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本发明公开了一种改进苏丹红1检测试剂盒的方法，属于分析化学领域。该方法采用磁固相萃取的方式对样品进行前处理选择性富集苏丹红1，再用苏丹红1检测试剂盒进行检测，包括以下步骤：准确称取样品于容器中，加入提取溶剂，振荡，静置，取上清液为上样液；取上样液加入到装有磁固相萃取材料的容器中，振荡，外加磁铁，倒出上清液；加入正己烷，振荡，外加磁铁，倒出上清液；加入丙酮，振荡，取上清滴加于点样板，吹干；参照检测试剂盒操作说明书。本发明通过磁固相萃取可以有效快速的富集样品中的苏丹红1，使试剂盒的检出限降低了3倍，在很大程度上避免了假阳性及漏检情况；本发明具有简单、快速、省溶剂、易操作等优点，适用于进行现场检测。
本发明提供了一种单根核壳纳米线的酶型电化学传感器及其制备方法与应用。制备方法的特征在于，包括以下步骤：步骤1.在单根核壳纳米线电极的尖端滴加带核正电性的聚合物液滴，室温下干燥，其中，聚合物的分子量在8000以上，聚合度为200～300；步骤2.在步骤1获得的纳米线电极的尖端滴加酶、交联剂和封闭蛋白的混合溶液液滴，在1～8℃条件下干燥保存，得到酶型纳米电化学传感器。本发明通过共价交联的方式将酶修饰在纳米线电极的表面，得到单根核壳纳米线的酶型纳米电化学传感器，该酶型纳米电化学传感器具有高灵敏度、高时空分辨率、实时定量检测等优点，能够应用于生物医学分析中，在胞内非电活性小分子检测方面具有显著优势。
本发明属于生物检测技术领域，尤其涉及一种白介素细胞因子多重流式荧光检测试剂盒、检测方法及应用。本发明中根据目前对与各种感染性疾病、肿瘤、细胞免疫治疗的科学研究与临川诊断的需求，研发一种多指标联合分析试剂盒，利用微球编码技术、磁珠标记技术、抗体标记技术、流式分析技术建立开发试剂盒，实现同时在一个液相体系中对各种感染性疾病、肿瘤、细胞免疫治疗、药物开发过程中细胞因子水平变化的监测。相对于传统的ELISA、化学发光等单指标检测系统，本产品大大提升了检测的效率，节约检测的时间，并与传统的ELISA技术相比具有较高的检测相关性，且能大大节约样本的需求量。
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本发明公开了一种快速、灵敏的血清中葡萄糖的定量检测方法。属于生物化学试剂检测领域。该方法先以有机溶剂去除血清中的蛋白质，经过结构中含有硼酸基团和季铵基团化学标记后，采用黑磷辅助激光解吸电离‑飞行时间质谱分析，进而实现血清中葡萄糖的定量检测。该方法操作简单快速，可在5分钟内完成整个实验流程；消耗的样品量少，仅在0.5微升血清中就可实现内源性葡萄糖的检测；结果准确，满足大规模测定样本的要求。
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本发明涉及免疫检测分析领域，具体涉及一种增强型化学发光底物，其为由分开保存的A液和B液组成的2液型化学发光底物，所述A液包含发光剂、增强剂和稳定剂，所述发光剂为鲁米诺，所述增强剂为4’‑羟基联苯基4‑羧酸，所述稳定剂包含焦亚硫酸钠；所述B液包含过氧化氢。本发明的增强型化学发光底物的信号响应速度快，化学发光本底值低，发光信号强度高，检测灵敏度高，信号平台期长。
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本发明属于化学分析检测领域，具体涉及一种用于LC‑MS检测黄曲霉菌代谢组学的前处理方法。所述方法包括：黄曲霉菌菌株培养；黄曲霉菌淬灭；黄曲霉菌细胞被膜破碎及代谢组提取；黄曲霉菌代谢组分析。本发明采用冷甘油缓冲溶液结合快速抽滤法进行淬灭，以MeOH/DCM/ACN/EA/HCOOH混合溶液作为提取溶液，实现了高效提取不同极性化合物的目标，代谢组化合物覆盖率高；采用本发明所述方法对黄曲霉菌细胞代谢组学进行前处理可以保证代谢组学分析方法的可重复性、稳定性，降低检测结果的假阳性。
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本申请公开了一种样品制备方法、样品检测方法及样品检测系统。该样品制备方法包括：制备初级结构，初级结构包括待检测薄膜以及覆盖在待检测薄膜的双侧表面的保护层；在反应室中，采用反应物去除保护层，以获得待检测结构；以及将待检测结构从反应室转移至用于测试待检测结构的样品分析室，样品分析室中不包括与待检测结构发生化学反应的物质。该样品制备方法有利于提高样品质量，从而有利于样品测试。
