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本发明公开一种基于胆碱类离子液体的N,S掺杂碳量子点及其制备方法，主要以胆碱类离子液体与硫代甜菜碱化合物为原料，采用高温裂解和化学氧化法快速制备碳量子点，超声、离心、过滤、透析和冷冻干燥后可以得到高纯度的N,S掺杂碳量子点。本发明制备方法简单、快速，原料不易挥发、环境友好，制得的碳量子点具有粒径分布均匀，荧光强度高且稳定性好，在快速分析检测中具有很好的发展前景。
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本发明涉及金属充氢试验方法以及应力腐蚀测量领域，具体为一种金属板状试样动态充氢拉伸应力腐蚀试验装置，适用于对氢浓度条件要求较高且对试样加载同时进行充氢的体系中。该装置包括试样绝缘加载装置和电化学充氢装置，主要设有一组绝缘夹具、一组板状试样夹具、一个拉伸试样、一对绝缘垫片、一对加载螺母，一对连接螺杆、一段铂片和一台直流电源，其操作简便，能够实现对试样加载的同时进行充氢，并能够准确控制充氢浓度、易于实时观察试样应力腐蚀状态。该装置整体尺寸较小，适合在实验室中推广使用，在钢铁、有色等大规模工业生产、检测分析等领域也可广泛应用。
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本发明提供一种基于相似性局部样条回归的工业过程故障诊断方法，涉及故障监测与诊断技术领域。该方法通过采集工业过程数据，并进行部分标记和标准化处理，利用LSR方法求得预测标签，采用相似性分析方法对预测标签进行处理，对故障识别模糊的点进行标签修正，然后基于样条函数构建在线诊断模型，并采用岭回归的方法求得系数矩阵，在工业生产过程中采集新数据，通过在线诊断模型和系数矩阵求出其相应的标签，进行故障诊断。本发明解决工业生产过程中包含有大量的物理化学变量和图像声音视频等多源异构大数据的故障诊断问题，无需对所有工业生产数据进行故障识别，节约大量时间与人力，能大大降低误报警，提高故障检测的准确性和灵敏度。
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本发明提供一种溶度积驱动电解液中稀土元素富集及定量的方法，属于分析化学理化检验技术领域，具体步骤为：稀土钢电解样品除去夹杂物后，蒸干有机溶剂后补少量盐酸，定容后，作为待测液待分取测定；分取部分待测液于的玻璃烧杯中，添加溶解在水中的抗坏血酸，搅拌溶解后，加入的钇溶液作为富集的载体；然后加入相应溶液并调节pH值为3；将溶液静置10分钟以上后，将沉淀物离心，并将分离的沉淀物用硝酸溶解，定容后待光谱测定用；配制好的浓度系列标准溶液按仪器的设定条件，测定时以含不含稀土元素的样品作为仪器的试剂空白，以浓度为横坐标，原子发射强度为纵坐标绘制工作曲线；仪器依据工作曲线计算出被测元素的质量浓度。
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本实用新型涉及一种毛细管编织式流动比色皿。采用的技术方案是:一种毛细管编织式流通比色皿,其特征在于它是由1～3层纵向排列的流通管道组成,各层流通管道之间头尾串联连接,每流通管道由一根毛细管编织成网状。所述的毛细管为石英毛细管或玻璃毛细管。所述的流通管道的内径为1～3MM。本实用新型结构简单,能在样品流动状态下进行荧光分析和化学发光检测;具有分析速度快、精密度高、操作简单和耗样量少的特点。
本发明公开了一种基于病理形态学特征鉴定KA和cSCC的标志物及其应用，属于生物技术领域。本发明通过对42例KA和31例cSCC进行临床及组织病理资料分析、研究，首次发现基于病理形态学特征鉴定KA和cSCC的标志物——C‑Myc，通过免疫组织化学染色检测组织中C‑Myc病理形态特征，C‑Myc在KA中的表达倾向于肿瘤浸润前端细胞核阳性，而cSCC倾向于弥漫细胞核阳性，这一特殊的免疫组织化学表达模式有助于较好地区分病理形态学通常非常相似的KA与cSCC，具有重大的临床意义。
