湖南湘潭有色金属理论与应用

碳纳米管-硫堇/金纳米粒子复合材料及其制备方法和用途 1019     

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本发明公开了一种碳纳米管‑硫堇/金纳米粒子复合物及其制备方法。以酸化切割的碳纳米短管和硫堇为原料，制备高装载硫堇电信号分子的碳纳米管‑硫堇复合物；以碳纳米管‑硫堇复合物作为支撑基质，通过Au‑N和Au‑S键合还原的微金纳米粒子，以此制备三元纳米复合材料。该复合材料具有高导电性，金粒子尺寸小、分散均匀、比表面积大、在基底上的附着能力强。本发明的方法简单、方便、易于操作。制备的复合物可作为灵敏的电信号探针用于免疫传感器和DNA传感器。

膨胀石墨‑氧化锡复合材料的合成及其在锂离子电池中的应用 1084     

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本发明公开了一种膨胀石墨‑氧化锡复合材料的合成及其在锂离子电池中的应用，本发明以石墨为前驱体，采用化学氧化法制备氧化石墨，在水热条件下与锡反应，合成了一种膨胀石墨/氧化锡复合材料作为锂离子电池负极材料，以其应用制备锂离子电池，具有较高的比容量，同时具备较好倍率性能和优越循环寿命。

低角度依赖热辐射自控温复合材料薄膜及其制备方法及光探测器 741     

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本发明公开了一种低角度依赖热辐射自控温复合材料薄膜及其制备方法及光探测器，先选取一生物模板材料，构建仿生模板；然后于仿生模板上依次化学沉积金属纳米颗粒及半导体纳米颗粒；最后于半导体/金属等离子体复合材料薄膜上进行二维材料的生长。本发明通过选取具有低角度依赖、热辐射自控温仿生功能结构的自然生物材料实现热辐射平衡，在无额外制冷源的条件下实现热辅助增强及防过热自控温，解决了热辅助增强光电效应与过热对光电效应的负影响之间的对立矛盾，实现了防过热自控温、热辅助增强、低角度依赖宽波段响应。本发明首次提出采用微纳功能结构调控热辐射平衡思想，实现电子、光电材料热自调控，防过热自控温。

发泡聚合物基无机纳米复合材料及其制备方法 1009     

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本发明公开了一种发泡聚合物基无机纳米复合材料及其制备方法,采用在聚合物基体中直接加入无机纳米粒子和偶氮类引发剂,利用超声波进行分散聚合。此类发泡聚合物基无机纳米复合材料具有多种功能,可作为新型建筑材料,催化剂载体,吸声材料等。

二次铁基复合材料‑铁氰化铜电池及其制造方法 1020     

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本发明公开了一种二次铁基复合材料‑铁氰化铜电池的制造方法，包括步骤：（1）铁基复合材料的制备；（2）电池负极片的制备；（3）电池正极片的制备；（4）铁基复合材料‑铁氰化铜电池的组装。本发明采用铁基复合材料作为负极，铁氰化铜为正极，电解质采用酸性溶液。这种新型电池的负极是一种以铁为主要成分的复合材料，它在酸性溶液中有较好的稳定性，从而避免了电池的自发放电；电池的正极是铁氰化铜，它在酸性溶液中稳定，并且具有优异的氧化还原性质。电池在放电时，负极是铁基复合材料形成金属离子的过程，正极是铁氰化铜形成亚铁氰化铜的过程；充电时，金属离子在负极沉积，而正极的亚铁氰化铜还原为铁氰化铜。

纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用 1158     

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本发明公开了一种纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用，复合材料的制备方法是：先通过改进的Hummers法制备氧化石墨；再以氧化石墨为原料通过微波消解还原制备石墨烯气凝胶；最后通过液相沉积在石墨烯气凝胶表面沉积γ-MnO2，得到纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料。制得的纳米γ-MnO2/石墨烯气凝胶复合材料具有良好电容性能，可以用作超级电容器电极材料，且制备流程简单、反应条件温和、对环境友好、成本低、满足工业生产要求。

