江苏无锡有色金属理论与应用

具有表面增强拉曼活性的自组装材料的制备方法 754     

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一种具有表面增强拉曼活性的自组装材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子合成,金纳米棒合成,金纳米粒子修饰DNA1,金纳米棒修饰DNA2,金纳米棒偶联拉曼信标分子,金纳米棒与金纳米粒子组装及表征。本发明制备出组装结构均一,可控并且具有拉曼活性的纳米材料组装体,使得单分子检测成为了可能。

含Cs₂O的电渣炉用精炼渣 864     

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本发明提供一种含Cs₂O的电渣炉用精炼渣，按质量分数计，包括以下组分：CaF₂44%~54%、Al₂O₃18%~24%、CaO 16%~24%、TiO₂1%~4%、MgO 0～6%和Cs₂O 0～5%。本发明通过添加Cs₂O，配置一种新的化学成分配比的电渣炉精炼渣，其对钢水中夹杂物吸附、脱除的能力显著增强，在工业试验中GH4738高温合金使用该渣系精炼后，夹杂物数量显著减少，得到纯净度极高的GH4738高温合金，成品GH4738高温合金在检测和使用过程中拉伸性能明显增强。

抗人神经丝轻链（NEFL）的单克隆抗体及其应用 1036     

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本发明涉及生物技术领域，公开了一种抗神经丝轻链(NEFL)的单克隆抗体,所述的抗体是由保藏号为CGMCC No.18189的杂交瘤细胞株OTI11F6分泌产生。所述抗体的免疫原是原核细胞表达的NEFL 1‑360aa多肽。所述抗体的轻链(VL)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其重链(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。所述抗体的VL包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.3‑5所示，所述抗体的VH区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.6‑8所示。所述抗体OTI11F6可应用于NEFL的各种免疫检测试剂盒的制备，包括双抗体夹心酶联免疫法或化学发光法试剂盒的制备，为临床上对脑损伤与脑慢性病变提供辅助诊断。

立体选择性合成伏格列波糖关键中间体井冈霉醇胺 900     

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本发明涉及一种制备井冈霉醇胺的中间体化合物及其制备方法,该中间体化合物具有式(21)的化学结构式,通过将异构体的式(14)化合物经过过碳酰化生成双环状化合物式(21)的氨基甲酸酯化物,然后将式(21)化合物脱R基和/或水解制备得井冈霉醇胺,获得的井冈霉醇胺的纯度可达到99%以上,利用本发明所制备的高纯度的井冈霉醇胺可以进一步制备高纯度的治疗糖尿病药物伏格列波糖,获得的伏格列波糖纯度经过HPLC检测可达到99.5%以上。

基于微电极阵列制备无酶生物传感器的方法 703     

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本发明公开了一种基于光刻蚀技术制备微电极阵列并修饰以导电基元及无机传感涂层制备电化学无酶传感器的制备方法，涉及高分子材料科学、光刻蚀技术、电化学传感器等领域。本发明中采用的光刻胶能够实现超高长径比微电极阵列的制备，在二维平面结构的基础上开发三维结构，大大增加涂层的比表面积，为制备高灵敏度电化学传感器奠定了基础，同时三维立体的微阵列结构提高了涂层表面的粗糙度，有利于传感涂层的有效负载。本发明中采用的原位电化学还原无机过渡金属纳米粒子的方法实现了具有电化学响应的无机传感涂层的制备，与导电微电极阵列具有协同作用。本发明所采用的技术操作简便，所构建的传感器对于待分析物具有灵敏度高、稳定性好等优点。

石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法与应用 1055     

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本发明公开了一种石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)将柠檬酸、天冬氨酸与甘氨酸溶解于水中并搅拌均匀，150～180℃下加热120～200min，得到柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点；(2)将所述柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点加入到沸腾的氯金酸水溶液中，加热8min，冷却后收集产物并重新分散在水中，得到石墨烯量子点功能化纳米金溶液。本发明还公开了由上述石墨烯量子点功能化纳米金修饰的电化学传感器及使用其检测毒死蜱的方法。本发明利用石墨烯量子点作为还原剂合成的纳米金导电性能卓越，将量子点合成的纳米金作为电催化活性物质，以适配体作为识别分子，构建的电化学传感器可检测有机磷农药毒死蜱。

靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料及其制备和应用 1134     

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本发明公开了一类基于核苷酸序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料及其制备方法与应用。本发明以疏水性纳米粒子为核心结构,采用质子海绵体聚合物包被制备水溶性纳米粒子,进而通过化学偶联和互补交联核苷酸序列构建靶向识别肿瘤细胞表面抗原的纳米药物载体材料系统。该新型纳米载体材料粒径为5～100nm,能够应用于肿瘤细胞分离、肿瘤细胞抗原检测以及靶向传输抗肿瘤药物和基因转导等生物及医药领域。本发明根据国内外研究进展和自身研究基础,设计合成新型基于DNA/RNA序列靶向识别肿瘤细胞的纳米药物载体材料,在肿瘤组织生物医学成像、分子诊断和靶向药物治疗方面具有广泛应用前景。

用硅胶柱层析法分离纯化甘油磷酸胆碱的方法 796     

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本发明公开了一种用硅胶层析柱法分离纯化甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的方法,属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤:酶解反应液为原料,先用离子交换树脂除去Ca2+和Cl-,然后将水相转化成醇相,通过硅胶层析柱将L-α-GPC和GPE、LPC及其它副产物分开,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到无色、透明的产品;醇解反应液为原料,直接过硅胶柱分离,阳离子交换树脂除Na+,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到产品。产品的指标检测:化学纯度99.6%,光学纯度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本发明为分离纯化L-α-GPC提供了一种新的思路和方法,也增加了硅胶柱层析分离纯化方法在脂质科学中的应用。

氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R, S)-氟[18F]-6-硫十七烷酸的纯化方法 690     

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一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S)－氟[18F]－6－硫十七烷酸的纯化方法，涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献，由8－溴－1－辛醇为原料，逐步合成得到标记前体14(R，S)－对甲苯磺酰基－6－硫－十七烷酸苄酯FTHA－OTs和非放射性FTHA，并对标记前体进行亲核氟标记，制得18F－FTHA，本发明对文献的合成方法进行改进，改进了亲核氟标记后产物的纯化方法，反应混合物不经过HPLC分离制备，而是酯水解后趁热加入蒸馏水处理，或用Sep－Pak18C柱进行分离制备，操作简单，耗时短，18F－FTHA的放射化学产额和纯度也有所提高，经检测，FTHA和18F－FTHA的保留时间一致。

船舶挂舵臂的制造方法 1075     

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本发明公开了一种船舶挂舵臂的制造方法,使挂舵臂的技术质量参数达到或超过国外船级社的材料规范要求。本发明的关键是研制一套熔炼工艺:配料选择、冶炼温度掌握、吹氧、吹氩参数的控制等,解决化学元素含量控制尤其铝的含量、氮含量满足要求;编制最优的铸造工艺:冒口、浇口的设计及造型用料选择,杜绝裂纹、缩松的产生,满足铸件无损检测及尺寸精度要求,编制一种特定热处理工艺;升温、保温、降温的温度、时间的选择尤其是降温方法运用,解决了铸件机械性能不足的问题,尤其是低温冲击性能要求。

一株能分泌识别亚甲基蓝的单克隆抗体的单克隆细胞株C4及其应用 918     

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一株能分泌识别亚甲基蓝的单克隆抗体的单克隆细胞株C4及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明提供的单克隆细胞株C4，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC?No.?12026。此单克隆细胞株C4分泌的单克隆抗体能够特异性识别亚甲基蓝，特异性好，且灵敏度高，半数抑制浓度（IC50）为21.13?ng/mL；用此单克隆抗体能够用于建立亚甲基蓝的免疫检测技术。

羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 863     

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本发明涉及一种羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团羧基,得到羧基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,叶酸经活化后先与双氨基聚乙二醇偶联,再与羧基-β-环糊精偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

马来酸依那普利片及其制备方法 733     

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本发明属于化学制药技术领域,公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份,填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比,本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料,通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺,使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性,经检测,本品多批的有关物质量均不超过3.0%,质量稳定性优于其他企业同一产品,提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

