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本发明提供一种神经电极的修饰检测方法及系统，所述方法包括：控制单元向信号发生器发送控制信号；所述的信号发生器根据所述的控制信号向电压源输出波形控制信号，所述的波形控制信号用于控制电压源输出特定波形的电压，所述的特定波形为方波和/或三角波和/或正弦波；所述的电压源根据所述的波形控制信号向电极阵列施加所述特定波形的电压以进行电化学修饰；所述的电极阵列输出施加所述特定波形的电压后的电流值；所述的控制单元根据所述的电流值以及所述特定波形的电压确定进入的工作模式，所述的工作模式包括循环模式和终止模式。本发明实现了标准化和自动化的微电极电化学修饰和界面阻抗检测。
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本申请涉及一种气体传感器及气体检测系统。气体传感器包括：第一检测元件，用于与待测气体进行电子交换并输出第一检测信号；第二检测元件，用于与待测气体发生无焰燃烧并输出第二检测信号；第三检测元件，用于通过电池两极与待测气体发生氧化还原反应并输出第三检测信号；其中，第一检测信号、第二检测信号、第三检测信号用于确定待测气体中的目标气体的种类和目标气体在待测气体中的浓度。本申请的方案分别通过待测气体的电子交换能力、燃烧温度、发生氧化还原反应时的化学性质，来检测待测气体中的目标气体的种类和浓度。从而能够适用于各种不同的气体，对于不同种类的待测气体，都能够准确的检测出其种类和浓度，大大提高了检测气体的准确性。
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一种基于线性滤光片的烟草在线近红外光谱检测装置，包括可调节高度的支架及设置在该支架上的近红外光谱检测主机，所述的近红外光谱检测主机由壳体、PLC、光源模块、分光模块、探测模块、数据处理模块、通讯模块、压缩空气吹扫模块和测温探头组成；本发明直接安装在烟草生产线上，采用线性渐变滤光片进行分光，扫描速度更快，单位时间信息获取量更大，性能更加稳定可靠，满足卷烟生产的在线烟叶化学成分检测要求；设置有压缩空气吹扫模块对光路模块进行除尘和降温，防止灰尘、杂物对光谱采集的干扰，也降低了温度对检测精度的影响；主机安装在伸缩支架上，使用距离可根据环境、采光及烟叶的相关指标进行调整，实现最优检测。
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本发明提供了一种气体成分和浓度检测方法、系统以及一种可读存储介质。其中方法包括：向第一雷达装置发送第一控制信号，以使第一雷达装置按照第一频率发射探测信号；接收第二雷达装置对探测信号的检测信号；根据探测信号的强度值和检测信号的强度值确定待检测气体的成分及其对应的浓度；其中，第一雷达装置和第二雷达装置设置在含有待测气体的环境中。在本发明提供的气体成分和浓度检测方法无需对被检测气体进行采样，也无需使用稀有材料和化学物质进行检测，降低气体浓度检测的复杂度，同时实现了对被检测气体的实时检测。
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本实用新型提供一种光学检测机构及体外诊断仪器，通过透射光学检测模组、和/或散射光学检测模组，以及检测步进模组；检测步进模组上放置试剂芯片盒，并使试剂芯片盒在检测步进模组上移动；透射光学检测模组，和/或散射光学检测模组安装在检测步进模组侧面，对试剂芯片盒进行光学检测。将透射光学检测模组、和/或散射光学检测模组组合到一个仪器中，极大地提升了在针对化学检测仪器的检测中，这种检测方式不仅提高效率，而且使得该仪器的适用范围变广。
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本申请涉及一种室内环境污染物浓度检测装置，包括控制组件和若干检测组件，所述控制组件包括控制安装座和控制器，控制安装座可拆卸设置于室内的墙体上，所述控制器插接设置于控制安装座上，所述检测组件包括检测安装座和检测器，所述检测安装座可拆卸设置于室内的墙体上，检测器插接设置于检测安装座上，控制器和检测器电信号连接，控制器上设置有控制面板和显示器，检测器上设置有化学传感器。本申请具有通过将检测安装座安装在不同区域，后续检测时，将检测器插接于检测安装座上从而保证每次检测的点相同，并通过多点检测，使检测更加准确的效果。
