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本发明涉及分析化学和食品安全技术领域，尤其涉及了一种OTA适配体及其互补序列及OTA荧光检测方法。其中，一种基于适配体的OTA荧光检测方法，包括：利用被其互补核苷酸序列结合的适配体与OTA特异性结合；通过染料对所述适配体与OTA的结合物进行荧光标记；通过光谱荧光强度检测及浓度测定，检测所述结合物的浓度以检测OTA的含量；其中，所述适配体如SEQ ID NO:1所示，所述互补核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提出的OTA适配体，具有与OTA结合特异性好、结构稳定的特点；其中，互补的核苷酸序列用于提高对OTA的检测精度。基于本发明的OTA适配体及其互补序列的OTA荧光检测方法不但检测准确度较高，且操作过程简单，对操作人员的要求较低，更加利于实际应用。
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本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法，包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物，其中终引物上修饰荧光基团；随后利用核苷酸组合进行分步延伸，同时在每轮延伸后检测荧光信号，直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除，信号消失为止；最终分析荧光信号的情况，得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂，广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台，且信噪比很高，明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率，同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。
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一种3-甲基-喹啉-2-羧酸的免疫荧光PCR检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明包括包被原、免疫原、和抗体的制备,包被原的固定,磁性纳米粒子的修饰,磁性纳米粒子与包被原的偶联,两种粒径的金纳米粒子制备,两种金纳米探针的制备,流动注射系统中的免疫反应,实时荧光定量PCR检测和待测样品的检测;本发明大大提高了喹啉类饲料添加剂代谢物3-甲基-喹啉-2-羧酸检测的灵敏度,且操作更加简便,达到了高通量的目的,而且以磁性粒子作为固相载体,具有清洗和分离方便,操作简单的优点,用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度,达到国际领先水平。
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本实用新型涉及一种利用化学方法检测水质的仪器,特别是一种由PLC控制的检测水体中高锰酸盐指数的自动检测仪器。它具有采样部分;消解部分;将采样部分采集的水样和各种试剂提升、定量并移位加入消解部分的定量加液部分;滴定检测部分;排残液部分和控制采样部分、消解部分、定量加液部分、滴定检测部分、排残液部分协调工作的PLC自动控制处理部分。本实用新型检测水质时,整个检测过程实现在线连续自动化检测,采用的分析方法完全符合国家标准GB11892-89的规定,检测数据准确可靠,减轻工作人员工作量,特别适用于江河、湖泊水源水、地表水,河流断面水的检测,有利于广大人民的饮水健康和用水安全,有利于控制污染和保护环境。
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本发明公开了一种可循环高强度长寿命的增压油管压力检测技术，其特征在于：包括以下步骤：①宏观检查：包括目视检查、放大镜检查、焊缝检验尺测量、手电筒照射检查、内窥镜检查、红外成像仪检查；②电阻测定；③无损检测：包括射线检测、超声波检测、磁粉检测和渗透检测、涡流检测和声发射检测；④理化检验：包括化学成分分析、金相检验和硬度测试。本发明所述的检测技术系统而完善，且在无损检测时采用最先进的声发射检测，这样的检测方式使得检测结果更严谨，更科学。
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本发明公开了一种油菜籽中挥发性风味成分的萃取检测方法，包括以下步骤：将油菜籽洗净烘干粉碎后用蒸馏萃取装置萃取其所含挥发性物质；萃取液中加入无水硫酸钠干燥，干燥后萃取液上机进行GC‑MS气相色谱‑质谱分析。本发明方法能较完全、彻底地萃取油菜籽中挥发性风味成分，可用于分析鉴定油菜籽中风味成分的化学组成，还可为不同品种油料作物鉴别、调和油风味配比、油料作物综合开发利用提供化学基础。
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本发明涉及化学分析技术领域，尤其是一种精确有效检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的方法；（1）样品前处理；（2）样品提取：称取1g样品，用滤纸包裹，置于离心玻璃试管中，加适量水润湿，加入丙酮和正己烷的混合溶液，超声提取60min，提取液经无水硫酸钠干燥后，离心过滤蒸发后，用正己烷定容至1.0ml采用GC‑MS检测；（3）工作曲线的绘制；（4）检测；本发明中PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的检测方法，步骤较少，通过样品处理和GC‑MS检测条件的控制，使用GC‑MS精确有效的检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量；本发明中在GC‑MS检测前采用固相萃取技术进行净化，便于提高后续检测的精度和检测效率。