三维石墨炔/Fe₃O₄纳米复合材料的制备方法及应用 921     

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一种三维石墨炔/Fe₃O₄纳米复合材料的制备方法，包括步骤(1)三维石墨炔的处理；（2）将一定浓度的FeCl₃和FeCl₂溶液混合后在氮气保护下剧烈搅拌，将处理好的石墨炔GDY分散于混合溶液中，保持30‑50℃恒温，逐滴加入强碱，调节溶液pH值，反应一段时间后迅速升温，在一定温度下恒温继续搅拌反应一段时间；最后自然冷至室温，分离，清洗后真空干燥，得到三维石墨炔/Fe₃O₄纳米复合材料。该复合材料利用了GDY的三维表面结构、极大的有效表面积，和石墨炔本身优异的表面特性，将Fe₃O₄纳米颗粒致密而均匀的负载于石墨炔纳米片表面，极大提高了Fe₃O₄纳米颗粒的稳定性和分散性。此复合材料可用于污水净化。

尼龙6/无机粒子纳米复合材料直接制备方法 1061     

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本发明公开了一种尼龙6/无机粒子纳米复合材料直接制备方法,将无机酸酯或无机酸盐进行水解得均匀的溶液,将水解所得的溶液加入经加热呈熔融状的己内酰胺中混合成均匀的溶液,然后在20～200℃在高纯氮气保护下进行凝胶0.5～720小时,待凝胶生成后在高纯氮气保护下进行聚合成复合材料,再对复合材料进行纯化即得尼龙6/无机粒子纳米复合材料。本发明具有如下的有益效果,由本方法直接制备方法的尼龙6/无机粒子纳米复合材料具有优异的力学、耐热、抗压、耐溶剂、耐磨等性能,产品外观白等优点。本发明中无机纳米粒子的生成是在原位进行的;纳米粒子的生成和尼龙6的生成几乎是同时进行的这两个特点。

耐高温、高强度Al₂O₃气凝胶复合材料及其制备方法 1191     

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本发明公开了耐高温、高强度Al₂O₃气凝胶复合材料及其制备方法，首先采用溶胶‑凝胶法制得初态凝胶液，再采用真空浸渍纤维的方法将初态凝胶液滴入选定好的纤维预制体中，然后通过同步老化置换工艺制得终态凝胶，接着采用干燥工艺得到纤维预制体增强的Al₂O₃气凝胶复合材料，最后将上述的气凝胶复合材料置于烘箱中进行高温热处理，得到耐高温、高强度Al₂O₃气凝胶复合隔热材料。本发明制备出的气凝胶复合材料在耐高温和物理强度上表现出了优异的性能，此外具有成本低廉和工艺过程便捷等优点，这对实现工业化生产具有非凡意义。

基于Bi₄Ti₃O₁₂@C/S复合材料的制备方法、复合材料及应用 865     

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本申请涉及一种Bi₄Ti₃O₁₂@C/S复合材料的制备方法，先制备由碳包覆的片状一次粒子组成的花状钛酸铋球形粒子复合物，之后再得到Bi₄Ti₃O₁₂@C/S复合材料，该复合物具有高孔隙率和比表面。利用铁电相钛酸铋能够产生“自发极化”效应，对同是异极分子的多硫化锂有较强相互作用，可以有效抑制多硫化锂的穿梭效应，而且，钛酸铋自身极化可以产生一个微电场，且由于其自身较高的比表面积，能够对促进多硫化物的快速转化，加速锂硫电池在充放电过程中的氧化还原反应。此外，碳包覆在钛酸铋空心球上，形成一系列导电网络，解决了钛酸铋本身导电性差的问题。将其运用在锂硫电池正极，可以有效的提高其比容量，循环性和稳定性。

