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本发明公开了一种用于细胞非靶向代谢组学分析的样品前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明提供了一种目的是提供一种细胞代谢组学分析的前处理方法，所述方法包括如下步骤：(1)利用淬灭液对细胞进行淬灭，然后收集细胞；所述淬灭液为甲醇和水的混合溶液；(2)步骤(1)得到的细胞中加入提取液进行提取；所述提取液为乙腈、异丙醇和无菌水的混合溶液。采用本发明的前处理方法处理样品所得的代谢物峰数据丰富，代谢物数量均达190以上，丰度较高均在60×108以上；且样品的重现性较高，为以细胞作为研究对象的物质毒理、功效等代谢组学和阐明作用机制等提供示范性研究。
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本发明涉及物理检测技术领域，具体涉及一种基于钛元素示踪的半固态浆料固相分析法，具有以下操作步骤：制备热焓交换材料保温后制得热焓交换材料搅拌块；用汤勺取出定量铝硅合金熔液，待温度降低后，将热焓交换材料搅拌块没入熔液，搅拌后将半固态浆料浇入模具，取得铸件；将铸件切割、打磨抛光后，使用化学溶液进行蚀刻；使用光学显微镜分析并计算固相率。本发明实验和分析方法简单，整体操作便捷，不依赖高昂的先进设备，可对半固态浆料中的固相α‑Al球状晶进行精确标识，使得相关从业人员在实际生产前了解半固态成形工艺中浆料固相率这一重要技术指标，并可依托本发明对生产工艺进行改进，提高零部件制造成本和最终使用性能。
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本发明公开了一种毛细管电泳质谱联用设备以及生化分析系统，毛细管电泳质谱联用设备连接于电泳仪和质谱仪之间，包括：外壳体、以及设置在外壳体内的电喷雾离子源和夹持机构。其中，外壳体具有隔离于外界的内腔；电喷雾离子源具有电泳连接端、化学修饰液注射端和电喷雾输出端，电泳连接端与电泳仪连通，化学修饰液注射端与化学修饰液连通；电喷雾离子源适于夹装于上述夹持机构内，夹持机构具有一个限位安装位，电喷雾输出端限位安装在限位安装位内，限位安装位正对于质谱仪离子入口。通过封闭内腔的设置，减少了外界对电喷雾离子源泰勒锥的扰动，提高了质谱检测信号的精准度；通过夹持机构实现对电喷雾离子源的直接安装。
本发明公开了一种金纳米粒子修饰的泡沫镍电极及其制备方法和在生物传感分析中的应用，该制备方法主要包括：泡沫镍的清洗，泡沫镍在氯金酸溶液中的化学沉积及还原，及后续生物分子修饰。本发明通过化学沉积法制备得到金纳米粒子修饰的泡沫镍电极由于泡沫镍大的比表面积及金纳米粒子的可修饰性，该电极可大量吸附效应分子，可以大量负载多种类型生物分子，缓解传统电化学工作电极负载生物分子量少的缺陷，提高传感的检测性能如灵敏度，电化学参数等；另外，泡沫镍相比常规的玻碳电极，金电极等价格廉价，可塑性强，具有极大的应用前景。
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一种单分子多组分数字免疫分析方法，属于生物化学与医学检测技术领域。本发明以多色荧光微球、磁纳米颗粒形成免疫复合物，以液滴分装免疫复合物，激光为激发光源，检测液滴中的荧光。荧光微球受激发射的荧光波长反映了所用抗体的种类，也即反映了抗原种类。荧光素的荧光表明液滴中是否含有抗原。微球荧光和荧光素荧光同时出现的概率用于计算抗原浓度。该方法可以用于检测血液样品中多个肿瘤标志物的同时高灵敏检测，且检测限在aM到fM的水平。
本发明涉及一种基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法。该免疫分析方法的检测溶液包括抗体1‑DNA1偶联物、抗体2‑DNA2偶联物、血红素hemin、核酸外切酶III和DNA3/DNA4双链DNA。当靶标蛋白存在时，可被抗体1‑DNA1偶联物和抗体2‑DNA2偶联物同时免疫识别，基于邻位效应，DNA1与DNA2进行杂交形成复合物，而后与双链DNA上的DNA3发生链取代反应，进而释放出富含G序列的DNA4与hemin结合形成G‑四链体/hemin DNA酶，此外，与DNA1和DNA2反应的DNA3能被核酸外切酶III识别并切断，使得DNA1和DNA2可与另一个DNA3发生链取代反应，从而释放另一个DNA4生成DNA酶，如此循环，生成大量的DNA酶。该DNA酶可催化TMB显色和鲁米诺发光，通过比色或化学发光成像的方法可对靶标蛋白进行灵敏的定量分析。该免疫分析方法操作简单、快速、灵敏、普适性高，具有一定的临床应用价值。
