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本发明公开了一种检测青蒿素的分子印迹传感器的制备方法，其特征是：首先将玻碳电极用纳米多孔碳修饰，溶胶-凝胶印迹技术、纳米铂粒子、层层自组装法和电聚合法相结合，在纳米多孔碳修饰玻碳电极表面成功地研制了一种具有特异选择性的印迹电化学传感器，本发明制备的青蒿素分子印迹传感器的响应大大提高。该印迹传感器对青蒿素表现出较高的亲和性和选择性。该青蒿素分子印迹传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。
本发明属免疫化学检测技术,是一种借助胶体金标记显色的免疫层析反应,用以快速半定量检测环境水样中2,4-D残留量的试纸及制备方法。本发明所依据的原理是通过待检样品中的2,4-D与精确定量金标抗体反应,然后与呈横条状分布于免疫层析膜上的2,4-D-OVA发生竞争性的结合,通过显示于免疫层析膜上的条纹数量,来判定待检样品中2,4-D的含量,条纹数越多,待检样品中2,4-D的含量越高,对2,4-D的最小检出量为21UG/L,可在10分钟内完成,具有实质性特点和显着进步,改变了传统的农药残留多步繁琐检测问题,实现一步法快速半定量检测2,4-D残留的方法。该试纸条由底板、吸水滤纸、硝酸纤维膜、抗2,4-D抗体的金标垫、样品吸收垫组成,底板中部为作为实验反应区的硝酸纤维素膜,其上有含4条检测线和一条质控线,最左侧为样品区,底板另一端头为吸水滤纸。
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本发明提供了一种检测半胱氨酸的荧光探针，其化学结构式为：。可通过9,10‑菲醌、6‑羟基‑2‑萘甲醛和乙酸铵的反应产物与丙烯酰氯反应后制得。该探针能够实现了半胱氨酸探针的高灵敏性和高选择性，可作为显示水溶液中和生物细胞内半胱氨酸变化的指示剂，可进行实时定性及定量的目视比色法检测。本发明是一种简单，快速，灵敏的半胱氨酸特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种免疫检测试剂盒，包括下盒体、与所述下盒体固定连接的上盒体，依次开设于上盒体的上表面的加样孔与第一观察窗，其特征在于，所述下盒体的内部从左到右依次开设有用于放置干燥剂包的第一槽体、用于放置化学试纸的第二槽体以及用于放置免疫检测卡的第三槽体，所述上盒体的上表面的第一观察窗的上部设置有放大镜，所述放大镜的一端铰接在所述上盒体的上表面。所述放大镜具有对所述免疫检测卡的检测线以及质控线放大观察的技术效果，以免生产过程中因所述免疫检测卡的变色情况观察不清楚导致对检测结果产生误判。
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本实用新型公开了一种用于胶体金法的检测试剂盒，包括下盒体、与所述下盒体固定连接的上盒体，依次开设于上盒体的上表面的加样孔与第一观察窗，所述下盒体的内部从左到右依次开设有第一槽体、用于放置化学试纸的第二槽体以及用于放置免疫检测卡的第三槽体，所述第一槽体与第二槽体之间设置有第一隔板，所述第二槽体与第三槽体之间设置有第二隔板，所述第二隔板朝向所述第三槽体延伸有与所述第二隔板一体成型的斜坡。本实用新型所述斜面上贴有粘结层，所述免疫检测卡的底部的PVC板粘结固定在所述斜面上，由于所述免疫检测卡在所述第三槽体内部倾斜放置，能够促进检测液体(如人体血液等)加快层析，进而提高胶体金层析法的检测速率。 1
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本申请属于化学检测技术领域，具体涉及一种样品中蛋白质的检测方法。所述检测方法为采用浊度仪来测定；所述样品在酸性5‑磺基水杨酸水溶液中可溶解。该方法以浊度仪法测定蛋白质的含量，方法灵敏度高(检测限浓度3.351ng/ml、定量限浓度10.16ng/ml)，稳定性好(2小时至24小时内稳定)，准确度高，可准确的测定样品中蛋白质的量。
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本实用新型公开了一种智能叶酸检测仪,本实用新型包括光电倍增管、信号放大、甄别、转换装置、计算机、标本载体和暗箱,标本载体置于暗箱内,光电倍增管置于暗箱上方,光电倍增管探头正对暗箱的检测孔,光电倍增管、信号放大、甄别、转换装置和计算机通过导线依次连接。本实用新型通过光电倍增管采集化学发光法检测中检测孔释放的光子、并通过计算机进行数据处理,可以直接报告出红细胞叶酸含量,填补该项检测的空白。本实用新型操作简单、灵敏度高、检测结果稳定,易于普及推广。本实用新型成本低廉,最主要是没有环境污染(放射性污染)。