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一种磷化蛋白电化学免疫传感器。它以磁纳米-抗体复合物MPs-p5315Ab1为吸附剂分离磷化蛋白,以纳米碳球CNS为载体并在其表面修饰磷酸铅-去铁铁蛋白LPA和磷化蛋白抗体p5315Ab2,制备LPA-p5315Ab2-CNS纳米复合剂,用于检测信号放大。根据夹心免疫分析原理,待测磷化蛋白含量与捕获到的LPA-p5315Ab2-CNS成正比,根据溶出伏安法检测LPA中包裹的铅离子含量来测定样品中磷化蛋白浓度的。此方法优点:操作简便,分离简单高效,整个免疫反应在EP管中完成;以CNS为载体引入大量信号分子LPA,每个LPA分子中含有大量的Pb2+,因此提高了检测灵敏度;直接将溶解的Pb2+作为检测信号,无需加入酶底物,为无试剂传感器。本磷化蛋白电化学免疫传感器,磷化蛋白phospho-p5315的线性浓度范围为0.02～20ng?mL-1,检出限为0.01ng?mL-1。
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本发明公开一种卷烟香精香料安全性筛选的生物热化学方法，该方法通过采用的生物热化学检测方法是体外宏观微量热实验，通过等温热活性检测仪对已经处理过的微观研究对象整个代谢过程进行实时监测。微观研究对象接种于液态培养基中，导入仪器的热量检测区域。利用采集模块收集过程中的热量变化，计算出相关物理化学参数。本发明操作简单、成本极低、实验周期短、效率高、结果准确可靠，还能实时观测整个代谢过程，开创了一种初步鉴定卷烟香精香料快速筛选的新方法，为后面的进一步分析评价提供了重要的参考依据，并且在提高了效率的同时大大降低了成本。
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本发明涉及化学测试分析技术领域，涉及一种可视化检测黄曲霉毒素B1的检测方法。将样品提取液加入到检测食品中黄曲霉素B1的试剂盒中反应后，所得的产物用洗涤液进行磁场清洗，然后加入A液和B液进行反应，再加入终止液停止反应；用所述检测食品中黄曲霉素B1的试剂盒中黄曲霉素B1标准比色卡进行比对，得到待测样品黄曲霉素B1的含量或范围值。该检测工艺具有灵敏、简单、便携、可实时检测的优点，不仅可以通过肉眼来完成目标物的定性检测，还能通过酶标仪测试显色溶液的吸光值进行定量分析。
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本发明属于电化学传感分析领域，具体公开了一种用于氯霉素检测的复合修饰电极及其构建和检测方法，所述用于氯霉素检测的复合修饰电极，包括基底电极和附着在该基底电极上的修饰层，所述修饰层包括PEDOT薄膜层以及由PCN‑222、壳聚糖构成的复合膜层；本发明结合PCN‑222与PEDOT薄膜构建复合修饰电极，PCN‑222具能够起到对PEDOT薄膜层表面改性，增强对目标物‑氯霉素的吸附，促进催化反应发生的作用，用于对CAP的富集‑溶出电化学检测，可极大改善复合修饰电极的电化学性能和电流响应，显著提高检测限度、灵敏度和检测精度。
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本发明公开了一种基于超高液相色谱法检测布洛芬药物中有关物质浓度的方法，属于分析化学技术领域。该检测方法基于高效液相色谱法测定布洛芬药物中有关物质，进一步采用超高液相色谱法定性及定量检测布洛芬药物中有关物质如杂质C、杂质J、杂质M及杂质布洛芬山梨醇酯，能够将样品的分析时间缩减至HPLC分析方法的三分之一，在较短的时间内将不同结构的杂质进行分离、检测；UPLC本身具备低扩散、低交叉污染自动进样器，同时配备了针内进样探头和压力辅助进样技术让本发明设计的检测方法重复性和稳定性更加优良，从而达到对杂质的有效检测。
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本发明涉及一种七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法，涉及药学领域。筛选方法包括：得到七叶皂苷钠不同组分配比的样品；检测得到样品的化学指纹图谱，以及样品对试验体的给药量以及对应的刺激性试验数据和药效学试验数据；通过灰色关联分析，得到七叶皂苷钠的各组分刺激性排序以及药效学排序的第一分析结果；以给药量为输入层，以刺激性试验数据以及药效学试验数据归一化加权处理后作为输出层构建神经网络，用训练好的神经网络对七叶皂苷钠的各组分进行预测后，与第一分析结果进行比对，筛选，验证。其筛分快速、有效，有效降低筛分的时间，降低筛分成本，得到刺激性低且药效学佳的七叶皂苷钠化学成分组成，提高药效与临床顺应性。
