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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及硫酸特布他林电化学传感器的构建和应用。本发明技术方案为：传感器的制备；测定条件的优化；实际样品的测定。本发明的目的在于提供一种硫酸特布他林电化学传感器的构建方法及其应用于测定硫酸特布他林的方法。由于石墨烯与多壁碳纳米管增大了微观表面积或者增大了单位面积的微观电容，能够使石墨烯与多壁碳纳米管修饰电极对硫酸特布他林具有良好的电催化性能，提高了硫酸特布他林检测的灵敏度，用循环伏安法进行检测，线性关系良好：0.2～5μmol·L-1，5～40μmol·L-1。
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一种沉陷Cu电极电化学微流控芯片的制备方法,属于聚合物芯片制作技术领域和分析检测技术领域,用于电化学微流控芯片的制作。其方法是利用微通道模具热压聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基片获得微通道;微电极模具热压另一片PMMA获得微电极沉陷,在此PMMA上溅射Cu,利用套刻和湿法腐蚀工艺制作出沉陷的Cu微电极;采用热键合的方式将两片PMMA封接,获得沉陷Cu电极电化学微流控芯片。本发明的效果和益处是:采用热压、溅射、套刻和湿法腐蚀的方法获得沉陷的Cu电极,将Cu电极集成于微流控芯片上,提高了芯片制作的成品率,同时采用Cu作为电化学检测的工作电极材料大大降低了芯片成本。此类芯片可广泛应用于生化分析中的糖类检测。
本发明涉及电化学合成Cu3(BTC)2的方法，属于催化材料和纳米材料的制备工艺领域。配制1-丁基-3甲基咪唑溴化物、均苯三甲酸、甲醇和乙醇混合溶液，铜电极为阳极，铂电极为阴极，用乙二胺四乙酸和二乙烯三胺混合溶液调节外加电压电解即得Cu3(BTC)2材料。本发明所用原材料廉价易得，操作简易，制备方法简单，易于控制，设备要求低且环保，Cu3(BTC)2材料呈正八面体结构，直径为10-20nm，比表面积在950m2g-1。反应的测试条件为：500ppm?NO，500ppmNH3，5％O2，N2作为平衡气体，烟气的总流量为100ml/min，230-280℃下脱硝催化效率达到100％。
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本发明公开了一种基于原子力显微镜和扫描电化学显微镜的原位光电化学池。该原位池的主体为一体化石英化学池，O圈，盖片，三者由下往上堆叠并密封，以防止漏液。整体化的石英化学池包含了能够稳定整个体系的磁体凹槽支撑待测样品。盖面边缘设有弧形开口，光纤探头耦合到弧形开口处，入射光可以聚集到探针下面的样品处，侧面光照也消除了探针阴影的影响，满足了原位光电化学测试要求。本发明优点在于突破了商用电化学池仅能使用少数较薄样品且无法外加光源的局限，通过原位池一体化的调整以及耦合光纤通道，使得可以对光电材料表面进行原位光电化学成像表征。另外本发明具有使用操作简单，使用表征材料范围广，稳定性好的优点。
本发明提供一种电化学还原CO2制乙醇的双金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂及其制备方法，采用竞争配位结晶法，在常温常压下一步制得双过渡金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂的前驱体，经干燥、惰性气氛中热解、酸洗、水洗、干燥得到双过渡金属‑氮掺杂整体式炭基电催化剂FexCu‑NC。本发明利用双过渡金属制备得到的炭基电催化剂，不仅可以有效降低催化剂的制备成本，而且Fe、Cu双金属之间的协同作用大大提高了催化剂的催化性能；可以直接作为气体扩散电极用于电化学CO2还原反应的测试，无需粘结剂，有利于电化学反应的进行；为制备将CO2电化学还原为C2等高阶产物的电催化剂提供了新思路。
