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本发明公开的属于缓蚀剂技术领域，具体为一种新型无机复配缓蚀剂，包括复配缓蚀溶液和蒸馏水按照配方具体搭配比例，用于降低降阻剂的电阻率，保证了降阻效果，抑制腐蚀；其中，所述复配缓蚀溶液按照重量份计由以下成分例制成：Na2B4O7一份、Na2MoO4一份、NaNo2一份，其结构合理，通过将Na2B4O7、Na2MoO4、NaNo2均为分析纯，质量比为1∶1∶1混合，以质量分数0％、0.75％、1.50％和3.00％与蒸馏水配制成缓蚀溶液，通过电阻率测试、动电位极化曲线和电化学阻抗测试和埋片实验进行抑制腐蚀测试，提高了缓蚀剂的缓蚀率。
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本实用新型属于野外土壤等介质的采样分析装置。它由主体部分、自控部分、监测部分和采集部分组成。主体部分由一系列可上下插接的套筒分段组成装填固体介质的柱体,自控部分由控制器、布水管路和通气管路组成,监测部分可在线监测主体部分的温度、氧化还原电位、pH值和溶解氧(DO)、化学需氧量(COD)等可用电极进行测量的指标。本实用新型不仅可节省人力,加快工作进度,也可按需设定试验条件,使一套系统发挥多种功能,还可使柱体内部体系保持在需要的氧化还原状态下进行多种水文的研究。
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本发明属于野外土壤等介质的采样分析装置。它由主体部分、自控部分、监测部分和采集部分组成。主体部分由一系列可上下插接的套筒分段组成装填固体介质的柱体,自控部分由控制器、布水管路和通气管路组成,监测部分可在线监测主体部分的温度、氧化还原电位、pH值和溶解氧(DO)、化学需氧量(COD)等可用电极进行测量的指标。本发明不仅可节省人力,加快工作进度,也可按需设定试验条件,使一套系统发挥多种功能,还可使柱体内部体系保持在需要的氧化还原状态下进行多种水文的研究。
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一种用于污水处理的曝气控制装置，涉及一种污水处理装置，所述装置包括曝气控制装置外壳和控制电路，曝气控制装置外壳的一个侧面上装有曝气池温度传感器信号输入端子、COD（化学需氧量）测量传感器信号输入端子、氨氮测量传感器信号输入端子、溶解氧测量传感器信号输入端子、曝气干管压力测量传感器信号输入端子、进水流量测量传感器信号输入端子、通信插口、工作状态指示灯、报警指示灯、通信故障指示灯、停止按键、启动按键、LCD（液晶显示器）显示屏。该装置可实现在线自动测量污水处理过程参数，并根据出水水质情况及时调整曝气量，为进一步分析污水处理过程运行情况提供数据。
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一种去除苯甲醚中微量水的方法，涉及一种去除有机物中微量水的方法，苯甲醚作为络合剂，工业上广泛应用于三氟化硼化学交换精馏法生产硼10（B10）使用。但若苯甲醚中含有的微量水（大于30ppm），在大量BF3存在的条件下，络合反应过程中就会生成苯酚或者多甲基苯酚，它们与BF3有极强的络合能力，且络合产物粘度高，该过程涉及化学反应仅有一个：CaO+H2O=Ca(OH)2，除水机理简单。氧化钙与水反应后的产物为固态，与液态苯甲醚极易分离。采用卡尔费休微量水分析仪测定，经氧化钙除水后的苯甲醚溶剂中水含量接近0ppm，除水效果极佳，该方法很好地解决了苯甲醚中微量水对硼同位素分离工业化生产过程中的瓶颈问题。
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一种沉积物毒性的生物诊断方法,具体步骤如下：1.河蚬的驯养，2.沉积物的采集，3.暴露试验：沉积物与上覆水的体积比在1:2到1:6范围内，上覆水采用经曝气24h以上的自来水。暴露时间在15-40天范围内，实验期间每天更换一次上覆水，以绿藻为食，投饵两次，及时挑出死亡的河蚬。4.结果分析：暴露试验结束后，计算存活的河蚬数量，死亡率大于50%即判定为此沉积物具有毒性。本发明具有如下优点：1.本发明采用常见的生物试验，既经济又直观的反应沉积物的毒性大小，基本上大多数试验室都可满足本试验的要求，可以普及使用。2.本发明的生物诊断方法可为常规化学分析提供有力的参考和补充，完善环境监测技术。
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本发明涉及中频感应电炉熔炼ZG35CrMnSi的方法。采用的技术方案是：测定熔炼用预制锭和回炉料的化学成分；按ZG35CrMnSi的化学成分计算预制锭和回炉料的用量；装料；给中频感应电炉通电，当炉料开始出现液态金属时，立即撒入造渣剂覆盖液面，从炉料开始出现液态金属至出炉，金属液面必须始终覆有造渣剂；取液态金属进行化学分析；精炼；调整成分；脱氧出钢。本发明通过对炉料的控制，各种辅助材料的选择和配制，在熔炼操作过程中控制工艺，使钢液的质量大幅度提高，提高铸钢件的冶金质量和力学性能，减少铸钢件气孔、夹渣、砂眼.裂纹等缺陷的产生。
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本发明涉及从中药薤白中提取的新甾体皂甙成分。本发明用各种分离手段,从薤白的基源植物小根蒜和薤中分离出59种单体成分,利用光谱分析及化学衍生化等方法,鉴定了其中40种化学成分,包括十多种新化学成分。生物活性测试结果表明,这些新成分具有不同程度的抗人血小板聚集的活性。
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本发明公开了一种回转窑式污泥煤粉造粒设备，其机械部分包括喂料机、压力杆、料位计、回转筒、振动筛、风机、传动装置、支撑装置等。本发明通过对煤和污泥进行分组测试，运用化学工业分析测得数据，进行对比与分析后确定煤粉与污泥混合的最优方式，最后通过实验结果设计出回转窑式污泥煤粉造粒设备，其特征在于设计包括填充率、窑斜度、窑转速、筛网转速、滤网孔径等。本发明所诉污泥处理方法，使煤粉与污泥充分混合，降低污泥含水率，提高热值，并使剩余煤粉回收利用，减少耗材。
