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本发明公开一种基于双极电极细胞表面聚糖原位电致荧光成像分析方法；本方法步骤如下：1）制备双极电极微流控芯片；2）制备Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针；3）在双极电极的阳极通道中原位孵育HepG2细胞，加入半乳糖氧化酶将细胞表面半乳糖上的羟基氧化为醛基，苯胺催化生物素酰肼反应形成腙复合物，以亲和素为桥梁，和Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针结合；4）双极电极的阴极池加入刃天青分子，在2.4 V电位下，阳极引入的Fc被氧化，阴极刃天青被还原为高荧光的试卤灵，通过阴极的荧光强度定量检测阳极细胞表面半乳糖表达水平；本发明利用了温和的酶氧化法避免了荧光标记或质谱法对细胞的损伤，结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号，实现了高分辨的荧光成像。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用反相高效液相色谱二极管阵列检测快速测定沙棘中儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素、山奈酚和异鼠李素成分含量的方法。该方法将沙棘黄酮主成分标准品或提取物以甲醇稀释，以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，采用甲醇‑水(酸性)为流动相并进行等度洗脱，在各黄酮吸收波长下记录色谱图。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，以甲醇‑水(酸性)为流动相，可以定量测定沙棘黄酮提取物中几乎全部黄酮苷元成分，各成分基本实现基线分离，可以有效实现对沙棘黄酮提取物的精确质控。本发明方法专属性强，灵敏度高，准确性好。
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本实用新型公开了干式血尿生化分析仪可调控的LED电流增益控制装置，包含中央处理器、SC620模块以及电流增益控制模块，所述中央处理器通过I2C接口与SC620模块相连，SC620模块与电流增益控制模块连接，电流增益控制模块与LED灯控制连接，LED灯与蓝色校准条相对，蓝色校准条通过光电传感器接至中央处理器。中央处理器通过I2C接口方式精准控制SC620模块以及电流增益控制模块的电流输出，同时可单独控制8路LED灯；通过电流增益的调节，输出电流可从31.25μA至25mA，依据生化检测中化学反应的要求，更好的控制了LED灯的亮度和稳定性。
一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS?1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL?25mmol/L硼砂-10mmol/L?SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x-525878，相关系数r2=?0.9909。与HPLC相比，胶束毛细管电动色谱的主要优点是分离效率高，其效率可达到500000理论塔板数/m，是HPLC的10倍；另一个优点是速度快，样品用量和试剂消耗少，可降低运行成本。
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本发明涉及物理检测技术领域，具体涉及一种基于钛元素示踪的半固态浆料固相分析法，具有以下操作步骤：制备热焓交换材料保温后制得热焓交换材料搅拌块；用汤勺取出定量铝硅合金熔液，待温度降低后，将热焓交换材料搅拌块没入熔液，搅拌后将半固态浆料浇入模具，取得铸件；将铸件切割、打磨抛光后，使用化学溶液进行蚀刻；使用光学显微镜分析并计算固相率。本发明实验和分析方法简单，整体操作便捷，不依赖高昂的先进设备，可对半固态浆料中的固相α‑Al球状晶进行精确标识，使得相关从业人员在实际生产前了解半固态成形工艺中浆料固相率这一重要技术指标，并可依托本发明对生产工艺进行改进，提高零部件制造成本和最终使用性能。
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本发明公开了一种用于细胞非靶向代谢组学分析的样品前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明提供了一种目的是提供一种细胞代谢组学分析的前处理方法，所述方法包括如下步骤：(1)利用淬灭液对细胞进行淬灭，然后收集细胞；所述淬灭液为甲醇和水的混合溶液；(2)步骤(1)得到的细胞中加入提取液进行提取；所述提取液为乙腈、异丙醇和无菌水的混合溶液。采用本发明的前处理方法处理样品所得的代谢物峰数据丰富，代谢物数量均达190以上，丰度较高均在60×108以上；且样品的重现性较高，为以细胞作为研究对象的物质毒理、功效等代谢组学和阐明作用机制等提供示范性研究。
