本发明涉及电化学分析检测领域,且特别涉及一种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极在日落黄的检测中的应用。将这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极用于对日落黄的检测,检出限(3S/N)为0.02μmol/L,低于单层MMB修饰的金电极测定S的检出限(44μmol/L)。通过使用这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极对日落黄进行检测,能够有效地解决现有技术中对日落黄的检测,灵敏度低,装置复杂,成本高,不便于现场检测的问题。
本发明提供一种检测试剂条及其应用,所述检测试剂条包括底板,以及设置于底板上的检测孔和试剂条本体区,所述试剂条本体区包括反应孔、试剂孔、样本孔和手把区,所述试剂孔中装载有检测所需的试剂;所述检测孔和试剂条本体区各自独立地通过高分子材料注塑而成;所述试剂条本体区的材质为非吸附性高分子材料。本发明提供的检测试剂条可用于化学发光免疫检测和固相酶免疫检测,检测所需试剂均装载于检测试剂条上,实现了试剂条的集成一体化,简化检测步骤,规避污染;所述检测试剂条与检测仪器相互配合,能够实现对抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、微生物和药物等多种生物分子的高灵敏度、高准确性的定性或定量检测分析。
本实用新型公开了基于物联网的农药残留快速检测系统,涉及农药残留检测技术领域,包括进样器、柱温箱、点火燃烧系统、检测器、物联网平台和进样检测模块盒,检测器与物联网平台通过无线自组网连接。本实用新型可根据不同样品的信号数据与基线生成比对数据,并可根据不同物质之间的化学性能差异,实现梯度工作顺序,可实现各种物质分离,并精确分析出其中所含物质的特性,比例,浓度等,检测效率高,可广泛应用于相对应领域,可实现快速进样,可对进样器顶部的双层隔离,可有效保证样品检测的精确性;检测数据随时无线传至农产品安全检测物联网数据库,可以家庭使用,也可以用于生产企业自检。
本发明公开了适用于化学发光免疫分析系统清洗分离功能堵针的检测系统及方法,该系统中,锁相环压控振荡器监测废液针处的电压信号;单片机监测锁相环压控振荡器的控制端的电压信号,判断电压信号是否出现跳变,根据电压信号是否出现跳变,判断废液针所处的液面高度是否有液体,再根据得到的判断结果,判断废液针是否堵针。本发明通过锁相环技术检测清洗分离废液针与大地之间电容的变化,当废液针接触液面时电容会发生变化从而产生电压跳变,监控锁相环压控振荡器控制端电压,通过单片机检测是否出现电压跳变,从而检测出容器内当前液面位置内是否有液体,继而对废液针是否堵针进行判断,减少外界干扰因素带来的影响,准确度高。
本发明涉及分析化学领域,具体公开了一种安立生坦有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取安立生坦待测品配制供试品溶液,将供试品溶液稀释100倍作为对照品溶液,然后以三氟乙酸水溶液为流动相A、以三氟乙酸乙腈溶液为流动相B分别进行HPLC检测,按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈-水-三氟乙酸梯度洗脱体系,使得安立生坦的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高,且峰型对称性较高,利于有关物质的检出,具有较高系统适应性,同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势,具有较高的精密度。
一种基于银纳米粒子四面体拉曼多重检测的方法,属于分析化学技术领域。本发明利用DNA介导纳米粒子自组装技术成功组装得到银纳米粒子四面体,利用四面体的特殊空间构型,通过在银纳米粒子四面体中引入三段含有待测物SDM、AFM1、OTA核酸适配体片段的DNA和三种信标分子,成功构建了基于银纳米粒子四面体的拉曼多重检测体系,当存在待测物时,四面体的空间构型发生改变引起拉曼信号的变化,进而进行检测;三种信标分子拉曼信号的变化对应于三种目标物的浓度,从而实现了对三种目标物SDM,AFM1和OTA的同时检测。该方法具有极高的灵敏度与良好的特异性,并且避免了纳米粒子无序聚集对检测结果的影响,更加有利于拉曼传感检测技术在实际中的应用。