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本实用新型公开了一种气仓模组，所述气仓模组包括一个或多个气仓，当所述气仓的数量为超过一个时，其中一个气仓一端与所述主机为可脱离连接，且相邻两个所述气仓之间亦为可脱离连接，每个所述气仓内可置入一个或多个电化学传感器模块，每个气仓的外壁处设有进气嘴和出气嘴，气体样品从所述进气嘴进入所述气仓，并从所述出气嘴流出，所述电化学传感器模块用于对进入所述气仓内的气体样品进行检测。本实用新型是一种功能强大、能耗低、使用寿命长的气仓模组。此外，本实用新型还公开了一种多气体检测仪器。
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本发明涉及一种用于细菌药敏检测的试剂盒及其应用，所述试剂盒包括鲁米诺溶液、过氧化氢溶液和钴离子溶液。本发明创造性地将鲁米诺‑过氧化氢化学发光反应应用于细菌药敏性检测，即通过检测不同浓度的过氧化氢来检测不同浓度的过氧化氢酶(即不同浓度的细菌)，从而可以对临床大多数的常见菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌等高感染率病原菌)进行检测。本发明所涉及的用于细菌药敏检测的试剂盒能够快速、准确、灵敏地检测临床细菌样本耐药性，适用范围广，样品的前处理过程简单，样品检测时间远低于传统检测方法。本发明对解决快速指导抗生素的合理使用具有重要的现实意义。
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本发明公开了一种虚假信息检测方法，包括：获取包括待检测源信息以及待检测源信息在当前时刻的待检测回复信息待检测数据；对待检测数据进行向量化处理，得到待检测源信息对应的待检测源特征向量及待检测回复信息对应的待检测回复特征向量；通过预先训练好的虚假信息分类模型的编码层对待检测数据的特征向量进行编码处理，得到待检测数据的特征编码；通过训练好的深度强化学习模型对待检测数据的特征编码进行分类预判断，以判定是否需要对待检测数据进行分类处理；若需要，则通过虚假信息分类模型的分类层根据待检测源特征编码和待检测回复特征编码对待检测数据进行分类，得到待检测数据对应的第一分类结果。本发明可以对待检测数据进行实时检测。
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本实用新型涉及一种利用液态商品自身的物理和化学特性对其进行真伪判别的液态商品本质防伪检测装置。该装置包括设置于受检液容器上的检测探极和外置的检测装置主体,该主体包括微处理器及其外围控制电路、显示及电源装置。检测装置主体内的微处理器按设置在其中的一套检测程序对受检液进行理化参数检测及数据处理,将得出的特征代码与真品特征代码比对而对受检液的真伪进行判别。本检测装置内设置有功能完善的微处理器芯片自毁保护电路,且设置在微处理器中的真品特征代码为密码,彻底避免了本防伪检测装置被仿制和被赝品挪用,其检测简单快捷,准确可靠而不损坏液态商品的包装物及液态商品。适用于各种类液态商品的真伪判别。
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本发明涉及一种急性肾损伤的检测试剂盒，包括第一检测液和第二检测液，第一检测液中含有磁微粒包被的第一抗NGAL单克隆抗体，第二检测液中含有化学发光标记物标记的第二抗NGAL单克隆抗体。第一抗NGAL单克隆抗体和第二抗NGAL单克隆抗体分别针对不同的NGAL表位。该急性肾损伤的检测试剂盒基于NGAL(中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白)作为诊断检测的标志物进行检测，能够在急性肾损伤发生的早期快速检测诊断，检测的灵敏度较高、特异性较高。
本发明公开了一种利用RNA核酸适配体及纳米金检测血清中的茶碱的方法，包括如下步骤：生物及临床样本的前处理、嵌合探针与目标miRNA杂交、连接捕捉序列于表面改性酶标板上、核酸杂交形成酶标板‑嵌合探针‑miRNA复合物、RNase ONE核糖核酸酶进行检查和化学发光法检测目标miRNA量和茶碱量；本发明依据Direct PCR技术中的前处理方案，对生物细胞或临床肺癌样本进行化学和生物学处理，降解掉蛋白质和DNA成分，释放出其中的总RNA，而无需进行RNA的提取，这种做法不但会简化实验流程，缩短检测时间，而且能节省珍贵的临床肿瘤样本。