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本发明公开了一种分析胺基化合物的高效液相色谱柱前衍生化方法,属于分析化学技术领域。其过程为:将一级或二级或一级和二级胺基化合物样品用pH8.0～11.5,浓度0.05～0.35M的硼砂缓冲溶液配成样品溶液,加入二甲氧基苯磺酰氯的甲醇或乙醇或乙腈溶液,混匀,在25～45℃条件下进行衍生化反应10～40min后,于冰水浴冷却,过滤进样全高效液相色谱仪,采用紫外检测器对胺基化合物的衍生物进行定量分析。本发明具有衍生反应操作简单,反应时间短,灵敏度高,能同时衍生一、二级胺基化合物,衍生后无需除去过量试剂,衍生产物稳定,衍生反应温度低,特别适合于生物样品的分析。
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本发明公开了一种甲硝唑兽药残留酶联免疫分析方法，利用混合酸酐法将由甲硝唑制备出的半抗原MSA与辣根过氧化物酶偶联制备酶标,通过优化包被抗体量、酶标稀释倍数、封闭液、缓冲液pH、发光底物溶液和发光酶标板,建立了直接竞争酶联免疫法与化学发光直接竞争酶联免疫法CLEIA,直接竞争酶联免疫法对甲硝唑的灵敏度(IC50)为0.30±0.04μg/mL,检出限(IC15)为0.036±0.003μg/mL。本发明一种甲硝唑兽药残留酶联免疫分析方法，此法灵敏度高,特异性好,适合多种禽类及水产品中甲硝唑及硝基咪唑类药物多残留的快速检测。
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本发明提供了一种智能移动系统I/O接口可靠性分析方法及容错装置。方法包括：建立可靠性模型RMIO；采用CTMC描述RMIO模型，建立映射关系，构建CTMCIO模型；根据CTMCIO评估智能移动系统I/O接口各功能模块的可靠性，并计算各功能模块的瞬时可用度；对接口整体进行可靠性评估；针对可靠性较低的功能模块使用基于任务级冗余的I/O接口检错方案，检测功能模块可能发生的故障和错误；运用基于强化学习的修复方法，对处于失效状态的接口硬件系统IOHS进行修复。本发明描述智能移动系统I/O接口的结构与组成及对其整体可靠性的影响，对接口的可靠性进行严格地分析与评估，优先对可靠性较低的模块容错使得故障修复延迟尽可能短。
本发明涉及一种创新药杰克替尼乳膏临床研究血浆样本中杰克替尼及ZG0244浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中杰克替尼及代谢物ZG0244进行分析。本发明方法优选采用液‑液提取预处理方法，以ZG0164为内标，采用Hypersil GOLD色谱柱，梯度洗脱，大气压化学电离源串联质谱检测，本发明灵敏度高、精密准确、分析速度快，满足创新药杰克替尼乳膏临床研究样品分析需求。
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本发明公开了一种用于深冷液体双层常压储罐安全危险性分析的方法，包括如下步骤：S1、采集数据并建立数据库；S2、三维建模，通过三维模拟服务器并结合上述采集数据进行三维建模；S3、模拟实验；S4、对双层常压储罐内部存储的化学品进行危险评估，并结合上述三维建模的模型进行负载模拟实验；S5、将步骤S3中的空载模拟实验以及步骤S4中的两次负载模拟实验进行整理并将数据传输至数据库内部进行独立存储，并将结果反馈给终端人员。本发明通过采用三维建模以及模拟实验的方式对双层常压储罐进行安全危险性分析，相较于现有的采用人工依据行业的控制计划数据进行分析和管控，其安全危险性分析检测更为准确。
