本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下,空气氛围中,实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应,经历吲哚C‑N键断裂及重组,高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定,化学性质优良的产品及其附加产品,该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法,可用于医药、农药、有机
功能材料等多个工业生产领域;特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。
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