本方法提供一种定量检测水样中全氟辛烷磺酸同分异构体的方法,属于全氟辛烷磺酸监测领域。其步骤包括:(1)固相萃取:量取水样,用固相萃取柱萃取;萃取后,进行离心除去萃取柱中水分,然后用缓冲溶液和甲醇净化干燥后的萃取柱,再用碱性甲醇洗脱净化后的萃取柱,收集洗脱液;(2)萃取液化学处理:将洗脱液氮吹至干,加入衍生化试剂氢氧化四丁基铵溶液和甲基叔丁基醚后混匀,并再次将溶液氮吹至干,加入甲基叔丁基醚混匀定容;(3)气相色谱-质谱检测。本发明成功地实现PFOS同分异构体的有效分离,达到对PFOS同分异构体的准确定量检测。与已有的测试技术相比,本发明实现了样品中PFOS同分异构体的定量分析检测,解决了PFOS定量误差的问题。
本发明提供了一种黑果枸杞中花青素和原花青素含量的快速检测方法,包括以下步骤:分别采用pH示差法、3‑(4‑(二甲基氨基)苯基)‑2‑丙烯醛(DMAC)比色法检测样本花青素、原花青素含量;利用近红外光谱仪采集样品近红外光谱,剔除异常样品光谱,并对样品集进行划分,剔除差异性值,根据建模效果进行光谱预处理方式选择和波段优化,建立校正模型;利用校正模型获得的初步预测值与化学参比值建立定量模型,并利用定量模型预测待测样品;利用预测集样品对定量模型进行验证、评价;用构建的定量模型测定待测样品中花青素和原花青素含量。本发明为黑果枸杞品质的鉴定提供了一种便利的检测手段,分析方法高效、简单、快速,检测结果准确度高,稳定性好,实用性强。
本发明属于分析检测领域,涉及一种菊芋果聚糖的提取与检测方法。发明者在菊芋植物样品提取中,采用GRACE公司的GracePureTM?SPE?C18-Max柱进行样品过滤,该柱可以去除水溶液中的极性物质,几乎对糖分无吸附,可有效的降低检测的背景。采用普通HPLC仪器,但选用对糖份分离非常好的GRACE公司PREVAIL?Carbohydrate?ES专用糖柱,该糖柱为聚苯乙烯一二乙烯基苯键合的氨基糖柱,不存在困扰其他氨基柱的问题,没有化学降解现象,且在室温及梯度洗脱的情况下亦很稳定;糖分检测采用ELSD检测器,首次建立了一整套菊芋植物样品果聚糖的提取和检测流程。
本发明属于分析化学技术领域,涉及As5+的检测方法,尤其涉及一种基于铁醇盐纳米酶的As5+比色检测法,包括:用去离子水配制1 mg·mL‑1的铁醇盐纳米酶溶液,分别取100µL的铁醇盐纳米酶溶液分散在2700µL醋酸‑醋酸盐缓冲溶液中,加入100µL不同浓度的As5+,孵化0.5~5 min;分别将100µL的5 mM的TMB乙醇溶液加入,孵化10~30 min;用紫外‑可见吸收分光光度计测定混合溶液紫外吸收光谱,记录波长为652 nm处的吸光度并绘制标准工作曲线;将待测As5+样品重复上述步骤测定吸光度;并与标准工作曲线比对,即得As5+浓度。本发明利用铁醇盐纳米酶比色检测As5+,检测过程条件温和,实现As5+的方便、快速检测,成本低廉;检测范围宽至3.33~333.33µg·L‑1,满足世界卫生组织对砷离子的最低限制。
本发明公开了一种铝灰中单质铝的检测方法,涉及环境检测与化学分析技术领域。本发明的铝灰中单质铝的检测方法包括如下步骤:S1.将铝灰与过量的硫酸高铈标准溶液混合反应,铝灰中单质铝将高铈离子还原为三价铈离子;S2.向S1中的混合反应产物中加入指示剂邻菲啰啉,用硫酸亚铁标准溶液滴定至反应终点,记录硫酸亚铁标准溶液消耗体积,计算得出单质铝含量。本发明采用氧化还原直接滴定,操作便捷,适用于铝灰中单质铝的高效、快速、批量检测。且本发明的铝灰中单质铝的检测方法可从铝灰中铝的多种物相形态中有效、快速识别和检测单质铝,避免了铝灰中铝的其他物相形态的干扰,检测方法稳定性较好,加标回收率较现有技术公开的气体容量法高约5~15%。
本发明公开了一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其包括:设计并合成一段多肽序列,将其牢固修饰于工作电极表面,并通过占位分子使其有序排列,通过该多肽特异性识别待检测溶液中凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸的性质,将凋亡细胞固定于电极表面。由于电极表面覆盖了一层凋亡细胞,工作电极的电化学响应会发生相应改变,通过对比检测前后,其电化学信号变化的程度,可检测待测样品中细胞凋亡的程度。这种方法避免使用抗原抗体的特异性结合,可以有效降低检测成本。