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本发明涉及一种基于柔性玻片的数字显微分析方法；提供一种基于柔性玻片的数字显微分析方法，步骤包括：S1、提供柔性玻片，柔性玻片包括：玻片主体；连接部；支撑部；玻片主体、连接部以及支撑部围设有腔室；S2、将含有生物样本的待检测物加至腔室，实现生物样本的富集；S3、将玻片主体与连接部进行分离，并将玻片主体特异性吸附有生物样本的一面贴合于图像传感芯片的感光面，即可完成数字显微分析；本发明中柔性玻片的玻片主体能贴合于刚性物质平面；较高的光透过率和光洁度使得观察目标的显微图像无失真现象；柔性玻片整体具有化学惰性，不参与表面富集物质所涉及的相关反应；玻片主体可与连接部分离，操作简单。
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本发明公开了一种基于近红外光谱分析技术的青霉素发酵生产过程多模型监控系统，属于近红外光谱分析和青霉素过程监控的交叉领域。基于近红外光谱分析技术的多模型分析方法，实现对青霉素发酵过程中的发酵液生物量、含糖量、含氮量以及青霉素浓度等生化指标的实时在线检测和监控，得到精确的数值和变化趋势。按照本发明提供的技术方案，所述青霉素发酵监控系统，包括由近红外光谱仪、PLC和工控机组成的硬件装置，以及由化学计量学方法组成的判别模型、回归模型等软件部分。各部分协同工作，结构清晰，系统完备，可以很好的提高青霉素发酵过程的自动化程度。
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本实用新型公开了一种水质分析仪表用水中气泡去除装置，包括装置本体、储水罐、安装机构和离心机构，所述储水罐位于装置本体中心位置且外壁上设置有进水口，所述储水罐外壁上设置有出水口，所述安装机构设置在储水罐顶部，所述离心机构设置在储水罐顶部且离心机构穿过安装机构延伸至储水罐内部，所述离心机构包括电动机、离心浆和排气口，该机构可以有效对水中气泡进行物理去除，避免了通过化学试剂或加热去除气泡导致检测结果不准确的问题，所述安装机构包括上盖板、T形杆和垂直杆，该机构可以有效对装置本体进行拆卸操作，便于对离心机构和储水罐进行清理和更换，避免使用过程中影响水质检测结果，提高了水质检测的效率和质量。
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本发明涉及一种饮用水中卤乙酸的气相色谱‑质谱分析方法，属于分析化学技术领域。与现有技术相比，本发明运用GC‑MS建立了饮用水中卤乙酸的定量方法，克服了美国国家环保局提供的标准方法(USEPA,552.3)和中国《生活饮用水水质标准》的配套方法(GB/T5749‑2006)以及重氮甲烷衍生化方法的弊端，实现了一步液液萃取，经简单的衍生化后即可上机定量，并且获取了高的灵敏度、高的加标回收率、低的方法检出限、低的定量限。运用本发明的方法可以高效、快速、精准的测定饮用水中卤乙酸。
用于三聚氰胺残留免疫分析的人工抗原和抗体及其制备方法，属于小分子化合物免疫化学分析技术。本发明直接以4，6-二氨基-1，3，5-三嗪-2-乙酸为半抗原，通过活性酯法使半抗原与牛血清白蛋白或卵清白蛋白发生结合，得到三聚氰胺人工抗原，经动物免疫制备抗体，该抗体具有针对三聚氰胺的良好的特异性，为建立快速准确的食品中三聚氰胺残留免疫学检测方法奠定基础。
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本发明公开了一种分析仪的清洗液，其特征是在1升清洗液中：次氯化钠2.0～10.0g、阴离子表面活性剂3.0～6.0g、大豆蛋白酶16.0～23.0g、复合酶稳定剂0.5～1.2g、氯酸钠0.17～0.2g、硫酸钠3.0～6.0g、磷酸盐缓冲液调pH8.0～9.5、其余为水，其中氯化钠和阴离子表面活性剂的加入量为互补，两者同时加入量之和≤9.0g，本发明不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对全自动生化分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。
本发明公开了一种iPSC技术诱导分化的多巴胺能神经元中单囊泡储存的分析方法。该方法依次包含Nano‑tip微电极的制备、人多能干细胞的复苏与培养、多巴胺能神经元的定向分化和单囊泡检测。本发明中将基于Nano‑tip微电极的单细胞分析技术与iPSC技术诱导的人源性帕金森病疾病模型相结合，构建了单个神经元中单囊泡分析的方法，为帕金森疾病的病理学研究提供一种新的化学视角，为PD和其他神经退行性疾病的新药发现提供了新的平台和途径。
一种基于金壳‑上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法，属于材料化学技术领域。本发明首先制备金壳纳米粒子，在金壳纳米粒子表面修饰多粘菌素B抗体，在上转换纳米粒子表面修饰多粘菌素B，再将多粘菌素B修饰的上转换纳米粒子分别与不同耐药程度的大肠杆菌混合培养，反应一段时间后，加入多粘菌素B抗体修饰的金壳纳米粒子，通过抗原‑抗体反应，形成金壳与未结合的上转换形成二聚体结构。通过荧光和圆二色光谱可以实现对大肠杆菌耐药程度的测定。本发明制备出了结构均一，生物相容性好的金壳‑上转换手性二聚体结构，提供了能够通过荧光和CD信号同时检测大肠杆菌耐多粘菌素B程度的方法，建立了大肠杆菌耐多粘菌素B浓度与荧光信号和CD信号之间的标准曲线，具有灵敏度高、选择性好，检测限低、用时短的优点。