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本发明公开了一种用于秀丽隐杆线虫代谢组学分析的样品前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明开发了一种秀丽隐杆线虫代谢组学分析的前处理方法，通过对提取溶剂的选择优化，利用乙腈、异丙醇和无菌水的混合溶液作为提取液，得到一种通用性强、提取充分、提取选择性高、重现性好的样品前处理方法。本发明方法在低温条件下对线虫样品代谢物进行充分的提取，可降低高温条件对代谢物结构的影响，通过除去脂溶性的次级代谢物避免了次级代谢物对仪器的污染干扰，所得的代谢物峰数据丰富。该方法可应用于以线虫为研究模型的现代发育生物学、遗传学、基因组学、环境毒理学等研究中，特别是以GC‑MS作为分析工具的代谢组学研究。
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本发明提供一种多指标分析纸芯片及其制备方法，其特征在于该芯片是通过在亲水性的纸张或高分子膜的表面构筑疏水性的图案制备而成。制备方法包括以下步骤：①使用气相沉积技术将亲水性纸张或高分子膜进行疏水性修饰；②将一个具有阵列通孔结构的掩膜版紧贴在纸芯片表面，使用刻蚀气体进行干法刻蚀，获得亲水性的阵列检测区域；③在亲水性的检测点中固定化学显色试剂或生物探针。本发明所提供的纸芯片，制备方法十分快速简便，并且可以实现多指标的现场即时检测。特别适合于批量生产一次性纸芯片，有望应用于生化医疗诊断、环境监测、食品安全快速检测。
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本发明公开了一种血液中有机污染物的高通量筛查分析方法，属于分析化学领域。其步骤为：(1)污染物提取；(2)浓缩与定容；(3)建库；(4)上机检测：通过高效液相色谱‑飞行时间质谱联用仪在一级质谱和二级质谱模式下分别进行全扫；(5)物质鉴定。本发明建立了针对血液中有机污染物高通量筛查的前处理方法，在降低基质干扰的条件下提取化合物种类全面，利用高效液相色谱‑飞行时间质谱仪，对少量血液样品能准确迅速的提取与净化，样本需求少，在单独的一次分析测定中对血液中有机污染物的一级、二级质谱谱图同时进行快速连续的扫描、筛查和鉴定，不依赖标准物质图谱，筛查出的有机污染物种类丰富、数量多，具有良好的应用价值。
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本实用新型涉及一种多通道选向阀,含有阀盖和阀座,阀盖内装有动片,阀座内装有定片,通过一个中心转轴穿接相连,阀盖和动片随转轴旋转,阀座设有多个接口,各接口与设在定片内的槽沟相通,各槽沟的上端口位于定片的上表面并呈圆周排布;阀盖设有与动片内的槽沟相通的一个接口,动片槽沟的下端口位于动片的下表面,并通过动片的旋转可选择与定片槽沟之一相通。本阀用于化学分析系统的流路切换,操作方便。多通道选向阀用于流动注射水质分析仪,选向阀各接口与注射泵及载流液、指示剂、标样、水样、流通池等连成系统,通过选向阀方便切换流路,以流动注射的方式完成对水样的水质检测,特别适用于水质的在线监测。
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本实用新型公开了一种白带分析仪，包括样本传送装置，所述样本传送装置固定白带样本并将白带样本送到后续工位；稀释搅拌装置，所述稀释搅拌装置向白带样本中加入稀释液，并对白带样本进行搅拌混匀；吸样装置，所述吸样装置从白带样本中抽取稀释后的样本液；检测单元，所述检测单元与所述吸样装置管道连接，样本液在显微镜下进行检测；自动控制器，所述自动控制器分别与所述稀释搅拌装置、吸样装置和检测单元连接；还包括清洗装置和废液区，所述吸样装置从所述清洗装置中抽取清洗液，清洗液经管道、物理检测单元进入废液区；所述检测单元的化学检测单元可以检测多个项目。本实用新型可对标本自动进行定量稀释及检测，完全在较为密闭的管道中进行，减少了与空气接触的环节，降低了对环境和实验室的污染，并且可连续自动检测，提高了工作效率。
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本发明公开了一种方坯中心宏观偏析分析方法，属于冶金分析技术领域。该方法包括：在方坯连铸坯上以与中心纵截面呈夹角的垂直面进行取样、试样加工、低倍检验、钻削化学分析，本发明创造性地将与中心纵截面呈一定夹角的垂直切样方法应用到方坯连铸坯中心宏观偏析分析过程的制样方法中，能够减小因切样位置因素导致铸坯中心偏析分析结果的偏差，提高了铸坯中心偏析情况分析的准确率，为铸坯质量的监测或工艺的改进提供准确的参考信息。
