本发明公开了一种泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的检测方法,它包括如下步骤:将依地酸二钠对照品和泮托拉唑钠待测品用蒸馏水溶解和/或稀释,分别制成依地酸二钠对照品溶液和泮托拉唑钠供试品溶液,采用高效液相色谱和电化学检测器进行分析,然后以外标法计算泮托拉唑钠供试品溶液中依地酸二钠含量。本发明提供的检测方法,解决了现有技术中样品前处理复杂、系统稳定性差、基线噪音大的缺点;具有操作简单、重复性好、专属性强等优点,有利于实验室大量样品的快速、准确地分析。
本发明公开了一种氨氯地平作为质谱探针在检测一氧化氮浓度中的应用。化学探针为氨氯地平(Amlodipine,AML),与NO反应产物为脱氢氨氯地平(Dehydro Amlodipine,DAM)。建立了基于超高效液相串联质谱技术(UPLC‑MS/MS)的DAM定量分析方法。在体外NO的检测中,本化学探针AML与NO反应快速且呈线性,选择性好,灵敏度高,反应前后质谱响应变化明显。本发明中质谱探针方法的可行性由细胞实验验证,探针的细胞毒性低,可用于细胞中内外源性NO的检测研究,具有良好的应用前景。
本发明涉及一种冷鲜鸡中生物胺的液相色谱‑三重四级杆质谱检测方法。按照以下方式进行:提取:称取冷鲜鸡胸脯肉,置于离心管中,加入提取液乙腈+甲醇,涡旋混匀,离心移取上清液供净化;净化:MCX固相萃取柱活化后,将上清转移到固相萃取小柱上,弃去流出液,经甲酸水溶液和甲醇淋洗后,抽干,用氨水甲醇洗脱;洗脱液经吹干,用初始流动相溶解,过滤膜,供HPLC‑MS/MS测定。本发明建立了HPLC‑MS/MS法对冷鲜鸡中6种生物胺同时快速检测的方法,此方法可在5min内完成6种化学物质同时分析,检测时间短、线性关系较好、方法回收率高、稳定性良好,满足分析要求。
本发明涉及一种水产品中痕量藻毒素含量的检测方法,属于分析化学领域,更具体涉及水产品中污染物的检测技术领域。本方法将富集纯化技术与超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用相结合,对水产品中微囊藻毒素和节球藻毒素定量分析,其处理步骤包括:超声提取、固相萃取纯化、超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术快速测定水产品中的微囊藻毒素MC-RR、MC-YR、MC-LR和节球藻毒素NOD。本发明建立的方法能够快速分析水产品中的藻毒素含量,其灵敏度高、专属性好,易于操作且回收率高。
本发明涉及一种利用拉曼光谱快速检测百草枯的方法,特别是应用于环境和食品快速检测。具体为:以银纳米溶胶作为拉曼检测增强剂,将1体积银纳米溶胶和4体积待测液进行混合,在低功率下快速测定拉曼信号,根据优选的特征峰位置和强度可实现百草枯的定性定量检测。在低功率激光作用和无氯添加的优选试验条件下有效避免光化学反应,从而快速、准确、方便地测定实际环境水体和食品中残留百草枯的含量;同时优选的特征峰组合有效避免误测,特别适合配合手持拉曼分析仪实现现场和户外的实时分析。
本实用新型公开了一种乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒,涉及化学发光免疫分析技术领域,解决目前乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测的技术问题。本实用新型乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒,包括盒体和盒盖,盒体上方连接盒盖,盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托,所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有4个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽,第一凹槽内分别装有11个对照品瓶,第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和、记物瓶和浓缩样本稀释液瓶,第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测。
