本发明具体涉及从银杏叶中提取银杏叶提取物的萃取剂、提取工艺及测试方法。发明的关键是创制一种新的萃取剂,采用水提法提取银杏黄酮和EGb,工艺中无需增加去除银杏酚酸的步骤。还包括一种利用次级化学平衡定量分析银杏酚酸的高效液相色谱法。产品总黄酮甙24%-32%,总萜内酯6%-13%,原花青素8-14%,银杏酚酸含量小于5毫克/千克,得率为2.8%-3.6%。萃取剂成本低,用量小,无残留。可明显提高银杏叶中黄酮类和萜内酯及原花青素类化合物的溶出率并抑制银杏酚酸的溶出。
本发明公开了一种光谱分析仪,包括测量机构和工控机,所述测量机构包括第一气室、第二气室、第三气室和第四气室,且第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间相互独立设置,所述第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间通过485网络连接,所述第一气室,用于测量SO2和H2S,本发明涉及光谱分析仪技术领域。该光谱分析仪,利用四个测量气室和一组LED氙灯、三组红外LED作为光源,通过吸收流通SF6气体,并且通过CCD感光器采集光谱吸收信号,经过工控机处理分析得出SF6气体中的纯度以及SO2、H2S、CO、CF4等微量杂质的信号,提高设备的功能性,其中SO2、H2S的测量与CO测量互相没有干扰,避免了电化学传感器测量的弊端。
本发明公开了一种弹簧钢铸坯成分偏析定量分析方法,包括如下步骤:1)横向截取弹簧钢铸坯草样;2)横向截取一定厚度的铸坯作为低倍样,进一步锯切成观测样;3)对观测面进行加工;4)选定一种化学元素,通过金属原位分析仪对观测面进行二维面扫描,得到选定元素在扫描区域内的分布图谱;5)通过图像处理软件,计算分布图谱上不同颜色所占的面积百分比,据此分析选定元素的在该观测面上的偏析程度,元素含量的分布越集中,越接近平均值,则选定元素在观测区内的偏析程度越低;按照步骤4)~步骤5),对所有观测样及所有测试元素进行测定和处理。该方法能够准确反映铸坯化学成分在二维面上的分布情况;分析结果更全面、更精确。
本发明属于个性化学习技术领域,公开了一种知识认知结构分析方法、系统、计算机设备、介质、终端,以学习者的学习交互序列为基础,得到联合先验特征;设计分层卷积神经网络对学习者学习状态进行空间分析,提取包含学习者个性化学习能力的空间特征;输出学习者在给定异构特征下对练习的反应情况,构建学习过程中影响学习者知识认知结构及表现的学习者时空融合特征;引入双向门循环单元,构建基于长时间依赖和融合时空特征的知识认知结构分析模型去动态诊断学习者的知识认知结构,预测学习者的学习表现。本发明有利于提高知识认知结构分析模型在预测学习者在特定资源下的学习表现方面的预测精度,对个性化教学的发展具有一定的借鉴意义。
本发明公开了基于深井取样的室内保真取样、存样与分析装置,包括高压气源系统、与高压气源系统连接的用于收集的地层流体样品的保真取样系统,保真取样系统分别与用于对地层流体样品进行在线分析的即时降压分析系统、用于对地层流体样品中的流体进行原状保存的保真存样系统和用于对地层流体样品进行监测、分析的化学在线分析系统连接,保真取样系统、即时降压分析系统、保真存样系统和化学在线分析系统均与废水废气处理系统连接。还公开基于深井取样的室内保真取样、存样与分析方法。本发明方法易行,操作简便;采用模块化集成,各模块之间相互独立,各样品之间互不干扰,可实现多地层、多位置同时取样。
本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶化学发光生物反应器及其制备方法和应用,属于农药残留分析领域和生物技术领域。反应器是一种两端用300目筛绢密封的玻璃管,其内装有固定化乙酰胆碱酯酶;所述的固定化乙酰胆碱酯酶是固定在CNBr活化的Sepharose?4B上的纯化鲫鱼肌肉乙酰胆碱酯酶。反应器的应用,其特征在于:构建乙酰胆碱酯酶化学发光生物传感器,检测有机磷和氨基甲酸酯类农药。本发明提取的鲫鱼肌肉AChE具有较大的酶活性;纯化效果明显;固定化酶活回收率高;检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检出限底、分析时间短,酶反应器可重复使用。
本发明涉及一种基于双衍生化技术的游离脂肪酸质谱定性定量分析方法,包括如下步骤:1)不饱和脂肪酸双键的光化学衍生化反应;2)脂肪酸羧基端的N,N‑二乙基乙二胺衍生化反应;3)脂肪酸精准结构的定性方法;4)脂肪酸的定量方法。本发明利用所建立的方法对实际样品中游离脂肪酸进行精准定性和定量分析,解决了不饱和脂肪酸尤其是多不饱和脂肪酸的双键位置难以鉴定,以及脂肪酸在负离子模式下电离效率低和检测灵敏度不足的困难,实现了对实际样品中游离脂肪酸高灵敏度、准确的定性定量分析。
