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本发明公开了一种Ag/α-AgVO3超长纳米线复合材料及其制备方法。将钒源，表面活性剂和酸性调节剂溶于水中，搅拌同时往钒源中滴加入银源水溶液，不超过80℃温度下反应4-10个小时，离心分离，洗涤干燥得到Ag/α-AgVO3超长纳米线材料。进一步热处理可以得到Ag/β-AgVO3。该制备方法工艺简单、易于操作，有效地节约了能耗和制造成本，而且产品质量稳定，易于实现工业化。
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一种复合材料编制家具用具的编制方法及专用设备是将天然、人造的内通式连续纤维线引出经盛有树脂胶粘接剂的浸胶槽浸胶后再引出,在专用的模具编制架上进行编制、拉伸、固化,经脱模、毛坯修整抛光,装配附件,即成为完整的家具用具编制品,专用设备由模具编制架、浸胶槽、纱架三部分装置构成,本技术一次编制固化成型,制品轻质高强,耐腐蚀抗老化,易清洗,不吸湿,不脱色,新颖别致,造型优美,集实用与装饰性能于一体,制作简单、工艺独特、使用专用设备少、制品应用极其广泛。
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本发明提供了一种含FeS2和还原铁的复合材料及其制备方法和应用。将FeS2含量达到95％以上的物质和还原性铁粉混合，加入螯合剂充分混合，球磨后取出，过筛，即得修复材料。待修复土壤加入到六价铬污染土壤中，六价铬还原率达99％以上。本发明经济易制备的六价铬污染土壤修复材料，有望充分利用金属尾矿，一步制备，制备方法简单、成本低，大规模制备时有望解决尾矿难堆存问题；且其制备的修复材料利用微波等外场条件下对六价铬污染土壤还原修复效果好、时间短，能够高效用于六价铬污染土壤修复。
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本发明涉及一种石墨烯-氧化钌复合材料的制备方法；属于超级电容器电极材料制备技术领域。其实施方案为：将氧化石墨烯分散液与含钌前驱体液混合均匀，调节pH值至5-8后，在150-250℃进行水热反应；水热反应后经固液分离得到黑色固体，黑色固体经洗涤、干燥、退火处理后得到成品；或，将氧化石墨烯分散液与含钌前驱体液混合均匀后，在150-250℃进行水热反应；水热反应后经固液分离得到黑色固体，黑色固体经洗涤、干燥、退火处理后得到成品。本发明制备工艺简单，具有环保节能等优势。所得产品综合性能优越高，成本低，便于产业化应用。
本发明实施例提供了一种金刚石‑金属复合材料的熔渗制备工艺及金刚石‑金属复合材料，该工艺先通过润湿剂在金刚石表面镀一层金属，形成一个过渡层，解决了基体金属与金刚石不浸润，直接复合后界面存在间隙，结合力较差，热导率、致密度和机械强度较低的问题，再在金刚石/润湿剂混合物层的上、下表面分别设置金属丝网，将上下表面由难以加工的金刚石/基体金属，变为金属丝与基体金属的复合层，打磨时，通过打磨表层的铜与金属丝网就能得到光滑平整的表面，符合第三代半导体元器件的使用要求。
本发明公开了一种Ni/Ni3S2纳米簇‑石墨烯复合材料及其制备方法以及在电催化析氧中的应用。通过改变培养基的成分调控细菌(Pandoraea sp.B‑6，保藏编号CGMCC No.4239)在细胞膜上积累CdS纳米颗粒，以此为载体利用静电吸附依次负载氧化石墨烯(GO)和Ni2+以形成复合前体，随后通过一步热解制备得到催化剂，该制备方法简单方便、安全、廉价易于控制。该材料拥有出色的OER催化活性，反应能垒低，具有较多的活性位点，拥有较高的电化学活性表面积，优势的电导率提高了电子转移效率，并且能在长时间的催化过程中保持高催化性能和高稳定性，能够代替贵金属促进碱性介质中电解水体系的发展。
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本发明提供了一种铋单质/普鲁士蓝框架@石墨烯复合材料的制备方法：(1)取六氰合铁酸钾溶解于去离子水中，超声至红色颗粒完全溶解；随后加入的聚乙烯吡咯烷酮，超声溶解，将上述溶液置于鼓风烘箱中反应，离心、水洗、干燥得到蓝黑色前驱体粉末；(2)取硝酸铋溶于去离子水中，随后取上述蓝黑色前驱体粉末加入到该溶液中，水浴搅拌、离心、水洗、干燥得到蓝色反应产物；(3)取上述蓝色反应产物分散于石墨烯水溶液中，超声、冷冻干燥后得到蓝灰色粉末后将其转移到氩氢混合气氛中还原反应得到黑色最终反应产物，收集得到铋单质/普鲁士蓝框架@石墨烯复合材料。本发明还提供了该材料作为钾离子电池负极材料的应用。