本发明属于药物代谢物的化学合成技术领域,具体涉及一种阿维拉霉素体内代谢物3,5-二氯-4-羟基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的化学合成方法。本发明的特征是,从现有“效美素”预混剂中通过反向工程得到阿维拉霉素粗品,对其纯化,通过一步反应制得3,5-二氯-4-羟基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的粗品,对该粗品进行重结晶纯化,制得其纯品,仪器分析该合成的产品纯度达99.5%以上。本发明的合成方法路线短,收率高,条件易控,原料价廉易得,所得产物纯度高。合成的产品不仅为阿维拉霉素的代谢研究和残留检测提供了化学对照品,也为同类化合物的合成提供了相应的工艺参考。
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本发明涉及一种高灵敏富勒烯光电化学探针的制备方法，是基于双偶氮染料分子对富勒烯光电复合材料的非共价修饰以及生物分子在其表面的共价固定而实现水溶性光电化学探针的制备。采用常见电化学分析仪及低成本激光笔单色光源，将该富勒烯光电探针作为夹心免疫结构中检测抗体的标记探针，可实现肿瘤标志物癌胚蛋白（CEA）低至0.1pg/mL的高灵敏检测，其灵敏度可媲美目前临床中常用的电致化学发光方法，但检测设备更易实现集成化、便携化和低成本，在临床高灵敏生化分析中极具应用前景。
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本发明涉及电分析化学和蛋白质识别传感器技术领域，公开了一种功能化离子液体的合成方法，及由该离子液体/羧基化多壁碳纳米管/玻碳电极构成的分子印迹电化学传感器的制备方法和应用。该分子印迹电化学传感器的制备方法：以可聚合的氨基功能化离子液体为功能单体，BSA为模板蛋白，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵与四甲基乙二胺构成的氧化-还原体系为引发剂，经聚合，在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极表面形成分子印迹聚合物膜，再将模板蛋白洗脱，得到可特异性识别模板蛋白质的分子印迹电化学传感器。本发明的分子印迹电化学传感器具有制备简单，材料成本低廉，选择性高，生物相容性好，可用于水溶液中蛋白质的识别和检测。
本发明公开了一种化学衍生化结合基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱技术（MALDI-TOF-MS）的分析方法。本发明使用多肽对醛基和巯基类小分子代谢物进行衍生；小分子待测物衍生化后，通过MALDI-TOF-MS检测分析。将小分子物质多肽化后能得到简洁单一的准分子离子峰[M+H]+, 不仅显著改善了这些小分子物质在质谱谱图中的辨识度，也极大地提高了它们在质谱中的检测灵敏度。该方法灵敏度高、普适性强、操作简便、无基质干扰、样本损耗少，且无需制备复杂的基质和衍生化试剂，就可以定量检测体液中含量极低的巯基化合物，在代谢组学的研究中有很大的应用前景。
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本发明涉及化学气相沉积技术领域，提供了一种飞秒激光预解离装置，包括飞秒激光解离模块以及高里德堡原子检测模块，所述飞秒激光解离模块与所述高里德堡原子检测模块通过第一管道连通，所述第一管道安设有阀门。还提供一种化学气相沉积设备，包括反应气体供给源、反应腔以及上述的一种飞秒激光预解离装置。本发明通过飞秒激光解离模块预先将反应气体催化解离，使之在进入反应腔前就解离为CH2或CH，可极大提高生产效率且减少对空气的污染，同时通过高里德堡原子检测模块分析H2、CH3、CH2或CH等气体的成分，并将其反馈至飞秒激光解离模块，供飞秒激光解离模块实时调整优化功率密度和时域分布，可更好地控制催化反应的进程。