高硬度耐冲击冷轧钢工作辊及其加工工艺 699     

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本发明公开了一种高硬度耐冲击冷轧钢工作辊，该工作辊采用低合金高强度钢，在低合金高强度钢中含有的化学成分分别为C、Si、Mn、Cr、Mo、V、Ti、S和P，其余为Fe和不可去除的杂质。该冷轧钢工作辊的加工工艺包括依次进行的浇铸钢锭、锻造成型、锻后热处理、机加工成型、超声波探伤、调制处理、预热、工频感应淬火、回火、精加工、超声波探伤、磨床粗磨、精加工修R、超声波表面探伤、成品硬度检测尺寸检测和包装入库。由于在该冷轧钢工作辊材料的化学成分配比中，选用了价格较低的Si、Mn来提高材料的淬透性，并改变了材料组织中的贝氏体，这种形态分布组织具有较高的稳定性、强韧性、抗裂纹萌生能力，且还具有非常高的抗裂纹扩展能力。

氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 1023     

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本发明一种氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团氨基,得到氨基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,氨基-β-环糊精再与叶酸偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

超纯净钢用精炼渣及制备方法 995     

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本发明涉及一种超纯净钢用精炼渣及其制备方 法，其特征是所用原料石灰CaO≥93％， SiO2≤2％， TiO2≤100ppm，铝基料为 Al2O3≥99.5％、TiO2≤50ppm的 煅烧氧化铝和/或工业氧化铝和/或电熔氧化铝，所得精炼渣化 学组成为：CaO45～59％wt， Al2O3 40～50％wt，SiO2 1～5％ wt，其中TiO2≤50ppm，N≤ 200ppm，(B+Pb)≤100ppm， (S+P)≤200ppm。从而使所得精炼 渣中不希望的杂质和有害元素含量极低，可以满足超纯净钢精 炼。并且还加入石油焦保气剂和碳酸钡调渣剂，有效降低了高 纯精炼渣熔点，加快了熔化速度，化渣快，发气时间长，发泡 效果好，并能提高精炼渣的硫、磷比容量，是一种冶炼超纯净 钢的新型精炼渣，经试生产的轴承钢、汽车用钢合格率98％以 上，其中轴承钢按国际SKF标准检测合格率超过了90％。

聚合物微珠及其制备方法 1101     

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本发明公开了一种聚合物微珠及其制备方法。将疏水性烯类单体和油溶性引发剂充分混合,形成均匀分散的油相流体;采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液,恒温聚合成大小均一的聚合物微珠。本发明制备的聚合物微珠的粒径均一,微珠大小可控,微珠的孔径可控,化学性质稳定,在食品安全检测和生物药分离中具有潜在的应用价值。

快中子反应堆核电站用SA105材质法兰及其制造方法 762     

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本发明公开了一种快中子反应堆核电站用SA105材质法兰，所述的碳钢法兰含有下列化学成分：0.15～0.28wt％的碳、0.12～0.30wt％的硅、0.75～1.35wt％的锰、≤0.015wt％的磷、≤0.003wt％的硫、≤0.15wt％的铜、0.20～0.40wt％镍、≤0.12wt％的钼、0.05～0.08wt％的钒，余量为铁；铜、镍、铬、钼和钒的含量总和不超过1.00％，铬和钼元素的含量总和不超过0.32％。还公开了一种快中子反应堆核电站用SA105材质法兰的制造方法，包括如下步骤：原料冶炼；锻造；热处理；性能测试；机加工；无损检测；成品。通过上述方式，本发明对化学成分进行精控，使化学成分含量有力的保障了性能要求。核电碳钢法兰和锻件对力学性能均匀性要求较高，本发明控制化学成分均匀性，避免成分偏析，提高材料性能稳定性。

采用硅纳米粒子包覆在电极上固定化金属铱配合物的方法 1075     

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本发明涉及一种采用硅纳米粒子包覆在电极上固定化金属铱配合物的方法，属于电致化学发光检测领域。旨在将水不溶性的金属铱配合物固定化在电极表面，从而实现直接用检测共反应物的目的。采用正向微乳液法制备了负载油溶性金属铱配合物二(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮)合铱((pq)2Ir(acac))的有机硅纳米颗粒。微乳体系是双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/正丁醇(n-BuOH)/水，在微乳体系中加入(pq)2Ir(acac)的溶液，然后加入有机硅单体，最后加入碱作为催化剂，合成负载金属铱配合物的有机硅纳米颗粒。扫描电镜显示合成的有机硅纳米颗粒呈单分散球性，荧光光谱表明有机硅纳米颗粒负载的金属铱配合物荧光性质没有发生改变。将合成的硅纳米颗粒滴涂到玻碳电极表面制备了固相电致化学发光电极。该电极对典型共反应物二(2-丁基)乙醇胺(DBAE)具有很高的灵敏性和测定重现性。

