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本发明公开了一种检测AKT2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前AKT2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)AKT2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的AKT2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的AKT2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为AKT2蛋白超微量检测。
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本发明公开了一种检测TPD52L1蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前TPD52L1蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)TPD52L1蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的TPD52L1蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的TPD52L1蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为TPD52L1蛋白超微量检测。
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本发明涉及免疫原性分析技术领域，尤其是指检测细胞因子融合蛋白的中性抗体的方法，包括以下步骤：S1，对于ELISA板部分的处理：将细胞因子融合蛋白包被在ELISA板上，加入样品，将中性抗体从ELISA板中酸化洗脱，与钌标的药物混合得到混合物；S2，对于MSD板部分的处理：将S1中得到的混合物转入MSD板，形成桥连复合物；S3，采用电化学发光免疫实验进行抗体量检测：在Read buffer中激发出电化学光，MSD仪进行信号值捕捉。本发明灵敏度高和来源可控，适用于人血液基质中中细胞因子融合蛋白中和抗体检测，该方法具有灵敏度高，价格成本较低，稳定性、重复性好，容易进行高通量，标准化操作和验证的特征。
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本发明公开了一种检测NPM蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前NPM蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)NPM蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的NPM蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的NPM蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为NPM蛋白超微量检测。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中APC基因甲基化定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆,制备血浆DNA标准曲线样品,提取待测血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA,对血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA化学修饰,对人APC基因启动子区中1A序列的707号CPG位点设计特异性引物和TAQMAN荧光探针,扩增后以标准品血浆DNA的扩增结果制定标准曲线,对待测样本进行甲基化定量结果分析。本发明解决了血浆中DNA含量少、丢失率高、DNA降解、带有致癌污染物等缺陷。本发明利用针对APC启动子区1A序列一对引物和一个TAQMAN荧光探针,针对性检测APC基因启动子部位第707号位的甲基化高发CPG位点,进行定量分析,可用于肿瘤患者的治疗疗效观察、预后和复发监测等方面。
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本发明公开了一种能够进行系统自检的吹扫及检测系统，包括气体输送主干路，气体输送主干路上有过滤系统，沿气体输送方向的过滤系统的后方设有单向阀，单向阀的后方设有多个与气体输送主干路连接的吹扫及检测系统，每两套吹扫及检测系统共用同一套颗粒计数器及水分仪，每套吹扫及检测系统包括自气体输送主干路延伸出的第一支路，第一支路上沿气体的输送方向依次设置用于调压的压力调控阀、流量计、第二截止阀、第三截止阀、颗粒过滤器和电磁阀，第一支路末端和罐体的进口连接，罐体的出口连接颗粒计数器及水分仪。本发明还公开了此种系统的工作方法。采用本发明的设计方案，能够对用于储备危险化学品的罐体进行吹扫和检测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测氟离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为硅基保护基，包括硅基类化合物及其衍生物；R2为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；利用氟离子对硅专一选择性，将硅基保护基引入到探针中；荧光探针在纯水中的检测限为0.20mg/L，实际水样中的检测限可以达到0.38mg/L，可以完全在100％水溶液中高选择性，高灵敏度的检测水中和生物体内的氟离子浓度。