电弧增材制造成形质量的主动控制方法 1261     

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本发明公开了一种电弧增材制造成形质量的主动控制方法，根据弧焊熔池热源模型、傅里叶定律、热传导及流体力学理论，建立了电弧增材制造成形熔池稳定性的热力学判据；根据熔覆工艺参数及外加冷却系统控制参数与层间温度及成形质量之间的匹配关系，建立了成形质量表征量与成形工艺参数的解析模型。基于熔池稳定性热力学判据及成形质量表征量与工艺参数的解析模型，获得了电弧增材制造优化的层间温度分布特征，在计算机的辅助下，通过主动控制层间温度实现电弧增材制造成形质量的主动控制。该发明为保证电弧增材制造成形件良好的表面质量及力学性能提供了一种有效方法。

卤化-1-烃基-3-乙烯基-2,4,5-三芳基咪唑及制备方法和用途 1163     

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本发明涉及下式(I)的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑及其合成方法和作为离子液体用于提高反应产率的用途。本发明的方法包括将1-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑和卤代烃(例如R4X，如碘甲烷)加入溶剂中，搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束，蒸除溶剂后，残余物经洗涤、过滤分离、真空干燥，得到卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑。本发明的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑的合成方法操作简单，具有较高的实用价值。

基于低能氩粒子束调制的二维晶体管及其制备与调控方法 1169     

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本发明公开了基于低能氩粒子束调制的二维晶体管及其制备与调控方法，属于光电响应探测技术领域，包括：由下向上层叠设置的衬底和功能层，还包括：左电极和右电极；其中，所述左电极和右电极位于所述功能层两侧。本发明还公开了上述二维晶体管的具体制备方法，同时，还公开了根据所述功能层性能辐照前和第一次、第二次辐照后的性能对比，来探究低能氩粒子对晶体管性能的调控方法。本发明提供的二维晶体管以及调控方法不仅在硬质器件中具有广泛的应用前景，在柔性器件应用方面也具有十分广泛的应用前景。

无机柔性阻变存储器及其制备方法 1149     

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本发明涉及柔性电子器件技术领域，尤其涉及一种无机柔性阻变存储器及其制备方法。本发明提供的无机柔性阻变存储器具有更好的弯曲特性，不同弯曲半径和弯曲次数下器件的高阻态、低阻态较为稳定，能够有效地缓解弯曲形变对功能层材料存储性能的影响；所述无机柔性阻变存储器的开关比大、置位电压较低且无需Forming过程，可以保证器件正常工作且满足低功耗的要求；所述无机柔性阻变存储器具有较好的热稳定性，在85℃条件下器件的高、低阻态可以稳定保持10⁵s左右不变，脉冲模式下对器件连续进行10⁷次开关操作后高、低阻态比值仍在10²以上，可以保证器件正常工作且不会发生误读现象。

吡咯并喹啉类化合物及其合成方法 972     

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本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下，空气氛围中，实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应，经历吲哚C‑N键断裂及重组，高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域；特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。

木质素磺酸盐纳米银溶胶的制备方法 847     

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本发明属于精细化工领域，具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤：（1）取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀，其中，木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%，硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%；（2）将一定量的还原剂加入到步骤（1）所得溶液中，进行还原反应，反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶，其中，还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行，所得纳米银粒径为20纳米左右，溶胶放置半年无沉淀析出，是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝，减少环境污染，是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。

抗菌除甲醛涂料及其制备方法 1394     

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本发明涉及涂料技术领域，本发明提供了一种抗菌除甲醛涂料，包含以下原料：聚醚多元醇、多异氰酸酯、丙烯酸酯类单体、第一扩链剂、第二扩链剂、中和剂、催化剂、引发剂、丁酮、丙酮、水、乳化剂、抑菌剂、硅烷偶联剂、除甲醛作用物、活化竹炭粉、乙二醇。本发明以三氯化钛和三乙基铝做催化剂，利用聚氨酯和聚丙烯酸酯性能上的互补，制备成半互穿网络聚合物，使涂膜耐水性提高，储存稳定性好等优点；采用硅藻纯、活化竹炭粉和抑菌剂作为涂料的抗菌、除甲醛功能材料，抗菌性好、除甲醛能力强。