本发明涉及一种多孔碳材料SO2电化学氧化催化剂及其制备方法和应用，具体是通过对无定型碳材料进行预处理、掺杂和两次热处理的过程获得疏松多孔无金属的碳材料催化剂。通过恒电位、动电位过程，测试制备催化剂的SO2电化学氧化能力及外加电位时催化剂对SO2的原位响应；测试表明这种催化剂有明显脱硫效果。由无定型碳材料制备得到的多孔碳材料催化剂，微孔面积增加33％-40％，微孔孔容增大28％-30％；外孔面积增加55％-60％，总比表面积增大48％-50％，并在多孔碳材料催化剂表面掺杂了一些元素，修饰了一些官能团。该催化剂恒定电位下SO2电化学氧化效果好，在气相、液相SO2电化学氧化领域有巨大的应用潜力，对解决日益严峻的SO2污染问题有积极意义。
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本发明所述的种化学镀Ni-Zn-P阳极复合结构镀层及制备工艺,是以化学镀Ni-P合金工艺为基础,在45号钢基体上通过二次施镀制备Ni-Zn-P阳极复合结构镀层;复合镀层由表面向基体依次由低电位层和高电位层构成;具体工艺步骤为:1、选择镀液原料;2、除油除锈;3、超声清洗;4、盐酸活化;5、一次施镀;6、水洗;7、二次施镀;8、水洗;9检测试样性能。本发明利用化学镀的方法制备具有良好耐蚀性能的Ni-Zn-P阳极复合结构镀层,由表面向基体依次由低电位层和高电位层构成;具有硬度高、结合力强、耐蚀性好、镀层为阳极镀层的特点。
一种宽运行气压范围无离子损伤的ECR微波等离子体增强低温外延系统与技术,系统由腔耦合型ECR微波等离子体源、真空系统、配气系统、检测与分析及计算机数据采集与控制系统组成;配置有带差分抽气结构的RHEED,可实现原子尺度控制生长的原位实时监测。是适于单质和多元素化合物薄膜,复杂层状结构,超薄层微结构材料生长的高精密低温外延系统与技术;还能满足等离子体与生长表面的相互作用等相关基础研究的要求。
一种基于电化学沉积与分子印迹的BPA电化学传感器及其制备方法，传感器电极表面的复合薄膜为纳米金颗粒与分子印迹聚合物，纳米金基底膜具有三维结构基础上的多层次的空间结构。制备时，首先采用电化学沉积法在金电极表面合成了纳米金膜，然后采用电化学聚合技术在纳米金膜表面沉积分子印迹聚合物薄膜，最后用电化学法洗脱去除BPA模板分子。本发明解决了传统液相色谱法无法在线检测、识别能力有限、样品前处理繁琐等问题。该传感器具有超灵敏度和相对较大的BPA吸附量，检测限达到0.8~1.5×10-8mol/L，该传感器在BPA中的响应信号强度约是平面金电极分子印迹传感器的1.5~3倍。
本发明所述的种化学镀Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层及制备工艺,是以化学镀Ni-P合金工艺为基础,在45号钢基体上通过二次施镀制备Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层;具体工艺步骤为:1、选择镀液原料;2、除油除锈;3、超声清洗;4、盐酸活化;5、一次施镀;6、水洗;7、二次施镀;8、水洗;9检测试样性能。本发明化学镀的方法制备具有良好摩擦性能的Ni-P/Ni-P-PTFE复合结构镀层,具有表面无孔、自润滑、摩擦系数适中、磨损率小的特点。
本发明合成一类2,6-二胺甲基吡啶衍生物荧光化学传感器分子,并利用这类结构相对简单、易于合成的化合物实现在各种溶液中,特别是在水溶液中对过渡金属和重金属离子的选择性荧光增强识别。可将其应用在生物组织、细胞、及亚细胞器等微环境中的过渡金属和重金属离子检测,还可用于水、污水及水溶液、乳液、悬浮体系等中的过渡金属和重金属离子检测。所述的化合物通过荧光化学传感器分子中的反应性基团将其固载于聚合物或固体表面,实现器件化,应用于上述目的的荧光化学传感器器件的关键部分。
