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本发明公开了一种基于高比活力碱性磷酸酶构建的NT‑proBNP检测试剂盒及其应用，属于免疫化学检测技术领域。本发明对酶‑抗体以及磁珠‑抗体的连接方法进行了优化，大大降低了酶和磁珠对抗原‑抗体之间结合的影响，极大提高了检测灵敏度；同时采用比活力更高的碱性磷酸酶CmAP代替现有商品化的碱性磷酸酶BIAP，使检测的灵敏度得到进一步的提高。为心力衰竭的早期诊断和治疗提供更及时、可靠的信息。
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本发明提供了一种检测一氧化碳的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可以检测溶液、细胞或生物体中的一氧化碳。本发明提供的CO荧光探针属小分子类荧光探针，目前针对CO识别的小分子荧光探针报道的并不多，尤其是识别细胞内质网中CO的荧光探针并未有报道。本发明提供的检测CO的荧光探针，当向其加入CO后荧光显著增强，该结果及其现象为生物学成像应用奠定了理论基础，预示其在激光荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。相应的，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测CO可于评价和研究细胞内CO的含量和生理功能，尤其是其还可以检测细胞内质网中的CO，对研究细胞内质网中的CO生理功能有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种基于DNA?MOF材料的灵敏检测铅离子的新方法。该检测方法包括以下步骤：制备金?纸芯片工作电极Au?PWE；利用5, 10, 15, 20?四(4?甲氧基苯基)卟啉、氯化铁和纳米金合成Au?MOF；然后用GR?DNA进行功能化，合成GR?Au?MOF材料；将制备好的Au?PWE上修饰上HP?DNA，然后将混合有3, 3’, 5, 5’?四甲基联苯胺、过氧化氢和样品溶液的GR?Au?MOF溶液滴到修饰有HP的Au?PWE上；将得到的修饰好的芯片通过三电极体系连接到电化学工作站上，采用差分脉冲伏安法进行铅离子浓度的检测。本发明所采用的检测铅离子的新方法灵敏度高、选择性好、可实现对样品的实时监测。
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本发明公开了一种基于罗丹明衍生物的检测细胞内亚硝酰氢的荧光探针，该荧光探针为罗丹明染料衍生物，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针易于制备成本低廉，且具有高特异性，可快速检测细胞内HNO，检测过程基本不会受其他组分的干扰，具有广阔的应用前景。式（）。
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本发明提供了一种用于检测pH值LPFG的制备方法，属于长周期光纤光栅检测技术领域。具体方法是，首先将聚苯乙烯磺酸钠与二氧化钛薄膜组装到长周期光栅的表面，调制LPFG使之处于最佳的折射率灵敏度区，然后进一步将透明质酸与聚烯丙基胺盐酸盐薄膜组装到LPFG的表面，制得对pH值有良好响应的LPFG。这种纳米薄膜的修饰，大大提高了LPFG对不同pH值的区分识别能力，将会在恶劣环境，尤其是在人工不易接触和操作的环境下的pH值检测中发挥独特的优势，有望在环境、生物工程、化学和临床等诸多领域得到应用。
本发明提供了一种基于环保的钛铁矿粉吸附有机物COD检测方法，采用单/多组分浸取剂浸取经过预处理的钛铁矿粉，经过浸取‑挥发‑再浸取的手段，测定钛铁矿粉吸附有机物COD值，还提供了该检测方法的应用。该方法能够简便、有效的检测钛铁矿粉因采矿、选矿、运输等操作过程中带入的有机物造成的COD（化学需氧量），可以更好的指导硫酸法钛白生产以及积极地、可预见性地采取环保措施防止废水COD污染。
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本发明公开了一种近红外特异性检测水合肼的荧光探针，荧光探针的化学结构式如下所示：本发明采用上述的一种近红外特异性检测水合肼的荧光探针及其制备方法，对水合肼选择性好、灵敏性高、检测限低，可应用于细胞中肼的检测。
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本实用新型属于泄漏检测技术领域，尤其是一种天然气泄漏检测装置，包括弧形环一和弧形环二，所述弧形环一的内壁与弧形环二的内壁均开设有弧形槽，所述弧形环一的内壁与弧形环二的内壁均固定连接有橡胶垫，所述弧形环一的两端均开设有凹槽一，所述弧形环一外表面的两端均开设有滑槽，所述弧形环二的两端均固定连接有插块。该天然气泄漏检测装置，通过设置橡胶塞的顶部固定连接有氯化钴层，氯化钴层的上表面固定连接有槽针，天然气如若发生泄漏会顶起橡胶塞导致槽针上升刺破水袋，水袋内纯净水流出与氯化钴层表面安装的氯化钴发生化学反应，从而达到检测天然气是否泄漏的作用。