本发明提供一种基于FT-NIR技术的糙米中黄曲霉毒素含量的快速检测方法，包括如下步骤：步骤1、样品准备，收集不同黄曲霉侵染程度的糙米样品，将糙米样品粉碎得到样品粉末，冷藏待测；步骤2、光谱检测，对于样品粉末，采用傅立叶变换近红外光谱仪采集样品的漫反射光谱信息，并采用多功能柱净化-高效液相色谱-荧光法测定样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量的水平；步骤3、光谱预处理，对前述步骤得到的样品粉末的原始光谱信息进行预处理，消除干扰；步骤4、定量预测分析，利用逐步多元线性回归法SMLR对预处理后的光谱信息进行分析，建立糙米样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量与样品的光谱信息的化学计量模型；步骤5、快速测定，利用前述建立的模型，基于待测的糙米的光谱信息而输出其黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。
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本发明公开了一种检测食盐中污染物的方法，属于分析检测技术领域。该方法是先将待测食盐样品和水混合均匀，然后将混合物送入固相微萃取和气相色谱‑质谱联用系统，进行污染物的非靶向扫描，将检测到的物质由NIST数据库进行定性，并进一步采用外标法进行定量。采用本发明的方法，在异味食盐中发现了3种化学污染物二丁胺、N,N‑二丁基甲酰胺和N,N‑二丁基乙酰胺，并对3种新发现的化学污染物进行了定量。
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本发明公开了一种检测AKT2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前AKT2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)AKT2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的AKT2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的AKT2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为AKT2蛋白超微量检测。
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本发明公开了一种检测TPD52L1蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前TPD52L1蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)TPD52L1蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的TPD52L1蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的TPD52L1蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为TPD52L1蛋白超微量检测。
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本发明涉及免疫原性分析技术领域，尤其是指检测细胞因子融合蛋白的中性抗体的方法，包括以下步骤：S1，对于ELISA板部分的处理：将细胞因子融合蛋白包被在ELISA板上，加入样品，将中性抗体从ELISA板中酸化洗脱，与钌标的药物混合得到混合物；S2，对于MSD板部分的处理：将S1中得到的混合物转入MSD板，形成桥连复合物；S3，采用电化学发光免疫实验进行抗体量检测：在Read buffer中激发出电化学光，MSD仪进行信号值捕捉。本发明灵敏度高和来源可控，适用于人血液基质中中细胞因子融合蛋白中和抗体检测，该方法具有灵敏度高，价格成本较低，稳定性、重复性好，容易进行高通量，标准化操作和验证的特征。
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本发明公开了一种检测NPM蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前NPM蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)NPM蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的NPM蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的NPM蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为NPM蛋白超微量检测。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中APC基因甲基化定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆,制备血浆DNA标准曲线样品,提取待测血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA,对血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA化学修饰,对人APC基因启动子区中1A序列的707号CPG位点设计特异性引物和TAQMAN荧光探针,扩增后以标准品血浆DNA的扩增结果制定标准曲线,对待测样本进行甲基化定量结果分析。本发明解决了血浆中DNA含量少、丢失率高、DNA降解、带有致癌污染物等缺陷。本发明利用针对APC启动子区1A序列一对引物和一个TAQMAN荧光探针,针对性检测APC基因启动子部位第707号位的甲基化高发CPG位点,进行定量分析,可用于肿瘤患者的治疗疗效观察、预后和复发监测等方面。