本发明公开了一种制备应变‑温度双响应柔性电子传感器的方法，包括将氧化石墨烯溶液和聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)‑聚(苯乙烯磺酸酯)(PEDOT：PSS)溶液混合，冰水浴中超声处理；加入维他命C还原氧化石墨烯，继续超声处理，随后密封静置获得水凝胶；再在液氮中快速冷冻，并放入冷冻干燥机中在真空下干燥，制备得到复合石墨烯和PEDOT：PSS的气凝胶；最后将聚二甲基硅氧烷(PDMS)前驱体与固化剂混合液注入到气凝胶中，固化得到电子传感器复合材料；复合材料两端粘附铜导线电极，最终得到应变‑温度双响应柔性电子传感器。本发明基于石墨烯和PEDOT：PSS的应变‑温度双响应柔性电子传感器具有对温度的高灵敏度、高拉伸性、高稳定性的特点，单一电子传感器可同时区分应变和温度两种信号，满足其作为可穿戴电子器件的使用。
本发明提供了一种PCS/LPVCS组合使用制备SiCf/SiC复合材料的方法，该方法利用PIP工艺制备SiCf/SiC复合材料时增重率随周期数增加而降低的特点，组合使用PCS/LPVCS先驱体，前数个增重较快的周期采用PCS浸渍裂解，后数个周期采用LPVCS浸渍裂解，制备力学和高温性能好、成本较低的SiCf/SiC复合材料。
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本发明提供了一种硅锰酸锂/碳复合材料及制备方法，材料中掺有硼元素，碳占材料总质量的5％～20％；材料为正交晶系，晶格常数b值大于基本采用溶胶—凝胶法制备得到前驱体材料，之后再热处理该前驱体材料得到，在制备溶胶过程中将硼的化合物加入。与现有技术相比，本发明制备的硼掺杂硅酸锰锂/碳复合正极材料，在硅酸锰锂中掺杂硼系聚阴离子，使得晶体结构发生择优生长，由于硼系聚阴离子的支柱效应使准层状材料硅酸锰锂的电化学循环稳定性得到了大幅提升。
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本发明公开了一种利用硅酸镁‑水热碳复合材料修复重金属土壤的方法，包括以下步骤：将硅酸镁‑水热碳复合材料与重金属污染土壤充分混合，使硅酸镁‑水热碳复合材料与土壤中的重金属发生反应，使重金属形成稳定的化学形态，完成对重金属土壤的修复；所述硅酸镁‑水热碳复合材料包括块状多孔的硅酸镁和球状多孔的水热碳，所述水热碳负载在硅酸镁的表面及孔隙内。该方法具有低成本、简单、高效、环境友好等优点，对单一镉污染以及复合重金属污染土壤均具有良好的修复效果。
制备cBN?高速钢复合材料的高速钢前躯体粉末混合物，所述高速钢前躯体粉末混合物包括质量分数为3～15％的Co粉、32～75％的Fe粉、20～50％的选自元素周期表第4族、第5族和第6族的金属的碳化物粉、0～2％的C粉。cBN?高速钢复合材料包括质量分数为1～30％的cBN、2.7～13.5％的Co、1.7～5.4％的C、14～45％的选自元素周期表第4族、第5族和第6族的金属、40.6～67.5％的Fe。通过采用非雾化的粉末代替雾化粉末，可避免出现的局部共晶液相，防止局部共晶液相对cBN产生侵蚀，使cBN保持稳定，从而提升最终cBN?高速钢复合材料的使用性能。
本发明提供了一种酸酐酯化改性纤维素的制备方法，包括步骤：S1，将乙二胺四乙酸和乙酸酐在吡啶中进行合成反应，得乙二胺四乙酸酸酐；S2，将纤维素和所述乙二胺四乙酸酸酐在N，N‑二甲基甲酰胺中进行酯化改性反应，得酸酐酯化改性纤维素。本发明还提供了一种纤维素纳米银复合材料的制备方法，包括：将所述酸酐酯化改性纤维素的水溶液加入硝酸银溶液中进行鳌和反应，然后加入还原剂进行还原反应，得纤维素纳米银复合材料。本发明能够对纤维素进行有效的改性，使纳米银在改性纤维素上具有高分散性和高结合性，从而更加完全地发挥出纤维素和纳米银的优势；本发明所提供的纤维素纳米银复合材料能够高效催化还原有机污染物，且具有广谱抗菌作用。
