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本发明属多功能材料制备技术领域，涉及一种采用沉淀聚合法和后续磺化法制备管状中空酸碱双功能固体催化剂的方法。将苯烯烃类单体,碱性可聚合单体按一定比例作为聚合单体加入到极性有机溶剂中，改性的埃洛石作为载体，同时将引发剂加入到上述的有机溶剂中经超声分散后在一定温度下进行沉淀聚合，制得管状中空聚合物。随后聚合物用氢氟酸浸泡、干燥，然后用磺化剂进行磺化处理，离心、洗涤、干燥得到管状中空的酸碱双功能固体催化剂。该产品具有中空结构，低密度等优点。酸性位点有利于纤维素转化为葡萄糖及果糖转化为HMF的过程，而碱性位点的存在有利于葡萄糖到果糖的异构化过程，提高纤维素的转化率，从而提高HMF收率。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，特指一种制备纳米银溶胶的方法，采用硝酸银为原料，聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐（PDDA）为分散剂，硼氢化钠为还原剂，室温制备得到稳定且分散性优异的纳米银溶胶。本发明的优点是利用PDDA为分散剂，室温下制备得到稳定且均分散的纳米银溶胶，此法程序简单，易于操作。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜的制备方法及应用；制备步骤为：将聚偏氟乙烯与β‑环糊精和多巴胺相结合，利用高温熔融制膜过程实现一锅法构建三维大孔PVDF基抗污型复合膜，以宏观“类点阵”分布的聚多巴胺为次级反应平台，结合“巯基‑烯”点击反应制得三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜；本发明制备的三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜有效解决了现有抗污型分子印迹膜制备过程繁琐、抗污效果不佳、抗污性与选择性相互制约等不足，并对环丙沙星具有良好的特异性识别和分离性能。
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本发明属于无机光电功能材料制备技术领域，公开了一种钨酸钇钠薄膜材料及其制备方法和应用。本发明以FTO导电玻璃为基底，利用层层浸渍提拉法交替镀膜制备了一种四方晶系的NaY(WO4)2薄膜材料，通过表面活性剂与前驱体膜层交替镀膜有效改善膜的致密度及晶体生长取向。本发明工艺烧结温度在350~550°之间，具有较好的节能效果，可以显著、大幅度降低生产能耗和生产成本、拓展薄膜的应用领域。
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本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以聚偏氟乙烯为制膜材料，氯化钠晶体颗粒为致孔剂，双酚A为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，结合牺牲模板法制膜工艺，基于“点击化学”聚合方法，制备得到贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜；本发明制备的贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜有效的解决了现有分子印迹膜在通量、吸附量和选择性之间难以平衡的不足；此外，所制备的膜材料对双酚A具有良好的特异性识别和分离能力。
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本发明涉及一种磁性埃洛石表面纳米印迹复合材料的可控制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法将三价铁离子引入埃洛石纳米管的内腔和外表面，高温下，乙二醇还原制备磁性埃洛石；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对其表面进行乙烯基功能化修饰；以乙腈为溶剂，四环素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，在乙烯基修饰的埃洛石纳米管表面进行沉淀聚合，甲醇和乙酸混合液索氏抽提去除模板分子，得到磁性埃洛石表面纳米印迹复合材料，并应用于水环境中四环素的选择性识别与磁分离。磁性埃洛石表面包覆的分子印迹聚合层厚度均一，可通过调节聚合单体量来改变尺寸。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种光芬顿自清洁膜的制备方法及其应用；步骤为：先将聚偏氟乙烯膜用乙醇预浸湿，然后将聚偏氟乙烯膜浸泡在单宁酸水溶液中，得到的膜记为PVDF/TA膜；用去离子水清洗后转移到六水三氯化铁水溶液中浸泡，清洗后，干燥得到PVDF/TA‑Fe(III)膜；再浸入六水三氯化铁水溶液中，在一定的水浴温度条件下孵育，取出膜用去离子水漂洗，经干燥，得到自清洁膜材料，记作PVDF/TA/β‑FeOOH；本发明将光芬顿反应耦合膜分离技术，提高了膜的抗污性能；并且能够高效的分离不同的油水乳液，在10min其膜通量恢复率高达98％以上，延长了膜的使用寿命，降低成本。
