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本发明公开了一种疏水树脂油性吸附材料及制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先用甲醛及苯酚在碱性条件下先制备出酚醛树脂预聚体，接下来以预聚体为连续相，加入交联剂、引发剂及一定量的表面活性剂和分散相形成稳定的高内相乳液，通过自由基聚合得到多孔的树脂材料(PR)；然后对所得的树脂材料进行疏水性能的改性，以多巴胺、四氧化三铁纳米微粒及硫醇为原料进行一步反应，之后再进行一系列处理后得到得到疏水材料(SPR)，最后将所得材料应用于油性污染物的吸附。
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本发明涉及一种埃洛石为模板的木质素基多级孔碳材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明以储量丰富、廉价易得的天然矿物埃洛石纳米管为模板；通过液相浸渍法将木质素磺酸钠与埃洛石混合；再经煅烧处理，初步得到模板碳材料，含有较多介孔和大孔；然后利用氢氧化钾的活化作用制得大量微孔，进一步得到多级孔碳材料；该方法制得的多级孔碳材料成功应用于水环境中四环素和氯霉素的高效分离，且具有优异的再生性能。
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本发明涉及一种β-环糊精/介孔凹凸棒土复合吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。采用凹凸棒土为硅基原料，十六烷基三甲基溴化铵为模板制备介孔凹凸棒土(mATP)，使用β-环糊精(β-CD)对其进行改性，合成β-CD/mATP复合材料。可应用于水溶液中2,4,6-三氯苯酚和2,4,5-三氯苯酚的吸附和分离。该产品具有开放性孔道结构；其中其窄的孔径分布及高的比表面积和孔容等优点，被广泛使用于环境、化工等领域。
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本发明涉及一种氧化石墨烯负载锌参杂氧化铜多刺抗菌材料及其制备方法，属于生物功能材料制备领域；本发明通过超声化学过程中产生的热量促进Zn‑CuO纳米晶体在氧化石墨烯上形成、沉淀和生长形成表面多刺的锌掺杂氧化铜纳米粒子，该掺杂的纳米颗粒单分散性好且结构刚性强；氧化石墨烯复合材料可以通过多刺结构刺破细菌膜层，破坏膜层的渗透平衡并促进细胞质内脂质分子的破坏性泄漏从而造成细菌凋亡；通过多刺锌掺杂氧化铜纳米颗粒和氧化石墨烯纳米片复合抗菌能力，本材料能够加速细菌细胞溶解并在10 min内可以产生高达99%的灭菌效率。
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本发明属于复合材料技术领域，涉及LDH基复合材料，尤其涉及一种基于含镍污泥的LDH基复合材料，包括污泥和LDH纳米片，LDH纳米片的尺寸为400～800 nm，质量百分比含量不低于10%，其中所述LDH纳米片为Ni‑Al LDH、Mg‑Al LDH和Zn‑Al LDH中的一种或多种任意组合，与污泥均匀混合。本发明还公开了所述材料的制备方法。本发明以含重金属的固废污泥制备功能材料，将污泥变废为宝，不仅解决了重金属污泥难处理的问题，而且该材料性质稳定、比表面积大，可用于催化、吸附和化学分离领域；其制备方法简单经济、无二次污染产生，适宜工业应用。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，涉及吸附分离铈离子、锶离子的磁性包硅酵母嫁接聚乙烯亚胺生物复合材料的制备方法。本发明的技术方案是：先将活化酵母与磁性纳米颗粒超声混合，混合物与三乙胺和3-氯丙基三甲氧硅烷在甲苯体系中反应，制备磁性包硅酵母；然后，加入聚乙烯亚胺为功能单体，在磁性包硅酵母表面的氯基团与聚乙烯亚胺溶液发生取代反应，完成聚乙烯亚胺在磁性包硅酵母表面的嫁接，制备生物复合材料。该方法提高了基质材料的产率，所制备的吸附剂克服了以往生物材料机械强度低的不足，具有良好磁响应性质，能实现快速分离，同时具有较高的吸附容量和吸附动力学性能，能够实现对铈离子、锶离子的快速高效吸附分离的目的。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了超交联三维多孔硼亲和吸附剂及其制备方法。以高内相乳液作为微反应器，通过点击化学接枝硼酸功能单体，最后特异性分离富集柚苷分子；具体为：以4‑乙烯基苄氯、苯乙烯和二乙烯基苯作为油相，同时油相中引入丙烯酸丙炔酯，以去离子水、过硫酸钾和氯化钙作为水相，以司班80作为稳定剂，在60℃下引发聚合，制备得高内相乳液乳液模板法制备的大孔聚合物材料作为多功能可修饰的微反应器进行后续硼酸功能化。并通过Cu(I)催化叠氮‑炔烃环加成反应分别与叠氮硼酸功能单体与炔基硼酸功能单体的点击反应，从而成功构建两种硼酸亲和多孔聚合物吸附材料HCLPH@N3‑PBA或HCLPH@PCAPBA，将其应用于NRG的选择性分离纯化。
本发明属于化工分离功能材料制备技术领域，涉及一种冠醚修饰的硬质水凝胶微纳米片的制备方法。本发明动态调节埃洛石纳米管亲水性‑疏水性来一步搅拌制备的油包水包油双乳液模板结合紫外光引发聚合途径得到硬质水凝胶微纳米片，并通过界面后修饰策略使表面富含冠醚活性位点；进行一系列处理后得到功能吸附剂，并将用于盐湖卤水中Li+选择性的吸附分离；本发明制备的冠醚修饰的硬质水凝胶微纳米片，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，成本低廉且有优异的机械性能。