本发明公开了一种锂离子电池用硅/碳/空腔/碳复合材料及其制备方法和应用，该硅/碳/空腔/碳复合材料具有核壳结构；核壳结构包括由碳构成的外壳、由碳包覆纳米硅颗粒构成的内核；外壳和内核之间具有空隙层；其制备方法是在纳米硅颗粒表面依次包覆碳层I、二氧化硅层、碳层II，再通过刻蚀法去除二氧化硅层，即得；该制备方法简单、成本低，制备的硅/碳/空腔/碳复合材料作为负极材料应用于锂离子电池电化学表现出高循环稳定性和高库伦效率等优点。
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本发明涉及一种生物炭负载TiO2复合材料的制备方法与用途，该复合材料以生物炭为基体，基体表面负载焙烧的TiO2。制备的具体步骤为：制备的顺序是先将生物质粉末浸入到钛酸四正丁酯和无水乙醇水溶液中，再制备含生物质的凝胶，最后通过管式气氛炉在N2氛围下将凝胶热解得到所述产品。本发明的生物炭负载TiO2复合材料的制备过程中，生物质的热解和TiO2的焙烧在同一个热处理过程中进行，缩减了制备费用和时间。该产品对废水中的染料具有良好的降解效果。
本发明公开了一种双金属共掺杂碳纳米复合材料及其制备方法，该复合材料包括碳基底以及通过非共价键共组装在所述碳基底上的二茂铁‑苯丙氨酸和另一种除铁以外的过渡金属，所述二茂铁‑苯丙氨酸、另一种除铁以外的过渡金属、碳基底共同形成树莓状纳米球结构。本发明还公开了一种由该复合材料与双氰胺混合，然后碳化得到的双金属‑氮‑碳纳米催化剂及其制备方法，并且提供了该双金属‑氮‑碳纳米催化剂在催化氧气还原反应中的应用。该复合材料及催化剂的制备方法步骤简单、成本低，适合于大规模应用。该双金属‑氮‑碳纳米催化剂的电化学性能优异，具有良好的抗甲醇毒性和稳定性，在催化氧气还原反应领域具有良好的应用前景。
一种纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：将金属锂粉、纳米金属氧化物和多孔碳材料混合均匀得到混合物，在惰性气氛下，缓慢加热混合物并保温，再冷却至室温得到纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料。本发明还提供一种锂离子电容器的制备方法。本发明中纳米过渡金属‑纳米氧化锂‑多孔碳复合材料对环境要求不苛刻，可以和正极材料一起进行涂覆，操作简单，负极极片的预锂化程度可控，效果明显，并且可在现有锂电制造条件下实现，可大大降低生产成本。
本发明公开了一种利用茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料处理重金属废水的方法，包括以下步骤：在重金属废水中加入茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料，置于恒温水浴锅中振荡1h～2h，振荡温度为20～30℃，振荡速率为170rpm～190rpm，完成对重金属废水的处理；所述茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料为茶皂素吸附于还原氧化石墨烯表面，并与还原氧化石墨烯以化学键方式结合形成的具有光滑表面的层状多孔纳米结构。该处理方法具有与处理效果好、吸附过程无二次污染，易于固液分离等优点。
本发明公开了一种黄铁矿直接制备焦磷酸磷酸铁钠复合材料的方法、焦磷酸磷酸铁钠复合材料及其应用，本发明以黄铁矿作为铁源，与磷源、钠源和碳源直接经混合、烧结得到具有碳包覆层的焦磷酸磷酸铁钠复合材料。本发明实现了矿物材料到电池材料的直接合成，有效降低了生产成本、缩短了工艺流程，具有制备方法简单、原料成本低、理论容量高、电压理想、循环稳定的特点，具有良好的商业化前景。
本发明公开了一种二硒(硫)化钼(钨)/碳复合材料及其制备方法和应用；该复合材料是由二硒化钼、二硫化钼、二硒化钨、二硫化钨中至少一种与碳复合构成多孔泡沫结构；其制备方法是将钼源和/或钨源、硒源和/或硫源、碳源和二氧化硅模板剂加入水中后，加热搅拌，形成溶胶；所述溶胶经过烘干后，置于惰性气氛中煅烧；煅烧产物通过腐蚀去除二氧化硅模板剂，即得复合材料，该方法实现了二硒(硫)化钼(钨)活性物质和碳合成、复合，以及造孔同步进行，大大简化工艺，有利于工业化生产，制备的复合材料具有特殊多孔状泡沫状结构，具有高比容量以及能有效缓解充放电过程的体积膨胀的特性，用于锂离子电池或钠离子电池，表现出优异循环性能、高比容量等优点。