本发明公开了一种采用激光剥蚀联用多接收电感耦合等离子体质谱进行硼同位素分析的方法,属于化学分析技术领域。所述分析方法的步骤包括:利用碱性介质作为液体样品和B同位素参考标准溶液的基体进行激光剥蚀,得到样品气溶胶;或者对固体样品和以碱性介质为基体的B同位素参考标准溶液进行激光剥蚀,得到样品气溶胶;再通过载气将样品气溶胶导入多接收电感耦合等离子体质谱进行检测,得到样品的同位素值。该方法对液体样品做B同位素分析时,无须对目标分析物进行分离纯化,并可克服严重的B同位素记忆效应;同时B同位素的参考标准溶液被证明可用作对固体样品做B原位微区同位素分析时的校正外标。
本发明公开了一种工业级顺丙烯磷酸的分析方法,属于化学分析检测技术领域。具体为,通过碘量法测定工业顺丙烯磷酸中不饱和双键来确定顺丙烯磷酸的含量。该方法实验操作简便,实验仪器和反应试剂常见易得,方便实用性强,成本低,可用于类似的反应分析,对于研发制药过程中的质量监控具有一定的意义。
本发明公开了一种适用于免疫荧光分析的小麦根部细胞核提取方法,其步骤为:(1)小麦幼根的获取,(2)细胞核提取,(3)DAPI荧光染色法检测细胞核,(4)免疫荧光组织化学分析,(5)统计分析,本发明提供的细胞核提取方法可大大减少细胞核提取所需时间,延长细胞核内蛋白活性的保持,增加后续目的蛋白检测的准确性和成功率,降低细胞核悬液中杂质的浓度,减少杂质对免疫荧光实验的影响,增加细胞核悬液中细胞核的数量,便于后续进行相关的统计实验与分析。本发明提供的提取方法适用于制作细胞核悬浮液以便于进行后续的亚显微水平细胞学相关实验。
本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1,通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析,鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后,利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
本发明公开了一种香荚兰豆药材中挥发性成分的分析方法。本发明以香荚兰豆药材为原料,首先采用顶空固相微萃取提取香荚兰豆挥发性成分,再采用气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分进行分析,经化学工作站数据处理及用面积归一化法从总离子流图中计算各组分百分含量,按各峰的质谱图经NIST谱库检索,并按各峰的质谱裂片图与文献资料核对,确定各个组分。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对香荚兰豆药材中挥发性成分进行提取与分析,弥补了以往提取方法对挥发性成分提取不完全的缺点,为该药材挥发性成分的分离分析提供更为全面的检测方法。
本发明属于化学定量分析方法,一种液态物质光谱基线校正定量分析方法。现有技术存在测试时间长、成本高,测试结果误差大的缺点。本发明步骤如下:(1)数据采集:包括选用仪器;设置参数;第一步测试无样本时的光谱数据;第二步放置样本进行测量;(2)光谱基线校正:利用优化约束模型求出线性表示系数;利用线性表示系数得到不含基线的光谱,实现对光谱的校正;(3)建立模型:利用偏最小二乘将已知浓度的样本作为训练样本,得定量分析模型;(4)定量分析:将未知浓度样本送入模型,计算后得到定量分析结果。本发明的优点是:液态物质定量分析不需要复杂的样本预处理;测试成本低;测试速度快,适合在线检测;定量分析结果准确、可靠。
本发明涉及分析化学及检测技术领域,具体涉及一种基于液相色谱‑质谱联用的磷脂酰丝氨酸的检测分析方法。本发明所提供的磷脂酰丝氨酸的分析方法,采用高效液相色谱‑质谱联用法进行检测,检测参数如下:色谱条件:色谱柱为C18色谱柱;流动相A为含有55‑65%乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15%甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的水溶液;流动相B为含有5‑15%乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15%甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的异丙醇溶液;柱温为40‑50℃;梯度洗脱;质谱条件:ESI源正离子模式和动态多反应监测。本发明所提供的分析方法灵敏度高,重复性和特异性好,简单快速,稳健可靠。
