湖南湘潭有色金属理论与应用

马来酰亚胺并咔唑类化合物及其合成方法 894     

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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化剂和酸的作用下，氧气氛围中，实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。

基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用 968     

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本发明公开了一种基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用。该类共聚物如式(1)‑(8)所示，其制备方式是基于式M1所示单体与式M2所示双硼酸酯单体间进行的Suzuki偶联聚合反应或者是基于式M1所示单体与式M3所示的双锡单体间，亦或者是基于M4所述的双锡单体与式M5所示的双溴单体间进行的Stille偶联聚合反应，该聚合路线简单高效、原料供应广泛、合成成本低，具有很好普适性和高重复性，这类聚合物材料在聚合物太阳能电池及其它有机光电功能材料中良好的应用潜质。

无需惰性气体保护的绿色、温和、快速聚合物微球制备方法 1020     

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本发明公开了一种无需惰性气体保护的绿色、温和、快速的聚合物微球制备方法，该制备方法包括:将单体、交联剂、链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下进行辐照一定时间得到聚合物微球。该方法制备聚合物微球无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，本发明具有绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境及人工等因素的影响，适合于工业化生产。

己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法 1068     

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本发明公开了一种己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法,由本方法制备的己内酰胺-无机粒子杂化材料具有一定的力学性能,有较好的隔热和隔音效果,产品外观有随着加入无机粒子含量不同而颜色不同的特点,适宜于制作隔热、隔音材料以及各种滤光或透光材料和光致功能材料。

6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法 911     

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一种6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法，它首次以钯作为催化剂，以空气或者氧气作为氧化剂，无机硫作为硫来源，在氮配体的作用下，吲哚及其衍生物、环己酮及其衍生物和无机硫在邻二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有机溶剂中，“一锅法”合成苯并噻吩并吲哚类化合物；它克服了现有苯并噻吩并吲哚类化合物的合成中反应步骤多，过程复杂，有的需要5步反应才能得到目标产物，起始原料比较昂贵，合成成本比较高，产率比较低等困难；它适合作多种功能材料和农药。

基于二茚并吡嗪的A-π-D-π-A型有机小分子及其制备方法与应用 713     

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本发明公开了一种基于二茚并吡嗪的A‑π‑D‑π‑A型有机小分子及其制备方法与应用。A‑π‑D‑π‑A型有机小分子中，以给电子的IPY单元为中心核D，噻吩为π共轭桥，3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氯‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氟‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮等)为吸电子末端A。制备方法由中间体M1和A在溶剂和催化剂的作用下进行Knoevenagel缩合反应得到。本发明通过改变不同吸电子末端A能够实现对A‑π‑D‑π‑A型有机小分子对小分子结构、吸收光谱、带隙、前线分子轨道能级等光电性能的调控，制备出优异光电性能的小分子光电功能材料，可应用于制备有机太阳能电池。

三维有序大孔钛氧“锂离子筛”的制备方法 681     

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本发明公开了一种三维有序大孔(3DOM)钛氧“锂离子筛”的制备方法。该方法通过合成聚甲基丙烯酸甲酯胶体晶体模板,用锂盐和钛盐的前驱物溶液填充胶体晶体模板,经过抽滤、干燥、两段恒温焙烧、酸浸和再干燥后得到3DOM钛氧“锂离子筛”。本发明具有如下的有益效果,一是通过材料的3DOM结构控制明显提高了离子筛材料中的活性吸附相比例,强化了离子传递中的内部扩散能力,是一种同时具有大孔和微孔的双孔道功能材料;二是锂离子吸附量高,溶液PH=8时最高吸附量达到40MG/G以上,大于钛氧“锂离子筛”的现有文献吸附值;三是钛氧“锂离子筛”结构稳定,无三价钛离子存在吸脱附过程不发生溶损,优于锰氧“锂离子筛”;四是把胶体晶体模板法与溶胶-凝胶法结合起来,是制备钛氧“锂离子筛”材料的新方法。