一种运用圆二光谱检测L-半胱氨酸浓度的方法,属于分析化学技术领域。本发明通过将L-半胱氨酸与试剂按一定的体积比混合,使之发生自组装形成金纳米粒子二聚体,再将反应物置于圆二光谱分析仪下,检测主波长525nm处信号强度,从而测算出L-半胱氨酸的浓度大小。与传统的仪器方法相比,本发明在液体的环境下利用AuNPs和L-半胱氨酸反应形成金纳米粒子二聚体,二元组装体的形成可以放大L-半胱氨酸的手性,金纳米粒子二聚体在可见光区产生CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定L-半胱氨酸含量。本发明只在液体环境中反应,不需要清洗的步骤,只需要一步反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度。
本发明公开了一种快速检测叶酸含量的方法,属于分析检测领域。本发明利用特定制备的铁酸锰材料修饰玻碳电极,然后以叶酸作为模板分子、多巴胺为功能单体,通过电化学聚合法在铁酸锰修饰过的玻碳电极表面制备对模板分子叶酸具有特异性识别响应的分子印迹电化学传感器。本发明利用该对叶酸分子具有特异性识别响应的分子印迹电化学传感器在中性条件下进行叶酸含量的检测,具有操作简单,成本低廉,较好的灵敏度和较强的抗干扰性。
本实用新型公开了一种多参数水质检测仪中消解装置,包括装置本体,所述装置本体的内腔固定连接有支撑板,所述支撑板的顶部固定连接有安装板,所述安装板正面的上端和下端分别固定连接有检验装置和反应盒,且检验装置和反应盒之间连通有进液管,所述装置本体内腔的底部活动连接有活动板,所述活动板的顶部活动连接有收集箱。通过检验装置,用于对水样以及化学液体进行集中混合,以此使水样产生反应,便于检测装置进行分析,通过反应盒,用于对水样进行分析消解,从而能够对水样中所含物质进行精准检测,避免有害的水质对周围环境造成污染,通过活动板,便于将收集箱移出装置本体的内腔,以便于对其中的水样进行处理。
本发明公开了一种沥青软化点的快速检测方法,包括步骤:S1、收集多个沥青样品,分别制成沥青分析试样;S2、采用衰减全反射红外光谱采集方式对沥青分析试样进行采样获取红外光谱;S3、根据红外光谱的红外特征吸收峰,筛选对应的最优波长作为样本;S4、根据样本建立定量数据模型,将校正集光谱数据导入数据模型进行计算,生成原始模型视图;S5、判断是否存在异常值,若是,则剔除异常值后重新计算新的数据模型并生成新的模型视图后进入步骤S6;若否,则将原始模型视图作为新的模型视图并进入步骤S6;S6、获取待测沥青的红外光谱,并导入新的模型视图中,计算待测沥青的软化点。红外光谱结合化学计量学的分析方法能够更快速准确的检测沥青的软化点。
本实用新型公开了一种带比色卡的PH试纸检测装置,涉及化学检测技术领域,旨在解决当标准比色卡遗失时,就无法对试纸上的液体进行分析PH值分析的技术问题,其技术方案要点是所述检测盒本体包括顶盖和底盒,所述底盒朝向顶盖的内壁设置有固定块,所述固定块远离底盒的一面设置有放置槽;所述检测盒侧壁设置有比色盒,所述比色盒包括前盖和后盖,所述比色盒内设置有转动轴,所述转动轴上设置有与转动轴同轴心的转盘,所述转盘外侧壁设置有标准比色卡;达到了自带比色卡的效果。
本实用新型针对目前市场上急需一种能在线实时检测水泥原料化学成份的现状,公开了一种水泥物料成份在线检测系统,它包括中子发生器(1)、慢化体(2)、Γ射线探测器(5)、复合屏蔽防护系统(10),其特征是输送带(3)穿过复合屏蔽防护系统(10),待检测水泥原料(4)位于带动其前进的输送带(3)上,慢化体(2)、中子发生器(1)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于输送带(3)的下方,两个或两个以上Γ射线探测器(5)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于水泥原料(4)的上方,它通过传输线与电子放大系统(7)相连,电子放大系统(7)、数据获取系统(8)、数据分析系统和数据显示系统(9)依次相连,能在线实时检测出水泥原料的化学成份,为配料系统及时提供信息,提高水泥质量。
