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本实用新型公开了一种气泵可拆卸便携式多参数气体检测仪，包括可拆卸泵吸部分和便携主机；可拆卸泵吸部分包括泵吸外壳，进气管，气泵，两个定位滑轨和两个金属弹片；两个金属弹片一端连接气泵；便携主机包括主机外壳，主机外壳上的按键、LCD屏、两个金属触点、两个定位滑槽、卡扣、出气孔和进气孔，以及主机外壳内的电化学探头、催化燃烧探头、热传导探头、红外探头、锂电池和主控板；主控板分别连接锂电池、电化学探头、催化燃烧探头、热传导探头、红外探头、按键、LCD屏和金属触点；定位滑轨能够沿着定位滑槽移动至可拆卸泵吸部分被卡扣扣住，使得可拆卸泵吸部分安装在便携主机上，从而使得单片机能够控制气泵，实现进气检测。
一种适用于检测人外周血表达CD161分子亚群淋巴细胞的单克隆抗体的制备方法，它属于一种杂交瘤细胞株及单克隆抗体技术领域，具体步骤包括：稳定分泌CD161单克隆抗体的杂交瘤细胞株制备；杂交瘤细胞分泌的鼠抗人T淋巴细胞CD161蛋白单克隆抗体的制备纯化和验证；将获得的鼠抗人单克隆抗体进一步制成荧光分子(如APC，FITC，PE)流式直标抗体，用于检测表达CD161分子的T淋巴细胞，结合其它的淋巴细胞检测流式抗体，制作活动性结核和结核潜伏感染流式检测试剂盒。本发明的方法所获得的抗人CD161单克隆抗体效价高、特异性非常好，可直接标记多种示踪物，借助目前先进的检测仪器，如：流式细胞仪、化学发光检测仪、磁性分选仪等进行CD161表达细胞的阳性筛选，对于结核病的防治领域有非常积极的意义。
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本发明公开一种快速检测临床样本中存在肺炎支原体的方法，通过检测不存在于人体细胞但存在于支原体细胞内的ATP生成酶的活性，来检测临床样品中是否含有肺炎支原体，从而判断是否为肺炎支原体感染。本发明方法包括将临床样品洗脱后、分别与试剂Ⅰ和试剂Ⅱ接触，温育后再分别测定与两混合物中的ATP信号，并计算信号比或净信号，以此推断临床样品中是否含有肺炎支原体，进而判断是否为肺炎支原体感染。试剂Ⅰ含有ATP检测成分，试剂Ⅱ除了含有ATP检测试剂及能够通过人体细胞中所不存在的酶产生ATP的组分，且所述试剂Ⅰ、Ⅱ均为基于荧光素酶的生物化学发光试剂。本发明方法与现有技术相比不仅操作简单方便、速度快，而且具有较高的灵敏度和特异性。
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本发明提供了一种SN抗体制备方法及SN检测试剂盒。为了制备SN‑N抗体和SN‑C抗体，本发明首先合成SN抗原表位肽，与载体蛋白偶联，制备出SN抗原表位肽‑载体蛋白抗原，经免疫反应产生SN抗体。制备SN‑N肽‑树脂和SN‑C肽‑树脂，分离SN‑N抗体和SN‑C抗体。用SN抗体建立化学发光法SN检测试剂盒，包括SN肽校准品、试剂R1以及试剂R2；所述试剂R1包含SN‑N抗体‑AE，所述试剂R2包含SN‑C抗体‑磁性颗粒。用此试剂盒检测血液、尿液、组织液、乳汁样本中SN水平，其灵敏度高，特异性强，检测时间短，操作简单，经济成本低，能满足常规检验要求，应用广泛。
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本发明适用于水质检测装置技术领域，提供的水中铁的在线检测装置包括消解池体、通过检测待检测水的光能量以对待检测水进行消解反应的反应管、固定光传输介质以对待检测水中铁进行光能量检测的光强检测器、用于向反应管内输入气体的第一传输组件以及用于传输待检测水的第二传输组件；反应管设有缠绕于反应管外壁上并对反应管进行加热处理的加热件。该在线检测装置利用加热件加热反应管以使反应管内的待检测水发生反应的同时反应管上下两端的第一传输组件和第二传输组件达到耐化学性能、耐高温高压及高密封性能；通过在反应管的两侧设置光强检测器以对反应管内的待检测水进行光能量检测，以提高检测准确度。
