全部
▼
热搜：
648
0
本发明涉及一种利用氧化镍纳米粒子/碳纳米纤维复合物(NiONPs-CNFs)修饰电极检测葡萄糖的方法，即在常规的电极表面修饰一层负载氧化镍纳米粒子的碳纳米纤维。首先将负载氧化镍纳米粒子的碳纳米纤维在溶剂中超声分散均匀，然后将分散液滴涂于常规的洁净的电极表面，室温放置晾干，在NaOH溶液中循环伏安活化后，得到高灵敏无酶葡萄糖电化学传感器。本发明中纳米复合材料的制备方法简单快捷，成本低，制备的电化学传感器灵敏度高，稳定性好，线性范围宽，重现性好。有望在糖尿病诊断、临床医学和食品工艺检测等领域得到广泛的应用。
911
0
本实用新型涉及一种小型全自动POCT化学发光设备，在工作台设置入料仓、试剂存储仓和反应仓；配合入料仓、试剂存储仓和反应仓的工作台上设置移液机构，配合移液机构的工作台上还设置替补头座；配合反应仓的工作台上设置取管机构，配合取管机构的工作台上还设置试管座；配合反应仓设置加注机构和检测机构；移液机构、取管机构、加注机构和检测机构与控制器配合设置。本实用新型合理配置入料位、试剂存储位和反应位、移液机构和取管机构，确保单位时间内设备的检测效率，有利于跟踪每个过程中的检测走向，有效控制不同检测内容的激发时间，即满足不同检测时间的检测进行，可以满足大规模的筛查需求，操作简单，实现全自动的目的，人员成本低。
608
0
本实用新型公开了一种化学品取样装置，属于化学品取样技术领域，包括主体箱，所述主体箱上端中心处固定连接有输液管，所述输液管上端固定连接有气囊，所述气囊右端中心处固定连接有抽液管，所述主体箱内部中心处固定连接有横板，所述横板上端活动连接有搅拌机构，所述主体箱内部底端活动连接有碾压机构，所述主体箱左端底侧中心处活动连接有送液管，所述主体箱后端靠近中心处上侧开设有连接槽；本实用新型能够加快其反应过程，提高其反应效率，能够使化学品反应更加充分，提高工作人员的分析准确性，能够防止固态化学样品在破碎过程产生飞溅，保证主体箱内部的整洁，减少工作人员工作量，提高其工作积极性。
1061
0
本发明公开了一种电化学发光化合物及其应用。该电化学发光化合物的电化学发光效率明显优于目前常用的电化学发光免疫标记分子三联吡啶钌，可以配制成电化学发光体系，在多种发光模式下都具有好的电化学发光效率；并且在没有共反应化合物存在下，依然具有好的电化学发光性能；而且发光波长可以通过配体结构的改变实现从蓝光到红光的调节，这类分子在电化学发光免疫分析中具有重要的潜在应用价值和巨大的市场潜力。
一种基于铁卟啉金属‑有机框架材料/葡萄糖氧化酶的长时间化学发光体系。该化学发光体系以铁卟啉金属‑有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物为化学发光反应的催化剂，以鲁米诺和葡萄糖为化学发光底物，利用铁卟啉金属‑有机框架材料和葡萄糖氧化酶的局域级联催化产生长时间化学发光。铁卟啉金属‑有机框架材料是以Zr4+为金属中心、铁卟啉为配体，通过水热法制备而成，具有较高的过氧化物酶活性和稳定性；在铁卟啉金属‑有机框架材料表面通过静电吸附修饰葡萄糖氧化酶，制备铁卟啉金属‑有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物。含有铁卟啉金属‑有机框架材料/葡萄糖氧化酶复合物、鲁米诺和葡萄糖的混合溶液体系可以产生7.5小时稳定的高强度化学发光。该化学发光体系可在生理条件下产生长时间稳定的高强度化学发光，在生物检测和成像方面具有较好的应用前景。
594
0
本发明涉及一种可溶性ST2检测方法，该方法包括：可溶性ST2的特异性抗体联合可溶性ST2配体蛋白作为检测物,其中所述的ST2配体蛋白为白介素‑33及其类似物。此外，本发明还提供一种应用上述方法检测可溶性ST2的试剂盒。本发明的可溶性ST2检测方法及试剂盒中，IL‑33及其类似物可采用基因工程表达或者化学合成获得，生产工艺更容易标准化，且检测准确度获得进一步的提高。
1063