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本发明公开了一种利用无机物作为有机功能分子的载体的带锈涂料，所述载体材料为无机载体且具有结合有机分子的材料，包括但并不限于纳米多孔材料、无机分子筛材料、硅酸盐，其中无机分子筛的孔径不小于100nm；所述有机功能材料是指可以与锈结合，并抑制锈腐蚀的有机分子材料；具体说该分子材料的一边可以与锈层结合，另一边可以与有机材料结合；本发明可以依据所选择树脂灵活的设计功能分子；反应简单，无需催化剂，只是依据分子结构中连接的官能基团的不同，改变合成温度就可以获得所需要的化合物，而且反应的副产物也不影响其性能。
本发明属功能材料制备技术领域，公开了一种钯离子印迹复合膜的制备方法及其应用。特指以聚二甲基硅氧烷制备基底膜，以钯离子为模板、8‑氨基喹啉和4‑乙烯基吡啶为配体、甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合牺牲模板法、离子印迹聚合技术，制备钯离子印迹复合膜。选择性吸附实验用来研究所制备的钯离子印迹复合膜的选择性吸附能力；选择性渗透实验用来研究所制备的钯离子印迹复合膜对目标物(钯离子)和非目标物(钴离子、铜离子、镉离子和镍离子)的选择性渗透能力。结果表明利用本发明制备的钯离子印迹复合膜对钯离子具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明涉及一种酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法，属于环保功能材料制备技术领域。通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米颗粒并对其表面进行疏水改性，随后以油酸改性酵母菌水溶液为水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂偶氮二异丁酸二甲酯，疏水Fe3O4为油相，制备稳定的Pickering乳液，热引发聚合制备酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂。印迹微球磁稳定性较好，静态吸附实验研究了吸附剂的吸附平衡、动力学和选择识别性能。结果表明本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量、较快的吸附动力学和对LC的选择识别性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种SBA‑15微反应器用于石墨烯量子点的制备方法及荧光传感器的应用。以SBA‑15为微反应器解决现有技术在石墨烯量子点制备过程中产率低、尺寸差异大等缺陷，制备尺寸均一、量子产率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L‑苯丙氨酸甲酯(MAP)为功能单体，BPA为模板剂，制备了能够特异性识别BPA的荧光传感器(BPA‑MIP)。结合表面分子印迹技术，不仅提高了GQDs对目标分子的识别能力，提高其对目标物响应速度，还为快速、选择性检测饮料中痕量的BPA奠定坚实的理论和实践基础。
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本发明涉及一种软体材料制造的预拉伸装置，属于功能材料制造装备领域。主要由固定螺钉、夹具、标尺、固定块、右基座、导轨、滑块、带凹槽的支撑台、铝合金基座、锁紧装置组成。制作步骤是：第一步，在铝合金基座上加工出若干M3螺纹孔；第二步，将两条导轨固定在铝合金基座上，控制两导轨中心距离；第三步，安装两个夹具，将夹具安装在固定块上，再将另一个安装在右基座上，两夹具保持水平对齐。第四步，在两条导轨之间安装具有特定凹槽尺寸的有机玻璃；第五步，将标尺粘贴固定在铝合金基座上。利用本装置可以精确、简单地实现对软体材料进行预拉伸操作。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种苯硼酸基型的磁性印迹聚合物的制备方法。首先合成磁性多巴胺复合材料，紧接着把它沫材料泡在锌离子的溶液中，然后加入有机配体(均三苯甲酸)和配体片段(3,5‑二羧基苯硼酸)进行一系列处理后得到稳定粒子，最后通过乳液自由基聚合制备出木犀草素的印迹聚合物，并将吸附剂用于木犀草素的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有很强的热稳定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
本发明属于功能材料技术领域，涉及一种多重聚多巴胺基布洛芬印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：结合SiO2纳米颗粒和活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以布洛芬为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球，获得首层聚多巴胺基布洛芬印迹层，作为膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜；再次利用聚多巴胺基印迹手段，在所制备的复合膜上构建聚多巴胺基改性布洛芬印迹层，通过抽滤将TiO2/GO基印迹复合物抽滤在聚多巴胺改性SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，获得第三次布洛芬印迹层，得到最终材料；本发明有效的解决了现有布洛芬分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。