2,5-二取代噻吩类化合物及其合成方法 881     

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本发明主要涉及一种2,5‑二取代噻吩的合成方法。本发明在酸的作用下，空气氛围中，实现2‑甲基喹啉、肉桂醛类化合物和单质硫一锅反应，以单质硫作为硫源，高效得到一种2,5‑二取代噻吩的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为2,5‑二取代噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛等特点。本发明的2,5‑二取代噻吩其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域。

无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法 1087     

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本发明属于高分子合成领域，其具体涉及了一种无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法。本发明是将单体、可逆加成‑链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下辐照一定时间，得到分子量分布窄的聚合物。本发明所述的聚合物合成方法无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，具有诱导时间短、设备简单、绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境，人工等因素的影响适合于工业化生产。

马来酰亚胺并咔唑类化合物及其合成方法 1262     

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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化剂和酸的作用下，氧气氛围中，实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。

基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用 1309     

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本发明公开了一种基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用。该类共聚物如式(1)‑(8)所示，其制备方式是基于式M1所示单体与式M2所示双硼酸酯单体间进行的Suzuki偶联聚合反应或者是基于式M1所示单体与式M3所示的双锡单体间，亦或者是基于M4所述的双锡单体与式M5所示的双溴单体间进行的Stille偶联聚合反应，该聚合路线简单高效、原料供应广泛、合成成本低，具有很好普适性和高重复性，这类聚合物材料在聚合物太阳能电池及其它有机光电功能材料中良好的应用潜质。

无需惰性气体保护的绿色、温和、快速聚合物微球制备方法 1326     

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本发明公开了一种无需惰性气体保护的绿色、温和、快速的聚合物微球制备方法，该制备方法包括:将单体、交联剂、链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下进行辐照一定时间得到聚合物微球。该方法制备聚合物微球无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，本发明具有绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境及人工等因素的影响，适合于工业化生产。

己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法 1194     

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本发明公开了一种己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法,由本方法制备的己内酰胺-无机粒子杂化材料具有一定的力学性能,有较好的隔热和隔音效果,产品外观有随着加入无机粒子含量不同而颜色不同的特点,适宜于制作隔热、隔音材料以及各种滤光或透光材料和光致功能材料。

6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法 1023     

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一种6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法，它首次以钯作为催化剂，以空气或者氧气作为氧化剂，无机硫作为硫来源，在氮配体的作用下，吲哚及其衍生物、环己酮及其衍生物和无机硫在邻二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有机溶剂中，“一锅法”合成苯并噻吩并吲哚类化合物；它克服了现有苯并噻吩并吲哚类化合物的合成中反应步骤多，过程复杂，有的需要5步反应才能得到目标产物，起始原料比较昂贵，合成成本比较高，产率比较低等困难；它适合作多种功能材料和农药。

基于二茚并吡嗪的A-π-D-π-A型有机小分子及其制备方法与应用 840     

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本发明公开了一种基于二茚并吡嗪的A‑π‑D‑π‑A型有机小分子及其制备方法与应用。A‑π‑D‑π‑A型有机小分子中，以给电子的IPY单元为中心核D，噻吩为π共轭桥，3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氯‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氟‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮等)为吸电子末端A。制备方法由中间体M1和A在溶剂和催化剂的作用下进行Knoevenagel缩合反应得到。本发明通过改变不同吸电子末端A能够实现对A‑π‑D‑π‑A型有机小分子对小分子结构、吸收光谱、带隙、前线分子轨道能级等光电性能的调控，制备出优异光电性能的小分子光电功能材料，可应用于制备有机太阳能电池。