本实用新型公开了甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖和盒体,所述盒盖安装在盒体的上端外壁,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法,将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合,使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,能够进行定量检测,并且操作简单,使用方便,反应时间短。
本实用新型涉及锂电池技术领域,具体公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统,其中,包括:将第一光纤传感器的表面蒸镀与待检测极片相同的金属材料,将第二光纤传感器的表面套上保护套;将第一光纤传感器和第二光纤传感器的另一端一并穿过锂电池上的铝塑膜并伸出铝塑膜外与解调系统连接;向铝塑膜内注入电解液;通过解调系统分别获取第一光纤传感器和第二光纤传感器的检测信号,并得到锂金属应力作用信号;根据测量得到的锂电池的电化学测试信号以及锂金属应力作用信号分析锂电池中的锂金属生长状态。本实用新型还公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统。本实用新型提供的基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法可以实现锂枝晶的原位检测。
本发明公开了一种全程C?反应蛋白的测试试剂盒,包括主试剂包、标准曲线卡和质控品质控单;主试剂包括校准品、CRP抗试剂A、CRP抗试剂B、磁微粒试剂和质控品;本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于35min, 明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现C?反应蛋白的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明属于分析化学技术领域,涉及磷酸根的检测方法,尤其涉及一种基于双金属MOF纳米类氧化酶的磷酸根比色检测法。首先绘制紫外吸收光谱标准工作曲线,然后通过工作曲线来确定待测物的磷酸根含量。本发明还公开了双金属金属(Ce/Zr)有机框架结构(MOFs)纳米类氧化酶即Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)的制备方法。本发明检测过程条件温和,不需要其他试剂,实现了磷酸根的方便、快速检测,检测成本低廉,操作简单;通过双模式校准TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根,检测限低至14 nM,可检测范围宽至0.667~667μM;利用TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根,对实际样品的测量结果准确,对磷酸根的响应灵敏,可实现对环境饮用水中磷酸根的检测。
本发明公开了一种阻碍式多模块水质生物检测设备及方法,该设备包括阻碍指标选择模块与水质测试装置两个部分,阻碍指标选择装置用于挑选出合格或有效的梯级阻碍程度组合,水质测试模块根据指示生物在注入待测水体后,通过有效阻碍程度组合中各阻碍时的行为对待测水体的水质进行检测。该方法以指示生物在干净水体与受污染水体的行为区别为基础,通过建立水体污染程度与指示生物分布区域之间的关系,统计指示生物的分布区域,以测定水体污染程度。本发明可以准确、快速地检测出水体污染程度,无需采用化学分析、物理检测等技术,具有成本低廉、操作快捷、结果准确等优点。
本发明涉及一种人S100蛋白检测试剂及制备方法,特别是采用乳胶增强免疫比浊法检测人S100蛋白的试剂及制备方法,包括试剂R1、试剂R2以及校准品,其特征在于:所述试剂R1为pH值为7.0-8.0的改性缓冲液;所述试剂R2为抗人S100蛋白抗体胶乳试剂;所述校准品为含有定量的S100蛋白的重组蛋白或者是从人血清中提取出来的天然S100蛋白标准液。本发明与现有技术相比,具有如下特点:①准确性高(与化学发光免疫分析法的相关性R2为0.9956-0.9995)。②检测快速(从测定开始到得出结果只需要10分钟)。能够在常规生化仪上进行大批量样本测定,大大提高了检测工作效率。该试剂的制备方法操作简便,原料易得,成本不高,适合各类医学研究单位以及常规实验室应用。