本发明公开了一种用于诊断人体幽门螺杆菌感染的试剂盒以及检测人体呼气中氨气含量的方法；该试剂盒包括所述离子液体、电极组件、尿素颗粒等；检测人体呼气中氨气含量的方法是：先收集人体呼气，再将收集的人体呼气引入容器，使人体呼气中的氨气与容器内的室温离子液体接触并发生化学反应，最后通过伏安法检测反应过程中的电化学信号，计算出人体呼气中氨气的含量；通过离子液体和电极组件可以实现氨气的捕获及构建传感器，实现人体呼气中氨气含量的快速、准确测定，从而实现快速简单、安全、准确、高灵敏度、强特异性诊断人体由幽门螺杆菌引发的各种肠胃疾病。
本发明提供一种氧化锌复合颗粒及制备方法及其在核酸检测中的病毒裂解应用。制备方法包括以下步骤：S1、硅藻土的处理：依次用水和乙醇洗涤硅藻土，干燥，得到处理后的硅藻土；S2、氧化锌复合颗粒的合成：将锌盐、十六烷基三甲基溴化铵、处理后的硅藻土和水，加热搅拌反应，然后加入氨水溶液，冷却至0℃，停止反应，收集产生的白色沉淀物，洗涤，干燥，得到氧化锌复合颗粒。本发明制得的氧化锌复合颗粒作为病毒裂解材料，在没有大型仪器以及复杂多样的化学裂解试剂条件下，对病毒样本高效裂解，释放核酸。整个样品前处理过程简易高效，裂解完成后，不存在化学有机试剂抑制下游核酸检测的同时，为下游分子检测提供高质量核酸模板。
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本申请实施例提供一种电子设备、贴片及检测系统，涉及电子技术领域，能够简化贴片的结构，降低使用成本。该检测系统，用于检测生理参数，包括贴片和电子设备；其中，该贴片包括：基底、第一电极接口、黏胶层以及第一微针；该第一微针上设置有第一电极，第一电极与第一电极接口耦合；电子设备包括：电化学传感电路以及第一外接接口；该第一外接接口与该电化学传感电路耦合；其中，该电子设备的背面朝向人体佩戴时，该第一外接接口与该第一电极接口电连接，并在该贴片和该电子设备之间传输电信号。
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本发明公开了一种智能杯子，包括杯体，杯体底部设置有隔膜、化学传感器和驱动装置；驱动装置用于控制隔膜膜孔的开关；杯体底部的中空结构内设置有控制系统、重量传感器和电子采集装置；电子采集装置用于获取化学传感器中葡萄糖中碳失去的电子，将获取的电子数传至控制系统；重量传感器用于监测杯体重量，并将杯体重量上传至控制系统；控制系统根据预设杯体裸重、杯体重量和电子数量计算出杯体内饮料葡萄糖浓度。本发明还公开了一种智能杯子检测饮料中葡萄糖浓度的方法。本发明所提供的智能杯子及其检测饮料中葡萄糖浓度的方法，与现有技术相比，可以快速准确检测出杯体内饮料中葡萄糖浓度，使用户得知每日大概摄入的糖分量，适用于家庭使用。
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本发明提供了一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒以及方法。本发明提供的端粒酶结合引物（TS）和反向引物设计简单，TS只需包括DNA酶的序列以及切刻酶的酶切位点，不需要任何的修饰；反向引物只需包括与端粒酶延伸的多G序列互补的序列，这使得引物易于设计，可行性强。本发明的检测端粒酶活性的方法，反向引物只结合结果端粒酶延伸的TS引物，减少了非特异性扩增，而且在化学发光反应中，只有扩增出来的端粒酶多G序列和DNA酶可与hemin结合形成四聚体，产生化学发光信号，因此，本发明提供的检测端粒酶活性的方法特异性和灵敏度较高。此外，本发明提供的检测端粒酶活性的试剂盒成本低、操作简单、省时。
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本实用新型公开了一种对CO传感器无损害,无影响的,恢复时间短的开路检测电路,其主要是通过MCU对传感器开路的供电驱动IO端口输出一个高电平,再通过两个三极管,将电压输送到电化学传感器的连接于放大器第一脚的端脚;传感器闭路时,所述电压通过电阻和放大器,通导于MCU单片机的AD口;传感器开路时,无电压通导于MCU单片机的AD口;输送给传感器的连接于放大器第一脚的端脚的电压由电容供给,同时采用两个电阻分压来向电该端脚继续输送电压。本方案不对电化学一氧化碳传感器造成损伤,维护了电化学一氧化碳传感器的使用寿命;并使传感器恢复时间非常短,而且在开路检测后的时间里,对电化学传感器的反应速度没有任何影响。