钛酸钡纳米粉体的制备方法 916     

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本发明提供了一种钛酸钡纳米粉体的制备方法。该方法是先将可溶性的钡盐加入到H2O2溶液中,不断搅拌,并用氨水调节溶液的pH值,经静置、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体BaO2·H2O2粉未;然后,将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔剂,再加入无水乙醇,研磨,超声处理,干燥除去乙醇后,煅烧,冷却后,用去离子水溶解,离心分离,并用去离子水洗涤;将样品放入稀HNO3溶液中浸泡除去杂质,离心分离,洗涤、干燥制得粒径约为15～40nm的钛酸钡纳米粉体。该方法制得的钛酸钡纳米粉体粒径小、颗粒大小分布均匀,具有煅烧温度低、生产工艺简单、生产过程安全、产品颗粒不易团聚、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点,可广泛用于各种无机纳米功能材料的制备。

反应性侧链型液晶共聚物 858     

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本发明公开了一种反应性侧链型液晶共聚物,它至少含有环氧基单体单元和介晶元单体单元挂于侧链上。该共聚物具的优点有:1、液晶基元含量、环氧官能度可控;2、绑定于聚合物主链上的液晶基元只单端受限而具有更高的运动性,在主链周围形成相对高密度区域,有利于其自组装成所需尺寸的液晶微区;3、反应性的环氧基团因化学键合而改善液晶微区与树脂基体的界面相容性。可望用于低液晶基元含量下改性结构材料的基体树脂或作为其他功能材料使用。

4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法 955     

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一种4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用不需要使用催化剂，只在碱的作用下，用空气或氧气作为氧化剂，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将脒类化合物和酮转化为咪唑酮及衍生物的技术方案。它克服了现有咪唑酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合作多种功能材料；特别适合用于制造治疗高血压药物Avapro的重要原料。

以苝酰亚胺(PDI)为侧基、具有光电性能的刚性链液晶高分子及其制备方法 905     

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本发明公开了一种以苝酰亚胺(PDI)为侧基、具有光电性能的刚性链液晶高分子及其制备方法。首先合成侧基带有PDI基团的单体，通过自由基聚合得到聚合物。由于该类分子在结构上为典型的甲壳型液晶高分子，因此尽管没有液晶基团的引入，也具有优良的液晶性能；同时，由于PDI基团的引入，相对于传统的液晶高分子，PDI基团赋予了此类液晶聚合物独特的光电性能，使其在有机半导体材料，聚合物太阳能电池等领域具有良好的应用，极大的扩展了该类高分子材料的应用范围。本发明的液晶高分子材料具有良好的光电性能、力学性能、高温耐受性、加工性，从而在光电学以及生物功能材料等领域均具有潜在的应用价值。

咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑类化合物及其合成方法 733     

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一种咪唑并[2，1‑b]苯并噻唑类化合物及其合成方法，采用不需要使用金属催化剂，只在单质硫S8的作用下，用空气或氧气作为氧化剂，用环己烷、甲苯、氯苯、邻二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1，4‑二氧六环等中的一种或几种混合作为有机溶剂，将2‑氨基苯并噻唑类化合物和酮转化为咪唑并[2，1‑b]苯并噻唑及其衍生物的技术方案。克服了现有咪唑并[2，1‑b]苯并噻唑类化合物的合成方法存在需要使用金属催化剂或者需要使用活性相对较高起始原料的困难。适合用来制备多种功能材料、生物活性分子以及药物分子。

2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法 745     

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一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用氯化铜作为催化剂，用氧气作为氧化剂，用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物，克服了其合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。

钛酸钡纳米棒的制备方法 942     

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本发明提供了一种钛酸钡纳米棒的制备方法,该方法选用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、环己烷和水相组成微乳液,以钛酸丁酯与Ba(OH)₂为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制成均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加钛酸丁酯溶液,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇洗涤制得钛酸钡纳米棒,该棒直径15～85nm,长300～4000nm。本发明利用反胶束微乳液具有的自组装特性制备钛酸钡纳米棒的技术方案,解决了现有钛酸钡纳米棒的制备方法不能方便地控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚、实施成本低的特点。可广泛用于无机功能材料的制备。