中红外光谱油菜籽蛋白质含量检测自适应模型的建立方法：一、取样采集中红外光声光谱信息，连续扫描多次，取平均光谱；二、对油菜籽的蛋白质含量进行化学分析，获得化学参考值；三、将光谱信息进行消噪、平滑、标准化预处理；四、将光谱数据通过欧氏距离方法进行计算；并从小到大进行排序；五、建立基于光谱信息的预测模型；六、将待测样品的中红外光声光谱带入模型，对待测油菜籽样品的蛋白质含量进行计算与预测，得出预测值。本发明灵敏度高，所需样品含量少；操作简单、对样品无损、不使用化学试剂。具有普适性，预测结果精确。能够有效降低样品无效信息干扰，优化、简化样本建模集，模型计算快速、精确。
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本发明属于分析化学领域，特别是涉及脱硫渣的分析领域，更为具体的说是涉及脱硫渣全铁含量的检测方法。针对目前脱硫渣全铁含量检测数据不准确，不能为脱硫渣的回收利用提供可靠数据的问题，公开了一种全新的脱硫渣中全铁含量的检测方法，从而可以准确提供脱硫渣中全铁含量数据，为脱硫渣的回收利用提供可靠数据。
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本实用新型公开了一种土壤重金属检测系统，计算机通过串口通信模块与单片机连接，单片机与蠕动泵、恒电位电路、滤波模块连接，蠕动泵与电解池连接，电解池中设置有电极，电极包括对电极、参比电极、工作电极，恒电位电路一端与对电极连接，恒电位电路另一端与参比电极连接，滤波模块通过I/V转换电路与工作电极连接，电解池中的电极采用丝网印刷电极，本实用新型结构简单，操作方便，采用电化学方法，检测灵敏度高、准确性好、分析速度快、能够同时分析多种重金属元素，特别适用于实时、现场分析，采用的丝网印刷电极具有体积小、成本低、样式设计灵活等优点，且可以避免在长期使用中造成的电极表面钝化以及由于重复使用造成的交叉污染问题。
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本发明公开了一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，电极修饰材料选择研究:分别利用H2O‑MWCNTs、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)‑MWCNTs、羧基化DMF‑MWCNTs修饰玻碳电极和自制铂微电极,对各修饰所述电极进行可行性进行研究,初步筛选出H2O‑MWCNTs/GCE、DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/GCE三种宏观修饰电极,H2O‑MWCNTs/PME、DMF‑MWCNTs/PME和羧基化DMF‑MWCNTs/PME三种修饰微电极;另外,以Nafion‑MWCNTs为功能化材料,制备出嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME;将以上各电极进行电化学表征,优化选择出羧基化DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/PME为最佳修饰电极,并对嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME进行初步电化学分析。通过上述方式，本发明一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，该方法简单方便，适用于快速检测。
本发明公开了二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离(MALDI)飞行时间质谱检测中的应用。首先通过改进的化学锂离子插层剥离法制备得到寡片层的二硫化钼，并在此基础上通过原位还原硝酸银制备得到二硫化钼/纳米银复合物。以该复合物作为MALDI基质的分析方法适用于对分子量小于1000的小分子进行质谱分析。适合的分子种类包括氨基酸、寡肽、脂肪酸、生物碱、激素、抗生素、抗菌药和抗癌药物等。采用本方法检测质荷比值(m/z)小于1000的分子时，不存在基质背景干扰现象。本方法可在有机与生物质谱、质谱成像、蛋白质谱学、代谢组学、生物标记物发现和环境分析等领域得到有效的应用。
本发明公开了一种基于DNAzyme循环激活的循环肿瘤DNA检测方法，该方法中：末端修饰了二茂铁的探针A修饰于金电极表面，探针B‑C杂交体连接在探针A上，在目标核酸的驱动下可将探针C置换，使探针B末端修饰的亚甲基蓝信号分子靠近金电极表面，并通过激活DNAzyme催化探针A裂解释放二茂铁信号分子，游离的探针序列还能够进一步激活其他DNAzyme，从而放大信号，通过研究双信号的强度变化对比可实现对目标核酸的定量分析。本发明通过对目标循环肿瘤DNA触发的双重电化学信号变化的综合分析后能够实现循环肿瘤DNA浓度的超灵敏定量分析，且检测方法简单，易于操作，对循环肿瘤DNA特异性强，具有很好的应用前景。
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检测戊型肝炎病毒IgG抗体的试剂盒，包括盒体以及扣合在盒体上的盒盖，盒盖上设有提手，盒体内设有与盒体尺寸相同的海绵托，海绵托上的凹槽内分别放置有包被固相载体、戊型肝炎病毒IgG抗体阴性对照品试剂瓶、戊型肝炎病毒IgG抗体阳性对照品试剂瓶、吖啶酯标记结合物试剂瓶、样品稀释液试剂瓶、上述吖啶酯作用的碱性发光底物液试剂瓶以及浓缩洗涤液试剂瓶。本实用新型通过检测碱性发光底物产生的光信号代替酶免疫分析中的显色底物，因而具有特异性、灵敏度高于现今的酶免疫分析试剂，为戊型肝炎病毒IgG抗体的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据；既有效地利用了化学发光技术原理，又确保了检测的灵敏度；还便于操作和生产。