本案涉及一种基于硅藻土分离富集解吸附食盐中铅离子的检测方法,包括富集解吸:食盐中的铅离子在碱性条件下分离富集,之后在酸性条件下解吸,之后用石墨炉原子吸收光谱仪检测收集的解吸液,通过标准曲线法换算样品中铅离子浓度。本案基于常见试剂硅藻土,不需要进行化学改性,即可完成对食盐中铅离子的富集与解吸,极大减少了基质干扰问题,能够准确测定食盐中铅离子含量,方法灵敏度和回收率均较高;操作步骤简便,大大简化了食盐中铅离子的检测步骤,可以有效提高分析效率,有利于批量样品分析检测;有利于在日常实验室检验中普及应用;本发明所述方法使用试剂成本低廉,不需要有机溶剂参与,不引入其他金属离子,具有绿色环保的优点。
本发明公开了一种石化废水的基因毒性检测方法,涉及基因芯片技术检测分子毒性。其方法包括以下步骤:选取受试动物,利用石化废水进行亚急性毒性试验与肝脏取样;提取肝脏的总RNA,以RNA为模板合成cDNA;合成cRNA,片断化生物素标记的cRNA;标记的cRNA经片断化处理后用于基因芯片杂交,基因芯片进行杂交、洗脱、染色及检测;对获得数据进行聚类分析和处理,得到基因表达水平,从中分析出基因毒性。其它方法检测PTA纯化学品分子毒性效应剂量,是本发明检测PTA废水对小鼠毒性效应PTA剂量的5-312倍。本发明灵敏、快速、高效,同时也可以适用于其他有机废水。
本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种芪葛颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取芪葛颗粒供试品和标准品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以含有缓冲溶液的水相为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得芪葛颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映芪葛颗粒中的化学成分,且各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,重复性较好,该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率,能够准确检测芪葛颗粒的成分含量,获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。
本发明公开了一种气体传感器快速无损检测硫磺熏蒸中药材的方法,属于中药材及饮片质量真伪优劣的无损检测领域。气体传感器中7号和9号传感器为主要对硫化物和有机硫化物响应的传感器,硫磺熏蒸药材对传感器7号和9号的响应程度较非硫磺熏蒸药材强烈,采用主成分分析法和线性判别分析法对传感器响应信号的矩阵进行化学计量法分析,以此作为鉴别依据。本方法可以快速、无损检测当归是否经过硫磺熏蒸,可有效避免中药性状鉴别中气味判断的主观性,并且具有样品预处理过程简单,分析时间短,速度快,灵敏度高等优点。
本发明属于分析化学领域,涉及一种检测汞离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述,其中,R1为糖基配体,包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物,不但能够增加探针化合物的水溶性,还能提高其生物相容性;通过颜色变化便可以快速定性定量检测出样品中汞离子,该探针对汞离子的检测下限为10-7M,可用于水中和生物组织内汞离子的快速定性检测,特别适用于现场实时检测。
本发明公开了一种基于近红外光谱的假高粱及其近似物种的快速检测方法,包括以下步骤:采用近红外光谱获取高粱、假高粱、苏丹草三种高粱属种子在325-1075nm之间的光谱反射特征曲线,采用偏最小二乘法进行模式特征分析,经过交互验证法判别,确定最佳主成分数为9。完成特征提取后,将9种主成分作为神经网络的输入变量,建立了三层BP神经网络,计算各种子所属类别。本发明通过红外光谱分析结合化学计量学的方法快速准确判别三种高粱属种子所属类别,大大缩短了检测的时间,提高了检测效率,降低了检测成本。
