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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
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本发明涉及一种仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜的制备方法及其用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面亲水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和亲水性，然后再利用硅烷偶联剂进行表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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本发明一种硅基稀土掺杂型荧光复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先利用表面保护蚀刻技术来合成多孔的二氧化硅纳米材料，聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂吸附于二氧化硅表面，再利用氢氧化钠蚀刻形成多孔的二氧化硅纳米材料。然后在低温低压下将稀土掺杂的钒酸盐纳米发光材料负载于多孔二氧化硅表面，形成核壳式硅基稀土复合材料，并将其用于光学检测三氟氯氰菊酯。研究发现一定浓度三氟氯氰菊酯对合成的荧光复合材料的荧光具有猝灭作用，并在一定的范围内符合Stern-Volmer方程。据此可知，所合成的硅基稀土掺杂型荧光复合材料具有定性和定量检测水溶液中残留菊酯农药的能力。
本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备与应用。本发明利用磁诱导组装和硅前驱体的水解缩合制备了仿生趋磁细菌的磁芯纳米链，并利用硅烷偶联剂在其表面修饰上双键，后期以蒸馏沉淀技术核心，通过精准控制蒸出溶剂的的量，制备了可控单体负载量的复合吸附剂，并用于电子废弃液中金的快速选择性富集与回收。同时，基于皮尔逊软硬酸碱理论和配位原则选择烯丙基硫脲为功能单体，实现了对金离子高选择性吸附分离。本发明制备的吸附剂结构新颖，尺寸可控，制备工艺简单，且成本低，传质效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能稳定。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种三维大孔偕胺肟基水凝胶吸附剂的制备方法。本发明以偕胺肟单体为功能性单体，首先利用自然小分子α‑硫辛酸在高温下自动开环聚合，引入铜离子反应制得铜离子基离子水凝胶基质poly(TA‑Ps‑1‑Cu)。随后利用在离子凝胶骨架内络合的铜离子进行氧化过氧化氢生成大量的氧气形成孔道，得到ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，然后通过盐酸羟胺还原得到了三维多孔偕胺肟化离子凝胶吸附剂PAO‑ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，用于选择性分离富集铀酰根离子。三维大孔偕胺肟基离子凝胶吸附剂具有优异的形状记忆能力，丰富的孔道及识别位点可以快速分离富集吸附铀酰根离子。
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用香菇废料生产γ‑聚谷氨酸的方法,本发明涉及农业技术和真菌固体培养料再利用的技术领域。利用香菇废料接种枯草杆菌，除了生产普通饲料或者活性菌饲料，也可以生产有效成分γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)。γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)是一种新型的绿色生物材料，对环境无危害，具有可食用性、无毒性。国内没有大规模的利用香菇废料提取γ‑PGA的报告。γ‑聚谷氨酸对环境无污染，为绿色生物产品，具有极佳的生物可降解性、成膜性、成纤维性、可塑性、粘结性、保湿性等许多独特的理化和生物学特性。这种功能材料受到人们的青睐，正逐渐地被应用于医药制造、食品加工及蔬菜、水果、海产品 的防冻和保鲜，也可开发应用于化妆品工业、烟草、皮革制造业及植物种子保护等许多领域。本发明开拓了香菇废料生物利用的新方法，具有极大开发价值和广阔前景。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于埃洛石纳米管稳定的乳液制备多级孔酸碱双功能催化剂的方法。选取天然硅基粘土埃洛石为原料，利用沉淀聚合在其表面包覆碱性聚合物薄层，以获得的有机无机复合材料构建W/O型Pickering HIPEs，通过热引发聚合和后续酸性位点引入制备孔壁修饰碱性位点的多级孔酸碱双功能固体催化剂，克服了由纤维素制备5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)反应领域内催化剂活性不高、选择性差等缺点，提供一种大比表面积、酸碱双功能化的多级孔固体催化剂的制备方法。
本发明提供一种氧化石墨烯/硼酸基金属有机框架材料/聚氨酯海绵复合吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着以氧化石墨烯(GO)为基质材料制备了氧化石墨烯/硼酸基金属有机框架材料/聚氨酯海绵复合吸附剂材料(PU@GO@MOF(C))；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的属有机框架材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，明显的LTL分子识别性能。