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本发明公开了一种能够进行系统自检的吹扫及检测系统，包括气体输送主干路，气体输送主干路上有过滤系统，沿气体输送方向的过滤系统的后方设有单向阀，单向阀的后方设有多个与气体输送主干路连接的吹扫及检测系统，每两套吹扫及检测系统共用同一套颗粒计数器及水分仪，每套吹扫及检测系统包括自气体输送主干路延伸出的第一支路，第一支路上沿气体的输送方向依次设置用于调压的压力调控阀、流量计、第二截止阀、第三截止阀、颗粒过滤器和电磁阀，第一支路末端和罐体的进口连接，罐体的出口连接颗粒计数器及水分仪。本发明还公开了此种系统的工作方法。采用本发明的设计方案，能够对用于储备危险化学品的罐体进行吹扫和检测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测氟离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为硅基保护基，包括硅基类化合物及其衍生物；R2为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；利用氟离子对硅专一选择性，将硅基保护基引入到探针中；荧光探针在纯水中的检测限为0.20mg/L，实际水样中的检测限可以达到0.38mg/L，可以完全在100％水溶液中高选择性，高灵敏度的检测水中和生物体内的氟离子浓度。
中红外光谱油菜籽蛋白质含量检测自适应模型的建立方法：一、取样采集中红外光声光谱信息，连续扫描多次，取平均光谱；二、对油菜籽的蛋白质含量进行化学分析，获得化学参考值；三、将光谱信息进行消噪、平滑、标准化预处理；四、将光谱数据通过欧氏距离方法进行计算；并从小到大进行排序；五、建立基于光谱信息的预测模型；六、将待测样品的中红外光声光谱带入模型，对待测油菜籽样品的蛋白质含量进行计算与预测，得出预测值。本发明灵敏度高，所需样品含量少；操作简单、对样品无损、不使用化学试剂。具有普适性，预测结果精确。能够有效降低样品无效信息干扰，优化、简化样本建模集，模型计算快速、精确。
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本发明属于分析化学领域，特别是涉及脱硫渣的分析领域，更为具体的说是涉及脱硫渣全铁含量的检测方法。针对目前脱硫渣全铁含量检测数据不准确，不能为脱硫渣的回收利用提供可靠数据的问题，公开了一种全新的脱硫渣中全铁含量的检测方法，从而可以准确提供脱硫渣中全铁含量数据，为脱硫渣的回收利用提供可靠数据。
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本实用新型公开了一种土壤重金属检测系统，计算机通过串口通信模块与单片机连接，单片机与蠕动泵、恒电位电路、滤波模块连接，蠕动泵与电解池连接，电解池中设置有电极，电极包括对电极、参比电极、工作电极，恒电位电路一端与对电极连接，恒电位电路另一端与参比电极连接，滤波模块通过I/V转换电路与工作电极连接，电解池中的电极采用丝网印刷电极，本实用新型结构简单，操作方便，采用电化学方法，检测灵敏度高、准确性好、分析速度快、能够同时分析多种重金属元素，特别适用于实时、现场分析，采用的丝网印刷电极具有体积小、成本低、样式设计灵活等优点，且可以避免在长期使用中造成的电极表面钝化以及由于重复使用造成的交叉污染问题。
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本发明公开了一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，电极修饰材料选择研究:分别利用H2O‑MWCNTs、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)‑MWCNTs、羧基化DMF‑MWCNTs修饰玻碳电极和自制铂微电极,对各修饰所述电极进行可行性进行研究,初步筛选出H2O‑MWCNTs/GCE、DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/GCE三种宏观修饰电极,H2O‑MWCNTs/PME、DMF‑MWCNTs/PME和羧基化DMF‑MWCNTs/PME三种修饰微电极;另外,以Nafion‑MWCNTs为功能化材料,制备出嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME;将以上各电极进行电化学表征,优化选择出羧基化DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/PME为最佳修饰电极,并对嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME进行初步电化学分析。通过上述方式，本发明一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，该方法简单方便，适用于快速检测。
本发明公开了二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离(MALDI)飞行时间质谱检测中的应用。首先通过改进的化学锂离子插层剥离法制备得到寡片层的二硫化钼，并在此基础上通过原位还原硝酸银制备得到二硫化钼/纳米银复合物。以该复合物作为MALDI基质的分析方法适用于对分子量小于1000的小分子进行质谱分析。适合的分子种类包括氨基酸、寡肽、脂肪酸、生物碱、激素、抗生素、抗菌药和抗癌药物等。采用本方法检测质荷比值(m/z)小于1000的分子时，不存在基质背景干扰现象。本方法可在有机与生物质谱、质谱成像、蛋白质谱学、代谢组学、生物标记物发现和环境分析等领域得到有效的应用。