本发明属于有机功能材料技术领域，主要涉及一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成，及其在钙钛矿太阳能电池领域的应用。本发明的空穴传输材料采用D‑A‑D构型，选用苯并三氮唑衍生物为核心结构，两端连接苯衍生物、二苯胺衍生物或三苯胺衍生物。所述空穴传输材料具有可调控的光电化学性质、较好的成膜性、较高的空穴迁移率、较低的制备成本等优点。该发明不仅可以提升钙钛矿太阳能电池的光电转换性能，还可以降低电池制备的成本，有利于钙钛矿太阳能电池的工业化和商品化。
本发明属功能材料制备技术领域，公开了一种基于点击化学双面负载的乙胺嘧啶分子印迹复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺为仿生改性材料，碳纳米管为膜负载材料，乙胺嘧啶为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，结合双面抽滤负载手段，基于“点击化学”聚合方法，制备得到双面负载的乙胺嘧啶分子印迹复合膜；本发明制备的双面负载乙胺嘧啶分子印迹复合膜有效的解决了现有乙胺嘧啶分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；此外，对乙胺嘧啶具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明涉及一种高比表面积多孔炭材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先将碳源在氮气保护下碳化；其次，利用化学活化剂氢氧化钾在高温煅烧下对碳化物进行活化；最后，用盐酸除去不纯物并用去离子水或热水洗涤至中性得到具有高比表面积的多孔炭材料。并通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌以及孔道分布等参数。利用吸附实验研究所得多孔炭材料对水环境中四环素抗生素的去除性能。
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本发明公开了一种高近红外反射比钛黄的生产方法。本发明利用纳米级水合二氧化钛的高反应活性，选用合适的纳米级水合二氧化钛，添加正钛酸溶胶、锌元素、氧化锑、磷酸、氧化镍等添加剂，经过高温煅烧，粉碎，除盐制得高近红外反射比钛黄产品。该产品具有合理的粒径分布、颜色适中、易分散、近红外反射比高的显著特征，是黄色近红外反射功能材料的理想产品。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种覆盆子型中空多孔聚合物微球的制备方法及其提铀应用；本发明旨在结合微纳米结构优势，利用水包气Pickering乳液模板法将介孔二氧化硅纳米粒子以Pickering粒子的形式化零为整镶嵌在微米级多孔颗粒载体上形成覆盆子型中空多孔微米级吸附剂，不仅可以发挥纳米结构的优势，而且可以避免纳米结构的不足；同时，选择胺肟基团作为铀酰根离子的选择性配体，通过在介孔二氧化硅纳米粒子上接枝水杨醛肟(SO)，提高了对铀酰根离子的选择性。
本发明公开了一种大黄素分子印迹复合海绵膜的制备方法，属功能材料制备技术领域。具体方法是以密胺海绵膜为基底膜、大黄素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合氧化石墨烯表面改性技术、分子印迹聚合技术，制备大黄素分子印迹复合海绵膜。选择性吸附实验用来研究所制备的大黄素分子印迹复合海绵膜的选择性吸附能力；选择性渗透实验用来研究所制备的大黄素分子印迹复合海绵膜对目标物（大黄素）和非目标物（芦荟大黄素、大黄素甲醚）的选择性渗透能力。结果表明利用本发明制备的大黄素分子印迹复合海绵膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种超疏水复合膜材料的制备方法及其用途，按照下述步骤进行：首先，燃烧法在基膜表面负载一层碳材料；然后，经过氟硅烷进行低表面能的修饰，制备超疏水复合膜材料。通过本发明所述的方法所制备的超疏水复合膜具有优异的防水、纺雾、防冰、抗污自洁的超疏水性能，可在材料自洁领域中广泛使用。
本发明涉及一种壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器的制备方法，属于纳米功能材料以及电化学传感器技术领域；具体步骤如下：采用壳聚糖为功能单体，铅离子为模板离子，三聚磷酸钠为交联剂，金纳米颗粒、石墨烯和碳纳米管为导电增强剂，通过电沉积和滴涂方法制备得到壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器；本发明制备的传感器通过纳米粒子之间的协同、耦合效应提高了传感器的电化学响应和灵敏度；制备工艺简单、响应快速、绿色环保、灵敏度高以及抗干扰能力强等优点，可以实现对水环境中痕量铅离子的高效快速检测。
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本发明提供一种量子点荧光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，在针管内合成了前驱体碲氢化钠，然后以硫代苹果酸为保护剂合成了水溶性CdTe量子点，最后利用反相微乳法合成了以三氟氯氰菊酯为模板分子的荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯。制备的荧光分子印迹聚合物具有较高的光学和pH稳定性，且具有选择性识别三氟氯氰菊酯的能力。