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本发明涉及一种化学药物的分析检测方法，具体地说是一种非诺贝酸的高效液相色谱分析检测方法。本发明的液相方法可以应用于非诺贝酸和以非诺贝酸为主药成分的药物制剂的生产、检验和贮存过程中的质量控制。
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本发明属于化学药物分析领域，具体公开了一种取代丁烯酰胺原料及制剂产品的杂质及其分析方法。采用本发明的方法可以有效的检测取代丁烯酰胺原料药及制剂中的各有关物质，异构体、降解杂质及其他杂质与取代丁烯酰胺均可以有效分离，其杂质的分离度与取代丁烯酰胺大于1.5。利用本发明的方法可以快速准确地进行取代丁烯酰胺原料药及制剂的有关物质定量分析，保证取代丁烯酰胺原料药及制剂的质量可控。
本发明公开了一种利用近红外光谱技术快速分析混合制浆木材树种比例的方法。该方法适用于检测两种不同木材混合制浆时各材种所占的质量分数，同时结合近红外技术快速无损分析的优势从而能够实现对制浆材材种信息的在线分析和过程控制。其方法为(1)将属于不同树种的纯种制浆木片粉碎并筛分出过20目筛的木粉，(2)将两种木粉按一定比例混合均匀配制成一系列标样并采集其近红外光谱，(3)利用化学计量学方法将标样的树种质量分数信息与其近红外光谱数据关联起来建立数学预测模型，(4)采用建立的数学预测模型对未知混合比例的样品近红外光谱数据进行分析，从而快速、准确地确定未知样品中各树种所占比例信息。
本发明涉及固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n=1-5)并与蛋白质共价偶联合成人工抗原,以人工抗原免疫动物制备对克百威具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记半抗原。用所述抗体包被微孔板,加入待测样品(或克百威标样)与酶标半抗原的混合液,克百威、酶标半抗原与包被在微孔表面的抗体发生竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中克百威的含量成反比,据此建立固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境等样本中残留克百威的快速检测。
本发明公开了基于聚胸腺嘧啶为模板生成铜纳米粒子的高灵敏DNA荧光分析方法。将捕获DNA的3’端固定到磁珠表面，与目标DNA片段杂交后，在末端脱氧核苷酸转移酶的催化作用下，对目标DNA的3’端进行加尾，生成聚胸腺嘧啶，铜离子可以与聚胸腺嘧啶相互作用，抗化学酸钠将二价铜还原成一价铜，一价铜再歧化形成铜纳米粒子附着在目标DNA的聚胸腺嘧啶模板上，铜纳米粒子具有良好的荧光特性，荧光强度与目标DNA的杂交情况相关，通过荧光分析的方法可以实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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本发明提供了一种家用蛋白分析仪搅拌系统及其搅拌方法，所述搅拌系统包括一反应杯、设置于反应杯上的试剂容纳腔及设置于试剂容纳腔一侧的驱动机构，所述试剂容纳腔包括试剂管及设置于试剂管内的搅拌组件，所述驱动机构与所述搅拌组件磁性连接，所述驱动机构运动，带动所述搅拌组件在所述试剂管内旋转。本发明的有益效果体现在：采用磁铁感应式旋转的混合方式，适用于家用蛋白分析仪，检测过程由将样本滴入混合试剂中到搅拌子开始旋转混合，搅拌杆部分呈螺旋状结构，且直接插入试剂里面，达到更好的混合效果，如此旋转速度快，能更好的进行混合，且更适用于搅拌粘稠的溶剂，同时避免了搅拌子与试剂发生其他化学反应，检测速度快且检测结果更准确。
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本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体,用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比,据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。
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本发明涉及三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成三唑磷半抗原(见化学式)并与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物制备对三唑磷具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记所述抗体和半抗原。用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板,加入待测样品(或三唑磷标样)与酶标记物的混合液,三唑磷、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中三唑磷的含量成反比,据此建立三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相应试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境中残留三唑磷的快速检测。
