权利要求
1.硅羟基磁珠的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）溶剂热法制备Fe 3O 4纳米粒子：将FeCl 3·6H 2O加入乙二醇中，搅拌均匀，依次加入聚乙二醇、醋酸钠得到混合溶液，超声分散20min~60min，200℃保温10~16h，磁分离，洗涤干燥，得到Fe 3O 4纳米粒子； （2）Fe 3O 4纳米粒子包覆聚合物：将步骤（1）制备的Fe 3O 4纳米粒子分散到pH=8.5的Tris缓冲液中，加入多巴胺单体，再加入FeCl 3·6H 2O水溶液，避光搅拌6~12h，多巴胺单体自聚，聚多巴胺包裹Fe 3O 4纳米粒子，得到Fe 3O 4@PDA纳米粒子； （3）表面包覆SiO 2：将正硅酸乙酯、催化剂、水分散于有机溶剂中，600w超声处理15min，形成SiO 2初级粒子溶液；Fe 3O 4@PDA纳米粒子分散于超纯水中，600w超声处理1~2h，加入至SiO 2初级粒子溶液中，Fe 3O 4纳米粒子表面包覆SiO 2，合成硅羟基磁珠。2.如权利要求1所述的硅羟基磁珠的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，将所述混合溶液进行超声分散20min~60min得到乳液；将所述乳液过滤除去未完全分散的颗粒；将所述乳液倒入聚四氟乙烯反应釜中，于200℃保温12h后进行磁性分离，洗涤干燥，得到Fe 3O 4纳米粒子。 3.如权利要求1所述的硅羟基磁珠的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，所述Fe 3O 4纳米粒子的平均粒径为20~500nm。 4.如权利要求1所述的硅羟基磁珠的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，所述聚乙二醇为聚乙二醇4000，按摩尔比，FeCl 3·6H 2O：聚乙二醇=18~24:1。 5.如权利要求1所述的硅羟基磁珠的合成方法，其特征在于，步骤（2）中，聚多巴胺包裹Fe 3O 4纳米粒子后，聚多巴胺的厚度≤50nm。 6.如权利要求1所述的硅羟基磁珠
声明：
“硅羟基磁珠及其合成方法、应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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编辑：中冶有色网
来源：山东博科科学仪器有限公司
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2025年06月06日 ~ 08日 
