本发明属于分离
功能材料技术领域,涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法:Fe
3O
4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中,烷烃作为油相,逐滴加入,高速搅拌下形成HIPEs‑Fe
3O
4;随后,使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA,其在水相中,将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000~5000rpm的高速搅拌下混合,搅拌时间为5~15min,实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0~33h,用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取,然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E,并将其应用于分离吸附重金属Cd
2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法,解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
声明:
“限域空间内磁性吸附剂的制备方法及其用于镉(II)分离的用途” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)