0
本发明公开了一种用于检测微量水蒸气浓度的光声光谱检测装置，包括：红外光源、斩波器、滤光片、斩波器控制单元、红外光源控制单元、谐振式光声池、供电电源、加热器、多个驻极体电容式微音器、中央处理单元、显示屏和模数信号转换器；所述驻极体电容式微音器沿着谐波式光声池的轴向均布，且所述驻极体电容式微音器在谐波式光声池的外壁上周向均布；所述驻极体电容式微音器与模数信号转换器连接。本发明提供的用于检测微量水蒸气浓度的光声光谱检测装置，能检测到PPM级微量水蒸气浓度并且无需依赖任何化学物质、无需进行重复校准、可有效地避免其它干扰气体以及水蒸气冷凝而影响检测精度、具有优异的灵敏度、检测精度和稳定性。
1002
0
本实用新型公开了一种实验室的高分子树脂化学实验控制系统，涉及树脂技术领域，为解决现有提出用于高分子树脂化学材料实验使用的控制系统控制流程不够完善，无法实现全控制化，同时在控制系统在使用时无保护结构的问题。所述总控制连接端设置有定量取料系统和定量取水系统，所述定量取料系统和定量取水系统连接端设置有搅拌溶解模块，所述搅拌溶解模块连接端设置有静置控制模块，所述静置控制模块连额吉端设置有干燥控制模块，所述干燥控制模块连接端设置有筛分控制模块，所述筛分控制模块连接端设置有浸泡控制模块，所述浸泡控制模块连接端设置有数据分析系统，所述数据分析系统连接端设置有数据反馈，所述总控制外端设置有外壳。
610
0
一种电化学离子计,其特征是它由内窥镜(1)或胶囊与微细离子计(2)组成,所述的微细离子计(2)安装在内窥镜(1)的前端或胶囊中;所述的微细离子计(2)主要由外套管(206)、参考电极及引线(202)、工作电极及引线(203)及渗透膜(204)组成,参考电极及引线(202)封装在参考电极保护套(201)中并位于外套管(206)中,渗透膜(204)安装在外套管(206)中并与参考电极及引线(202)的一端相连,参考电极及引线(202)的另一端与离子计检测器(14)电气连接,工作电极及引线(203)封装在工作电极保护套(205)中安装在外套管(206)中;工作电极及引线(203)的一端伸出外套管(206)与被检液相接触,它的另一端也与离子计检测器(14)电气连接。本发明为疾病的诊断提供了体内化学信息,有利于提高诊断的准确性。
732
0
本发明涉及基于生态化学计量平衡干扰的化感抑制机制的验证方法，属于群落生态学中种间竞争的相关领域。本方法以平衡状态下的虉草生态化学计量特征和生长特性为对照，利用相对变异系数指标，表征不同强度化感作用对虉草生态化学计量平衡的干扰和生长抑制的强度，并通过化感强度、生态化学计量平衡干扰和生长抑制等指标的相关分析，提出了一种可验证基于生态化学计量平衡干扰效应的化感抑制新机制是否存在的方法。
693
0
本实用新型公开了一种高沸点化学试剂提纯设备，包括支撑柱、蒸发罐、固定环和储液罐，所述支撑柱设有两个，两个所述支撑柱的顶端固定焊接有固定环，所述蒸发罐设置在固定环内，所述蒸发罐的顶端设有盖板，且盖板的一侧固定安装有进液管，所述蒸发罐的内部设有搅拌机构，所述蒸发罐的一侧上端通过连接管固定连接有直型冷凝管，所述直型冷凝管远离蒸发罐的一端通过管道固定连接有储液罐，所述蒸发罐的正前方设有观察窗，通过在蒸发罐的内底部设置的过滤网能够对化学试剂中的固体颗粒进行过滤清除，减少了后续清理蒸发罐内部杂质的时间，通过设置的数显温度计与温度检测器可以检测到直型冷凝管内溶剂蒸汽的温度，方便观察。
667
0
本发明公开了一种用于制造半导体的化学品供应系统，包括完全相同的至少两套供应设备以及和每套供应设备化学药品罐的出口连接的沉积腔，每套供应设备包括一个用于储存需要进行沉积的化学药品的化学药品罐，化学药品罐内具有能够实施检测罐内药品余量的传感器，化学药品罐的进口同时连接到另一个化学药品罐的出口以及当前套供应设备的载气罐出气口，载气罐的进气口和空压机连接。一个化学药品罐的进口和另一个化学药品罐的出口连接的共用管路上设有至少一个截止阀。本发明还公开了此种供应系统的工作方法。采用本发明的设计方案，能够使得化学药品罐的药品被完全用光，实现0残留，降低生产成本。