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本发明涉及一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对埃洛石（HNTs）进行纯化，随后在埃洛石表面包裹一层多巴胺（HNTs@PDA）；然后在HNTs@PDA表面接上溴引发剂，得到HNTs@PDA@Br；其次通过原子自由基聚合技术把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面，得到HNTs@PDA@Br@VLD；然后再吸附锌离子，吸附木犀草素，并引入氟苯硼酸，通过ATRP聚合制备得到印迹聚合物；该方法制备的印迹聚合物微球具有较好的化学稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能木犀草素，特异的高的选择性识别性能。
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本发明涉及仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜及制备方法和用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性，然后再通过表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种基于乳液模板法的多功能固体催化剂的制备方法和用途。本发明选取埃洛石为原料，通过在其表面改性以得到具有疏水性的稳定粒子来构建W/O型Pickering HIPEs，利用热引发聚合和后续磺化处理后负载UiO‑66(Hf)型MOFs以制备多功能固体催化剂。该催化剂具有大孔、介孔和微孔的多级孔结构，有助于纤维素的吸附和降解；较多的酸碱性活性位点，有利于增加产物产率，从而解决了由纤维素制备5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)反应领域内催化剂活性不高、活性位点单一等缺点，提供一种大比表面积、多功能活性位点的多功能固体催化剂的制备方法。
本发明属环境功能材料制备和污染物处理领域，涉及一种竹制纳米纤维素/还原氧化石墨烯复合碳气凝胶的制备方法。首先采用竹子为原料，通过氧化预处理法和超声剥离的方法制备了纳米纤维素，再利用乙二胺诱导竹制纳米纤维素与氧化石墨烯溶液凝胶化制备了竹制纳米纤维素/氧化石墨烯水凝胶；然后，水洗除去残留的乙二胺，结合冷冻干燥和高温热解的方法得到了低密度、疏水、多孔和阻燃性的竹制纳米纤维素/还原氧化石墨烯复合碳气凝胶。该材料对油与有机溶剂污染物显示出了高的吸附容量。本发明采用廉价，可再生的竹子作为原料，制备出的复合碳气凝胶材料性能优异，且适于大规模的生产。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜及其制备方法与应用；本发明以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂，结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术，制备大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜；利用本发明所制备的大黄素分子印迹二氧化钛纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力，制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点；可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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本发明涉及一种乳液模板法制备大孔脲醛吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明利用用尿素和甲醛反应，通过三乙醇胺控制反应物pH值，制备了脲醛单体；其次，以木质素为稳定粒子，脲醛(UF)为功能单体形成水相，以甲苯为有机相，形成皮克林高内相乳液；制备出亲水性脲醛大孔泡沫，并将其应用于水溶液中酚类污染物的吸附与分离；本发明制备的大孔吸附材料含有大量的大孔与连接孔、表面亲水、渗透性好且含有大量羟基、羰基等结合基团的特点，对酚类污染物有良好的吸附效果。
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本发明涉及一种氨基碳量子点荧光对硝基苯酚印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将柠檬酸和聚乙烯亚胺加入水中溶解得透明溶液；转移到水热反应釜中，升温反应后冷却得到氨基碳量子点的分散液；将分散液离心后得到氨基碳量子点溶液；然后将氨基碳量子点溶液和乙醇加入烧瓶中，加入对硝基苯酚、AM、EGDMA和AIBN，通N2除氧，通过两步聚合反应后，用水和乙醇洗涤以除去未反应完的物质，产物在真空烘箱内烘干；用洗脱剂将模板分子对硝基苯酚洗脱下来，即得到碳量子点荧光印迹聚合物；利用本发明获得的荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测对硝基苯酚的能力。
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本发明提供一种MoS2/Fe3O4纳米复合材料的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以Fe3O4纳米颗粒为原料，将其分散到去离子水中并加入钼酸钠，氯化钠，硫氰酸钠和表面活性剂CTAB，搅拌一定时间后用盐酸调节pH，然后倒入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，并在设定温度下反应一段时间后自然冷却；利用去离子水对反应产物进行多次离心洗涤后，将产物干燥得到MoS2/Fe3O4纳米复合材料。本方法具有工艺简单、快速高效等优点，将MoS2很好的包覆在Fe3O4纳米颗粒上。本发明制备出的MoS2/Fe3O4纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。?