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本发明公开了一种人乳腺癌细胞MCF‑7特异性检测方法。在电极表面进行PdAu纳米粒子功能化，在其上修饰对巯基苯硼酸能够识别MCF‑7细胞；制备苯硼酸/三联吡啶钌@二氧化硅纳米复合物探针，其中硼酸基能够特异性捕获细胞，形成一种类夹心结构，能够对MCF‑7细胞特异性识别，在共反应剂三丙胺存在下，产生电化学发光信号，PdAu纳米粒子的存在能够促进电化学发光发生，增加检测方法的灵敏度。
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本发明公开了一种检测Cu2+的掺杂型TiO2@AuNPs/CdS体系。借助光电化学反应体系，以非金属元素掺杂的TiO2@AuNPs/CdS为光电信号增强模块，实现对溶液中Cu2+的快速检测，通过对溶液中Cu2+的检测并将结果与成熟的实验室荧光光谱法、原子吸收光谱法等相比较，发现本检测方法样品前处理简单，耗时少，检测结果准确可靠，该体系能够通过CdS与Cu2+在材料表面生成CuxS促进光生载流子与空穴复合导致信号变化明显，检测限更低，可用于废液中Cu2+快速超敏感检测。
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本发明公开了一种纸基灵敏检测miRNA的方法，更确切的说采用特异性双链核酸酶在纸芯片上构建了miRNA的信号放大机制，通过固定在纸芯片上的纳米金电极上的金与亚甲基蓝标签标记巯基修饰的DNA发夹探针SH‑CP‑21上的巯基形成金‑硫键，将此发夹探针自组装在纸芯片上，并用巯基乙醇有在纸芯片上表面阻挡此发夹探针，随后由于目标miRNA和固定在纸芯片上的发夹探针之间的杂交导致RNA / DNA双链体的形成，并且双链特异性核酸酶会切割RNA / DNA双链体中标记的发夹探针，切割后带有标记发夹探针又会与目标miRNA杂交导致RNA / DNA双链体的形成，照此循环，由于标记的发夹探针被切割，再用电化学方法检测的电流与没切割之前检测的电流有很大差距，从而提高检测的灵敏度，降低检测成本。
本发明公开了一种以电池为动力的检测兽药残留物的分子印迹电致发光传感器及检测兽药残留物的方法。电极制备方法（示意图见附图），包括以下步骤：制备兽药残留物的MIPs溶胶；制备碳点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将石墨烯和碳点及MIPs溶胶修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量兽药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，以电池为动力，对样品提取液中的兽药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测兽药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本实用新型公开了一种成分检测设备，包括检测箱、控制面板和检测头，控制面板固定连接在检测箱正面的顶部，检测头固定连接在检测箱正面的底部，检测箱正面的顶部固定连接有滑动架，滑动架位于控制面板的外侧，滑动架正面的两侧开设有滑动槽，滑动槽的内部活动连接有防护架。本实用新型通过设置防护架利用滑动槽带动防护膜向下移动对控制面板进行防护工作，解决了现有的成分检测设备对控制面板的防护效果较差，当工作人员手上残留化学试剂或检测物品出现泄漏时，会使控制面板出现腐蚀、不灵敏，甚至损坏的情况，降低检测设备的工作稳定性和检测设备使用寿命的问题，具备了控制面板防护效果好的优点。
本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的用于HClO检测的新型荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好，在生理条件下对HClO具有高选择性和高灵敏度，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器，包括基片、电解池区域、四个工作电极、参比电极和辅助电极；所述电解池区域设置在所述基片上；所述工作电极、参比电极和辅助电极分别设置于所述电解池区域内，且分别通过相互绝缘的电极引出线与多通道电化学工作站检测电路相连接。本发明的用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器制作方便、成本低、便于携带、易于微型化和集成化；能够实现四种标志物的同时检测，更加方便快捷，且同步性好，能减小测量误差，显著提高了检测效率，对肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗具有重要的指导意义。