611
0
本实用新型公开了一种危险化学品存储柜，涉及化学品储存领域，为解决现有的储存柜仅限于防火防爆，不能实时检测柜内环境保障危化品安全，也不能报警可能出现的存取故障的问题。所述储存柜的内部设置有摄像头，所述摄像头的下端设置有柜门，所述柜门的内部设置有握把槽，所述握把槽的一侧设置有铰链，所述柜门的下端设置有蜂鸣器，所述蜂鸣器的一侧设置有触摸显示屏，所述触摸显示屏的一侧设置有指纹扫描仪，所述储存柜的内部设置有烟雾探测器，所述烟雾探测器的一侧设置有气体检测器，所述柜门的一侧设置有电子锁，所述储存柜的内部设置有环氧树脂涂层，所述环氧树脂涂层的下端设置有气凝胶毡。
932
0
本发明公开了一种用于卷烟配方维护的片烟化学宜用性评价方法，包括步骤：采集片烟样品，对所述片烟样品的化学指标进行检测；确定现用片烟化学指标的置信区间；建立片烟化学宜用性函数模型；确定欲替换的片烟样品的化学指标的宜用性得分；确定所述化学指标的权重；确定所述欲替换的片烟样品的化学宜用性评价值，根据所述欲替换的片烟样品的化学宜用性评价值确定其选用及调配顺序。本发明具有品牌适应性，操作步骤简单、数据易得、便于推广，具有较强的数字化程度，针对性的对欲替换片烟的感官评价顺序进行调配，增强了卷烟配方维护的时效性，为卷烟的配方维护提供了品牌导向性的替代推荐。
1022
0
本发明公开了一种毒害化学物质的筛查方法，属于化学物质环境健康技术领域。首先，根据区域化学物质生产使用信息，确定目标化学物质清单。其次，对目标化学物质的环境迁移、危害表征和释放潜力数据进行收集，并进行数据质量控制。进一步，对目标化学物质进行危害识别，确定毒害化学物质清单。进一步，构建综合环境健康风险层次模型，并基于层次分析和熵值法，计算各评价指标权重。最后，通过逼近理想解排序法，计算毒害化学物质综合环境健康风险优先级，确定优先控制毒害化学物质清单。本筛查方法的建立，有助于管理部门快速识别区域需要重点管控的毒害化学物质，开展源头控制和过程污染控制，为新污染物治理奠定重要基础。
907
0
本发明提供了一种化学工业园尾水回用可行性判别方法。本发明从系统层面、工序层面和企业层面入手,分别从技术上和经济上为化学工业园尾水回用可行性提供了判别的步骤:一、系统水资源代谢,二、工序层面的技术可行性分析,三、企业层面的经济可行性分析。从而确保了尾水回用方案的现实可操作性,本发明的应用将大大提高化工园区水资源利用效率,有助于实现废水“零排放”。
890
0
本发明公开了一种检测衣物面料种类的检测方法，该一种检测衣物面料种类的检测方法包括以下步骤：首先采集建立信息库，首先大量采集纯棉、纯毛、纯腈纶和纯涤纶废旧服装纺织品样品，按照行业标准规定的化学检测方法对各纺织品样品的成分进行检测；同时对各纺织品样品进行近红外光谱数据信息采集，得到完善的信息库；本发明所述的一种检测衣物面料种类的检测方法，通过采集建立信息库、检测面料的各项检测以及参照比较等步骤可以快速的通过对比数据而得出检测衣物面料种类，同时建立的的信息库时采集了大量的样品信息，使得信息库在对比时更加的完善，操作简单，使用方便，具有良好的使用前景。
723
0
本发明公开了一种基于强化学习的路面交通信号灯协调控制方法，包括对应每个路口设有监控设备，每一所述监控设备经网络模块与远程服务器连接，其控制方法为：⑴远程服务器通过接收视频信号，计算等待时间S；⑵远程服务器在每个相位状态ai下，分析获得道路拥堵情况；⑶远程服务器获得该相位状态ai下的可行度，当车流可以通过时表示为通畅，可行度为1，否则为拥堵，可行度为0；⑷等待时间S与可行度，计算出在该路口最优行车相位状态ai；⑸调整信号灯。本发明基于实时获取的视频信息，通过协调和控制一个区域内多个路口交通信号灯，提高交通通行效率，使该区域交通流量最大化，缓解路面交通拥堵情况。
651
0