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本发明的目的在于提供一种快速半定量GH4169合金痕量元素的方法，该方法采用荧光光谱法半定量GH4169合金痕量元素，通过找出GH4169合金痕量元素的1%净强度值，根据痕量元素1%净强度值计算出痕量元素的含量分别等于0.005%的临界强度值，将试样测量强度与其临界特征谱线强度相比较从而直接判定出试样是否合乎要求；或利用元素含量与特征谱线强度的比例关系绘制单标灵敏度曲线，从而快速半定量出试样中三种痕量元素的含量。采用该方法无需化学前处理，且对试样表面无损伤，试样便于重复试验，极大地提高了生产中的材料检验效率，缩短了分析周期，更加适合现代化的生成需求，且该方法可拓展至其它高温合金中痕量元素的半定量分析。
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本发明涉及一种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，步骤如下：对高硅型铁尾矿进行回收、存放；对尾矿进行成分检测；对得到的尾矿进行机械力化学活化、粒度分析及活性分析；将加工得到的尾矿与砂、石、水泥及水按一定比例配合；将配制的拌合物，利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的混凝土建筑材料。本发明设计的这种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，使它能够加大高硅型铁尾矿的利用力度，改善目前尾矿回收利用率不高的现状。
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本发明涉及表面改性及金属防腐理论研究领域，具体涉及一种无损手段研究界面膜生长的装置及方法。其装置包括密封改性系统、电化学监控系统、体式镜框架及观察记录系统；密封改性系统为金属表面钝化或腐蚀过程提供精确电极位置、液膜深度、温度、改性起始时间等参数的实验场所；电化学监控系统检测在线改性过程电位与时间变化规律；体式镜框架及观察系统固定实验场合及观察钝化过程金属表面变化过程。本发明与现有改性膜离线表面分析技术相比，能够对生长的膜层表面液膜条件控制及处理时间灵活调整同时，能观察关键电化学性质变化。该方法具有操作简单、方便快捷、薄液膜参数精确控制、不破坏转化膜膜层结构，理论规律研究可靠等优点。
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本发明属于中药鉴定技术领域，具体涉及一种通关藤药材真伪快速鉴别的方法。所述的通关藤药材真伪快速鉴别的方法，包括供试品的制备、电子舌味道响应值的检测、通关藤真伪识别数据库的鉴别。该方法是利用电子舌味觉检测系统，通过对通关藤及其伪品的味道响应值的定量检测，结合化学计量学分析方法，在普适性背景下，建立通关藤真伪品味道的定性识别标准数据库，待鉴别的通关藤药材在已知味道响应值的前提下，可以通过建立的定性识别标准数据库对未知药材实现精准、快速的真伪鉴别。该方法是对中药经典方法的创新，较传统性状鉴别客观、精准，较显微、理化及DNA分子生物学鉴定方法快速、简便、节省成本。
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对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法属于有机化学有机化学技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。本发明提供一种有反应条件温和，选择性高，对环境污染小等特点的对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法，包括下步骤。（1）无水乙醇、乙酰丙酮，对氯甲基苯乙烯，异硫氰酸荧光素，其它试剂均为分析纯。（2）称取3.8g苄基氯三苯基膦盐，1.52g对甲氧基苯甲醛，加至50mL圆底烧瓶中，开启搅拌。（3）乙苄基氯三苯基膦盐溶于DMF，在冰浴中分多次向溶液中加入NaCN。（4）利用MPI-A型毛细管电泳发光检测仪测试反应的氧化还原曲线。