精确定量移取标准溶液的装置 685     

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本实用新型涉及一种精确定量移取标准溶液的装置，属于化学分析技术领域。一种精确定量移取标准溶液的装置，包括抽取装置（1）和溶液储存管（2），所述抽取装置（1）和溶液储存管（2）之间通过连接管（3）连接，所述溶液储存管（2）的头部连接设置有取样管（5）；所述抽取装置（1）尾部设置有活塞推杆（4），所述活塞推杆（4）的头部设置外螺纹，并在抽取装置（1）的内壁匹配设置内螺纹，抽取装置（1）和活塞推杆（4）螺纹配合。本实用新型的一种精确定量移取标准溶液的装置，吸取标准液不会污染抽取部分，同时清洗时可拆卸，仅需要对储存部分进行清洗，对取样管针对性保护，更适用于化学分析实验。

适用于锚泊定位阴极保护浮体的R6级高强韧性海洋系泊链钢及其系泊链 929     

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本发明涉及一种适用于锚泊定位阴极保护浮体的R6级高强韧性海洋系泊链钢及其系泊链：化学元素包括C 0.18～0.24％，N 0.006～0.024，P，S，Si，Mn，Cr，Ni，Mo，Cu，Al，Ti，V，Nb，Ca，O≤0.0015，H≤0.00015，余量为Fe和杂质元素；其中，0.22≤(C+N)≤0.26；合金总量∑M＝(Si+Mn+Cr+Ni+Mo+Cu)，3.4≤∑M≤6.8；微合金总量∑MM＝(Ti+Al+Nb+V)，0.065≤∑MM≤0.194。在保持钢的强韧性和低腐蚀速率的基本前提下，调整了腐蚀电位，防止阴极过保护导致析氢脆化。V仅用于强化，实现VCN中N含量的提高，尤其提高了链淬火温度使钢中M3C、M2C和VCN充分固溶和回火中充分析出，提高了析出强化效果，抵消了限制合金总量可能导致的机械性能弱化，属于裂纹敏感性低和表面与内部组织和性能差别小的复合贝氏体型R6级链钢和链。

从葡萄皮中分离制备五种高纯度花色苷单体的方法 1091     

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一种从葡萄皮中分离制备五种高纯度花色苷单体的方法,涉及天然色素的制备,属于食品安全和食品分析化学领域。本发明为先对赤霞珠葡萄皮进行花色苷浸提,得到花色苷的粗提取物。再用XAD-7HP大孔树脂对粗提取物进行纯化,除去其中大部分的糖类、无机盐、粘液质等吸潮成分。将初步纯化后的花色苷提取物进行制备液相分离,得到花色苷的高纯单体。在花色苷制备的提取、纯化、分离阶段溶剂仅使用乙醇和酸,环境友好,方法简便易行。纯化后得到的五种花色苷单体分别为花翠素葡萄糖苷、3’-甲基花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素葡萄糖苷、二甲花翠素乙酰化葡萄糖苷、二甲花翠素反式香豆酰化葡萄糖苷,纯度依次为:99.9%、99.9%、99.9%、91.7%、95.5%。

一株分泌抗奥美普林单克隆抗体的杂交瘤细胞株SS20及其应用 769     

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一株分泌抗奥美普林单克隆抗体的杂交瘤细胞株SS20及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明通过常规的细胞融合技术制备了一株鼠源的单克隆细胞株SS20，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.14685。该细胞株分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定，对奥美普林的IC50为48.95μg/L。对牛奶和蜂蜜中奥美普林的回收率范围分别为：85.96%～108.21%及88.12%～112.54%。为食品中奥美普林残留的检测提供了原料，具有实际应用价值。

具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法 1043     

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一种具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成、金纳米粒子偶联DNA、CdTe量子点偶联DNA、金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构并对其进行表征。本发明获得的金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构的具有手性信号的自组装纳米材料,通过对组装结构的手性分析,特别是对手性荧光纳米材料的研究,对构建新型手性纳米传感器有重要的意义。