无机装饰板及其制备方法 732     

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本发明属于建筑材料技术领域，具体涉及一种无机装饰板及其制备方法。本发明利用真空吸附法制备具有自清洁和抗菌、抑菌功能的无机装饰板，有效避免因内掺法导致的功能材料(纳米TiO2和银锌复合抗菌剂)有效利用率低的问题，提高了功能材料的有效利用率，降低成本。与普通无机装饰板相比，本发明的无机装饰板具有自清洁和抗菌、抑菌功能，对罗丹明B的降解率达83％以上，总抗菌率达92～98％，既有效解决了装饰板表面细菌滋生问题，又兼具自清洁功能、防污耐污性能好，满足了人们对环保材料的需求，具有较好的市场前景和应用价值。

带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件 829     

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本实用新型公开了一种带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件。该柔性压电传感/驱动两用器件包括带有中间电极的柔性压电功能材料层、侧向引出电极和柔性绝缘封装层；其器件结构由上至下具体布局为：上柔性绝缘封装层、柔性压电功能材料层、左右侧向引出电极、下柔性绝缘封装层。该柔性压电功能材料由沿纵、横阵列布置的微米压电陶瓷柱、柔性中间电极以及聚合物粘接剂组成。本实用新型的带有中间电极的柔性压电功能材料，垂直中间电极方向对压电陶瓷柱进行极化，在传感与驱动时有效采用压电陶瓷柱d₃₃压电常数，极大地增强了压电功能材料的传感/驱动敏感度，器件整体结构紧凑、柔韧性好、性能稳定。既能很好地与曲面结构耦合作为应力/应变传感器，亦可输入激励信号进行主动振动抑制驱动器。

带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件及其制备方法 742     

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本发明公开了一种带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件及其制备方法。该柔性压电传感/驱动两用器件包括带有中间电极的柔性压电功能材料层、侧向引出电极和柔性绝缘封装层；其器件结构由上至下具体布局为：上柔性绝缘封装层、柔性压电功能材料层、左右侧向引出电极、下柔性绝缘封装层。该柔性压电功能材料由沿纵、横阵列布置的微米压电陶瓷柱、柔性中间电极以及聚合物粘接剂组成。该传感/驱动两用器件的制备方法主要包括对压电功能材料的制备方法、侧向引出电极制备与装配方法以及两用器件封装方法。本发明的带有中间电极的柔性压电功能材料，垂直中间电极方向对压电陶瓷柱进行极化，在传感与驱动时有效采用压电陶瓷柱d33压电常数，极大地增强了压电功能材料的传感/驱动敏感度，器件整体结构紧凑、柔韧性好、性能稳定。既能很好地与曲面结构耦合作为应力/应变传感器，亦可输入激励信号进行主动振动抑制驱动器。

层状电磁薄膜功能材料鼓包试样的制备方法 620     

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本发明公开了一种层状电磁薄膜材料鼓包试样的制备方法。该方法首先采用湿氧化法和机械加工法对单晶硅薄片进行处理，获得一面为单晶硅表面，另一面为带特定盲孔的二氧化硅表面。然后在单晶硅面沉积电磁薄膜材料，并完成高温退火。再使用有机硅胶将沉积薄膜材料的那面粘结到一个带有圆孔的石英片衬底上，再密封样品表面，只暴露出盲孔区域。然后将其放入到氢氧化钾溶液中进行腐蚀，使得盲孔区域底部剩余的基底发生化学反应。根据预先标定好的腐蚀速率来确定腐蚀时间长短，直至把该区域的单晶硅腐蚀掉，完全露出样品另一面沉积的薄膜。然后对其清洗、干燥和去除有机硅胶，最终获得带独立支撑窗口的层状电磁薄膜材料鼓包样品。

能量上转换功能材料及其制作的防伪标记材料 857     

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本发明公开了一种能量上转换功能材料及其制作防伪标记材料。该材料在指定波长的红外光照射下能发出确定波长的可见光,改变配方配比可改变发射光的波长。本材料转换效率高,性能稳定,厂家可以根据需要定批号,定颜色,很难仿造,检验方法简单,结构明确,检验工具为红外光发射器,价格低廉,易于普及,本发明制作简单,价格便宜,可用于任何商品的防伪。