本发明属于环境材料制备技术领域，提供了一种生物质碳基修饰的Bi2WO6复合光催化剂的制备方法及用途。该制备方法步骤如下：步骤1、梧桐叶前驱体处理；步骤2、生物质碳的制备；步骤3、Bi2WO6的制备；步骤4、Bi2WO6/C的制备。碳材料是重要的结构材料和功能材料,利用生物质原料制备各种碳材料,可以降低碳材料生产成本,实现碳材料的可持续发展，碳具有良好的导电性，碳材料的引入与Bi2WO6的协同作用，提高了光催化效果，使得本发明制备的二元复合光催化剂Bi2WO6/C具有良好的光催化活性。
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用金针菇废料生产γ‑聚谷氨酸的方法,本发明涉及农业技术和真菌固体培养料再利用的技术领域。利用金针菇废料接种枯草杆菌,除了生产普通饲料或者活性菌饲料，也可以生产有效成分γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)。γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)是一种新型的绿色生物材料，γ对环境无危害，具有可食用性、无毒性。国内没有大规模的利用金针菇废料提取γ‑PGA的报告。γ‑聚谷氨酸对环境无污染，为绿色生物产品，具有极佳的生物可降解性、成膜性、成纤维性、可塑性、粘结性、保湿性等许多独特的理化和生物学特性。这种功能材料受到人们的青睐，正逐渐地被应用于医药制造、食品加工及蔬菜、水果、海产品 的防冻和保鲜，也可开发应用于化妆品工业、烟草、皮革制造业及植物种子保护等许多领域。本发明开拓了金针菇废料生物利用的新方法，具有极大开发价值和广阔前景。
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本发明涉及一种可选择性识别四环素的亲水性聚合微球的合成方法，属环境功能材料技术领域。本发明以无毒、无污染的乙醇为绿色溶剂，四环素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，苯乙烯和三羟甲基丙烯酸酯为交联聚合单体，偶氮二异丁腈为引发沉淀聚合，延迟加入亲水性聚合单体甲基丙烯酸羟乙酯，一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。本发明提供简单的一锅法，合成性能优异的亲水性分子印迹聚合物微球，为水环境中四环素残留的选择性去除提供一种新材料及其绿色制备方法。
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本发明涉及一种磁性温敏型表面锶离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过后接枝法实现了Fe3O4与氨基化SBA-15（PEI-SBA-15）的有效结合（Fe3O4@PEI-SBA-15），再对Fe3O4@PEI-SBA-15进行乙烯基改性，得到Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS。最后以Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS为基质，Sr(II)为模板，制备了一种磁性温敏型表面锶离子印迹吸附剂，考察了其对Sr(II)的吸附性能。该吸附剂有显著的热和磁稳定性，敏感的磁和热感应效果，显著地随温度可逆吸附/释放功能以及明显的Sr(II)识别性能。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种抽滤型双层分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：基于SiO2纳米颗粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球获得首层聚多巴胺基四环素印迹层，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，利用抽滤法将κ‑卡拉胶改性的氧化石墨烯抽滤到印迹膜上；最后以四环素为模板分子，结合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于热引发自由基印迹聚合技术构建第二层溶胶凝胶印迹基四环素印迹层，得到所需复合膜；本发明有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。