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一种无氧铜中氧的标准物质及制造方法,其主要特征是该标准物质中氧含量的定值不大于10ppm,实施例的定值为3.0±0.7ppm。制备该标准物质的工艺,由从无氧铜杆中严格选材,多次拉轧,均匀性测定,剪切成样,机械去皮和化学抛光等步骤组成。经用各种分析方法和仪器测定,证明其氧含量均匀,定值数据可靠,标准偏差小,样品表面光洁,取样方便和价格低廉,单次分析成本仅为国外同类产品的1/13,适于无氧铜生产厂家及用户检测产品时使用。
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本发明属于生物化学、分子生物学、核酸扩增的检测方法领域，是一种用于RCA肉眼检测的管底固定凝胶的快速银染色方法。该方法中，将含有待检测RCA扩增产物的凝胶固定在管底，通过直接在管中加入和移出银染色所需的试剂，对管底的凝胶进行银染色。进而实现对凝胶中RCA样品的半定量或定性分析。该方法为基于RCA的检测技术提供了快速、简便、可视化的检测技术，具有实用价值和广阔的应用前景。
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一种高性能普鲁士蓝修饰电极的制备方法,是为解决在电化学领域用普鲁士蓝与过氧化物酶结合构建的生物传感器,在长期、连续的操作环境下,因普鲁士蓝受自身性能的限制,影响了电化学传感器性能的提高,会使电化学生物传感器的检测性能受到影响等技术问题而设计的。该方法是以离子液体为溶液添加剂并以该方法制备的电极用于电化学分析。实验结果表明离子液体的存在促进了普鲁士蓝在电极表面的电沉积速率。使普鲁士蓝修饰电极具有良好的电化学性能。以催化过氧化氢为例,制备得到的普鲁士蓝修饰电极较无离子液体存在条件下制备得到的普鲁士蓝修饰电极对过氧化氢的催化表现出更高的灵敏度,更宽的线性范围。该方法具有简单,快速,易操作的特点。以此电极为基底,进一步固载酶可制备酶生物传感器,因此该方法在电化学生物传感器方面还具有潜在应用价值。
本发明涉及生物传感器技术领域，公开了一种聚合离子液体‑还原氧化石墨烯复合材料及在辣根过氧化物酶修饰电极上的应用，将还原氧化石墨烯成功修饰到聚合离子液体结构上，制备了复合材料聚合离子液体‑还原氧化石墨烯(PIL‑rGO)以提升修饰电极的电化学性能。基于材料聚合离子液体与聚合离子液体‑还原氧化石墨烯制备修饰电极：PIL‑rGO‑HRP‑Nafion/GCE表现了良好的电化学行为：该电极具有高电子转移速率，较好的稳定性和选择性，并且该生物传感器对H2O2、NaNO2具有较好的分析检测性能，可应用于实际样品中H2O2、NaNO2检测。
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本发明公开了一种蟾酥类高效液相色谱指纹图谱鉴定方法,采用高效液相色谱法,得出了蟾酥类特有的蟾毒色胺类及蟾毒配基类化学指纹图谱;利用高效液相色谱仪,UV检测器,色谱工作站,取待测蟾酥样品25mg,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过0.2μm滤膜即得蟾酥类供试品溶液。将待测蟾酥供试品溶液,在分析柱,流动相:甲醇(A)-缓冲液,进行梯度洗脱,进样量20μl,保留时间90min,即得到蟾酥类各自特有的化学指纹图谱,并对所有特征峰全部或大部分进行化学归属。本方法能准确地测出蟾酥类的高效液相色谱指纹图谱,从而为鉴别蟾酥的真伪和制定蟾酥药材和蟾酥注射液质量标准提供可靠的科学依据。
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本发明涉及从用于药品、化妆品、食品、化学品等中乳膏剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂等固体、半固体制剂中分离功效成分微粒的方法,从而便于对功效成分进行检测分析。其中所述功效成分的微粒为不溶于水、不溶于油的粒径在2NM-200ΜM之间的微粒。