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本发明属于激光防护材料领域，公开了一种通过金属铱二聚体与5,10,15‑三苯基‑20‑(4‑吡啶基)卟啉配位连接形成的非线性光学晶体材料及其制备方法，该晶体材料具有优秀的非线性吸收性能。本发明主要针对目前铱配合物在激光防护方面存在的性能不足与溶解性差等缺点，通过使用卟啉作为主要配体来增大其电子离域，从而改善其非线性光学性能。本发明通过配位效应将含金属铱二聚体与5,10,15‑三苯基‑20‑(4‑吡啶基)卟啉配位形成有机‑无机杂化功能配合物，然后在通过扩散法得到最终的晶体材料。本发明的复合材料比单一的有机或无机材料具有更好的非线性光学性能，同时利用组分间的协同效应也会使杂化功能材料具有比其单一材料更加突出的结构特性，具有良好的应用前景。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重连续印迹体系制备仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：首先合成UiO‑66颗粒，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹UiO‑66，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备UiO‑66基纳米复合印迹膜；最后以四环素为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法，制备得到仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜；本发明制备的复合膜解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足，并拓宽膜分离材料的应用领域。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了一种乳液界面聚合法制备外表面为磁性四氧化三铁、凹界面为磺酸功能化的磁性介孔磺化月牙型吸附剂的方法及其铅离子吸附应用。本发明首先制备了氨基化磁性四氧化三铁，然后利用乳液界面聚合制备凸表面为羧基、凹界面为聚苯乙烯和聚二乙烯基苯的月牙形基底材料，再通过Friedel‑crafts烷基化反应、磺化反应和氨基羧基脱水缩合反应制备得到磁性介孔磺化月牙型吸附剂。本发明制备的吸附剂，形貌均一，易于大量制备；同时，介孔的存在极大的提高了吸附Pb(Ⅱ)的能力；其次，磁性有利于材料的分离再生，在酸性环境中保持结构的稳定性；最后，磺酸基团对于Pb(Ⅱ)具有特异性吸附。
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本发明属于纳米功能材料和环境水处理领域，公开了一种具有人工水通道的高通量复合纳米纤维膜的制备方法。该方法以单壁碳纳米管作为人工水通道，通过静电喷雾将其负载到静电纺丝纳米纤维膜基体的表面，克服了传统过滤膜受选择性和渗透性相互制约的劣势，制备了具有高渗透通量的复合纳米纤维膜。本发明制备方法操作简单，成本低廉，绿色环保，所制备的复合纳米纤维膜具有较高的渗透通量和良好的生物可降解性，在处理工业废水领域具有较大的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种Janus双功能印迹膜及其制备方法与应用。本发明提供一种对TBBPA和Cd2+具有高选择性吸附和分离性能的稳定的Janus双功能印迹膜。相比于传统膜材料的制备方法，本发明将通过聚乙烯吡咯烷酮和没食子酸的结合，形成吸附Cd2+的特异性识别位点，其与TBBPA印迹聚合物分别固定在膜的表面；通过延迟相转化和涂覆法在膜的两面固定不同的识别位点，实现对不同的目标物进行特异性吸附，避免吸附分离过程中的干扰。所制备的Janus双功能印迹膜具有吸附位点易接近、良好的再生性、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，能够从实现混合污水中不同类别的持久性污染物的处理。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹邻氯西林分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺为仿生改性材料，邻氯西林为模板分子、α‑甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到邻氯西林分子印迹复合膜；本发明制备的邻氯西林分子印迹复合膜有效的解决了现有邻氯西林分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；并且，对邻氯西林具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
本发明涉及一种双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料及其制备方法和应用，属于医药功能材料制备技术领域；本发明首先在带有环氧键的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米粒子表面修饰亚氨基二乙酸并螯合铜离子形成金属离子亲和位点，其次，将修饰有金属离子亲和位点的PSG纳米粒子与模板糖蛋白分子OVA共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面，氧化引发水溶性3‑氨基苯硼酸聚合后进行一系列处理后得到双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料，并将该材料用于糖蛋白的选择性识别和分离；本发明的制备过程简便易行，有效降低合成成本，双重识别位点使得PSG‑MIPs对于糖蛋白的吸附亲和性更强，有效增强了对糖蛋白的选择性吸附能力。
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本发明涉及的是一种氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂及其制备方法。所述的氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂由WO3量子点在还原性气氛—氩气和氢气的混合气下煅烧而成。因为有还原性气体H2的存在，从WO3的晶格中夺取晶格氧，形成了富含氧缺陷的WO3纳米片。吸附性能实验表明相对于传统的三氧化钨具有较高的吸附性能，在污水处理方面具有良好的应用前景和经济效益，可作为一种环境功能材料应用于环境治理领域。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种亲水柔性多孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法。首先合成UIO‑66‑NH2，并以UIO‑66‑NH2作为稳定粒子乳化得到了Pickering HIPEs，以合成的亲水性硼酸单体作为功能单体，木犀草素为模板分子，利用乳液模板制备了硼亲和多孔亲水印迹聚合物，再经和乙醇胺开环反应在表面引入亲水性的羟基，最终得到硼亲和多孔亲水印迹聚合物，并用于木犀草素的选择性分离。制备的亲水柔性多孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂具有优异的形状记忆能力，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
本发明提供一种CdTe量子点荧光三氟氯氰菊酯印迹传感器的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备前驱体NaHTe溶液；然后将前驱体溶液注入到通氮除氧的有巯基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮气保护条件下回流反应，得到不CdTe量子点；然后利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；最后，利用沉淀聚合法合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯；本发明解决了水相CdTe量子点利用自由基聚合合成荧光分子印迹传感器的难题，利用本发明获得的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。
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