本发明公开了一种基于查算表的中尺度大气光化学模拟分段线性回归算法，利用三维空气质量模式WRF－CHEM中的气相化学模块建立箱模式，确认出对O3浓度影响大的因子，并通过分析光化学反应机理，对上述因子进行分档计算，预提同时建立各影响因子在不同数值区间内的臭氧浓度分段线性回归方程，最终得到查算表。本发明对(P‑L)GAS化学变换项的处理兼具有效性和快速性。 1
1001
0
本发明公开了一种分子捕获传感界面,其包括:金属基面,组装于金属基面上的检测分子和组装于金属基面上的具有通式(I)结构的化学分子。本发明还公开了所述分子捕获传感界面的制备方法。本发明还公开了一种具有所述分子捕获传感界面的电极,以及利用所述电极进行检测的方法。本发明的化学传感界面具有高度稳定性和特异性,从而克服了现有技术中传感器特异性差、易于出现假阳性的技术难题。
本发明公开了一种基于QCM的检测1,5‑脱水葡萄糖醇的传感器及检测方法，其中基于QCM的传感器，采用石英晶振片制作的传感器体积小，便于携带，操作简便；本发明采用的方法是利用苯硼酸类化学物作为1,5‑AG的识别单元，将苯硼酸类化学物与QCM结合起来，能够提高1,5‑AG的反应效率，同时实现实时在线检测。
908
0
本发明公开了一种土壤检测用快速取样设备及其土壤检测修复方法，其中，系统包括钻头单元和拼接单元，设备包括至少两个检测修复装置，检测修复装置包括基座、探杆和探头，所述钻头单元内部沿长度方向贯通设置有基座；所述拼接单元为筒形结构，套设在存样管的外侧；所述探头与硬度传感器连接；所述探杆设置有采样口和采样测试区，采样口下方的探杆外周上设置有螺旋叶片；探杆内部设置有传输杆；探杆的外周设置有导电炭层，导电炭层与基座内的电源连接端连接；不同检测修复装置通过导线分别与电源的正极和负极连接。本发明提供的一种土壤检测用快速取样设备及其土壤检测修复方法，通过特有的设计，能够在土壤内部不同深度直接完成采样和测试的操作，进而直接对土壤采用电化学的方式进行修复，具有操作简单快捷，容易携带，测试效率高的优点。
本发明公开了一种基于高效稳定原位生长二氧化钛/纳米金光阳极的光电化学传感器制备方法：清洗氧化铟锡电极ITO切片：先将ITO切片依次放在丙酮、乙醇、超纯水溶液中超声处理；再用乙醇棉球擦拭后用超纯水冲洗干净，将ITO一面朝上放置在培养皿中退火，最后将ITO切片取出进行等离子体和臭氧处理；在处理后的ITO切片上旋涂钛酸四异丙酯、钛酸丁酯或钛酸乙酯前驱体，随后，将旋涂后的ITO基片退火，得到ITO/TiO2电极；将ITO/TiO2电极冷却至室温后，进行原位金纳米颗粒负载，得ITO/TiO2/Au NPs光阳极。该光电化学传感器具有高效、均一、稳定、制备重复性高的、结构简单、贮存稳定性好、检测重复性好、对miRNA‑21具有敏感性和特异性等优点，用于miRNA的检测。
本发明提供了一种膜电极、其制备方法以及使用它的传感器、电化学工作站及其应用，所述膜电极包括电极和电极表面的修饰膜，所述修饰膜为壳聚糖和茜素红S的混合物；通过在电极表面沉积壳聚糖和茜素红S的修饰膜，使得到的膜电极具有较高的灵敏度、传感效果以及对电流的变化具有较高的响应性；膜电极的制备方法简单、原料易得、价格低廉、易于实现，可适用于工业大规模生产应用；包含膜电极的传感器具有检测灵敏度高以及准确性好的优点；包含传感器的电化学工作站能够实现对铝离子的定性定量检测，具有较高的灵敏度，相对标准偏差较小，准确率较高等优点。
本发明涉及一种识别Hg2+的2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁化学传感器，其制备方法，包括步骤：将2‑胺基苯硫酚和氯化苄合成2‑苯甲硫基苯胺，2‑苯甲硫基苯胺与克酮酸合成2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料化合物。本发明的有益效果是：合成过程较为简单，反应条件容易控制，制备的2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料具有优良的光学性能和光学稳定性。2‑苯甲硫基苯胺克酮酸菁染料在对汞离子识别过程中，除吸收光谱发生变化外，溶液颜色也发生变化，具有比色识别功能，有利于对汞离子进行检测。此外，对汞离子的识别具有良好的选择性和抗干扰性。