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本实用新型公开了一种多功能钻石快速检测仪，包括紫外光源(8)、紫外光源接收传感器(9)、金属触媒(5)、检测升降台(2)、金属样品台(1)和主控板，金属触媒(5)安装在紫外光源(8)激发口中心处；检测升降台(2)位于金属触媒(5)和紫外光源(8)的正下方；紫外光源接收传感器(9)安装在金属样品台(1)内，主控板连接紫外光源接收传感器(9)、检测升降台(2)、金属触媒(5)以及紫外光源(8)。本实用新型，可采用一种简单的方式，对天然钻石、高温高压(HPHT)合成钻石、化学气相沉淀法(CVD)合成钻石、和常见钻石仿制品：合成立方氧化锆(CZ)、合成碳化硅(SiC)等进行快速检测，检测结果更加的精准，检测效率更高。
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本发明涉及一种用于检测血管紧张素Ⅱ的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括组分A和组分B，所述组分A为血管紧张素Ⅱ抗原或血管紧张素Ⅱ抗原与蛋白载体的连接物，组分B为和抗血管紧张素Ⅱ抗体，所述组分A和组分B中的一种标记示踪标记物，另一种包被磁球。本发明进一步涉及一种使用该试剂盒来检测血管紧张素Ⅱ浓度的方法。根据本发明，使用所提供的试剂盒测定血管紧张素Ⅱ的浓度，能够获得高的检测灵敏度和准确性。
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本发明实施方式公开了一种物质检测方法，包括：发射第一激光至待检测物质；接收从待检测物质反射的第二激光，计算与所述待检测物质的距离后根据所述距离进行对焦；接收对焦后从所述待检测物质反射的第三激光，对所述第三激光的强度进行测量，并根据测量得到的所述第三激光的强度实时对发射的激光参数进行调节。本发明实施例通过接收器接收反射的激光，能够通过TOF自动对焦并能通过反射光强自动调节激光参数。另一方面，根据连续数据采集的相似度比较，在因物体吸热造成的激光脉冲间隙自动加大时，可防止因时间拉长造成移动等误操作而使非待测物体也被混入拉曼光谱数据中，或者因高温发生化学变化造成的测试结果错误，对用户体验有明显的提升。
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一种基于线性滤光片的烟草在线近红外光谱检测装置，包括可调节高度的支架及设置在该支架上的近红外光谱检测主机，所述的近红外光谱检测主机由壳体、PLC、光源模块、分光模块、探测模块、数据处理模块、通讯模块、压缩空气吹扫模块和测温探头组成；本实用新型直接安装在烟草生产线上，采用线性渐变滤光片进行分光，扫描速度更快，单位时间信息获取量更大，性能更加稳定可靠，满足卷烟生产的在线烟叶化学成分检测要求；设置有压缩空气吹扫模块对光路模块进行除尘和降温，防止灰尘、杂物对光谱采集的干扰，也降低了温度对检测精度的影响；主机安装在伸缩支架上，使用距离可根据环境、采光及烟叶的相关指标进行调整，实现最优检测。
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本实用新型涉及屏蔽膜检测技术领域，具体为一种电磁屏蔽膜抗氧化检测装置，包括底座，底座的上表面固定安装有机身，机身的内部设置有试剂箱，试剂箱的下表面连通有出液管，底座的上表面固定安装有检测台，检测台的上表面对称固定安装有固定块，固定块的内侧开设有滑槽，滑槽的内部对称滑动连接有活动夹杆，活动夹杆与滑槽的内壁之间固定安装有弹簧，检测台与底座的连接处设置有升降机构。本实用新型，通过设置该固定块和活动夹杆，利用四组弹簧的弹力作用，可以适用于不同尺寸的电磁屏蔽膜的检测，并且在活动夹杆的内侧还增设了化学吸液棉，可以对溢出试剂进行吸收，避免检测台被污染，提高了整个检测设备的整体实用性。
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本发明涉及一种全钒液流电池各离子浓度的在线检测方法和系统。所述方法包括如下步骤：步骤A、在线测量正负极电解液的折射率；步骤B、在线测量正负极电解液的开路电压；步骤C、在线测量正负极电解液的体积；步骤D、根据上述在线测量结果，在线获得全钒液流电池中的各离子浓度。根据上述步骤，从而完成钒液流电池各离子浓度的检测。本发明所提出的全钒液流电池各离子浓度的在线检测方法，能够实时在线检测钒电池正负极各离子浓度，为解决电解液失衡和研究电化学过程提供了条件。