三维有序大孔钛氧“锂离子筛”的制备方法 808     

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本发明公开了一种三维有序大孔(3DOM)钛氧“锂离子筛”的制备方法。该方法通过合成聚甲基丙烯酸甲酯胶体晶体模板,用锂盐和钛盐的前驱物溶液填充胶体晶体模板,经过抽滤、干燥、两段恒温焙烧、酸浸和再干燥后得到3DOM钛氧“锂离子筛”。本发明具有如下的有益效果,一是通过材料的3DOM结构控制明显提高了离子筛材料中的活性吸附相比例,强化了离子传递中的内部扩散能力,是一种同时具有大孔和微孔的双孔道功能材料;二是锂离子吸附量高,溶液PH=8时最高吸附量达到40MG/G以上,大于钛氧“锂离子筛”的现有文献吸附值;三是钛氧“锂离子筛”结构稳定,无三价钛离子存在吸脱附过程不发生溶损,优于锰氧“锂离子筛”;四是把胶体晶体模板法与溶胶-凝胶法结合起来,是制备钛氧“锂离子筛”材料的新方法。

钛酸钡纳米粉体的制备方法 1051     

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本发明提供了一种钛酸钡纳米粉体的制备方法。该方法是先将可溶性的钡盐加入到H2O2溶液中,不断搅拌,并用氨水调节溶液的pH值,经静置、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体BaO2·H2O2粉未;然后,将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔剂,再加入无水乙醇,研磨,超声处理,干燥除去乙醇后,煅烧,冷却后,用去离子水溶解,离心分离,并用去离子水洗涤;将样品放入稀HNO3溶液中浸泡除去杂质,离心分离,洗涤、干燥制得粒径约为15～40nm的钛酸钡纳米粉体。该方法制得的钛酸钡纳米粉体粒径小、颗粒大小分布均匀,具有煅烧温度低、生产工艺简单、生产过程安全、产品颗粒不易团聚、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点,可广泛用于各种无机纳米功能材料的制备。

反应性侧链型液晶共聚物 985     

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本发明公开了一种反应性侧链型液晶共聚物,它至少含有环氧基单体单元和介晶元单体单元挂于侧链上。该共聚物具的优点有:1、液晶基元含量、环氧官能度可控;2、绑定于聚合物主链上的液晶基元只单端受限而具有更高的运动性,在主链周围形成相对高密度区域,有利于其自组装成所需尺寸的液晶微区;3、反应性的环氧基团因化学键合而改善液晶微区与树脂基体的界面相容性。可望用于低液晶基元含量下改性结构材料的基体树脂或作为其他功能材料使用。

4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法 1072     

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一种4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用不需要使用催化剂，只在碱的作用下，用空气或氧气作为氧化剂，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将脒类化合物和酮转化为咪唑酮及衍生物的技术方案。它克服了现有咪唑酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合作多种功能材料；特别适合用于制造治疗高血压药物Avapro的重要原料。

以苝酰亚胺(PDI)为侧基、具有光电性能的刚性链液晶高分子及其制备方法 1042     

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本发明公开了一种以苝酰亚胺(PDI)为侧基、具有光电性能的刚性链液晶高分子及其制备方法。首先合成侧基带有PDI基团的单体，通过自由基聚合得到聚合物。由于该类分子在结构上为典型的甲壳型液晶高分子，因此尽管没有液晶基团的引入，也具有优良的液晶性能；同时，由于PDI基团的引入，相对于传统的液晶高分子，PDI基团赋予了此类液晶聚合物独特的光电性能，使其在有机半导体材料，聚合物太阳能电池等领域具有良好的应用，极大的扩展了该类高分子材料的应用范围。本发明的液晶高分子材料具有良好的光电性能、力学性能、高温耐受性、加工性，从而在光电学以及生物功能材料等领域均具有潜在的应用价值。