本发明涉及一种或数种过敏原特异性IgE抗体定量检测试剂盒、制备和检测方法，包括磁分离试剂的制备、过敏原试剂的制备、酶反应物的制备、校准品和质控品的制备、浓缩清洗液的制备、底物A液和底物B液的制备六个步骤。本发明过敏原特异性IgE抗体定量检测试剂盒所采用的检测方法，通过过敏原特异性IgE抗体捕获过敏原的方法来实现的，同时采用化学发光免疫技术和磁分离技术相结合的方法，大大提高了过敏原特异性抗体的检测灵敏度和特异性，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
801
0
本实用新型提供一种定量免疫组织化学载玻片，包括载玻片基板，载玻片基板的上表面通过分隔块隔离出书写区和功能区，分隔块用于阻挡功能区内的液体流向书写区，载玻片基板的上表面还设有分布于分隔块两侧的支撑块，分隔块和支撑块的顶面齐平且与载玻片基板的上表面平行。本实用新型定量免疫组织化学载玻片，使用时只需要将两片载玻片面对面的贴合固定在一起，将书写面端朝上，用功能区的一角垂直接触试剂表面，试剂就会通过毛细作用充满两片载玻片之间形成的微细腔隙，使得组织切片被完整包裹在试剂内部；而试剂在这样一个相对密封的空间中挥发的可能性很小。本载玻片除用于免疫组织化学检测外，还可以用于原位杂交及其他相关的生物医学检测。
678
0
本发明提供一种并联锂离子电池电化学参数辨识方法，将电池的正负极分别等效为单个粒子，建立电池的单粒子电化学模型；根据单粒子电化学模型确定需要辨识的电化学参数；根据电池组的出厂信息，给定充放电电流I总对电池组进行充放电，获得电池组中每个单体电池的实验电压曲线，得到不同时刻并联电池的端电压Vcell；确定并联锂离子电池的优化目标误差函数f；根据电池的电压曲线以及误差函数f，采用模拟退火算法，在仿真软件中对并联电池组中单体电池的电化学参数进行辨识。该发明对通过辨识并联锂离子电池中每个单体电池的电化学参数，分析电池一致性，为判断电池是否还能继续并联使用提高依据。
989
0
本发明涉及一种氯霉素双重分子印迹膜电化学传感器的制备方法，本发明以氯霉素为模板分子、N‑(4‑戊烯酰)异亮氨酰‑壳寡糖为功能单体低聚物，在交联剂和引发剂的作用下首先在玻碳电极表面热聚合形成氯霉素分子印迹膜，然后在含氯霉素的吡咯溶液中进行电化学聚合，形成复合的双重分子印迹膜。本发明制得的传感器用于氯霉素浓度测定时，特异性、灵敏度和稳定性俱佳，检测时的电活性探针可以为铁氰化钾、二茂铁甲醇等；所制备的传感器为双重分子印迹性能，对比单层的分子印迹膜，显著提升了复合分子印迹膜对氯霉素的识别性能，检测限达到nM级。
本发明属于放射性药物及核医学技术领域，具体涉及一种18F标记的多肽化合物，并进一步公开其用于制备肿瘤凋亡检测试剂的应用。本发明所述的18F标记的多肽化合物18F‑AmBF3‑GDEVD(探针18F‑1)，采用固相多肽合成的方法，合成了产率高、纯度高的多肽，然后通过“点击化学”引入18F标记基团，得到产率高的标记前体1，再进一步通过一步18F标记法成功制备了高产率、高纯度的PET探针18F‑1，整个反应简化了18F‑标记步骤，避免了标记过程中的半制备HPLC纯化，缩短了标记时间。同时显示探针18F‑1是一种潜在的靶向Caspase‑3的凋亡显像探针，有较好的应用前景。
中冶有色为您提供最新的江苏有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年08月07日 ~ 09日 
2024年08月13日 ~ 15日 
2024年08月14日 ~ 16日 
2024年08月16日 ~ 18日 
2024年11月01日 ~ 04日 