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本发明提供了一种低温环境下使用的BT5-1钛合金环材的制备方法，包括以下步骤：一、熔炼BT5-1钛锭,将BT5-1钛锭扒皮取样进行化学分析，检测主成分与杂质成分；二、将BT5-1钛合金铸锭进行开坯锻造，得到棒坯；三、将BT5-1棒坯根据环材具体尺寸进行锯切下料，然后将BT5-1棒坯先进行三墩三拔锻造，再打磨氧化皮以及裂纹。四、将打磨后的BT5-1棒坯进行一次墩拔后再用马杠锻造成环材；五、将锻造后的BT5-1环材进行去应力退火处理；六、随机选取试样做机械性能分析；七、机械加工，出成品；采用本发明制备的BT5-1钛合金环材低温机械性能和室温机械性能均优异，适于大规模工业化生产。
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本发明属于金属材料化学分析检测领域，具体提供一种可替代标准溶液的固体标准物质的制作方法，通过在高纯物质中加入待分析元素的国标标准溶液制成标准物质。本发明解决了固体标准物质的问题。可以根据需要配置出任何浓度的标准物质，这是一种全新的关于标准物质的技术理念。和现有标准物质相比，大大节省时间成本和经济成本，同时还满足任何含量的需求。对测定固体粉末或屑状样品中微量元素，空心阴极光谱仪是一种新的分析手段，直接分析固体屑状样品，不需要化学处理，减少污染，保护环境，但没有标准是检测是否准确的主要原因，因此，本发明的提出是必要的。
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本实用新型实施例公开了一种深井、野外无人探测机器人拖拽控制电缆，属于控制电缆技术领域，包括外皮层，所述外皮层内部设置有加强层，所述加强层内部设置有屏蔽层，所述加强层和屏蔽层之间设置有隔离绕包层，所述屏蔽层内部设置有超薄无纺布，所述超薄无纺布内部设置有多个第一绝缘层，多个所述第一绝缘层之间设置有多个第二绝缘层，多个所述第二绝缘层之间设置有尼龙纤维加强构件。本实用新型具有优异的抗弯曲疲劳性能，极好的瞬间高温性能，优异的耐冲击性能，良好的抗撕裂性和耐磨性，出色的耐化学性和耐候性，优异的电性能，优异的电荷承受能力，同时具有优异的抗压能力，使电缆的使用寿命得到极大的提升。
本发明公开了一种预测γ‑TiAl中不同γ/γ界面类型出现比例的相场模拟方法，属于冶金铸造技术领域。该方法为：S1：获取γ‑TiAl合金α2→γ固态相变过程中两相Gibbs自由能密度及溶质原子的化学迁移率信息；S2：建立相场动力学模型，求解相场控制方程获得序参量结果值；S3：改变γ/γ间界面能差与弹性应变能贡献，得到不同γ/γ界面类型出现比例；S4：对不同输入条件下对应的微观组织演化结果进行可视化处理，获得γ/γ界面类型出现比例受界面能差值以及弹性应变能贡献的影响规律。本发明为γ‑TiAl合金全片层组织的形成过程提供可视化预测方法，为调控γ‑TiAl合金的力学性能提供理论指导。
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本发明公开了Tm3+/Er3+/Yb3+稀土三掺杂Sc4Zr3O12纳米发光材料的制备及其荧光测温应用。以氧化钪、硝酸锆和所需掺杂的稀土氧化物为原料，在一定水热条件下通过煅烧制得纯相均一的Sc4Zr3O12纳米发光材料。本发明制备的稀土掺杂Sc4Zr3O12纳米发光材料具备良好的蓝光及绿光上转换发射，利用Sc4Zr3O12纳米材料的Tm3+及Er3+的两对热耦合能级，成功制备了能够在高温区和低温区都具有高灵敏度及稳定性的荧光测温材料。该材料物理化学性质稳定，制备过程无有害产物生成，绿色环保。