本发明属于无机功能材料及其制备领域，具体说是一种硫铟锌/铌酸钙钾二维纳米片异质结复合光催化材料(ZnIn2S4/KCa2Nb3O10)的制备方法与用途。采用低温水热法制备具有紧密二维‑二维界面的ZnIn2S4/KCa2Nb3O10异质结复合光催化剂。所开发材料展现出优异的可见光催化还原CO2活性，最佳比例产物即ZnIn2S4质量分数为20％，活性达4.69μmol·g‑1·h‑1，为纯相ZnIn2S4纳米片、KCa2Nb3O10纳米片的12.31倍和1.95倍。本方法简便可行，易于重复，所制备产物性能优异，在光催化还原CO2领域具有广阔的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钆离子印迹纳米碳材料复合膜的制备方法；具体方法是以醋酸纤维素滤膜为基底，氧化石墨烯和碳纳米管为制膜材料，钆离子为模板、壳聚糖为功能单体、戊二醛为交联剂，利用混合真空抽滤技术，制备钆离子印迹纳米碳材料复合膜；本发明制备的钆离子印迹纳米碳材料复合膜对钆离子具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力；此外，还具有易于回收、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，很好地解决了现有钆离子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等缺陷。
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本发明公开了一种高近红外反射比钛棕的生产方法。本发明利用纳米级水合二氧化钛的高反应活性，选用合适的纳米级水合二氧化钛，添加正钛酸溶胶、锌元素、氧化锑、磷酸、氧化铬等添加剂，经过高温煅烧，粉碎，除盐制得高近红外反射比钛棕产品。该产品具有合理的粒径分布、颜色适中、易分散、近红外反射比高的显著特征，是棕黄色近红外反射功能材料的理想产品。
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本发明涉及一种核壳式磁性表面印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过溶剂热法合成单分散性的磁性四氧化三铁纳米球；其次，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对其表面进行乙烯基功能化修饰；最后，以乙腈为溶剂，四环素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂单体，在乙烯基修饰的四氧化三铁纳米球表面发生印迹聚合，索氏抽提模板分子，得到核壳式磁性表面印迹纳米复合材料。通过多种表征手段，揭示聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中四环素的选择性去除性能。
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一种以聚合物为原料生产多壁碳纳米管的方法,属于无机功能材料合成技术领域,具体为:将聚乙烯或聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯和催化剂按照比例放置于密封反应器中,以重量百分比计算,聚乙烯或聚丙烯∶马来酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯∶催化剂为1∶0.25～0.5∶0.05～0.005;在600-850℃焙烧10～25小时,冷却至室温,取出反应产物,酸洗除去催化剂,烘干即得产品。本发明具有操作简单、产率高、成本低的优点,并且是一种获得碳纳米管的绿色方法,获得的多壁碳纳米管有广泛的应用领域,可用做储氢材料、高强度复合材料领域、催化剂载体等领域。
本发明属于分离功能材料技术领域，公开了一种基于液滴限域空间制备氧化锆复合吸附剂的方法及其除氟应用。脂肪酶作为“桥梁”固定在苯乙烯颗粒表面，其表面丰富且均匀分布的基团为纳米颗粒的均匀生长提供优异的平台，制得酶联粒子。以HIPEs的连续相薄膜作为框架构建的“柔性限域空间”，在此空间内，氧化锆纳米颗粒可控、均匀地负载在酶联粒子表面，得到氧化锆复合吸附剂。解决现有技术中纳米氧化锆吸附剂不易收集、动态分离时易引起较大的柱压和低的分离效率等问题，同时实现氧化锆基复合材料界面稳定性提高和纳米颗粒可控均匀生长，并将所制备的氧化锆复合吸附剂应用于高效除氟。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种多巴胺增效自清洁型分子印迹膜的制备方法及应用；步骤为：以g‑C3N4纳米片为载体合成g‑C3N4/Ag3PO4复合光催化剂，以环丙沙星为模板分子，利用多巴胺自聚合过程形成环丙沙星印迹识别位点，同时利用聚多巴胺使所得光催化剂稳定负载于多孔膜表面，得到分子印迹膜；本发明制备的多巴胺增效自清洁型分子印迹膜相比于传统分子印迹膜简化了印迹策略，无有毒有机溶剂、绿色无污染；通过控制多巴胺自聚合时间即可有效控制印迹聚合层厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、电子传输特性大幅提高分子印迹膜的选择性、抗污性及自清洁性能，并对环丙沙星具有良好的特异性吸附和分离的能力。