本实用新型提供一种原位分析反应管,包括管体(1),所述管体(1)开口端设置有左接口(2)、中间接口(3)、右接口(4),所述中间接口(3)与管体(1)在一条直线上,左接口(2)和右接口(4)对称的分布在中间接口(3)的两侧;所述左接口(2)和右接口(4)其中一个接口为磨口。所述原位分析反应管还包括设置在管体(1)外部的传热套管(5),所述传热套管(5)上设置有一进口(6)和一出口(7),出口处设置有虹吸管(8)。本实用新型用于化学反应在线检测,适用于红外、紫外、拉曼、电化学工作站,满足很多复杂的反应条件,方便简易的将原位检测探头与微量反应相结合,解决了很多微量反应中在线检测的难题,结构简单。
本发明属于油菜籽粒品质分析检测方法领域,具体涉及一种油菜籽粒油酸含量近红外分析方法。本发明的主要步骤包括:样品油酸含量的化学测定;采集样品籽粒的近红外光谱;每个样品的化学值和近红外光谱的一一对应;对光谱进行预处理,剔除异常值,并用化学计量学方法分析数据,建立近红外模型;利用验证集的光谱和化学值对应数据对模型进行验证,以检验近红外模型的效果。本发明具有高效、快速、无损、操作简便的特点,省去了对材料的化学预处理,对材料的选择也更加灵活。
本发明公开了一种基于激光热透镜和激光回射干涉技术的激光双模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光热透镜检测模式可检测具有吸光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式可检测不具有荧光和吸光特性物质的信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光、激光热透镜和激光回射干涉技术的激光多模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光热透镜检测模式检测具有吸光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号,并使其光学构型和信号采集模式对液相分离组份达到同时获取激光热透镜和激光回射干涉的光信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光和激光回射干涉技术的激光双模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明涉及一种化学药物的分析检测方法,具体地说是一种盐酸美哌隆的高效液相色谱分析检测方法。其特征在于:以十八烷基键合硅胶为填充柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,流动相中加入庚烷磺酸钠。它能够准确地分析测定盐酸美哌隆的含量及有关物质,从而在实际生产过程中能有效的控制盐酸美哌隆的质量,并为该产品建立统一的标准打下了基础。
本发明提供一种对地聚合物成分进行定性定量分析的方法,包括:对地聚合物进行取样并进行XPS检测和29Si核磁共振检测;对样品C1s的XPS图谱进行电荷校正;根据校正后的XPS全谱图和Al2p的XPS图谱定性分析地聚合物;根据各非晶相聚铝硅酸盐对应的化学偏移,在29Si核磁共振图谱中对各非晶相聚铝硅酸盐进行寻峰;基于列文伯格‑马夸尔特解卷积法对已经完成寻峰的29Si核磁共振图谱进行分峰拟合,并计算各非晶相聚铝硅酸盐Q4(mAl)的摩尔含量占比;根据地聚合物的定性分析结果以及摩尔含量比,计算地聚合物中各组分的质量占比。本发明能够对地聚合物成分进行定性定量的分析,便于精确了解地聚合物的物理和化学性能,进而更好地将其应用于实际工程中。
一种便携式的烟气分析装置,涉及测量领域。便携式的烟气分析装置包括设有酸性气体吸收装置、集气装置、电化学气体传感器检测装置、气体收集罐和真空气泵的测量箱体,测量箱体连接有用于选择性地与酸性气体吸收装置、集气装置和真空气泵连通的进气部件,酸性气体吸收装置与集气装置连通,集气装置、电化学气体传感器检测装置和真空气泵依次连通,真空气泵还连接有真空气泵排气管,气体收集罐还连接有至少一个用于对其内部气体进行检测的气体检测管检测装置,真空气泵和气体检测管检测装置分别与气体收集罐连通。便携式的烟气分析装置具有气体成分检测种类多、取样精确、误差小、对气体浓度变化过程进行实时监测、对挥发性物质进行精确定量等优点。
本实用新型涉及一种温度和气氛可控的微区扫描电化学工作站用测量池。其技术方案是:底板(4)中心设有的试样固定螺孔与试样固定装置(5)的下端螺纹连接,在试样固定装置(5)外围的底板(4)上同中心地固定有容器(2),紧贴容器(2)外壁的底板(4)上同中心地设有水浴加热环(3),水浴加热环(3)的环状侧板设有入水口(6)和出水口(8);容器盖(1)的中心位置处设有的通孔(12)孔口用橡胶膜密封,橡胶膜的中心设有微孔,微区扫描探针由微孔伸入;容器盖(1)还设有进气孔(10)、出气孔(11)和两个电极放置孔(13)。本实用新型结构简单和操作方便,能够有效控制金属腐蚀过程中的反应温度和气体种类,以便研究特定环境下金属局部腐蚀初期的腐蚀行为或微区腐蚀发展的过程。