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本发明提供一种烟用三醋酸甘油酯挥发性成分CG‑MS定量检测方法。该方法首先用气相色谱‑质谱联用仪分析标准溶液，绘制被测组分的标准曲线，然后将三醋酸甘油酯加入乙醚或甲醇为溶剂进行分子蒸馏收集轻组分，并将收集的轻组分进入气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据，然后通过绘制的标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量，该含量需除以相应富集倍数，得到原三醋酸甘油酯样品中各种被测组分含量。本发明可以用于检测三醋酸甘油酯中的各种易挥发性物质，可提供三醋酸甘油酯样品中可能影响卷烟感官品质的挥发性化学成分的量化信息，具有较好的实用价值。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验中的临时废液收集装置，包括：底板、橡胶支脚、撑架、撑板、收集槽、背板、警示栏等部件；使用时，所述三个收集槽通过其对应位置的标识板上的文字，分别收集“酸性废液”“中性废液”“碱性废液”，学生将酸碱度明确的溶液废液对应的由收集槽收集后分别通过连接软管运输并储存至存液桶内，如果学生对溶液得酸碱度不明确，可采用PH试纸盒内的PH试纸进行测试，再对应的倾入到收集槽收集，所述清洗喷头用于试验后对收集槽及台面的清洗，防止残留酸碱溶液误伤到后续实验人员；本实用新型的有益效果是：可以专业地分类的将高中化学化学实验中产生的废液进行收集，方便于后续的废液处理。
本发明公开了一种用于嵌套精细化学机制的光化学反应箱模式的系统及方法，涉及光化学反应领域，该系统包括光化学反应模块，用于记录不同物质/自由基之间的光化学反应；实时数据输入模块，用于输入待测试区域的实时气象数据和污染物数据；初始条件设定模块，用于设定光化学反应初始条件；变量/参数定义模块，用于对待测试区域的变量和参数进行设置；光解速率计算模块，用于根据测试区域实时太阳高度角的变化，输出各污染物的光解反应速率；干沉降模块，用于模拟污染物在混合层内的干沉降过程；一垂直交换模块，用于记录污染物在自由边界层与上层边界层之间的交换。本发明能够提高模拟精度，得到的模拟结果与实际反应的误差较小。
本发明属于化学合成材料技术领域，并具体公开了大气常温下激光诱导化学合成微纳尺度MoS2的方法及应用，该方法利用飞秒激光直接作用于包含钼源和硫源的前驱体上以诱导其发生光热化学反应进而生成目标产物MoS2，该方法可应用在微纳气体探测器的制备中。本发明实现了大气常温下微纳尺度MoS2产物的制备以及MoS2图案快速直写加工，同时通过调节激光参数实现产物形貌控制，并基于该技术实现了MoS2材料在微纳气体探测领域的应用。
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本发明提供一种考虑渗流?应力?化学耦合的岩土体剪切流变仪，包括试验台、剪切盒组件、加载组件和位移?应力监测组件；剪切盒单元可放置大尺寸的试样，通过水泵提供具有一定渗透压的化学液体，通过热空气循环单元对试样进行烘干处理，实现不同渗透压化学液体的渗流及试样的干湿循环；利用砝码进行法向压力的加载，利用刚性弹簧进行切向压力的加载，利用激振器作用于弹簧从而对切向应力产生扰动，通过控制直线位移机构保持刚性弹簧的变形量以保证切向应力的稳定；位移?应力监测组件配合相应的数据采集系统，监测下剪切盒位移和试样所受拉力；本发明可研究岩土体受动力扰动、地下水、化学腐蚀、干湿循环以及应力单独或共同作用的长期稳定性问题。
本发明公开了一种内切酶辅助的RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位方法，属于生物技术领域。本发明首先使用3’‑deoxy‑A封闭RNA 3’OH末端，随后hEndoV蛋白在肌苷处切割产生新的RNA 3’OH，新的3’OH进行多聚尿苷化和文库构建，测序获得肌苷修饰的位点信息。本发明原理直接、操作简便，全程无化学反应使RNA免于降解，无需复杂的生物信息学算法，可以直接获得RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位信息。