通过EBSD技术和维氏硬度计来计算孪晶的临界分切应力的方法。该方法主要通过对不同载荷的维氏硬度压痕几何分析计算，结合EBSD标定晶体取向和孪晶的功能，最终获得孪晶的临界分切应力。该方法计算过程如下步骤：先制备EBSD块状样品，通过化学擦拭腐蚀或者机械振动抛光保证样品表面的平整度；在金相显微镜和EBSD测定样品某一区域，并且用维氏硬度标记位置；然后通过不同载荷的维氏硬度对该区域进行硬度测试，直至某一载荷下，硬度压痕旁边出现孪晶，并且记录硬度压痕的对角线大小以及硬度数值；接着用EBSD标定这种孪晶的类型，最后通过该载荷下的硬度压痕几何分析计算结合Schmid因子计算，进而获得孪晶的临界分切应力。
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一种面向难加工材料切削的刀具材料选择方法，按以下步骤进行：(1)预估难加工材料的切削温度范围；(2)分别测量常温及切削温度下的难加工材料及刀具材料硬度，若切削温度下刀具材料硬度变化不大且大于难加工材料硬度，则进入下一个步骤；(3)分析常温及切削温度下的刀具材料的化学稳定性；(4)测量常温及切削温度下难加工材料与刀具材料的滑动摩擦系数；当被测试刀具材料的摩擦系数小于已知刀具材料时，进行下一步骤；(5)进行切削试验，完成切削且未发生化学反应，即为合格刀具材料。本发明的方法是一个较为全面的评价体系，可以有效地判断刀具材料与难加工材料的匹配性。
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本发明公开了一种白芍药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对白芍特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的白芍药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了白芍药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，为白芍药材的质量控制及后续开发研究提供参考，减轻企业质检部门的经济负担，提高质量控制水平。
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本发明公开了五味子药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的五味子药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了五味子药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了枳壳药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立枳壳对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的枳壳药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，除湖北孝感枳壳样品以外，其余样品与对照药材的相似度均大于0.98；规定了枳壳药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了甘草药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立甘草对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的甘草药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了荆芥穗药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立荆芥穗对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的荆芥穗药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.94；规定了荆芥穗药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了当归药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的当归药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了一种侧柏叶药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立侧柏叶对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。建立的侧柏叶药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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一种沉积物生物毒性的甄别方法，首先使用沸石、Na2S及椰壳活性炭，分别屏蔽沉积物中氨氮、重金属及有机物毒性，再以摇蚊幼虫作为生物受体进行生物毒性测试，暴露试验时间为10天，通过观察摇蚊死亡率，生长情况判别沉积物是否具有生物毒性，根据污染物种类不同利用ICP-MS，GC-MS分析及标样回加法分析结果，最终甄别出引起沉积物生物毒性具体污染物类别。本发明采用生物毒性测试，结合化学分析的方法，甄别出沉积物中污染物种类，不仅节约时间及财力的消耗，并能辨别出产生毒性效应的直接或间接污染物的种类或具体的污染物，为水体沉积物毒性甄别提供了一种有效的方法。
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本发明属于腐蚀与防护研究领域，具体为一种从腐蚀防护角度针对可磨耗封严涂层体系选材的评价方法。步骤1，通过电子扫描显微镜与对多孔表层内孔隙形状进行分析；步骤2，通过孔隙率测试得到多孔表层的总孔隙率与最可几孔径；步骤3，根据步骤1与步骤2的结果，计算各层与腐蚀溶液接触面积比，利用有限元分析软件对涂层体系内的局部电偶腐蚀进行建模；步骤4，对体系内各层进行极化曲线测试，并把结果带入模型中充当边界条件，最终得到充当阳极的金属层的溶解电流。本发明使用有限元分析对涂层间的电偶腐蚀进行建模，并通过电化学测试结果设定边界条件，通过模拟计算得到的涂层体系内的阳极溶解电流，以此来对涂层体系的选材合理性进行评估。