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本发明提供了一种检测溶酶体pH的荧光探针，其化学结构式为：
本公开提供了纳米荧光探针及制备方法与其在检测高尔基体中HNO的应用，纳米荧光探针包括探针分子C‑HNO和牛血清蛋白(BSA)，牛血清蛋白包裹探针分子C‑HNO，所述探针分子C‑HNO的化学结构式为：
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本发明涉及一种毛细管电泳安培检测的石墨烯修饰电极及其制备方法，该电极分为两部分碳纤维微电极，表面被石墨烯附着的碳纤维电极，碳纤维制备是将一簇碳纤维插入石英毛细管中，然后经过一系列步骤制得，然后把制得的电极进行处理，运用一步电化学法-循环伏安扫描法，制得石墨烯碳纤维电极，石墨烯分散体系浓度为0.25-1mg/ml，扫描圈数为2-10圈。本发明制得的传感器表面有很多褶皱，这种结构增大了该修饰电极的比表面积，从而使催化活性点大量增加，促进了电子的转移速率，提高了色氨酸、谷胱甘肽以及尿酸响应的灵敏度。
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本发明提供了一种双波长检测抗坏血酸的装置及方法，该装置包括双波长光源、检测池、光阀、三电极体系、暗箱以电化学工作站。检测池内放置光敏电极、参比电极、铂电极和待测溶液，通过在双波长条件下检测回路中的光电流来达到检测抗坏血酸的目的。本发明双波长检测抗坏血酸的装置及方法，在不改变现有的操作条件基础上，分别以254nm和365nm光源为激发光，通过两种不同的电极反应来检测抗坏血酸，提高了检测的准确性和可靠性。
本发明公开了基于无底物、非标记的电催化放大生物传感器检测肺癌细胞中microRNA的方法，采用的生物传感器的制备方法为，将双氰胺与亚铁盐在惰性气体氛围下加热至490～510℃自组装形成前体，将前体在惰性气体氛围下加热至890～910℃，煅烧后获得含铁富氮碳纳米管；将含铁富氮碳纳米管和金纳米颗粒修饰至玻碳电极获得AuNP/FeCN/GCE电极，然后通过金‑硫键将硫醇化的捕获探针固定在AuNP/FeCN/GCE电极，所述捕获探针为能够与目标microRNA杂交的单链DNA。本发明在没有H2O2的情况下，电催化还原引入的大量硫堇，大大增强了电化学信号。
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本发明提供了一种检测次氯酸的有机硅小分子荧光探针，化学结构式为：。探针本身处于荧光的状态，发射萘酰亚胺的荧光。加入次氯酸之后，探针中的萘酰亚胺与次氯酸作用而影响分子内电荷转移（ICT）过程，使探针萘酰亚胺部分荧光发生淬灭现象。当加入谷胱甘肽之后，已经淬灭的荧光发生荧光恢复的现象。该探针识别位点新颖、荧光恢复、响应速度快、抗干扰能力强。由1,3‑双(3‑氨基丙基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷与5‑甲硫基‑1,8‑萘二甲酸酐于乙醇加热合成，合成原料易得，工艺简单。该探针在激光激发荧光生物标记领域和研究生物样品中次氯酸的生理功能有潜在的应用价值。
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本发明提供一种检测生物细胞内脂滴的荧光探针，其化学结构式为：。该荧光探针是基于生物相容性的聚乙二醇的荧光探针，可以很好地定位细胞中的脂滴，响应速度快，抗干扰能力强。该荧光探针由聚乙二醇与4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑在室温下反应制得，该探针合成步骤简单，易提纯。