本实用新型揭示了一种低功耗快速甲醛检测设备,包括甲醛检测仪和与其无线通信的智能终端设备,甲醛检测仪包括ARM处理器、吸气控制单元、吸气泵、气流室、电化学传感器、温度传感器、3G监测/报警单元、WiFi模块、声光报警单元和标定设置按键,ARM处理器控制吸气控制单元驱动吸气泵吸入空气到气流室,电化学传感器和温度传感器分别采集空气中甲醛浓度和温度信号,并各自经调理后传输给ARM处理器计算出甲醛浓度和温度,再经3G监测/报警单元或WiFi模块无线传输给智能终端设备进行存储、分析处理,并反馈给ARM处理器,在超标情况下做出短信、邮件等报警和控制声光报警单元报警。本实用新型实现了甲醛数据的快速、高精度、智能化检测,并可长时间不间断测量。
本发明公开了一种奶瓶中双酚S迁移检测方法,涉及化学分析检测技术领域,包括以下步骤:T1:制备标准工作溶液和样品溶液:所述标准工作溶液为由双酚S配备而成的至少五种浓度的溶液,所述样品溶液由放入待测样品的奶瓶通过4%乙酸溶液浸泡迁移获得;T2:采用高效液相色谱仪对TI中的标准工作溶液和样品溶液分别测试分析,以标准工作溶液中双酚S的浓度为纵坐标,以对应的测得的色谱峰面积为横坐标,制作校准曲线;T3:计算样品溶液中双酚S的含量,本发明的检测方法,线性系数及重复性良好,且设备成本低。
本发明公开了一种基于多种智能检测技术融合的植物乳喜好度的评价方法,属于化学分析领域。本发明通过电子鼻、电子舌和分光色度仪三种检测技术融合,分别从嗅觉、味觉和视觉三个角度对植物乳进行多维特征提取,进而进行快速、客观且准确的评价;本发明的方法无需对样品进行前处理,不需要额外添加化学试剂检测,绿色环保,操作简单,数据可靠。本发明实现了通过融合电子鼻、电子舌和分光色度仪三种智能检测技术,精确预测植物乳的外观、气味、味道和总体喜好度,消除了不同消费者的个体喜好偏差对植物乳喜好度的影响,有望作为国家标准等统一性评价标准。
本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板,然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育,于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率,将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测,符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程,在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致,且通过流式分析软件设定检测细胞数目,保证不同预处理组检测的细胞数目一致,避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响,结果更加准确。
本发明属于农药分析化学领域,公开一种高效检测苯达松原药含量的方法,采用非水电位滴定法,以非水醇钠标准溶液为滴定液,铂电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,在适当的滴定条件下,进行检测苯达松原药含量的分析测定。本发明方首次将非水电位滴定法应用于苯达松原药的检测中,操作简便,成本低廉,检测结果可靠度高,适于推广使用。
本发明公开了一种气相色谱-质谱检测土壤溶液中酰基高丝氨酸内酯的方法,属于分析化学技术领域。本发明的步骤为:一、将HSLs标准品用乙酸乙酯配制成标准储备液;二、取土壤分别以土水比1 : 2、1 : 5、1 : 10的比例加入离心管中震荡,取上清液,向上清液中加入混标样品涡旋混匀;三、将乙酸乙酯加入制得的溶液中,萃取、离心,吸取乙酸乙酯相于含有无水Na2SO4的离心管中,漩涡、离心,吸取有机相于进样瓶中;四、进行GC-MS检测。本发明建立了利用GC-MS测定土壤溶液中HSLs的分析方法,操作简便,检测精度高,适用于土壤溶液中多种HSLs信号分子化合物的同时定性与定量分析,为进一步深入研究HSLs信号分子在土壤中的环境行为奠定了基础。