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本发明提供一种新型检测试纸条及其制备与应用。包括以下几个步骤：步骤A：设置相应尺寸的基板；步骤B：将与基板配套的含有反应化学物的试纸板；步骤C：在基板上印刷条形码，条形码信息包括试纸条的型号，真伪和条的顺反，顺反通过手机App扫描条形码识别；步骤D：在底板上涂色，颜色都是标准值的颜色；步骤E：对试纸板进行切割，只切割试纸板，不切割底板，沿涂有胶水的正方形小块切割，旋转，用风将未涂胶的试纸板吹落；步骤F：将基板进行切割，沿条形码间的线进行切割，得到试纸条。本方案可以大幅度提高智能手机直接扫描读取颜色数据的准确性，使得手机应用的实用性满足检测需求。
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本发明涉及氰戊菊酯的检测方法及其分子印迹传感器和该传感器的制备方法。该检测方法包括：提供氰戊菊酯分子印迹电化学传感器及其DPV检测体系，并拟合浓度计算式；提供待测样液；检测样液峰值电流I样；计算氰戊菊酯浓度。该分子印迹传感器包括：作为基体的金电极以及在金电极表面通过电聚合方法制备的氰戊菊酯分子印迹传感器膜，该传感器膜保留了对氰戊菊酯分子识别的分子印迹空穴。该传感器的制备方法包括：预处理金电极；制备聚合液；制备聚合膜；洗脱氰戊菊酯模板分子。本发明利用电化学检测方式，免去众多复杂的前处理工作，仪器简单，成本低，可实现现场环境中氰戊菊酯的检测。本发明传感器制备过程简单，选择性好，灵敏度高。
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本发明涉及一种新型冠状病毒检测试剂盒，包括抗原组分和发光组分；抗原组分中含有新型冠状病毒蛋白‑磁珠复合物，新型冠状病毒蛋白‑磁珠复合物包括S1蛋白‑磁珠复合物、S2蛋白‑磁珠复合物、E蛋白‑磁珠复合物、M蛋白‑磁珠复合物和N蛋白‑磁珠复合物；发光组分中含有抗人IgG抗体，且抗人IgG抗体上标记有发光标记物。本发明的新型冠状病毒检测试剂盒基于直接化学发光的两步间接免疫法原理，利用相应的化学发光测定仪，能够快速判断出待测样品中新型冠状病毒IgG抗体的浓度，且通过将所有可能产生抗体的新型冠状病毒抗原包被至磁珠表面，最大程度上避免了个别患者由于体内产生抗体不同而造成的漏检。
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本实用新型公开了一种泵吸式便携复合多气体检测仪，包括主体、警报灯、液晶显示屏、蓄电池、主控芯片、红外传感器、电化学毒气传感器和催化燃烧传感器，所述主体上端设有进气口，所述主体下端设有出气口，所述主体前侧设有所述液晶显示屏，所述主体内侧设有所述蓄电池，所述蓄电池一侧设有所述主控芯片，所述主控芯片一侧设有所述红外传感器，所述红外传感器一侧设有所述电化学毒气传感器，所述电化学毒气传感器一侧设有所述催化燃烧传感器。本实用新型设置的泵吸式便携复合多气体检测仪类似于手机式，不仅操作方便，而且携带便捷，装置在出气口处设置有橡胶塞，在保存时可以封闭管口，避免外界的灰尘进入检测仪器中。
本发明公开了一种异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂与试剂盒。所述制备方法包括的步骤有：将凝血酶原采用化学催化法进行脱羧处理。所述检测剂或试剂盒包括所述异常凝血酶原。本发明制备方法直接采用化学催化法进行脱羧处理，使得凝血酶原的至少部分谷氨酸区的γ‑谷氨酸转化为脱‑γ‑谷氨酸。通过所述制备方法能够得到高产率、高效价、高稳定性的异常凝血酶原，所述检测剂或试剂盒能够保证异常凝血酶原的检测准确度，且方便快捷。
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本专利公开了医疗器械生物类免疫体外诊断相关技术领域，尤其涉及一种t‑PAI‑C标志物检测试剂盒及其配制方法；包括相互独立包装的试剂1、试剂2、磁微粒试剂、校准品1、校准品2，将吖啶酯化学发光技术与免疫磁微粒相结合，使得检测灵敏度、精密性高、检测范围宽，反应时间短经济有效；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现组织型纤溶酶原激活剂‑纤溶酶原激活物抑制剂‑1复合物的高通量快速化测定，性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