本发明涉及分析化学技术领域,尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中残留溶剂的检测方法。该方法以DMSO溶解二对甲苯磺酸缘生替尼原料药,顶空进样、气相色谱检测甲醇、乙醇、异丙醇和N,N-二甲基甲酰胺共四种残留溶剂的含量;气相色谱的柱温为:35℃~50℃保持5min,20℃/min升温至220℃±10℃,保持5min~9min。本发明提供的检测方法经验证对甲醇的检出限0.3ppm、定量限1.6ppm;乙醇的检出限0.5ppm、定量限2.5ppm;异丙醇的检出限0.5ppm、定量限2.6ppm;DMG的检出限为8.5ppm、19.1ppm。重复6次检测同一样品RSD≤2%;加样回收率97.4%~103.1%,说明具有良好的准确度和精密度。
本发明公开了一种(R)‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体的检测方法,属于分析化学领域,使用衍生化试剂进行柱前衍生化,采用硅胶表面涂敷有纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)为填充剂的色谱柱,以乙腈‑甲醇‑水为流动相,通过本发明方法能实现(R)‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体测定无干扰,且检测灵敏度高,结果准确、可靠,分析时间短,为(R)‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯的对映异构体测定的质量研究提供了方便可靠的参考方法。
本发明涉及分析化学和食品安全技术领域,尤其涉及了一种OTA适配体及其互补序列及OTA荧光检测方法。其中,一种基于适配体的OTA荧光检测方法,包括:利用被其互补核苷酸序列结合的适配体与OTA特异性结合;通过染料对所述适配体与OTA的结合物进行荧光标记;通过光谱荧光强度检测及浓度测定,检测所述结合物的浓度以检测OTA的含量;其中,所述适配体如SEQ ID NO:1所示,所述互补核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提出的OTA适配体,具有与OTA结合特异性好、结构稳定的特点;其中,互补的核苷酸序列用于提高对OTA的检测精度。基于本发明的OTA适配体及其互补序列的OTA荧光检测方法不但检测准确度较高,且操作过程简单,对操作人员的要求较低,更加利于实际应用。
本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法,包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物,其中终引物上修饰荧光基团;随后利用核苷酸组合进行分步延伸,同时在每轮延伸后检测荧光信号,直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除,信号消失为止;最终分析荧光信号的情况,得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂,广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台,且信噪比很高,明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率,同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。
一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫荧光PCR检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明包括包被原、免疫原、和抗体的制备,包被原的固定,磁性纳米粒子的修饰,磁性纳米粒子与包被原的偶联,两种粒径的金纳米粒子制备,两种金纳米探针的制备,流动注射系统中的免疫反应,实时荧光定量PCR检测和待测样品的检测;本发明大大提高了喹啉类饲料添加剂代谢物3-甲基-喹啉-2-羧酸检测的灵敏度,且操作更加简便,达到了高通量的目的,而且以磁性粒子作为固相载体,具有清洗和分离方便,操作简单的优点,用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度,达到国际领先水平。