本发明涉及一种检测组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)的免疫胶乳微球及其制备方法，该免疫微球由抗hbFGF蛋白多克隆抗体包被，微球颗粒大小50nm；所述的免疫微球制备的方法，是根据原核细胞表达的优先密码子重新修饰并构建全长人bFGF(hbFGF)基因表达序列，将基因序列通过限制酶切割插入谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因融合表达载体中并进行细菌表达，利用亲合层析柱纯化获得GST-hbFGF融合蛋白，以凝血酶切割该融合蛋白，经亲合层析柱去除凝血酶后获得人bFGF，再将佐剂溶合抗原后免疫小鼠，经分离纯化得到hbFGF多克隆抗体，将抗体通过化学偶联法偶联活化后的微球，得到检测hbFGF的免疫胶乳微球；所述的检测hbFGF的应用，是指通过酶联免疫吸附测定(ELISA)法，检测hbFGF样品，最低检测限为hbFGF蛋白50pg/ml，相关系数R2＝0.83；该免疫胶乳微球用于检测重组人碱性成纤维细胞生长因子灵敏度较高，且操作简单、重复性强。
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本公开公开了一种整合磁流动力分离和信号处理的细菌检测系统及方法，包括分离与富集装置通过抗体与待检测的食源性细菌特异性结合后，与酶链亲和素化学修饰后的磁性颗粒偶联，形成免疫磁球，在磁场作用下分离出病菌复合物，收集在反应瓶中；自动加样装置包括蠕动泵和控制器，由控制器控制蠕动泵将擦除试剂、ATP裂解试剂和ATP发光试剂加入到反应瓶中；荧光反应装置包括光电倍增管，所述光电倍增管连接反应瓶，检测荧光光强，输出电流信号；信号处理装置将光电倍增管输出的电流信号转换成电压信号，并通过模数转换后显示食源性细菌检测浓度。经免疫磁珠特异性捕获，捕获后的细菌利用磁流动力分离装置动态的进行分离富集，提高细菌溶液的浓度和纯度。
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本发明提供一种吡咯烷酮残留的检测方法，所述方法包括：配制待测样品和标准品；使用高效液相色谱法，以无机溶液作为流动相，使用外标法来计算所述待测样品中吡咯烷酮的残留量。本发明所述的吡咯烷酮残留的检测方法操作简单、样品制备便捷、响应灵敏、分离度好，能够用于快速检测γ‑氨基丁酸中微量的吡咯烷酮残留，并为鉴别生物合成与化学合成的γ‑氨基丁酸提供技术手段。
本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测外泌体的生物传感器，包括适配体PTK‑7 Apt、CD63 Apt、connector、发夹探针H1、发夹探针H2、CCRF‑CEM。还涉及其制备方法与应用，基于核酸适配体与目标物的特异性识别，通过connector的连接，使得PTK‑7 Apt、CD63 Apt两条链相互邻近，从而形成trigger，而trigger进一步打开H1，H1继而打开H2，触发HCR反应，实现化学发光强度信号的放大，从而构建了适配体生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。
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本发明提供了一种抗干扰性强的检测同型半胱氨酸的试剂盒，包括体积比为4:1的组分1和组分2，本试剂盒能够与化学发光检测的结果具有高度的一致性，检测临床样本准确度、灵敏度比常规的试剂要好，有利于提高临床检测同型半胱氨酸的准确性。
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本实用新型涉及化学技术领域，特别公开了一种金纯度检测一次消解定容装置。该金纯度检测一次消解定容装置，包括放置在加热设备内的试剂瓶，其特征在于：所述试剂瓶内壁上附着有两端开口、内部中空的体积刻度管，试剂瓶上安装有冷凝管，冷凝管通过底端的磨口与试剂瓶瓶口紧密连接。本实用新型结构简单，操作安全，设计合理，集消解、赶硝、定容于一体，有效防止易挥发元素的损失，使检测结果更为准确，加快了检测工作的效率。
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本实用新型涉及一种同时检测胃癌肿瘤标志物多通道印刷电极免疫传感器，其特征在于，在1个聚酯薄膜基片表面上印刷5个电极，其包括3个碳工作电极，1个银/氯化银参比电极和1个碳辅助电极，5个电极的引出线及引出线端部。用新型纳米材料作为工作电极传感材料，通过表面修饰技术，在工作电极表面上依次固定铂杂化的磺酸化石墨烯孵化的不同类型的胃癌肿瘤标志物抗体及牛血清白蛋白，滴涂检测液后与多通道电化学工作站检测电路相连，从而实现了胃癌肿瘤标志物癌胚抗原CEA、糖类抗原CA19-9和糖类抗原CA72-4的一次性、同时快速检测，提高了早期胃癌的诊断率。本实用新型传感器制备简单、加工方便、成本低、便于携带、易于商品化。?