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一种基于机器人单元矿石制样系统的检测方法，该矿石制样系统包括给料皮带机、一次缩分机、二次缩分机、一次破碎机、二次破碎机、电子天平、振动筛、烘箱、研磨粉碎机、机器人、弃料皮带机，对样品进行制样作业的装置，包括能够应用机器人在任意工艺流程设备之间执行抓取、摆放、倾倒的作业，通过矿石制样方法对采制的矿石进行粒度组成分析，水分及化学样品的制备和水分含量测定；机器人单元矿石制样系统样品制备、粒度分析、水分检测都可以在一个平面上进行，灵活机动性能好，在机器人活动范围内可以根据工作的需要增减系统设备；机械化、自动化水平高，系统内设备集中，容易检修，可以把工人从有安全隐患或工作环境差的作业环节中解放出来。
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本发明公开了一种蔬菜中多溴联苯醚残留检测的前处理技术，属于分析化学技术领域。其步骤为：一、对研磨过的蔬菜样品进行ASE萃取；二、将萃取液浓缩；三、将浓缩后的萃取液上样于活化后的弗罗里硅土‑酸性硅胶固相萃取净化柱，用正己烷进行洗脱；四、将洗脱液吹干后加入定量正己烷重新溶解；五、气相色谱配电子捕获器(GC‑ECD)检测。本发明建立的蔬菜样品中PBDEs残留的前处理技术具有操作简单，速度快，萃取效率高等优点；采用自制备的固相萃取净化柱净化蔬菜提取液，净化效果好且成本低。GC‑ECD检测发现该前处理技术高效、灵敏，对蔬菜中的PBDEs提取效率高，净化效果好，适用于蔬菜中多溴联苯醚残留定性与定量分析的前处理。
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本发明公开了一种胃苏颗粒提取液浓缩过程在线近红外检测方法，通过搭建在线近红外检测装置，实现在线采集胃苏颗粒浓缩液的近红外透射光谱，并收集浓缩液样品；测定浓缩液样品中有效成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量及含固量、密度；通过化学计量学软件，选择合适的光谱预处理方法和建模波段建立胃苏颗粒浓缩液各质控指标近红外定量分析模型。通过相关建模参数评价模型稳定性和预测能力。本发明通过在线近红外光谱分析技术实现对胃苏颗粒提取液浓缩过程中各质控指标(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、含固量、密度)的实时监控，可以提高胃苏颗粒提取液浓缩过程的质控水平和生产效率。
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本发明公开了一种检测ERBB2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前ERBB2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)ERBB2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的ERBB2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的ERBB2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为ERBB2蛋白超微量检测。
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本发明涉及分析化学领域，特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为：取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱程序为：0～15min，8％～20％乙腈；15～30min，20％～30％乙腈；30～50min，30％～90％乙腈；50～60min，90％乙腈；根据HPLC检测结果，获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
本发明提供了一种基于复合型纳米色敏传感芯片连续化快速无损检测谷物产毒菌的方法及装置。首先利用纳米材料的多孔特殊结构与化学染料复合，提高色敏传感器的吸附力与灵敏度，制备筛选出对2‑甲基丁醛气体、1‑戊醇、己醛和异戊醛等特征气体敏感的复合纳米染料NO2BDP@MOF、HBDP@PSN和COOCH3‑Diol@PSA；再利用特制的连续化图像采集装置对多组样本进行一天24h连续化图像采集并处理；最后用主成分分析法(PCA)等对小麦样本建立判别模型进行验证。本发明的方法和装置，能实现对谷物产毒菌代谢中挥发性气体更高灵敏度及选择性的分析，相较于传统的理化方法，可显著提高检测效率与精确度，更适用于现场的样品实时连续化检测。
本发明公开了一种固态锂金属电池内部应变原位检测系统，所述检测系统包括光纤光栅解调仪、光纤光栅传感器与数据分析模块，将光纤光栅传感器嵌入固态锂金属电池内部，将固态锂金属电池与蓝电充电系统及电化学工作站连接进行相关测试。本发明首次提出采用光纤光栅传感器解耦固态锂金属电池内部电化学行为与电极材料应变之间的联系，通过内嵌式光纤传感器采集应变信息，追踪电池内部体积膨胀情况，从而实现应变原位检测。为深入探究各电极材料力学性能提供技术手段，对进一步遴选高性能的电极材料具有重要意义，且具有电池安全检测的应用价值。同时，光纤光栅传感器可实现传感器对多对象、多参数在线远程检测，便于构成多形式的智能光纤传感网络。
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本发明提供的一种基于网络透传技术的在线水质检测系统，包括：现场水质监测节点，用于对现场需要监测的数据进行采集；嵌入式监控平台，通过传输网络采集各个监测节点的数据；以及监控中心，用于通过传输网络接收所述现场水质监测节点采集的数据，并分析采集的数据。本发明的有益效果为：该系统拥有数据加密传输、指标超标报警、数据存储和决策分析的功能，并且需要具备低功耗、高可靠性和安装简易，免去了人工水样采集、收集和化学分析实验等工作，极大地减少了人工分析和数据处理工作，增加了被测参数采集的直观性、实时性和可靠性。