本发明公开了一种具有三明治结构的碳包覆焦磷酸锰钠@氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用，该复合材料由表面均匀分布有碳包覆焦磷酸锰钠颗粒的氧化石墨烯片堆叠构成。在溶有磷源、钠源、锰源及络合剂的水溶液中加入氧化石墨烯后，依次进行超声处理、液氮冷冻及冷冻干燥，得到前驱体；所述前驱体置于保护气氛下，进行热处理，即得具有三明治结构的碳包覆焦磷酸锰钠@氧化石墨烯复合材料，其作为钠离子电池正极材料具有优良的电化学性能，且“Na‑Mn‑P‑O”体系资源丰富，成本低廉，且该制备方法操作简单，商业应用前景广阔。
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本发明公开了一种茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法，所述茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料为茶皂素吸附于还原氧化石墨烯表面，并与还原氧化石墨烯以化学键方式结合形成的具有光滑表面的层状多孔纳米结构。制备方法包括以下步骤：将硼氢化钠和茶皂素加入氧化石墨烯的分散液中，在加热条件下进行搅拌，生成沉淀反应物；将生成沉淀反应物的反应液进行后处理，得到茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料。该茶皂素‑还原氧化石墨烯复合材料对废水中金属阳离子具有高吸附能力且生物毒性低，该制备方法操作简单、成本低廉，适于工业化生产。
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本发明提供了一种氮化物包覆复合材料的制备方法、复合材料及锂离子电池。复合材料的制备方法为：在保护气氛下，向过渡金属氧化物中以100-1000sccm的流量通入NH3，在纯NH3气氛下以升温速率为10-25℃/min加热，加热至温度为400-650℃，保温10-100min，然后迅速冷却至室温，得到氮化物包覆复合材料。通过控制通入氨气的流量、保温时间、保温温度等，制备得到氮化物包覆材料，提高电极材料的最高比容量、容量保持率，并增加电池的循环稳定性和倍率性能。
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本发明提供了一种高性能铜/碳复合材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：对碳材料依次进行除油处理、粗化处理，再加入高压反应釜中，然后加入强碳化物形成元素的氧化物，再通入过水氢气，进行反应，得到改性碳材料；将改性碳材料加入镀铜液中，然后再加入还原剂，进行反应，得到复合金属层镀覆的铜/碳复合材料前驱体；将前驱体进行烧结，得到高性能铜/碳复合材料。该方法利用高压反应釜制备包覆粉，具有操作简便、易于控制、成本低廉的特点，适合大规模工业化生产。该铜/碳复合材料具有优异的力学性能、电学性能及耐磨性能，其抗压强度≥120MPa，致密度≥96％，电阻率≤0.35uΩ.m，摩擦系数小于0.35。
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本发明提供一种纳米羟基磷灰石-聚酰胺医用复合材料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将3重量份的纳米羟基磷灰石HAP粉末添加到含聚乙二醇的乙醇溶液中超声分散，得到羟基磷灰石分散液；(2)将2～7重量份的高强度PA添加到含CaCl2的无水乙醇溶液中，搅拌，加热溶解后滴加乙醇的水溶液，得到聚酰胺溶液；所述高强度PA为PA6或/和PA66；(3)将所述羟基磷灰石分散液加入所述聚酰胺溶液中，加水搅拌，析出粉末，固液分离后干燥、过筛得到所述纳米羟基磷灰石-聚酰胺医用复合材料。