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本实用新型涉及生物检测设备技术领域，且公开了一种生物样本检测装置，包括底座，所述底座的两侧分别固定连接有支撑架，两个支撑架的底端分别与工作台顶部的两侧固定连接，底座底部的两侧分别与液体盒顶部的两侧固定连接，液体盒内腔的底部设有生物样本，底座的中部开设有限位槽，底座顶部的两侧分别与固定壳体底部的两侧固定连接。该生物样本检测装置，通过在滑动板的一侧安装刻度尺的结构，实现了准确检测到滑动板和检测试纸下降的距离，避免了有过多的检测试纸进入到生物样本中，因检测试纸上本身含有一定量的化学试剂，过多添加可能导致生物样本的成分发生变化导致影响了检测结果的问题，提高了装置的精准性。
本申请属于医学及生物化学技术领域，具体是一种抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒。该试剂盒包含第一检测试剂和第二检测试剂，所述第一检测试剂包括缓冲剂、稳定剂、电解质、增敏剂、表面活性剂和防腐剂；所述第二检测试剂包括偶联有瓜氨酸化的波形蛋白及其突变体的蛋白抗原的胶乳微球、缓冲剂、蛋白保护剂、电解质和防腐剂。该抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒采用胶乳增强免疫比浊法来进行测定，相对于传统的抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测试剂盒，具有快速灵敏、准确性好、特异性高等优点。
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本发明揭示了一种纺织品中毒杀芬的检测方法，预处理步骤包括：将样品与第一指定量提取剂混合，并在第一指定温度下进行持续第一指定时间的超声波处理；进行第一次过滤获得第一滤液，将第一滤渣与第二指定量提取剂混合，并在第一指定温度下进行持续第二指定时间的超声波处理；进行第二次过滤，并将第二滤液和所述第一滤液混合进行脱水浓缩处理；用正己烷将脱水浓缩处理后的待测物定容至指定体积，进行离心处理或第三次过滤，并取离心处理或第三次过滤或的液相待检测。本发明采用气相色谱负化学电离源质谱仪检测毒杀芬，既具有更高的灵敏度，检出限能达到0.05μg/g以满足更严格的检测要求，由于选择离子监测，也有好的抗干扰能力，提高测试效率。
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本发明提出了一种智能电网虚假数据注入攻击漏洞检测方法，通过构建设深度神经网络，漏洞检测方利用强化学习，无需预知网络拓扑，根据电表的功率读数、漏洞检测成功次数、电网状态估计的均方误差和所需操作的电表数目等反馈信息采用试错法不断优化对各个电表注入的数据量。实施本发明，可以在无需预知电网网络拓扑的情况下进行漏洞检测，能提升漏洞检测性能，减少漏洞检测方的计算开销。
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本发明提供一种抗原检测材料的制备方法，包括以下步骤：首先采用电化学刻蚀方法制备微米多孔硅基底，然后对多孔硅基底进行表面修饰，使其组装分别含有疏水长碳和具有反应性端基的两种硅烷的复合单层膜，最后将特定抗体接枝到经过修饰的多孔硅基底材料表面生成复合单分子层，使该表面成为一种结合有特定抗体的超疏水生物功能表面。本发明制备的超疏水生物功能化的多孔硅材料可以用来检测抗原疾病，其原理是该含有抗体的材料表面可与含有抗原的液体发生作用产生粘附力，通过检测其对待检测样品液滴粘附力的有无及大小来判断待测样品中是否含有某种特定的疾病抗原。本发明中涉及的检测材料制备工艺简单，检测过程方便，具有很高的实际应用价值。 1
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本实用新型公开了一种蔬菜中农药、重金属、硝酸盐残留检测仪,包括液晶显示电路和电源电路等,特征是还包括中央控制器、温度检测电路和信息存贮电路。温度检测电路先检测仪器机内温度,然后将信号送至中央控制器处理,中央控制器再根据采集的温度数值进行相应的处理。它包括电源电压检测电路、充电电路、语音提示电路、微机接口电路和电-光-电转换电路。本实用新型具有能对农药、重金属、硝酸盐等对人体有害化学物质都能进行检测、检测结果准确、检测速度快、可实时实地进行检测、检测效率和自动化程度高、携带方便、实用、成本低、效果好的优点。