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本发明公开了一种陶瓷3D隧式分析模块，具体的为从下往上为在外在压力下依次贴合的阀动片、下定片和上定片，上定片的下贴合面上设置有反应室，所述的下定片上设有使液体从外部进出下定片下贴合面的通道以及连通反应室的进液通孔，所述阀动片的上贴合面上设有可以连通所述通道与进液通孔的主连接槽。本发明的结构可将样品常量化学分析中的采样、进样、反应、检测、清洗等多种功能集成在一个通过自身结构连接的装置上，具有体积小、零部件少、试剂使用量少、体积小、检测速度快、能耗低、便于携带等多项优点。
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本实用新型公开了一种显微光谱分析成像系统，包括图像数据处理器以及分别与所述图像数据处理器连接的光学成像系统和光谱仪系统。本实用新型的有益效果：本实用新型的显微光谱分析成像系统通过将光学显微镜和光谱仪完美的结合在一起，从而使得本系统同时集成了显微镜和光谱仪的功能，进而使得本系统既可观测分析微纳材料表面的形貌结构，又可以同时检测微纳材料表面的光学性能特征，分析其化学成分。
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本发明涉及三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成三唑磷半抗原(见化学式)并与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物制备对三唑磷具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记所述抗体和半抗原。用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板,加入待测样品(或三唑磷标样)与酶标记物的混合液,三唑磷、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中三唑磷的含量成反比,据此建立三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相应试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境中残留三唑磷的快速检测。
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本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体,用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比,据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。
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本发明提供了一种家用蛋白分析仪搅拌系统及其搅拌方法，所述搅拌系统包括一反应杯、设置于反应杯上的试剂容纳腔及设置于试剂容纳腔一侧的驱动机构，所述试剂容纳腔包括试剂管及设置于试剂管内的搅拌组件，所述驱动机构与所述搅拌组件磁性连接，所述驱动机构运动，带动所述搅拌组件在所述试剂管内旋转。本发明的有益效果体现在：采用磁铁感应式旋转的混合方式，适用于家用蛋白分析仪，检测过程由将样本滴入混合试剂中到搅拌子开始旋转混合，搅拌杆部分呈螺旋状结构，且直接插入试剂里面，达到更好的混合效果，如此旋转速度快，能更好的进行混合，且更适用于搅拌粘稠的溶剂，同时避免了搅拌子与试剂发生其他化学反应，检测速度快且检测结果更准确。
本发明公开了基于聚胸腺嘧啶为模板生成铜纳米粒子的高灵敏DNA荧光分析方法。将捕获DNA的3’端固定到磁珠表面，与目标DNA片段杂交后，在末端脱氧核苷酸转移酶的催化作用下，对目标DNA的3’端进行加尾，生成聚胸腺嘧啶，铜离子可以与聚胸腺嘧啶相互作用，抗化学酸钠将二价铜还原成一价铜，一价铜再歧化形成铜纳米粒子附着在目标DNA的聚胸腺嘧啶模板上，铜纳米粒子具有良好的荧光特性，荧光强度与目标DNA的杂交情况相关，通过荧光分析的方法可以实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