金核-量子点卫星结构组装体的制备方法 723     

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一种金核-量子点卫星结构组装体的制备方法，属于分析化学技术领域。本发明一种金核-量子点卫星结构的高产率组装方法：经过35nm粒径的金纳米粒子的合成、7nm粒径的量子点的准备、金纳米粒子上DNA-1的修饰、量子点上互补序列DNA-2的修饰、金核-量子点卫星结构的组装及金核-量子点卫星结构的纯化等步骤。本发明解决了量子点组装困难、产率低的问题，为开发基于量子点组装的荧光传感器铺平了道路。

具有生物活性的导电聚苯胺及其制备方法和应用 797     

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本发明公开了一种采用原位电化学组合合成方法,使带有生物活性单元的苯胺衍生物单体以活性自由基聚合方式与溶液中的苯胺共聚于电极上,一步直接在电极上原位生成具有生物活性的导电聚苯胺,及采用独立寻址的微电极阵列技术,应用所述的具有生物活性的导电聚苯胺制备功能化微电极阵列的技术。本发明解决了困扰学术界已久的如何将生物活性单元不失活地且永久地结合到金属上、而且还能一步到位地将生物活性分子接入导电聚合物的难题,为无标记的分析方法奠定了基础,可使生物传感器实现向微型化、集成化方向的发展,第一次从可操作层面上提供了自动化生产蛋白质芯片的可能性,可以推动物联网产业链的发展,具有深远的社会意义和广阔的市场价值。

一株分泌抗二甲氧苄啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株SS0716及其应用 907     

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一株分泌抗二甲氧苄啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株SS0716及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明通过常规的细胞融合技术制备了一株鼠源的单克隆细胞株SS0716，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.14686。该细胞株分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定，对二甲氧苄啶的IC₅₀为0.58 μg/L。对牛奶中及蜂蜜中二甲氧苄啶的回收率范围分别为：98.71%～104.01%及 94.07%～98.68%。为食品中二甲氧苄啶残留的检测提供了原料，具有实际应用价值。

研磨方法 894     

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一种在化学机械研磨中监测界面的方法,包括如下步骤:提供一晶圆,所示晶圆表面具有衬垫层以及设置于衬垫层表面的待研磨层;对待研磨层实施化学机械研磨,并在实施化学机械研磨的工艺过程中监测研磨面的反射率信息,绘制反射率与研磨时间的曲线;每隔固定的时间计算并记录该曲线终点处的斜率;根据记录的斜率值确定是否停止实施化学机械研磨。本发明的优点在于,采用检测斜率值的变化的手段代替现有技术中采用反射率曲线作为判断标准的方法来判断研磨的实施情况,并适时停止于界面或者其他指定的位置,避免出现监控失效。

一株抗喹诺酮类抗生素的群选性单克隆抗体杂交瘤细胞株YH6及其应用 834     

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一株抗喹诺酮类抗生素的群选性单克隆抗体杂交瘤细胞株YH6及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明单克隆细胞株YH6，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC?No.12024。YH6分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定，和诺氟沙星，氧氟沙星，恩诺沙星，环丙沙星，氟甲喹，那氟沙星，依诺沙星，洛美沙星，左氧氟沙星，培氟沙星，萘啶酸，达氟沙星，吡啶酸，西诺沙星，垩喹酸，马波沙星，帕珠沙星，司氟沙星，加替沙星，奥比沙星，氟罗沙星21种拟除虫菊酯存在交叉反应，其IC50为0.1?50ng/mL；该群选性单克隆抗体，可用于胶体金免疫层析试纸条和免疫传感器的研制，为食品中喹诺酮类抗生素残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。

用于生物传感器的导电聚合物及其制备方法 994     

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本发明为了解决困扰学术界已久的如何将生物活性单元不失活地且永久地结合到金属上而且还能一步到位地将生物活性分子接入导电聚合物的难题,提供了一种用于生物传感器的导电聚合物及其制备方法,通过先将生物活性单元引入导电聚合物单体中,然后采用原位电化学组合合成方法及独立寻址的微电极阵列技术,一步直接在电极表面原位形成具有生物活性的导电聚合物,得到功能化微电极阵列以应用于生物传感器。本发明使生物传感器向集约化、微型化和微功耗方向发展成为可能,可以推动疾病诊断、药物筛选、医疗保健、司法鉴定、食品检测、环境监测、个性化药物等以及以上产业链的发展,具有深远的社会意义和广阔的市场价值。