针对目前传统的HPLC仪器和高效液相色谱(HPLC)方法价格昂贵、分析速度慢的缺点,本发明提出一种微流控芯片电泳安培检测系统,它是由微流控分析芯片、多路输出高压电源、显微镜及显微操纵手、微电极检测器、电化学安培计组成,通过微加工技术将进样单元、分离微通道、检测器等元件集成在一块微流控芯片上,利用电泳技术实现药物各组分的分离,电泳是依据样品各组分在淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,这些组分通过电泳分离后在微电极检测器上逐个检出,具有分离效率高、快速、耗样量少等优点。
本发明公开了一种石油产品中超低氮含量的检测方法,其包括以下步骤:1)溶剂预处理:在石油的有机溶剂中加入一定量的硅胶,对有机溶剂中的含氮有机物进行吸附,然后将硅胶滤出,去除有机溶剂中的含氮有机物;2)对石油样品进行稀释:根据石油的浓度设定相应的稀释比例,使用步骤1处理后的有机溶剂对石油样品进行稀释;3)样品均质化处理;4)使用步骤1处理后的有机溶剂作为配置工作曲线的溶剂,以分析纯的含氮有机物作为制作标准曲线的标准物质;5)采用氧化燃烧和化学发光检测仪对石油样品中的氮含量进行分析测定。本发明的检测方法,检测极限更低,检测精度更高,检测效率更高,重质石油样品工作曲线线性范围与相关系数更好。
本发明公开了一种基于机器视觉的单甘酯质量检测方法及系统,所述方法包括:通过获得第一工艺参数集合;对所述单甘酯产品进行颜色特征提取,获得第一颜色特征信息;基于所述第一工艺参数集合和所述第一颜色特征信息对所述单甘酯产品进行聚类分析,获得第一分类结果;获得第一预设取样量,根据所述第一预设取样量遍历所述第一分类结果,获得第一检测样品集合;对所述第一检测样品集合进行色谱分析,获得第一检测色谱集合;将所述第一检测色谱集合输入第一质量检测评价模型,获得第一质量检测结果。解决了现有技术中通过多种实验方法对单甘酯的纯度进行检测,存在实验耗时长、检测效率低,同时化学实验造成环境污染的技术问题。
本发明涉及机器视觉检测领域,公开了一种通过机器视觉技术对太阳能硅晶片表面颜色缺陷进行检测的方法和装置,所检测的对象是硅晶片在经过等离子体增强化学气相沉积该道工序后其表面颜色的分布信息。其分类方案是,采用图像滤波技术、彩色图像分割技术、彩色图像HSI空间分析技术等对采集的图像进行处理分析;提取图像的特征信息;所得信息经过基于支持向量机与改进的引力搜索算法相结合的模式识别方法训练和测试后,将硅晶片表面质量分为良好硅晶片和缺陷硅晶片两类;将分类结果传送至执行机构,控制单轴机器人取出缺陷硅片。该方法及装置机构简单,易于维护和操作,满足检测要求。
一种便携式重金属离子快速检测装置,包括丝网印刷的三电极体系平面卡片电极和3D打印的薄层流通装置,所述薄层流通装置包括长方体的基体和薄层池;薄层池为基体中一薄层状的空腔,平面卡片电极的三个电极伸入薄层池中,薄层池的空腔两端分别连通进液管道和出液管道,管道均穿过基体连通至外部;检测装置使用时,待测溶液由进液管道进入薄层池并不断流通,同时浸没三电极,电极由电化学分析工作站施加电压,使用阳极溶出伏安法检测溶液中的重金属离子。本发明将平面卡片电极与薄层微区流动分析技术结合应用于阳极溶出伏安法检测过程,具有检测溶液用量小、预电解时间短、重现性好等特点,检测装置便于携带,可实现现场快速原位检测。
本发明涉及一种环境分析化学领域的水体有机污染物不同形态分离及检测方法,具体涉及一种定量检测水中内分泌干扰物(EDCs)不同赋存形态含量的方法。由于以往研究普遍假定经过滤膜处理后污染物在水体中呈溶解态,忽略了污染物与胶体微颗粒的结合而表现出的不同形态。本发明通过采用陶瓷膜过滤‑超声辅助萃取‑固相萃取进行分级提取的前处理方法,结合高效液相色谱‑质谱联用(LC‑MS/MS)分析技术,检测水中颗粒相、胶体结合相及真溶相EDCs含量。该方法可准确定量分析在水中EDCs的不同赋存形态含量,在水中内分泌干扰物风险评价与控制工作中有很好的应用价值。
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