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本发明涉及一种基于点击化学制备聚酰胺‑胺凝胶复合膜的方法与应用，属于环境功能材料制备技术领域。本发明采用聚偏二氟乙烯(PVDF)膜作为基底，通过碱处理在膜表面引入不饱和键，利用点击化学方法将带有双键的3代聚酰胺‑胺和PVDF膜与含有巯基的四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯相互交联，“一锅法”制备出一种基于点击化学制备的聚酰胺‑胺凝胶复合膜，从而实现膜的高通量和对多种油水乳液的高效分离。本发明采用膜分离技术，制备方法简单，易于操作，能耗低，无二次污染，符合绿色化学概念，具有广阔的应用前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了一种自洁型超疏水复合膜材料的制备方法及其用途，按照下述步骤进行：基膜的超亲水修饰：将基膜材料浸过亲水溶液后，干燥，得到超亲水/水下超疏油复合膜材料；超疏水修饰：将已制备的超亲水复合膜浸入疏水剂溶液中进行疏水修饰，得到自洁型超疏水复合膜材料。通过本发明所述的方法所制备的自洁型超疏水复合膜材料成功地实现了膜材料的超疏水性能，可在抗污自洁、防雾或防冰领域中广泛使用。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种Li‑IIMs离子印迹膜的制备方法及应用。本发明通过多巴胺的自聚合反应修饰聚二甲基硅氧烷以形成强粘性的多巴胺层，然后将琥珀酸酐水解在多巴胺功能化的基材表面形成羧基，羧基修饰的PDMS被进一步修饰以构建酯修饰的PDMS；进一步以杯[4]芳烃为配体、乙二胺四乙酸为洗脱剂制备了一种Li‑IIMs印迹膜。相比于传统膜材料的制备方法，本发明所制备的印迹膜具有易于回收、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，很好地解决了现有锂离子分离聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等缺陷。
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用杏鲍菇废料生产γ‑聚谷氨酸的方法,本发明涉及农业技术和真菌固体培养料再利用的技术领域。利用杏鲍菇废料接种枯草杆菌,除了生产普通饲料或者活性菌饲料，也可以生产有效成分γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)。γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)是一种新型的绿色生物材料，对环境无危害，具有可食用性、无毒性。国内没有大规模的利用杏鲍菇废料提取γ‑PGA的报告。γ‑聚谷氨酸对环境无污染，为绿色生物产品，具有极佳的生物可降解性、成膜性、成纤维性、可塑性、粘结性、保湿性等许多独特的理化和生物学特性。这种功能材料受到人们的青睐，正逐渐地被应用于医药制造、食品加工及蔬菜、水果、海产品的防冻和保鲜，也可开发应用于化妆品工业、烟草、皮革制造业及植物种子保护等许多领域。本发明开拓了杏鲍菇废料生物利用的新方法，具有极大开发价值和广阔前景。
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本发明公开了一种高分散纳米铜的制备方法，属于纳米无机功能材料领域。以可溶性铜盐为原料，用还原剂直接在溶液中对铜纳米颗粒进行还原，再使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备聚多巴胺改性的高分散纳米铜。先将铜离子与还原剂在80~100℃水浴条件下搅拌反应10~20min，再加入到缓冲溶液中与多巴胺反应12~24h，即得到聚多巴胺改性的高分散纳米铜。本发明用还原剂在添加过程中直接对铜纳米颗粒进行还原，能够有效防止铜纳米颗粒氧化，采用多巴胺作为表面改性剂，可以有效调控铜纳米的形貌并使纳米铜分散均匀，同时由于多巴胺表面丰富的含氧基团，易与其他物质进行结合，制备方法简单，绿色无污染，制得的铜纳米有抗磨减摩的作用，可以作为润滑添加剂使用。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种金属离子/阿拉伯胶凝胶改性复合膜的制备方法及其用途，以氧化石墨烯、阿拉伯胶以及金属盐为原料，通过溶胶凝胶法，在不锈钢网、铜网、PVDF膜、普通滤纸等基材表面构筑粗糙的亲水结构，制备超亲水/水下超疏油的氧化石墨烯/阿拉伯胶凝胶改性复合膜。通过本发明所述的方法所制备的氧化石墨烯/阿拉伯胶凝胶改性复合膜具有超亲水/水下超疏油特性，可在分离水中高密度油污等油水分离领域中广泛使用。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备高稳定性的表面拉曼散射增强基底的方法，采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，硼氢化钠为还原剂，反应制备纳米银溶胶，以GO为模板，利用氧化石墨烯强的吸附功能和模板功能，采用提拉法，通过静电自组装方式吸附银纳米粒子获得高稳定性的表面拉曼散射增强基底。
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