对水中刚果红具有高效去除率的磁性复合功能材料及其制备方法 643     

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提供了一种兼具吸附和絮凝作用对水中刚果红具有高效去除率的磁性复合功能材料及其制备方法，属于染料废水处理技术领域。所述磁性复合功能材料由海泡石，四氧化三铁以及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）三元复合而成。其制备方法如下：将纯化海泡石进行热改性后加入二价和三价铁离子的混合溶液进行磁改性，再加入十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）溶液进行有机改性，制得有机改性磁性海泡石，即本发明所指的磁性复合功能材料。本发明提供的制备方法成本低廉，简单易行，可操作性强。将该磁性复合功能材应用于刚果红模拟废水的处理，其浓度范围为100‑4500mg/L，在优化条件下，对刚果红的最大去除容量可达4478.92mg/g，去除率为96.49%‑99.92%。

光电功能材料及其应用 798     

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本发明公开了一种光电功能材料及其应用，属于太阳能电池制备技术领域。本发明的光电功能材料的化学式为ABX3；其中，所述A为苯胺离子C6H4NH2+、咪唑离子C3H3N2+、吡啶离子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一种，B为Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一种；X为F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一种。所述光电功能材料可用于制造太阳能电池的光吸收层；所述太阳能电池的光吸收层的上表面自下而上依次设有空穴传输层和对电极，所述光吸收层的下表面自上而下依次设有介孔支架层、电子传输层和基底。本发明的太阳能电池可以避免铅对环境、人类及动物的危害，具有良好光学吸收和光电转化效率，同时具有良好的耐湿、耐分解的特性。

超高钒高速钢及其制备方法 867     

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本发明涉及一种超高钒高速钢及其制备方法，所述超高钒高速钢的成分为：W2‑10％、Mo2‑5％、Cr2‑5％、V5‑45％、Co1‑10％、C2‑4％、余量为Fe。本发明采用球磨混合与近净成形压制、活化烧结等工艺，可以实现对V的大量均匀引入(最高可达45％)，且生成单一的MC碳化物，有效的避免了传统超固相液相烧结时雾化粉末界面处VC的链状分布，显著提高了高速钢的耐磨性和硬度，通过近净成形大幅降低传统铸造高钒钢的加工难度和生产成本，进一步扩大了高钒高速钢在工模具领域的应用。

钢活塞及其制备方法 1047     

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本发明提供了一种钢活塞及其制备方法。本申请提供的钢活塞的化学成份包括：0.38wt％～0.45wt％的TiC、0.17wt％～0.25wt％的Si、0.50wt％～0.80wt％的Mn、0.9wt％～1.2wt％的Cr、0.01wt％～0.02wt％的Mo、≤0.02wt％的Ni与余量的Fe。本申请通过优化钢活塞中的组分以及各组分的含量，使钢活塞具有较好的耐高温性能与力学性能，同时本申请采用粉末冶金的方式制备金相组织致密、力学性能稳定的钢活塞。

光电倍增极用高镁含量的银镁合金带材及其制备方法 887     

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一种光电倍增极用高镁含量的银镁合金带材及其制备方法，它涉及一种银镁合金带材及其制备方法。本发明的目的是要解决现有制备镁含量高于5％的银镁合金的方法极易导致镁的蒸发，有较大的安全隐患的问题。一种光电倍增极用高镁含量的银镁合金带材按照元素质量分数由Mg：5％～10％、Fe：≤0.2％、Co：≤0.2％、N：≤0.2％、其他杂质元素之和≤0.02％和余量Ag制备而成。方法：一、制备银镁中间合金预制体；二、半连续铸造制备坯料；三、热轧；四、酸洗、抛光；五、精轧。本发明可获得一种光电倍增极用高镁含量的银镁合金带材。

制备含短程有序结构的铁镍合金的方法 996     

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本项目提出了一种制备具有短程有序结构的铁镍合金及其方法，该方法是利用六面顶压机对铁镍合金加压。一般来说，在Fe‑Ni体系中发生有序相转变的条件非常严苛，传统方法生成的L1₀相的尺寸普遍很小，通常不超过20nm。本专利使用六面顶高压加低温保温热处理可以促进有序相L1₀相的形成与生长，进而提升合金的饱和磁感应强度，其饱和磁感应强度最大达到1.57T，合金的磁性能明显提高。本方法操作简单，成本较低，工艺简单，无需添加昂贵稀土元素，可以制备低成本和高性能的新型磁性材料。