本发明涉及固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n=1-5)并与蛋白质共价偶联合成人工抗原,以人工抗原免疫动物制备对克百威具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记半抗原。用所述抗体包被微孔板,加入待测样品(或克百威标样)与酶标半抗原的混合液,克百威、酶标半抗原与包被在微孔表面的抗体发生竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中克百威的含量成反比,据此建立固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境等样本中残留克百威的快速检测。
本发明公开了一种利用近红外光谱技术快速分析混合制浆木材树种比例的方法。该方法适用于检测两种不同木材混合制浆时各材种所占的质量分数，同时结合近红外技术快速无损分析的优势从而能够实现对制浆材材种信息的在线分析和过程控制。其方法为(1)将属于不同树种的纯种制浆木片粉碎并筛分出过20目筛的木粉，(2)将两种木粉按一定比例混合均匀配制成一系列标样并采集其近红外光谱，(3)利用化学计量学方法将标样的树种质量分数信息与其近红外光谱数据关联起来建立数学预测模型，(4)采用建立的数学预测模型对未知混合比例的样品近红外光谱数据进行分析，从而快速、准确地确定未知样品中各树种所占比例信息。
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本发明属于化学药物分析领域，具体公开了一种取代丁烯酰胺原料及制剂产品的杂质及其分析方法。采用本发明的方法可以有效的检测取代丁烯酰胺原料药及制剂中的各有关物质，异构体、降解杂质及其他杂质与取代丁烯酰胺均可以有效分离，其杂质的分离度与取代丁烯酰胺大于1.5。利用本发明的方法可以快速准确地进行取代丁烯酰胺原料药及制剂的有关物质定量分析，保证取代丁烯酰胺原料药及制剂的质量可控。
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本发明涉及一种化学药物的分析检测方法，具体地说是一种非诺贝酸的高效液相色谱分析检测方法。本发明的液相方法可以应用于非诺贝酸和以非诺贝酸为主药成分的药物制剂的生产、检验和贮存过程中的质量控制。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对脱硫石膏中硫酸钙和亚硫酸钙的检测分析方法。具体方法为：取一份石膏溶于水中，加入适量的HCl并加热搅拌，冷却至室温定容后即可在特定波长处用ICP检测硫酸根的含量，将其换算成石膏中硫酸钙的含量；另取一份石膏，加入H2O2对石膏内亚硫酸根氧化，使其亚硫酸钙全部变为硫酸钙，然后加入HCl加热搅拌，冷却定容后用ICP测定总的硫酸根；根据差量可计算出石膏内硫酸钙的含量。本发明无需繁琐的试剂滴定，适用范围广，操作简便，干扰小，线性范围宽，分析精度高。
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本发明公开了一种基于统计策略的沉积物中有机污染物非靶向分析方法，属于环境分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：a)对沉积物处理后的目标液进行分析检测；b)将沉积物分为两种不同组，利用统计学分析方法筛选出不同组沉积物间显著性差异的特征响应峰，再进行结构鉴定。首先提取一级响应峰，利用独立样本的非参数检验，筛选出不同组间显著性差异的响应峰；再计算响应峰的分子式，并通过数据库搜寻可能结构式。最后对可能结构式进行碎片模拟计算，当所有碎片均与二级质谱图匹配时，将其作为候选结构式。该方法可以在大量未知样本存在的条件下快速有效的分析出不同年代或区域沉积物样品间的浓度存在差异性的物质，利于推广。
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