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本发明涉及一种检测液晶液滴光学数字化信号的装置及其应用，包括显示器以及由上而下依次连接的探测器、聚光筒、检偏器、样品槽和底板；样品槽为一空腔圆柱体，空腔圆柱体内设有一分隔板，分隔板的中心设有一通光孔，分隔板将空腔圆柱体的内部空间分隔成上腔室和下腔室，上腔室的侧壁上设置有开口，下腔室内放置有起偏器、均光片和光源。本发明检测装置在液晶液滴作为传感基元检测目标物主要包括生物分子如酶、蛋白质、小分子等，化学物质如重金属、无机污染物、有机污染物等。具有便携性强、实时动态检测、检测效率高、需要样本体积少等优点，避免了传统检测需要实验室大型仪器、数据处理复杂等缺点。
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本实用新型涉及一种生物成分检测仪器,尤其涉及一种酶电极检测系统反应池。它包括反应池本体,反应池本体中间设有反应腔,所述反应池本体有至少四个侧面,其中至少三个侧面上设有电极安装孔。本实用新型结构简单、使用方便,通过增加电极安装孔的数量使得该检测系统能同时测定多个生物成分的含量,既节约了化学试剂,又减轻了化验人员的劳动强度,有效提高了工作效率。
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本发明公开了一种晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞PR基因的检测方法：利用膜过滤装置分离获取晚期乳腺癌患者外周血中的CTC；利用细胞免疫荧光技术鉴定晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞；运用细胞蜡块技术制作薄层切片；进而通过免疫组织化学技术检测晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的PR表达情况。本发明借助于ISET技术分离富集CTCs，依靠细胞免疫荧光技术鉴定CTCs，克服了单纯ISET技术鉴定CTCs存在的困难和单纯免疫学检测技术存在的假阴性。该技术设备要求不高，方法易于掌握，并能实时监测。通过该技术方法，不用取材乳腺癌组织即可检测到晚期乳腺癌患者PR表达情况。该技术属于微创甚至无创，并能实时检测。
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本发明提供一种检测肼的荧光探针，所述荧光探针的化学结构式为：
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一种金属构件土壤腐蚀原位检测传感器，壳体通过螺纹紧固件穿过固定孔后安装于待测金属构件上，金属构件连接弹针与待测金属构件形成电连接，回路电极、恒电位电极、金属构件连接弹针、屏蔽板的电极引出线分别与电化学检测设备的导线进行连接，构成四电极体系，通过限制回路电极与壳体高度的比例、增加接地屏蔽板，限制了非检测面积的金属构件激励信号对测量结果的影响，确定了工作电极面积，实现了对大尺寸埋地金属构件材料腐蚀速率的快速、准确检测。
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本发明提供了一种检测细胞内pH的比率型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的化学结构式为：。可通过4‑氰基苯硼酸与5‑溴水杨醛的反应产物在进一步与邻氨基苯硫酚反应获得。本发明的荧光探针具有高特异性，在进行相应pH检测过程中不受其他组分的干扰，可用于活细胞内pH的实时测定。该探针的灵敏度高，具有良好的荧光发射光谱特性（415‑700 nm），通过绘制标准曲线进行细胞内pH的测定，可以实现对细胞内pH快速准确检测的目的。本发明提供的荧光探针合成方法，工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。本探针在生物监测领域具有广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种细菌检测设备，包括标记室、进样室、收集室、滤纸、检测室、生物传感器、化学传感器、光学传感器、探头、薄膜、过滤膜、隔板、荧光染料和活动盖，通过设置标记室，并在标记室和进样室之间设置过滤膜，标记室中的荧光染料能够对细菌进行标记，然后通过检测过滤膜上的荧光量，能够初步估算出样品中的细菌数量；再在进样室和收集室之间设置薄膜，能够使细菌分泌的物质通过，然后通过各种传感器初步检测细菌的种类，并快速的判断出该食品质量检测是否合格；再在收集室内设置滤纸，能够将收集室中的细菌取出，然后进一步的培养，准确的了解食品中的细菌数量和种类。
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本发明公开了一种基于强化联邦学习的电力行业起重作业违章检测方法，该方法包括以下步骤：S1、使用联邦学习C，对A节点和B节点使用本地数据进行训练并得到模型；S2、将步骤S1中得到的模型输入强化学习模块，使用强化学习DQN进行模型融合，调整A节点和B节点模型的权值；S3、强化学习模块通过强化学习，生成强化融合模型；S4、联邦学习C中心节点使用强化融合模型采用加权平均来对A节点和B节点的模型进行模型融合；S5、将融合后的模型下发到A节点和B节点；S6、重复步骤S1到S5，直至模型训练完成。有益效果：使用强化学习保证联邦学习共同建模效果，选择优质节点共同建立模型，降低异构性问题的影响。