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过氧化氢是一种常用的化工原料，具有氧化、漂白、和消毒等多种用途。因此，对样品中过氧化氢的准确、方便检测实际应用意义重大。但现有过氧化氢检测方法操作相对繁琐、耗时长，并且需要额外添加化学物质与过氧化氢反应才能获得检测信号，给检测方法的实际使用带来不便。在此，本发明提供了一种通过离子色谱仪精准测量水样中过氧化氢的检测方法。该方法无需向水样中额外添加其它化学物质，所以操作简便、且抗干扰性强。具体的本发明首先使过氧化氢在碱性淋洗液中转化为离子状态，然后利用离子色谱柱将过氧化氢离子与其它离子和中性物质分离，再通过抑制器将离子状态的过氧化氢转化为分子状态，最后用紫外检测器进行定量检测。
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本申请公开了一种液流电池电解液扩散系数的成像检测装置及方法，涉及液流电池电解液性能测量技术领域。该成像检测装置包括容器、电极、电化学工作站、全反射光学系统和数据处理模块；电极浸入电解液内；电化学工作站采集电流密度绝对值‑电压曲线；全反射光学系统采集电解液的光强变化值‑电压曲线，同时能够获取响应信号光强对于折射率的灵敏度；数据处理模块能够获取不同浓度不同荷电状态的电解液折射率并利用公式对光强变化值‑电压曲线进行退卷积计算，得到电流密度相对值‑电压曲线；将同一电压值对应的电流密度绝对值和电流密度相对值相比并取负二次方得到电解液的扩散系数。本申请同时提供了一种液流电池电解液扩散系数的成像检测方法。
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本发明公开了沙门氏菌传感器、制备方法及沙门氏菌浓度的检测方法，所述沙门氏菌传感器包括：电解池，设置在电解池内的电解液，设置在电解池内的有机电化学晶体管，及设置在电解池内的栅电极；所述有机电化学晶体管包括：衬底，设置在衬底之上的源电极和漏电极，及涂覆在衬底之上连接源电极和漏电极的有机半导体薄膜层；所述栅电极上修饰有光电活性半导体材料作为传感器的敏感功能层；修饰有光电活性半导体材料的栅电极上固定有用于与沙门氏菌结合的抗体。本发明沙门氏菌传感器具有极高的灵敏度和极低的检测极限，且设备简单，易微型化。本发明基于所述沙门氏菌传感器的沙门氏菌浓度的检测方法，可以实现快速、简便的高灵敏沙门氏菌浓度检测。
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本实用新型涉及检测技术领域，公开了一种液流电池电极活性面积检测装置，包括待测电极，还包括电位扫描系统和光学传感系统，电位扫描系统包括三电极体系模块，光学传感系统包括入射光模块，光学传感模块以及相位调解模块；入射光模块用于提供45°线偏振光，光学传感模块用于测量与待测电极接触的传感界面处电解液的折射率变化，相位解调模块用于同时获得传感界面的反射光相位变化信息。本实用新型结合了电位扫描系统和光学传感器，分别获得电极电化学反应的整体电流和电流密度，给出实际参与电化学反应的活性面积，提供了一种表征电极参与电化学反应活性面积的技术工具。
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一种防止电镀锡工件润湿检测锡膏扩散的方法，该方法包括以下步骤，依次对待镀工件进行除油、碱蚀、酸蚀、第一次浸锌、退锌、第二次浸锌、化学镀镍、镀锡、镀锡保护、烘干、烘烤等工序。本发明一方面通过增加镀锡液中光亮剂的含量至5-7ml/L，并通过加入保护剂防止镀锡层变色；另一方面通过将干燥后的电镀锡工件置于温度215-225℃的恒温箱中烘烤20-30分钟，得到性能良好的电镀锡工件，使得电镀锡工件在润湿检测时可防止锡膏扩散。本发明还具有加工工艺简单、产品性能好等特点。
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本发明公开一种用于碱性磷酸酶检测的分子探针及制备方法与应用。所示分子探针为分子探针LET‑CyP，所示分子探针LET‑CyP的结构式如下所示：本发明通过制备新型花菁染料IR‑823进而制得半花菁染料LET‑CyOH，半花菁染料LET‑CyOH进一步反应制得分子探针LET‑CyP，该探针可同时应用于生物体内碱性磷酸酶的荧光和光声成像。本发明所述的分子探针LET‑CyP能够同时实现活体内荧光和光声成像的碱性磷脂酶探针，具有灵敏度高、特异性强和深度组织穿透的优点，在生物样品检测、化学染料及有机光敏剂等领域具有广阔的应用前景。
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