本实用新型公开了一种用于空气腐蚀监测的电化学传感器,包括PCB板、与所述PCB板电连接的航空插头、参比金属丝和传感金属丝;所述PCB板内封装有第一铜膜导线和第二铜膜导线,所述参比金属丝焊接在所述第一铜膜导线的两端,所述传感金属丝焊接在所述第二铜膜导线的两端。本实用新型高分辨率,高灵敏度,稳定性好,重现性好,制作方便,便携等优点,适合在线实时监测空气对金属的腐蚀情况,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种固体氧化物燃料电池铬毒化效应电化学测试夹具系统以及装配使用方法,所述夹具系统包括电池夹具、石英玻璃外管、进气管,出气管,密封塞、电极引线等。本发明提出的电池夹具系统通过高温陶瓷螺丝定位,可以安装并且测试不同形状和结构的电池,显著增强电池与集流材料的接触,并且可以实现金属连接体与阴极直接与间接接触的简单快捷的替换;对整个测试夹具的密封取代了传统使用电极高温胶密封,避免取出电池时造成的电池结构破坏。另外,该夹具可在立式炉和卧式炉中使用,几乎可以不用进行改装,具有很高的通用性,可适用Cr毒化效应以及阴极性能等研究使用。
本实用新型涉及一种固体氧化物燃料电池的电化学测试夹具,包括石英玻璃外管及三明治电池夹具;石英玻璃外管的两端分别设有外管密封塞;外管密封塞上分别插设有进气陶瓷内管和出气陶瓷内管。本实用新型的有益效果是:通过将传统电极密封胶密封方式改变成为气室密封方式,能防止拆装过程中密封胶对电池结构的破坏,保持电池测试后的结构完整性;三明治电池夹具改善了测试过程中的不稳定性,增强了集流层和阴极的接触性,并且具有可在各种形状的管式炉中使用的灵活性;且能够轻易实现金属连接体Cr毒化阴极实验中的金属连接体与阴极直接或间接接触的快速切换。
本申请公开了一种土工布淤堵量测方法。所述土工布淤堵量测方法包括以下步骤:在量测装置的试验箱底面上铺设待测土工布;在所述试验箱中注入离子溶液;使所述试验箱中的所述离子溶液保持在预定高度下使所述离子溶液穿过所述土工布进行循环;和以第一时间间隔测量穿过所述土工布的排水量。本申请的土工布淤堵量测方法,通过配制离子溶液替代水,以模拟富含大量离子的地下水渗透土工布,由于离子结晶发生化学淤堵的情况,更加符合土工布经富水淤堵后的性能,从而能够提供更加真实有效的数据。
本实用新型涉及一种用于熔融电解质中电活性氧化物电化学行为的测试装置。其技术方案是:测试装置包括氧化锆固体电解质管(3)、环状参比铂电极(15)、环状辅助铂电极(1)和固态工作电极(2);氧化锆固体电解质管(3)的开口端端口装有氧化铝塞(5),氧化锆固体电解质管(3)封闭端的外表面由下到上依次设有环状辅助铂电极(1)和环状参比铂电极(15),环状参比铂电极(15)紧邻环状辅助铂电极(1)上边界位置;固态工作电极(2)的下端位于氧化锆固体电解质管(3)内,环状参比铂电极引线(4)、环状辅助铂电极引线(7)和固态工作电极引线(8)与环状参比铂电极(15)、环状辅助铂电极(1)和固态工作电极(2)对应连接。本实用新型结构简单、操作容易、抗干扰能力强和测试结果可靠。
本发明提出一种含可变速海水抽蓄机组和化学储能的联合系统混合模型预测控制方法,本发明综合考虑了顶层控制(调度控制)和底层控制(下垂控制)在不同时间尺度上对复合储能联合系统内储能电池SOC的累积影响。通过实时运行,模拟了可变速海水抽水蓄能机组和储能电池在电网内受可再生能源随机预测误差干扰的实际运行状况;通过采用减时域滚动优化,来解决可再生能源出力的小随机预测误差对储能电池SOC的累积影响,同时兼顾了可变速海水抽水蓄能机组运行经济性;通过采用启发式控制,来应对可再生能源出力的大随机预测误差对储能电池SOC的累积影响;通过反馈校正,及时改变可变速海水抽水蓄能机组和储能电池的运行状态。
本实用新型涉及一种拉伸应力和腐蚀介质交互作用下的电化学测量装置。其方案是:测量杆臂(11)通过第一销钉(9)铰接在支架(1)上端,加载杆臂通过第二销钉(12)与加载杆(13)铰接;拉伸杆臂通过第三销钉(8)与夹持件(7)定位孔活动连接,夹持件(7)下端通过第四销钉(6)与拉伸试样(5)的上端活动连接;拉伸试样(5)通过上、下插孔(19、21)穿过腐蚀试验容器(3),下端与卡槽(2)铰接;腐蚀试验容器(3)的侧壁上分别设有辅助和参比电极插口(4、14),辅助和参比电极分别通过各自的插口(4、14)插入腐蚀试验容器(3)内,并与拉伸试样(5)一起组成三电极体系外接于电化学工作站。本装置具有结构简单、体积小、移动方便、操作简单、应力读数准确、试样尺寸可调和可重复使用的特点。
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