本发明揭露一种PCR扩增检测方法,其包括如下步骤:(1)构建PCR反应体系,包括:Buffer溶液;dATP溶液;dCTP溶液;dGTP溶液;dTTP溶液;与检测样品互补的上游引物、下游引物与探针;双热启动DNA聚合酶,由化学修饰热启动Taq酶和纳米抗体封闭热启动Taq酶按照浓度1:1比例混合而成;(2)将PCR反应体系与检测样品混合进行PCR扩增;(3)获取PCR扩增后的循环阈值,并根据循环阈值确认所述检测样品的待检测物的量。选用纳米抗体制备热启动Taq聚合酶形成双热启动DNA聚合酶,不仅可以模拟聚合酶单克隆抗体应用于热启动PCR,还能够在功能上取代稳定性差的单克隆抗体,并且大大降低了制备成本。
声明:
“含有纳米抗体的双热启动DNA聚合酶及PCR扩增检测方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)