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本实用新型公开了一种测定可燃性气体爆炸极限的装置，所述的装置是由高压振荡电路(1)、放电板(2)、集气容器(3)和导线(4)组成；两根导线(4)一端连接高压振荡电路(1)，另一端穿过放电板(2)，相对立于放电板(2)上；集气容器(3)内收集可燃性气体后，放电板(2)盖在集气容器(3)上进行放电，引爆气体。本实用新型的装置是用排水法收集可燃性气体，能够观察到收集气体的量，通过多次实验可以测量可燃性气体的爆炸极限。本实用新型应用尖端放电原理引爆气体，可以与爆炸点保持安全距离，避免了火柴点燃气体时容易发生的危险。本实用新型的装置具有简单、方便，易于操作，成本低的优点，可以满足中学化学实验中可燃性气体性质研究的需求。
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本发明涉及金属材料领域,特别提供了一种定量测量细晶材料超塑变形中晶界滑移贡献的方法,解决划痕相对于晶粒尺寸太宽,无法满足定量测量的需要等问题,适用于各种金属材料,包括铝合金、镁合金、锌合金、铜合金、钢铁及金属基复合材料。将拉伸样品表面通过机械或化学方法抛光后,使用纳米压痕仪在样品表面划刻出适当尺寸的划痕,划痕标记线宽度小于晶粒尺寸,标记线平行于拉伸方向;然后进行超塑性拉伸,根据变形后样品表面划痕的偏移量、晶粒尺寸及拉伸变形量,定量计算晶界滑移在细晶材料超塑性变形中的贡献。因此,本发明在超塑性变形研究方面将有着广阔的应用前景。
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本发明提供了一种能同时测量海水温度盐度压力的楔型微孔光纤光栅，所述微孔光纤内为围绕纤芯对称分布多个微孔结构；其中一个被精确破坏外壁的微孔结构形成楔形结构；楔形结构的开角等于微孔内角θ1＝45°～55°；楔形结构及微孔表面的镀有Au膜，其由化学镀制法完成，形成传感所需的SPR传感区，膜厚在各处保持一致，适合的Au膜厚度D1＝20～40nm；所述的微孔结构在镀膜后用高热光系数的敏感材料(PDMS)填充；楔形结构沿纤芯轴向方向最靠近纤芯处，通过采用光纤刻写技术形成能够在纤芯处产生周期性折射率调制的栅区。该结构较好地解决三种参数交叉敏感问题，实现高灵敏度测量。其高集成、一体化的设计有强的稳定性，具有很大的传感应用潜力。
本发明公开一种预测双相钛合金在不同升温速率下组织形貌演化与合金元素配分的相场模拟方法，属于冶金铸造技术领域。该方法包括：S1、获取双相钛合金α→β固态相变过程中两相的Gibbs自由能密度和化学迁移率；S2、建立相场动力学模型，求解相场控制方程获得序参量结果值；S3、在升温至目标固溶温度过程中，改变升温速率，得到不同微观组织形貌及元素扩散信息；S4、对不同输入条件下对应的微观组织演化结果进行可视化处理，获得不同升温速率对组织形貌与成分演变的影响规律。本发明再现双相钛合金中α→β转变过程，为双相钛合金固溶处理时组织形态及成分提供预测方法，为调控双相钛合金的屈服强度、抗拉强度等力学性能提供理论指导。
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本发明涉及一种通过量热法推算监测氧化铝溶解速率的方法，其在氧化铝溶解过程中，利用氧化铝溶解过程的温度变化，通过计算溶解反应中的各吸、放热物理化学过程，从而推算得到氧化铝溶解速率。本发明中监测过程所需的数据量少，对电解槽正常电解过程产生的干扰少，而且可以迅速、有效地估测每次加料的氧化铝在电解质中的溶解情况。
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本实用新型公开了一种改进的电极保护瓶和台式PH测量仪，涉及化学测量仪器的技术领域，本实用新型旨在提出一种新的结构，将瓶盖和瓶体设置一体，省去频繁拆卸的步骤。改进的电极保护瓶包括连接件和锁帽；连接件和锁帽均呈管结构；连接件包括第一连接部和锁止部；锁帽包括第二连接部和拨动部；锁帽套设在连接件外，第一连接部与第二连接部相对，锁止部和拨动部相对；第一连接部与瓶体连接；锁止部的外壁呈椭圆壁面，锁止部的内壁直径与测量笔的直径一致；锁止部设置有变形槽；第二连接部与第一连接部回转连接；拨动部的外壁面呈椭圆壁面，拨动部的内壁面与锁止部的外壁面轮廓一致。
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