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一种检测和控制脱硫吸收液氧化率的方法：1)在脱硫吸收设备选择需要检测和控制脱硫吸收液氧化率的物料点，在物料点设置温度、pH、密度、氧化还原电位等检测仪器；2)建立温度、pH、密度、氧化还原电位实时数据与通过化学分析手段得到脱硫吸收液中硫酸盐的量占亚硫酸盐与硫酸盐的量总和的比例即氧化率的关系；同测定此脱硫吸收液溶液的氧化还原电位，得到此温度、pH、密度条件下对应的脱硫吸收液氧化率与氧化还原电位的对应关系；3)用氧化还原电位计测定脱硫吸收液容器的脱硫吸收液的氧化还原电位，通过氧化率与氧化还原电位间的计算模型推算出脱硫吸收液的氧化率。本方法解决了吸收液氧化液分析化验周期长、无法及时指导生产的问题。
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本实用新型公开了一种PSA检测试剂盒，涉及化学发光免疫分析技术领域，解决目前PSA超微量检测的技术问题。本实用新型PSA检测试剂盒，包括盒体和盒盖，盒体上方连接盒盖，盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托，所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有3个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽，第一凹槽内分别装有11个校准品瓶，第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和标记物瓶，第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为PSA超微量检测。
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本发明公开了一种检测EGFR蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前EGFR蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)EGFR蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的EGFR蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的EGFR蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为EGFR蛋白超微量检测。
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本发明涉及一种锻件十字内孔堆焊后内壁裂纹的检测及原因判断方法，包括：锻件成型；锻件十字内孔堆焊；将工件进行取样解剖，解剖剖开；依次对取样工件进行超声波检验、磁粉检验、低倍检验、金相检验、扫描电镜分析、化学成分检验；若磁粉检测、低倍检验发现内孔表面和内部局部区域存在多条裂纹显示，应查找焊接工艺；若金相和扫描电镜分析缺陷形貌，均发现内孔表面上或近表面下局部区域存在孔洞、线形缺陷，且线形缺陷和孔洞串联在一起，表明锻件中心区域致密性不好，应查找钢厂工艺；若十字内孔壁焊接后产生的缺陷，属于综合性原因所至，应查找材料致密性、焊接预热、焊接保温或回火及时性。本发明具有很好的生产指导意义。
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本发明属于农业、环境及化学分析领域，公开了一种免电沉积技术的金属离子溶出伏安检测新方法，通过将MXene基纳米材料修饰电极应用于重金属的电化学传感研究。通过优化实验条件，利用MXene基纳米材对重金属的自还原吸附性能，实现对重金属的快速高灵敏检测。本发明具有简单、经济、灵敏度高、操作方便、易于现场检测的特点。
本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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本发明公开一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，属于海关检测技术领域。本发明的一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法，包括重要矿物组成进行定量分析，在恒温恒湿条件下进行强制氧化，强制氧化后的铜精矿样品经过干燥、破碎、混合、缩分并利用研磨机进行分段研磨，以及根据水溶铜的含量变化判断铜精矿的氧化程度四个步骤。本发明利用化学物相分析、X射线衍射以及显微镜为表征手段，综合判断铜精矿样品的氧化程度，并根据水溶铜的含量变化定量判断铜精矿的氧化程度，该方法检测结果灵敏且准确，可以有效证明硫化物精矿长距离运输过程的氧化增重导致到岸品位的降低，进而帮助贸易双方解决针对铜精矿品味高低的相关争议。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种咪达那新中有关物质检测的分析方法，该检测方法采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中，流动相A采用辛烷磺酸钠的磷酸溶液；流动相B采用乙腈。采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分及各杂质在该流动相体系中保留能力较强，响应较高，各杂质间均能有效分离，能快速准确的监控咪达那新中的有关物质。
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2025年03月28日 ~ 30日 
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