本发明公开了一种基于DNAzyme循环激活的循环肿瘤DNA检测方法，该方法中：末端修饰了二茂铁的探针A修饰于金电极表面，探针B‑C杂交体连接在探针A上，在目标核酸的驱动下可将探针C置换，使探针B末端修饰的亚甲基蓝信号分子靠近金电极表面，并通过激活DNAzyme催化探针A裂解释放二茂铁信号分子，游离的探针序列还能够进一步激活其他DNAzyme，从而放大信号，通过研究双信号的强度变化对比可实现对目标核酸的定量分析。本发明通过对目标循环肿瘤DNA触发的双重电化学信号变化的综合分析后能够实现循环肿瘤DNA浓度的超灵敏定量分析，且检测方法简单，易于操作，对循环肿瘤DNA特异性强，具有很好的应用前景。
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检测戊型肝炎病毒IgG抗体的试剂盒，包括盒体以及扣合在盒体上的盒盖，盒盖上设有提手，盒体内设有与盒体尺寸相同的海绵托，海绵托上的凹槽内分别放置有包被固相载体、戊型肝炎病毒IgG抗体阴性对照品试剂瓶、戊型肝炎病毒IgG抗体阳性对照品试剂瓶、吖啶酯标记结合物试剂瓶、样品稀释液试剂瓶、上述吖啶酯作用的碱性发光底物液试剂瓶以及浓缩洗涤液试剂瓶。本实用新型通过检测碱性发光底物产生的光信号代替酶免疫分析中的显色底物，因而具有特异性、灵敏度高于现今的酶免疫分析试剂，为戊型肝炎病毒IgG抗体的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据；既有效地利用了化学发光技术原理，又确保了检测的灵敏度；还便于操作和生产。
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一种基于机器人单元矿石制样系统的检测方法，该矿石制样系统包括给料皮带机、一次缩分机、二次缩分机、一次破碎机、二次破碎机、电子天平、振动筛、烘箱、研磨粉碎机、机器人、弃料皮带机，对样品进行制样作业的装置，包括能够应用机器人在任意工艺流程设备之间执行抓取、摆放、倾倒的作业，通过矿石制样方法对采制的矿石进行粒度组成分析，水分及化学样品的制备和水分含量测定；机器人单元矿石制样系统样品制备、粒度分析、水分检测都可以在一个平面上进行，灵活机动性能好，在机器人活动范围内可以根据工作的需要增减系统设备；机械化、自动化水平高，系统内设备集中，容易检修，可以把工人从有安全隐患或工作环境差的作业环节中解放出来。
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本发明公开了一种蔬菜中多溴联苯醚残留检测的前处理技术，属于分析化学技术领域。其步骤为：一、对研磨过的蔬菜样品进行ASE萃取；二、将萃取液浓缩；三、将浓缩后的萃取液上样于活化后的弗罗里硅土‑酸性硅胶固相萃取净化柱，用正己烷进行洗脱；四、将洗脱液吹干后加入定量正己烷重新溶解；五、气相色谱配电子捕获器(GC‑ECD)检测。本发明建立的蔬菜样品中PBDEs残留的前处理技术具有操作简单，速度快，萃取效率高等优点；采用自制备的固相萃取净化柱净化蔬菜提取液，净化效果好且成本低。GC‑ECD检测发现该前处理技术高效、灵敏，对蔬菜中的PBDEs提取效率高，净化效果好，适用于蔬菜中多溴联苯醚残留定性与定量分析的前处理。
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本发明公开了一种胃苏颗粒提取液浓缩过程在线近红外检测方法，通过搭建在线近红外检测装置，实现在线采集胃苏颗粒浓缩液的近红外透射光谱，并收集浓缩液样品；测定浓缩液样品中有效成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量及含固量、密度；通过化学计量学软件，选择合适的光谱预处理方法和建模波段建立胃苏颗粒浓缩液各质控指标近红外定量分析模型。通过相关建模参数评价模型稳定性和预测能力。本发明通过在线近红外光谱分析技术实现对胃苏颗粒提取液浓缩过程中各质控指标(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、含固量、密度)的实时监控，可以提高胃苏颗粒提取液浓缩过程的质控水平和生产效率。
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本发明公开了一种检测ERBB2蛋白的试剂盒及其制备方法，涉及化学发光免疫分析技术领域，为解决目前ERBB2蛋白超微量检测的技术问题，根据本发明的试剂盒包括：1)ERBB2蛋白校准品；2)链亲和素偶联的固相载体；3)生物素化的ERBB2蛋白配体；4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的ERBB2蛋白配体；以及5)所作用的化学发光底物。进一步，根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为ERBB2蛋白超微量检测。
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本发明涉及分析化学领域，特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为：取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱程序为：0～15min，8％～20％乙腈；15～30min，20％～30％乙腈；30～50min，30％～90％乙腈；50～60min，90％乙腈；根据HPLC检测结果，获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
本发明提供了一种基于复合型纳米色敏传感芯片连续化快速无损检测谷物产毒菌的方法及装置。首先利用纳米材料的多孔特殊结构与化学染料复合，提高色敏传感器的吸附力与灵敏度，制备筛选出对2‑甲基丁醛气体、1‑戊醇、己醛和异戊醛等特征气体敏感的复合纳米染料NO2BDP@MOF、HBDP@PSN和COOCH3‑Diol@PSA；再利用特制的连续化图像采集装置对多组样本进行一天24h连续化图像采集并处理；最后用主成分分析法(PCA)等对小麦样本建立判别模型进行验证。本发明的方法和装置，能实现对谷物产毒菌代谢中挥发性气体更高灵敏度及选择性的分析，相较于传统的理化方法，可显著提高检测效率与精确度，更适用于现场的样品实时连续化检测。
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