本实用新型涉及一种利用化学方法检测水质的仪器,特别是一种由PLC控制的检测水体中高锰酸盐指数的自动检测仪器。它具有采样部分;消解部分;将采样部分采集的水样和各种试剂提升、定量并移位加入消解部分的定量加液部分;滴定检测部分;排残液部分和控制采样部分、消解部分、定量加液部分、滴定检测部分、排残液部分协调工作的PLC自动控制处理部分。本实用新型检测水质时,整个检测过程实现在线连续自动化检测,采用的分析方法完全符合国家标准GB11892-89的规定,检测数据准确可靠,减轻工作人员工作量,特别适用于江河、湖泊水源水、地表水,河流断面水的检测,有利于广大人民的饮水健康和用水安全,有利于控制污染和保护环境。
本发明公开了一种可循环高强度长寿命的增压油管压力检测技术,其特征在于:包括以下步骤:①宏观检查:包括目视检查、放大镜检查、焊缝检验尺测量、手电筒照射检查、内窥镜检查、红外成像仪检查;②电阻测定;③无损检测:包括射线检测、超声波检测、磁粉检测和渗透检测、涡流检测和声发射检测;④理化检验:包括化学成分分析、金相检验和硬度测试。本发明所述的检测技术系统而完善,且在无损检测时采用最先进的声发射检测,这样的检测方式使得检测结果更严谨,更科学。
本发明公开了一种油菜籽中挥发性风味成分的萃取检测方法,包括以下步骤:将油菜籽洗净烘干粉碎后用蒸馏萃取装置萃取其所含挥发性物质;萃取液中加入无水硫酸钠干燥,干燥后萃取液上机进行GC‑MS气相色谱‑质谱分析。本发明方法能较完全、彻底地萃取油菜籽中挥发性风味成分,可用于分析鉴定油菜籽中风味成分的化学组成,还可为不同品种油料作物鉴别、调和油风味配比、油料作物综合开发利用提供化学基础。
本发明涉及化学分析技术领域,尤其是一种精确有效检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的方法;(1)样品前处理;(2)样品提取:称取1g样品,用滤纸包裹,置于离心玻璃试管中,加适量水润湿,加入丙酮和正己烷的混合溶液,超声提取60min,提取液经无水硫酸钠干燥后,离心过滤蒸发后,用正己烷定容至1.0ml采用GC‑MS检测;(3)工作曲线的绘制;(4)检测;本发明中PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的检测方法,步骤较少,通过样品处理和GC‑MS检测条件的控制,使用GC‑MS精确有效的检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量;本发明中在GC‑MS检测前采用固相萃取技术进行净化,便于提高后续检测的精度和检测效率。
本发明提供一种基于FT-NIR技术的糙米中黄曲霉毒素含量的快速检测方法,包括如下步骤:步骤1、样品准备,收集不同黄曲霉侵染程度的糙米样品,将糙米样品粉碎得到样品粉末,冷藏待测;步骤2、光谱检测,对于样品粉末,采用傅立叶变换近红外光谱仪采集样品的漫反射光谱信息,并采用多功能柱净化-高效液相色谱-荧光法测定样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量的水平;步骤3、光谱预处理,对前述步骤得到的样品粉末的原始光谱信息进行预处理,消除干扰;步骤4、定量预测分析,利用逐步多元线性回归法SMLR对预处理后的光谱信息进行分析,建立糙米样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量与样品的光谱信息的化学计量模型;步骤5、快速测定,利用前述建立的模型,基于待测的糙米的光谱信息而输出其黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。
本发明公开了一种检测食盐中污染物的方法,属于分析检测技术领域。该方法是先将待测食盐样品和水混合均匀,然后将混合物送入固相微萃取和气相色谱‑质谱联用系统,进行污染物的非靶向扫描,将检测到的物质由NIST数据库进行定性,并进一步采用外标法进行定量。采用本发明的方法,在异味食盐中发现了3种化学污染物二丁胺、N,N‑二丁基甲酰胺和N,N‑二丁基乙酰胺,并对3种新发现的化学污染物进行了定量。
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