本发明涉及一种埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，经过高温和酸处理，得到活化的纳米管HNTs；接着用甲苯和3-(巯基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巯基，得巯基化埃洛石纳米管；然后，利用30%双氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石纳米管；接着加入CrCl3溶液，超声分散后在室温下浸渍过夜；最后，过滤、真空干燥得到复合酸性催化剂HNTs-SO3H-Cr(ш)。该催化剂具有较大的比表面积和较大的孔径，有助于纤维素的吸附和降解；较强的酸度条件，有利于缩短反应时间，增大产物产量；具有非均相催化回收率高、降低反应成本、减少设备损失的优点。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的方法。本发明通过高内相乳液自由基聚合的方法制备带有硼亲和作用的大孔印迹吸附剂；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性识别和分离；本发明制备的硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂，具有大的比表面积，非常大的吸附容量，具有良好的酸碱响应性能以及快速的吸附解吸附操作流程。
本发明涉及亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性埃洛石，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面氨基化和酰胺化反应，将引发剂接枝于磁性埃洛石表面，通过表面原子转移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印迹聚合层控制在纳米级；由于末端ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的高效选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。
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本发明公开了一种真菌毒素壳聚糖免疫亲和吸附剂的制备方法及用途，属于天然多糖开发应用和功能材料制备技术领域。配制壳聚糖溶液和由液体石蜡、乳化剂span 80以及石油醚组成的油相，将壳聚糖溶液倒入膜乳化仪进料池中，调节氮气压力以及油相的磁力搅拌转速，使壳聚糖溶液在氮气压力下缓慢通过SPG膜孔并被压入油相中，乳化结束后加入交联剂进行搅拌交联，再经过石油醚洗、乙醇洗、水洗、还原、再水洗后得到壳聚糖微球；将壳聚糖微球与真菌毒素抗体进行偶联，蒸馏水和PBS洗涤，最终得到壳聚糖微球免疫亲和吸附剂。制备的壳聚糖微球免疫亲和吸附剂，微球粒径大小均一，且具有较宽的pH稳定性，能用于净化分离和测定食品样品中的真菌毒素。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种PVDF/GO@PDA@HNTs复合膜的制备方法；具体步骤如下：首先制备获得PVDF/GO复合膜；配置多巴胺溶液，将埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO复合膜，震荡反应，用去离子水和乙醇冲洗干净，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs复合膜；本发明采用膜分离技术，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜的制备方法；具体步骤为：首先，将N,N‑二甲基甲酰胺分散于异丙醇中，加入钛酸四酊酯，搅拌后，加入六水合氯化钴，搅拌后得到混合液；再将碳布浸入混合液，然后，将混合液移至聚四氟乙烯反应釜中进行加热反应，反应结束后自然冷却至室温，经清洗、干燥后获得超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜；本发明制得的超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜分离效率高，分离效率高达99%以上；而且性能稳定、抗污性强，还具有优异的再生性能。
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本发明提供一种利用海藻炭提质生物油制备生物柴油的方法，包括以下步骤：改性海藻炭的制备：将海藻热解碳化，通过添加化学活化剂改性，再将其洗涤至中性后干燥，即得到改性海藻炭；生物油的制备：快速热解海藻制备生物油，萃取收集；改性海藻炭吸附分离生物油：将所述改性海藻炭与所述生物油混合后振荡以实现吸附分离，振荡后过滤，得到滤渣，所述滤渣包括海藻炭和吸附到海藻炭中的生物油组分；生物柴油的制备：将所述滤渣干燥后加入醇类，通过催化酯化制备得到生物柴油。本发明将海藻炭经过改性后作为吸附/催化双功能材料，使用改性海藻炭吸附分离生物油组分，将吸附到海藻炭中的生物油组分通过催化酯化制备得到高品质的生物柴油。
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本发明属于环境功能材料和水处理新技术领域，具体涉及一种改性类水滑石吸附剂材料的制备方法及其应用。其中改性类水滑石吸附剂是用四水合钼酸铵盐改性铜铝层状双氢氧化物得到的；制备的具体步骤为：将二价金属盐、三价金属盐、六价金属盐和和尿素充分溶解在去离子水中，并在高压反应釜中进行水热反应，经离心、洗涤和干燥，最后通过对改性后的水滑石进行热处理得到其热解产物，即为改性类水滑石吸附剂；其主要用于去除水体中的四环素类抗生素，结果表明改性后的水滑石吸附剂对四环素的吸附量最高可达2317mg/g，去除率达到92.70％。本发明制备的改性类水滑石吸附剂具有吸附容量大、操作简便、吸附效率高、成本低廉等优点。
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