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本发明涉及一种基于激光诱导击穿光谱的金属牌号鉴定方法，具体步骤为：1)获取牌号库中各牌号分析元素浓度区间；2)扩展各牌号分析元素浓度区间；3)根据新的浓度区间范围，按照一定分布生成大量随机样本；4)对随机样本浓度进行标准化；5)使用标准化后的随机样本数据集训练牌号鉴定模型，存储训练好的牌号鉴定模型；6)使用激光诱导击穿光谱系统获取待测样品的LIBS光谱数据；7)对原始LIBS光谱数据进行预处理；8)定量分析，得到待测样品化学组成元素浓度；9)使用训练好的牌号鉴定模型对步骤8中的定量分析结果进行牌号鉴定，输出鉴定结果。以本方法进行金属牌号鉴定，具有更高的准确率、更好的适应性和可扩展性。
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本发明公开了石墨镀镍工作电极及其制作方法，采用的技术方案是：将石墨镀镍工作电极用于电镀镍溶液电化学分析；石墨镀镍工作电极的制作方法为在石墨棒外圆周缠绕硫酸纸再固化，然后在石墨棒的一端插入铜线固化制作成石墨电极，最后将石墨电极在电镀镍溶液中沉积镍。本发明的石墨镀镍工作电极制作容易，性能良好，采用石墨镀镍工作电极对电镀镍溶液进行电化学测试分析时，能将Ni2+和H+在电极表面的还原电位分开，导电性和重现性好，分析结果稳定。
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本发明提供了一种新的Pirkle型手性固定相及制备方法,该方法以R-(+)-1,1’-联萘基-2,2’-二胺为起始物,经两步反应即获得预期的目标产物。本发明分子结构中同时具有π-给电子既联萘基和π-吸电子既3,5-二硝基苯甲酰基基团,具有多个可与分析物发生氢键相互作用的位点(NH,C=O),可产生一定的空间立体化学作用。手性化合物的对映体在生物体内的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等通常存在显著差异,因此手性药物的分离测定具有重要意义。Pirkle型手性固定相是目前使用量最大,适用面最广的一类重要的手性固定相,而同时具有π-给电子和π-吸电子基团的混合型手性固定相分离效果最佳。两步反应总收率达42.24%。反应路线简单,操作容易,便于工业化。
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本发明涉及一种封装结构的解剖、重现方法，包括以下步骤：切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割；清洗单元对切面进行清洗；结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像；化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分；计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型；通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型；再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现，有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
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本发明涉及一种封装结构的解剖、重现的系统和方法，系统包括紧固单元、切割单元、清洗单元、化学成分探测单元、传动单元、结构形貌探测单元和计算机；方法包括以下步骤：切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割；清洗单元对切面进行清洗；结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像；化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分；计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型；通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型；再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现，有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
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本实用新型公开了液质联用仪器自动进样装置，属于化学分析仪器技术领域。液质联用仪器自动进样装置，包括底座，还包括：六通阀，通过第一转台转动安装在底座上；支架，固定安装在所述底座上，其中，所述六通阀的上端设有与支架固定连接的横板，所述横板上转动连接有第二转台，所述底座与第一转台以及横板与第二转台之间均连接有驱动机构；圆盘，固定安装在所述第二转台的上端，其中，所述圆盘上设有多个圆周分布的放置孔，所述支架上固定安装有竖直向下的伸缩装置；本实用新型中的整个装置结构更加紧凑简单，并且进样的行程更短，进而大大提升进样检测效率。
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本发明是涉及一种水溶性荧光单体的合成，本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
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水溶性荧光单体的合成方法是涉及一种水溶性荧光单体的合成。本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
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