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本实用新型属于不干胶质量检测技术领域，尤其为一种不干胶生产加工用质量检测装置，包括操作箱，所述操作箱的前侧固定安装有显示器和控制开关，所述操作箱的顶端开设有凹槽，所述凹槽的内部放置有不干胶存放箱，该不干胶生产加工用质量检测装置，气缸可通过活动杆、拉力传感器和挂板将活动套从不干胶存放箱的内部提出，此时拉力传感器可对拉力进行检测，通过判断拉力的大小，实现不干胶粘粘性的质量检测，使用完成后，将插销从插孔一和插孔二的内部抽出，将活动套从测力柱的外侧抽出，可对单独对活动套进行清洗，不需要清洗整个测力柱，提升了装置的实用性，有效降低测力柱被化学药剂腐蚀，提升了不干胶生质量检测装置检测数据的准确性。
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本发明提出了一种基于区域卷积神经网络的实时目标检测方法，主要包括输入图像、目标检测系统、交替优化学习共享、分类器分类检测。将任意大小的图像作为输入，在输入图像的同时将多个感兴趣区域(RoIs)输入，区域建议网络提出了检测区域，R‑CNN探测器利用提出的检测区域，完全连接层共享所有空间位置，采用交替训练优化来学习共享特征，通过分类器分类检测。使用RPNs来生成区域建议，使用共享权值减少了网络参数，使得区域建议这一步基本无花费；其中区域建议网络(RPN)和区域卷积神经网络网络(R‑CNN)共享卷积层之间的两个网络，使得成本大幅减少，检测速度快，效率高。
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本实用新型涉及一种利用液态商品自身的物理和化学特性对其进行真伪判别的液态商品本质防伪检测装置。本防伪检测装置设置在容器开口处,包括微处理器及其外围控制电路、检测探极、显示装置及电源装置。检测装置内的微处理器按设置在其中的一套检测程序对受检液进行理化参数检测及数据处理,将得出的特征代码与真品特征代码进行比对而对受检液的真伪进行判别。本检测装置内设置有功能完善的微处理器芯片自毁保护电路,并且设置在微处理器中的真品特征代码为密码,彻底避免了本防伪检测装置和检测方法被仿制和重复使用,其检测简单快捷,准确可靠并不损坏液态商品的原包装及液态商品。适用于各种类液态商品的真伪判别。
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本申请实施例提供了一种酒精浓度检测方法和装置、可穿戴设备及存储介质，属于人工智能技术领域。该方法包括：获取当前时间；根据当前时间从预设的周期匹配信息中筛选出检测周期；其中，周期匹配信息存储时间区间和检测周期的匹配信息；根据检测周期检测当前环境的酒精浓度，得到环境酒精浓度；将环境酒精浓度和预设浓度阈值进行比较处理，得到环境酒精检测结果；获取用户呼气的初始酒精浓度；根据环境酒精检测结果和环境酒精浓度对初始酒精浓度进行数据调整，得到目标酒精浓度；根据环境酒精检测结果和目标酒精浓度生成目标显示信息。本申请实施例能够提高用户呼气的酒精浓度检测的准确率，且提高电化学传感器的使用寿命。
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本发明涉及一种用于检测血管紧张素Ⅰ的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括组分A和组分B，所述组分A为血管紧张素Ⅰ抗原或血管紧张素Ⅰ抗原与蛋白载体的连接物，组分B为抗血管紧张素Ⅰ抗体中的一种标记示踪标记物，另一种包被磁球。本发明进一步涉及一种使用该试剂盒来检测血管紧张素Ⅰ浓度的方法。根据本发明，使用所提供的试剂盒测定血管紧张素Ⅰ的浓度，能够获得高的检测灵敏度和准确性。
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本发明提供了一种甲氧苄啶半抗原及其胶体金检测装置及其制备方法，所述甲氧苄啶半抗原，为具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、简便地检测甲氧苄啶残留；不需要任何仪器设备，便于携带，检测成本低；试纸条使用简单，无需专业人士操作；试纸制作容易，成本低廉，满足了食品安全检测中对甲氧苄啶残留量检测需求。