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本实用新型公开了一种显微光谱分析成像系统，包括图像数据处理器以及分别与所述图像数据处理器连接的光学成像系统和光谱仪系统。本实用新型的有益效果：本实用新型的显微光谱分析成像系统通过将光学显微镜和光谱仪完美的结合在一起，从而使得本系统同时集成了显微镜和光谱仪的功能，进而使得本系统既可观测分析微纳材料表面的形貌结构，又可以同时检测微纳材料表面的光学性能特征，分析其化学成分。
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本发明公开了一种陶瓷3D隧式分析模块，具体的为从下往上为在外在压力下依次贴合的阀动片、下定片和上定片，上定片的下贴合面上设置有反应室，所述的下定片上设有使液体从外部进出下定片下贴合面的通道以及连通反应室的进液通孔，所述阀动片的上贴合面上设有可以连通所述通道与进液通孔的主连接槽。本发明的结构可将样品常量化学分析中的采样、进样、反应、检测、清洗等多种功能集成在一个通过自身结构连接的装置上，具有体积小、零部件少、试剂使用量少、体积小、检测速度快、能耗低、便于携带等多项优点。
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本发明公开了一种方坯中心宏观偏析分析方法，属于冶金分析技术领域。该方法包括：在方坯连铸坯上以与中心纵截面呈夹角的垂直面进行取样、试样加工、低倍检验、钻削化学分析，本发明创造性地将与中心纵截面呈一定夹角的垂直切样方法应用到方坯连铸坯中心宏观偏析分析过程的制样方法中，能够减小因切样位置因素导致铸坯中心偏析分析结果的偏差，提高了铸坯中心偏析情况分析的准确率，为铸坯质量的监测或工艺的改进提供准确的参考信息。
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本实用新型公开了一种白带分析仪，包括样本传送装置，所述样本传送装置固定白带样本并将白带样本送到后续工位；稀释搅拌装置，所述稀释搅拌装置向白带样本中加入稀释液，并对白带样本进行搅拌混匀；吸样装置，所述吸样装置从白带样本中抽取稀释后的样本液；检测单元，所述检测单元与所述吸样装置管道连接，样本液在显微镜下进行检测；自动控制器，所述自动控制器分别与所述稀释搅拌装置、吸样装置和检测单元连接；还包括清洗装置和废液区，所述吸样装置从所述清洗装置中抽取清洗液，清洗液经管道、物理检测单元进入废液区；所述检测单元的化学检测单元可以检测多个项目。本实用新型可对标本自动进行定量稀释及检测，完全在较为密闭的管道中进行，减少了与空气接触的环节，降低了对环境和实验室的污染，并且可连续自动检测，提高了工作效率。
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本实用新型涉及一种多通道选向阀,含有阀盖和阀座,阀盖内装有动片,阀座内装有定片,通过一个中心转轴穿接相连,阀盖和动片随转轴旋转,阀座设有多个接口,各接口与设在定片内的槽沟相通,各槽沟的上端口位于定片的上表面并呈圆周排布;阀盖设有与动片内的槽沟相通的一个接口,动片槽沟的下端口位于动片的下表面,并通过动片的旋转可选择与定片槽沟之一相通。本阀用于化学分析系统的流路切换,操作方便。多通道选向阀用于流动注射水质分析仪,选向阀各接口与注射泵及载流液、指示剂、标样、水样、流通池等连成系统,通过选向阀方便切换流路,以流动注射的方式完成对水样的水质检测,特别适用于水质的在线监测。
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本发明公开了一种血液中有机污染物的高通量筛查分析方法，属于分析化学领域。其步骤为：(1)污染物提取；(2)浓缩与定容；(3)建库；(4)上机检测：通过高效液相色谱‑飞行时间质谱联用仪在一级质谱和二级质谱模式下分别进行全扫；(5)物质鉴定。本发明建立了针对血液中有机污染物高通量筛查的前处理方法，在降低基质干扰的条件下提取化合物种类全面，利用高效液相色谱‑飞行时间质谱仪，对少量血液样品能准确迅速的提取与净化，样本需求少，在单独的一次分析测定中对血液中有机污染物的一级、二级质谱谱图同时进行快速连续的扫描、筛查和鉴定，不依赖标准物质图谱，筛查出的有机污染物种类丰富、数量多，具有良好的应用价值。
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本发明提供一种多指标分析纸芯片及其制备方法，其特征在于该芯片是通过在亲水性的纸张或高分子膜的表面构筑疏水性的图案制备而成。制备方法包括以下步骤：①使用气相沉积技术将亲水性纸张或高分子膜进行疏水性修饰；②将一个具有阵列通孔结构的掩膜版紧贴在纸芯片表面，使用刻蚀气体进行干法刻蚀，获得亲水性的阵列检测区域；③在亲水性的检测点中固定化学显色试剂或生物探针。本发明所提供的纸芯片，制备方法十分快速简便，并且可以实现多指标的现场即时检测。特别适合于批量生产一次性纸芯片，有望应用于生化医疗诊断、环境监测、食品安全快速检测。
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