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本发明公开了一种检测生物体系内次氯酸的荧光探针，该荧光探针为含有不同取代基团的苯并吡喃衍生物，其化学结构通式如式(I)所示。本发明的荧光探针易于制备成本低廉，且具有高特异性，可与次氯酸发生化学反应生成对应的氧化产物，在进行相应次氯酸含量检测过程不会受其他组分的干扰，可用于活细胞中次氯酸含量的定量和定性测定，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了化合物及制备方法与其作为检测pH比率型荧光探针的应用，化合物的化学结构为：
本发明提供了一种基于19F‑NMR技术快速检测利奥西呱与蛋白相互作用的方法。该方法利用检测了加入蛋白前后的化合物位移，并根据化学位移变化与蛋白浓度数量关系计算出结合常数和结合位点数，并利用位点竞争试剂检测利奥西呱结合位点。本发明优化了利奥西呱‑人血清白蛋白19F‑NMR参数，使利奥西呱19F信号响应较强，可用于后期研究利奥西呱与其他蛋白作用；改善了利奥西呱的溶剂比列，使其溶解度大大增强但对蛋白结构没有影响，可用于利奥西呱在亲水性溶剂中的实验；优化了拟合化学位移与浓度相关曲线的参数，可用于利奥西呱与其他蛋白相互作用的曲线拟合。
本发明公开了一种一氧化氮和硫化氢双检测的荧光探针及其制备方法和应用，其化学结构通式如下所示：
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本发明一种准确度高、抗干扰能力强的总胆固醇检测试剂，涉及总胆固醇检测技术领域，本发明在试剂R使用了生物缓冲液CAPS(3－（环己氨基）－1－丙磺酸)缓冲液，保证缓冲能力；在试剂的R中加入十八烷基三甲基溴化铵和EMULGEN-707两种表面活性剂，较好的提高试剂的乳化作用，提高试剂的准确度和特异性；在试剂R中加入了海藻糖、甘露醇等稳定剂，能够有效地改善试剂的稳定性；在试剂R中加入了羟基乙叉二膦酸，能够有效的螯合重金属离子，提高试剂的准确性；本发明还在试剂中加入了抗化学酸氧化酶和胆红素氧化酶，能够有效的去除抗坏血酸和胆红素的干扰，产品配置简单，价格低廉，非常适合大面积的临床推广。
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本发明公开了一种单作用气动执行机构带安全检测探头的装置，包括气动机构、复位机构和传动腔体，所述传动腔体的一端安装有气动机构，所述气动机构由气动缸体、一号电磁阀、二号电磁阀、输气管、气动活塞、气动推杆、推动滑块、拨动片、传动轴、限位槽和输出转轴组成，所述传动腔体的一端通过螺栓固定安装有气动缸体，通过设置了电化学气体传感器和报警器，便于实时监测氮气弹簧有无氮气泄漏，当氮气弹簧出现氮气泄露是，电化学气体传感器检测到信号，并且将信号传递给控制器，控制器控制报警器报警，提醒工作人员及时检修，并且通过设置了鹅颈管和照明灯，检修时可以通过鹅颈管调节照明灯的照明位置，便于检修时照明。
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本发明提供了一种检测粘度的荧光探针，其化学结构式为：。本发明所提供的区分不同粘度的荧光探针，具有较高的灵敏度，良好的光学稳定性以及对粘度特异性响应。该探针的发射光谱在近红外区域，实现了在细胞内和炎症小鼠粘度的检测，对细胞和组织光损伤小、穿透层次深。同时，本发明提供了该探针的合成方法，步骤简单、纯化方便、收率高。
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本发明提供了一种检测细胞内质网内次氯酸的双光子荧光探针：。可以4‑甲硫基‑1,8‑萘二甲酸酐、三氟乙酸和对甲苯磺酰氯为原料通过三步反应获得。改双光子荧光探针可用于检测溶液或细胞内质网中的次氯酸。该荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广，并且具有高特异性，不受其他组分的干扰，可用于活细胞内质网内次氯酸的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种环介导等温扩增法检测B群链球菌的引物组及试剂盒，该引物组包括一对特异性内引物和一对特异性外引物，该试剂盒中包括若干个内含18μL反应液的反应管、1管内含10μL?GBS?DNA的阳性对照管、1管内含100μL无菌超纯水的阴性对照管，本试剂盒针对GBS基因中高度保守、特异的cAMP基因设计引物，采用环介导等温扩增技术(LAMP)进行扩增并检测，DNA提取过程简单，不需要任何化学试剂，只需要沸水浴10min后离心即可，避免引入化学试剂对后续核酸扩增的影响，而且对仪器设备及操作要求低，简化了操作过程，降低了检测成本。
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