一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R,S)-氟[18F]-6-硫十七烷酸的纯化方法,涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献,由8-溴-1-辛醇为原料,逐步合成得到标记前体14(R,S)-对甲苯磺酰基-6-硫-十七烷酸苄酯FTHA-OTs和非放射性FTHA,并对标记前体进行亲核氟标记,制得18F-FTHA,本发明对文献的合成方法进行改进,改进了亲核氟标记后产物的纯化方法,反应混合物不经过HPLC分离制备,而是酯水解后趁热加入蒸馏水处理,或用Sep-Pak18C柱进行分离制备,操作简单,耗时短,18F-FTHA的放射化学产额和纯度也有所提高,经检测,FTHA和18F-FTHA的保留时间一致。
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