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本发明提供了一种抗干扰性强的同型半胱氨酸检测试剂盒，由体积比为240:65的组分1和组分2组成。通过在组分1中加入抗坏血酸氧化酶，有效地增强了试剂盒的抗干扰性，减小了丙酮酸等干扰物质对试剂盒检测的影响，从而增强了试剂检测的准确性，与化学发光检测试剂盒检测结果达到极高的一致性，比常规的同型半胱氨酸检测试剂盒灵敏度和准确度高，增强了市场竞争力，有利于试剂的市场推广。
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本发明提供了一种检测硫化氢的荧光探针：。所述荧光探针可以用于检测溶液、细胞中硫氢根离子或硫离子。本发明所述的荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。本发明所述的荧光探针具有溶酶体靶向性好和灵敏度高等优点，具有良好的荧光发射光谱特性（415‑600 nm），可通过绘制标准曲线进行细胞溶酶体内H2S的定量测定，实现对细胞溶酶体内H2S快速准确检测的目的。本发明所述荧光探针具有高特异性，在进行相应H2S检测过程中不易受其他组分的干扰，可用于活细胞溶酶体内H2S的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种利用修饰的氧化石墨烯电极检测四环素的方法，该方法步骤为（1）制备氧化石墨烯电极，（2）对氧化石墨烯电极进行电化学修饰，（3）绘制四环素浓度与氧化峰电流值的标准曲线，（4）测定待测液的循环伏安图，将读取的氧化峰电流值带入标准曲线中，得到溶液中四环素的浓度。本发明方法对四环素的检测速度快，灵敏度高，在0.1mg/L的低浓度下仍能表现出较高的灵敏度，并有较好的检测效果，检测范围大，检测范围为0.1～160mg/L。
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本发明公开了一种功能化的dCas9修饰蛋白及其在检测核酸中的应用，属于生物工程技术领域。本发明在dCas9基础上修饰得到两种功能化蛋白dCas9‑biotin和dCas9‑AP，在此基础上构建一种新型的检测核酸的化学发光方法；其中，通过固相修饰的dCas9‑biotin对DNA进行特异性捕获，通过碱性磷酸酶标记的dCas9进行定量检测，可实现体系中0.42fmol核酸(3.6kbp)的检出；dCas9‑biotin和dCas9‑AP的夹心识别更提高检测体系的特异性，为进一步降低核酸检测假阳/假阴结果提供有效手段。
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本发明公开了一种提高高含水率土壤样品中多环芳烃检测速率的方法，包括：对土壤样品进行预处理；将所述土壤样品与硅藻土搅拌均匀，加入替代物和萃取剂进行萃取处理，得到样品提取液；对所述样品提取液进行脱水处理；对脱水处理后的所述样品提取液进行二次脱水处理和净化处理；对所述样品提取液进行浓缩处理，得到包含多环芳烃的待测样品溶液；向所述待测样品溶液中加入内标物，检测多环芳烃的含量。能够测定含水率大于15％的土壤样品，不需冻干24h，既能节约能源，还能提高检测速率；通过物理和化学除水方法，降低无水硫酸钠的使用量，预防无水硫酸钠被水相穿透板结，减轻多环芳烃洗脱压力，提升土壤样品中多环芳烃检测的合格率与检测速率。
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本发明属于药品原辅料快速检测与放行领域，提供了一种手持式近红外光谱检测方法及装置，包括：获取样品红外光谱数据并进行预处理；基于预处理后的样品红外光谱数据进行波段选择，得到待检测样品红外光谱数据；基于待检测样品红外光谱数据自动进行建立近红外定性检验模型；采用多级放行策略对近红外定性检验模型进行判定，判定所述近红外定性检验模型是否正确；如果正确，则根据所述近红外定性检验模型进行检验，并将检验结果存入物料数据库；如果错误，则不将样品存入物料数据库，并对该样品进行化学检测；本发明采用自动多级放行策略规避了单一方法放行判断失误的风险，解决了传统建模方法需要大量的人力去采集多种样品光谱问题。
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本发明提供一种血红素溶液浓度的检测方法，属于生物检测领域。本发明使用硫胺素代替鲁米诺，成本低且较为环保，荧光信号较为稳定，提高了检测结果的重现性，青蒿素在血红素存在时，分解产生超氧自由基，硫胺素本身没有荧光，在超氧自由基存在时，氧化生成有荧光性质的硫色素，利用荧光光谱法检测血红素浓度，相比化学发光法检测，重现性较好。实施例的数据表明，本发明提供的检测方法对300nmol/L的血红素进行了6次重复测定，相对标准偏差为6.8％。
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