高孔隙可控立体通孔泡沫钼及其制备方法 877     

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本发明公开了一种高孔隙率可控立体通孔泡沫钼及其制备方法。该钼孔隙为立体球状，孔隙由生成孔与间隙孔相互连通组成。该钼结构的孔隙率较高且可控，孔隙为规则的球形，具有各向同性的力学特点。其制备方法是基于传统的粉末冶金法，结合发泡法，采用新型“层铺法”式装料，随后压制-溶解-烧结而得。本发明所提供的制备方法简单，成本低，生产周期短，孔隙分布均匀，具有良好的力学及能量吸收性能。

新型高温抗氧化多孔材料的制备方法 753     

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本发明公开了一种新型高温抗氧化多孔材料的制备方法。将Ni、Al、Si、Cr粉末按一定比例均匀混合，其中Al、Si、Cr占总成分的30～50wt%；再将混合粉末冷压成形获得生坯；将生坯置于1x10?2～10?4Pa的真空炉中，先以5～10℃/min的速度从室温升至250～400℃保温1.5?2h；再以1～10℃/min的速度升温至500～680℃保温2～6h后升温至1100～1200℃保温1～4h；最后随炉冷却至室温，即得到所发明的多孔材料。本发明制得的多孔材料孔隙丰富均匀，孔径可控在40～92μm，抗高温氧化性能优异，强度及韧性较好，且制备成本低，制备工艺简单，对高温过滤领域有着重要意义。

抗高温氯化腐蚀Ni‑Cr‑Si多孔材料及其制备方法 1029     

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本发明公开了一种抗高温氯化腐蚀的Ni‑Cr‑Si多孔材料。其制备方法是将一定粒度的Ni、Cr、Si进行机械混合均匀，其质量百分比分别为70~80、18~25、2~10，然后加2%~4%硬脂酸造粒、干燥、模压冷成型，最后采用分段式真空无压烧结而得。本发明制得的Ni‑Cr‑Si多孔材料孔隙丰富均匀，孔隙度为35%~60%，最大孔径为150~240μm，透气度为900~1100m³·m^‑2·s^‑1·KPa^‑1 ，径向膨胀为6%~8%，抗高温氧化性能和抗氯气腐蚀性能极好，可用于生物质燃烧中的过滤器件以解决其高温氯化腐蚀问题。

沉淀硬化型高熵合金基钢结硬质合金及制备方法 673     

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本发明涉及一种沉淀硬化型高熵合金基钢结硬质合金及制备方法，属于工模具及耐磨材料领域。其特征在于所述合金的基体成分采用新型沉淀硬化型高熵合金的配比方案，基体化学成分为FeCoCrNiMoTa；硬质相为TiCN，成分占比为25～35wt.％；通过粉末冶金技术制造成型，制备工艺包括雾化制粉、高能球磨、冷压成型、真空/加压烧结、热处理等加工工艺。所述钢结硬质合金利用高熵合金基体中Mo、Ta元素改善硬质相与基体之间的润湿性及热稳定性，并利用高熵合金基体的高强度、高韧性以及良好的耐磨性等优异性能来提高以TiCN为硬质相的钢结硬质合金的强韧性。

原位合成多元复合强化耐磨材料及其制备方法 964     

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本发明公开了一种原位合成多元复合强化耐磨材料及其制备方法，其原料组分的质量份数为：钨铁60~80份，炭黑3~7份，Fe粉5~15份，Cr粉3~8份，TaC粉0.1~0.5份，Mn粉5~10份，Mo粉3~10份，Co粉2~8份。其制备过程主要包括混粉、球磨、干燥、筛分、压制和烧结。本发明的有益效果是原位反应合成的WC颗粒均匀，与基体金属结合性能好，其最大优势在于保证材料耐磨性的同时，有效降低材料的生产成本。可应用于冶金、矿山或海工装备等领域。