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本发明公开了一种MgH2基储氢复合材料及其制备方法。该储氢复合材料是以铁基金属有机骨架化合物Fe‑Mill‑88B‑NH2作为添加剂，将其与镁基氢化物MgH2复合而成，其化学成分为MgH2‑(xwt％Fe‑Mill‑88B‑NH2)，其中，x＝5～15。其制备方法主要是：将Fe‑Mill‑88B‑NH2与MgH2按质量比5 : 100～15 : 100的比例混合，采用高能球磨法在真空、惰性气体保护或氢气氛条件下对混合物进行球磨，球磨机转速为800～1000r/min，球料比为30 : 1～50 : 1，球磨时间为4～6h，每球磨1h，球磨机停歇15～30min。本发明所获得的MgH2基储氢复合材料综合利用了Fe‑Mill‑88B‑NH2对MgH2结构限域以及金属Fe离子对MgH2催化释氢的双重效应，使得MgH2颗粒/晶粒细化，释氢温度显著降低，且其制备工艺与设备简单，能耗少，成本低，具有理想的应用前景。
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一种碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料及其制备方法，所述材料由以下方法制成：（1）将NH4VO3溶液和Fe(NO3)3溶液分别同时滴加入连续反应釜中，搅拌反应，滴加完毕后，再陈化，过滤，洗涤滤渣，得水合钒酸铁；（2）在空气气氛下烧结，得钒酸铁；（3）将钒酸铁与NaH2PO4·2H2O、葡萄糖和草酸置于球磨罐中，再加入乙醇，球磨，烘干；（4）返磨；（5）在惰性气氛下煅烧，得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料。本发明碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠电化学性能优异，可作为二次钠离子电池的正极材料，具有较高的克容量，安全性高，可应用于储能设备、后备电源、储备电源等；本发明制备方法合成温度低，工艺简单。
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本发明公开了纤维增强复合材料制备方法，其包括以下步骤：S1、在热压机中的模具上涂抹脱模蜡/脱模剂；S2、在所述模具中依次放置一层脱模布、至少两层纤维增强预浸带以及一层脱模布；S3、设置热压机工艺参数并启动热压机，所述热压机中的模具合模后到达预设温度后进行保温，并在所述预设温度下进行保压，最后以预设冷却速率进行冷却得到所述纤维增强复合材料；通过热压机实现所述纤维预浸带的热模压成型，从而使得该复合材料的内部组织均匀且拉伸应力分布均匀，且力学性能高；同时，在热模压之前对所述模具进行涂刷脱模剂或脱模蜡，并上、下铺设所述脱模布，使得成型后的复合材料容易脱模。
本发明公开了一种基于金属有机框架的非贵金属/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)制备金属有机框架配合物；(2)将步骤(1)中得到的金属有机框架配合物与非贵金属化合物和/或杂原子化合物分别置于敞口容器中，再将敞口容器共同放置于一密闭容器中进行热处理，得到金属有机框架配合物复合材料；(3)将步骤(2)中得到的金属有机框架配合物复合材料在惰性气氛下碳化处理即得到非贵金属/碳复合材料。本发明还相应提供一种上述制备方法得到的非贵金属/碳复合材料及其应用。本发明的制备方法可保证金属或金属化合物的高度分散性，大大提高了金属的利用率，催化活性高。
本发明公开了一种在水环境下具有优良减摩耐磨性能的铜‑石墨复合材料的制备方法，属于粉末冶金技术领域，包括以下步骤：(1)铜石墨基体的制备；(2)对铜石墨基体进行打磨并抛光；(3)采用调制好的K2Cr2O7‑H2SO4溶液对抛光后的铜石墨基体进行化学刻蚀；(4)将刻蚀后的铜石墨基体浸泡于十六烷基苯磺酸的乙醇溶液中，得到疏水性的铜‑石墨复合材料。本发明疏水性铜‑石墨复合材料具有良好的导电导热性能，无论在干摩擦条件下还是在水环境中摩擦磨损时，均表现出优异的减摩耐磨性能，可减少磨损量，提高工件使用寿命；采用化学刻蚀法、十六烷基苯磺酸的乙醇溶液处理，获得疏水性表面，工艺简单，成本低廉，一步到位，制备周期短，生产效率高。
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