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本发明公开了一种基于量子点的液相芯片检测系统和方法，所述液相芯片检测系统包括液相芯片、鞘流形成模块、荧光激发光源、光学信号检测装置以及电路模块；其中，所述液相芯片为经过化学修饰的量子点编码荧光微球；所述鞘流形成模块包括微流通道，通过鞘流体将液相芯片包裹住，并在所述流动室内形成层流状态，以单行直线流动依次通过微流通道，并经过光学信号检测装置进行检测，获取荧光信号；所述电路模块为微处理器及信号处理电路。本发明所述系统具有结构简单易实现，且荧光检测精准度高，避免因发射光的重叠造成对检测结果的干扰，具有精准性高、灵敏度高和成本低的特点，具有广泛的市场应用前景。
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本发明涉及一种液相萃取与荧光传感技术联合检测毒品的方法，首先在测试样品的处理上，通过液相萃取的方式，既确保了毒品能够被富集和纯化提取出来又能够避免破坏样品中的毒品的化学结构，以此在进一步基于荧光传感技术检测毒品的时候，有利于输出精准的检测结果；而且，荧光传感技术具有灵敏度高、选择性好、响应信号丰富、操作简单、检测条件简单以及对仪器要求较低等优点，相对于传统的检测方法，更易于器件小型化、能够实时、快速对毒品进行检测。
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本申请涉及一种电池容量检测电路。电池容量检测电路可以通过检测电路检测待检测电池的输出电流，并将输出电流转化为输出电压发送至电压控制电路。电压控制电路接收输出电压，并判断输出电压是否小于预设电压，若输出电压小于预设电压，则生成升压控制信号并发送至升压电路，升压电路根据升压控制信号提高待检测电池的输出电压，以使待检测电池的输出电流保持恒定。容量测量电路计算待检测电池的放电时间，并根据输出电流和放电时间计算待检测电池的容量。本申请提供的电池容量检测电路可以实现对蓄电池的化学能的直接测量，同时可以通过电压控制电路对输入电压有较宽的适应范围，对放电电流有较强的控制能力，可以适应多种蓄电池放电要求。
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本发明揭露一种PCR扩增检测方法，其包括如下步骤：(1)构建PCR反应体系，包括：Buffer溶液；dATP溶液；dCTP溶液；dGTP溶液；dTTP溶液；与检测样品互补的上游引物、下游引物与探针；双热启动DNA聚合酶，由化学修饰热启动Taq酶和纳米抗体封闭热启动Taq酶按照浓度1:1比例混合而成；(2)将PCR反应体系与检测样品混合进行PCR扩增；(3)获取PCR扩增后的循环阈值，并根据循环阈值确认所述检测样品的待检测物的量。选用纳米抗体制备热启动Taq聚合酶形成双热启动DNA聚合酶，不仅可以模拟聚合酶单克隆抗体应用于热启动PCR，还能够在功能上取代稳定性差的单克隆抗体，并且大大降低了制备成本。
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本发明提供了一种汞离子检测的荧光探针材料及制备方法，其中，汞离子检测的荧光探针材料，分子结构式为：
本发明公开了一种利用SSSN酶检测microRNA的方法。本发明提供了一种利用SSSN酶检测待测样本中是否含有目标microRNA的方法，包括如下步骤：1)制备目标microRNA探针；所述目标microRNA探针为：NH2?A?B?生物素；所述A为(CH2)n，其中，n为6?12的整数；所述B为与所述目标microRNA反向互补的单链DNA分子；2)将所述目标microRNA探针、待测样本、SSSN酶依次加入酶标板各孔中，得到反应后酶标板；3)通过化学发光法检测所述反应后酶标板，确定待测样本中是否含有目标microRNA。本发明的实验证明，本发明的方法可以提高整个检测体系的灵敏度和特异性，保证检测结果的准确性和可靠性。
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