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本发明属于半导体技术领域，具体涉及一种用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法。本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置，包括第一化学液供应槽、第二化学液供应槽和液压泵，液压泵的输出端的总管路上设有第一支路和第二支路，第一支路上设有第一控制阀门，第二支路与第一化学液供应槽的内部相通连接，第二支路上设有第二控制阀门，液压泵的输入端分别与第一化学液供应槽和第二化学液供应槽的内部相通连接。通过使用本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法，能够有效地对化学液进行预处理，同时，在化学液预处理过程中能够对化学液的液位高度进行实时检测，减少了化学液供应过程中存在的安全隐患。
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本发明属于环境监测及电化学传感器领域，更具体地，涉及一种电化学聚合分子印迹仿生电化学探头、其制备和应用。本发明的电化学探头由玻碳电极和位于该电极玻碳表面的电化学聚合分子印迹膜构成，所述的电化学聚合分子印迹膜为首先由多巴胺和四溴双酚A通过循环伏安法在玻碳裸露面电化学聚合形成嵌有四溴双酚A的膜，然后洗脱掉四溴双酚A所得的聚合分子印迹膜，将残留的四溴双酚A通过恒电位氧化除去掉之后，其可用于四溴双酚A的直接检测。与传统检测四溴双酚A的方法对比，本发明表现出了高灵敏度、快速、环境友好、操作简单、准确度高、实用性强、抗干扰能力强的优点。
本发明公开了一种基于2’,2”：6,2’‑三联吡啶衍生物的席夫碱用来检测Al3+的荧光化学传感器。将该荧光传感器配制成1×10‑5mol/L的标准检测溶液，当向该标准检测溶液中加入Al3+时，荧光光谱能检测到荧光发射曲线强度显著增强。本发明具有标准检测溶液配置简单，耗量少，荧光响应速度快，幅度大，不受常见金属离子干扰的特点。可用于自然水体中Al3+的检测。
本发明公开了一种特异性化学标记5‑醛基尿嘧啶的化合物及标记方法和应用。通过带有叠氮基团的化合物1可以选择性的和5‑醛基尿嘧啶的醛基发生反应，再加入带有炔基的生物素DBCO‑S‑S‑PEG3‑biotin和叠氮发生不需要催化剂的click反应。利用本发明的5‑醛基尿嘧啶特异性化学标记方法，可实现特异性富集含5‑醛基尿嘧啶的核酸样品，分析核酸分子中5‑醛基尿嘧啶的序列分布信息。本发明为表观遗传学及核酸化学生物学研究领域提供了有效的研究方法。
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本发明提供一种低成本高通量电化学与光电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：将导电材料和/或光电材料的分散液构筑大面积、高均匀、高导电的薄膜电极和/或光电薄膜；步骤2)：构筑微孔阵列；步骤3)：采用胶粘或热压方式将步骤2)得到的微孔阵列薄膜电极和/或光电薄膜组装成两电极微孔阵列传感器；步骤4)：在步骤3)得到的绝缘封装后的可寻址两电极微孔阵列传感器表面滴加测试溶液形成液滴检测池阵列，基于电或光激发信号对液滴检测池阵列的寻址激发，即得到低成本高通量电化学与光电化学传感器。其简单可控、生产设备成本低、易实现自动化规模生产，并且检测装置集成、样品用量少、检测通量可灵活调整。
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本实用新型公开了一种鱼类行为学分析的装置，包括实验架，所述实验架外设置有储水缸，所述实验架包括上下两层水平架，分别为上水平架和下水平架，所述下水平架上设置有泡沫板；所述泡沫板上设置有实验缸，所述储水缸的出水管与实验缸的进水孔连接，所述上水平架由围绕四角立柱的四边水平支杆组成，其中一个水平支杆上设置有来回滑动的摄像支架，所述摄像支架上设置有摄像机；所述上水平架和下水平架之间的四周设置有收缩的黑幕布组件；上水平架上方的四角的立柱上对称设置有两个灯管；所述实验缸连通有化学刺激物输入组件。本实用新型构造简单、操作简便易行、单人即可完成操作，并可反复使用多次，并可扩展用于一些鱼类逆行游泳能力行为的研究。
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