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本发明涉及一种用于化学交联质谱解析蛋白‑蛋白相互作用，实现蛋白质复合物交联信息深度覆盖的分析方法，该方法通过在样品预处理过程中使用与胰蛋白酶不同的一种或多种限制性内切酶分别与胰蛋白酶进行联合酶切的方式，实现多种酶解产物对蛋白质复合物交联信息的深度覆盖。该方法能有效地用于解析单一蛋白质复合物，将交联蛋白酶解成适合质谱解析的肽段长度，得到更全面、丰富的蛋白质相互作用信息。在蛋白质复合物结构解析领域有着广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种带有校准结构的TOC分析仪，包括主体、显示屏、观察玻璃和伸缩弹簧，所述主体一端一侧的顶端安装有显示屏，所述主体顶端另一侧的顶端安装有校准按钮，所述主体一端的底部安装有观察玻璃，所述主体底端的四个拐角处均设置有滚动结构，所述主体一侧的顶端安装有进料口，所述主体另一侧的底端安装有出料口，所述主体的内壁上均匀安装有伸缩弹簧，且相邻伸缩弹簧之间均安装有伸缩杆。本实用新型通过在主体的内壁上安装有伸缩弹簧，伸缩弹簧具有伸缩力，可以防止第二腔体内部的化学物质反应剧烈时，导致第一腔体随意晃动，出气口直径较小可以防止第一腔体内部的液体洒出，伸缩杆可以使第一腔体保持稳定。
本发明属于分析化学中样品预处理技术领域，涉及一种中药颗粒剂和糖浆剂中微量吡咯里西啶生物碱前处理方法，包括制备样品的酸水提取液，提取液PH调整，多相萃取，萃取液除盐等步骤。其特征在于样品提取液无需离心和过滤，用氨水调整pH至碱性后，直接与碱性无机盐溶液、亲水性醇、疏水性有机溶剂按一定比例混合，形成多相萃取体系，一步实现脂肪酸萃入疏水有机溶剂层，吡咯里西啶生物碱萃入亲水性醇层，蛋白质在亲水性醇层和富盐下层之间形成固体中间层，糖类萃入富盐下层。该方法首次应用于中药颗粒剂和糖浆剂中吡咯里西啶生物碱的富集萃取，是对现有方法的重要补充，其回收率明显优于正丁醇或氯仿/水萃取体系。 1
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本发明属于化学品环境风险评价技术领域，公开了一种基于多维度评价因子分析污染物环境风险的方法。步骤包括1.综合风险因子计算；2.环境风险等级评估。其中步骤1又包括(1)计算环境持久性系数；(2)确定环境污染物PEC值与PNEC值；(3)计算综合风险因子。通过引入污染物环境持久性系数，综合反映污染物暴露水平、毒性效应、稳定性和环境介质差异性影响，进行多维度的风险评价，实现了环境污染物生态风险总体水平的定性表征，为生态环境保护提供更为精准的决策依据。为及时甄别潜在风险物质，确认、构建环境污染物优控名单具有重要的意义。
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本发明公开了一种家居装修搭配体验分析系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。
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本发明涉及一种基于催化酶激活的新型靶向交联剂，实现化学交联反应在特定亚细胞器中的靶向、可控激活，从而进行亚细胞器靶向的蛋白质复合物原位分析。该方法可在细胞原位水平上，实现在特定亚细胞器中或目标蛋白质区域范围内的的靶向性化学交联反应，从而进行亚细胞器时空分辨的蛋白质相互作用的动态变化精准解析。
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本发明涉及一种细胞内蛋白质复合物原位分析方法及其应用。在该方法中，利用包裹交联剂载体与细胞共同孵育，利用细胞内吞，载体将交联剂运送至细胞内特定部位，并且释放化学交联剂，从而使蛋白质复合物进行原位交联。随后，利用基于离子液体的蛋白质提取方法，提取蛋白质及其复合物，并进一步结合质谱技术，对细胞内蛋白质复合物进行原位分析。这一方法对于解析细胞内蛋白质复合物时空动态变化规律、理解生命过程、揭示疾病机制、筛选生物标志物以及寻找药物靶标具有重大意义。
本发明专利涉及一种从复杂细胞或组织裂解蛋白质样品中快速筛选药物分子引起结构和相互作用变化的特定蛋白质的质谱分析方法。具体为一种“活性‑变性两步稳定同位素共价化学标记方法”，两步标记中使用的是同位素质量差异标记试剂，药物小分子引起了结构和相互作用变化的蛋白质在第一步活性标记过程中会引起变化区域标记效率的变化，从而在最终质谱定量结果中表现出同位素峰的差异。本方法为快速筛选复杂体系中药物分子结合而引起结构和相互作用变化的靶标蛋白质提供了一种全新的高通量质谱分析方法。
本发明涉及一种基于化学交联质谱的蛋白质复合物分析中，单端反应肽段的去除方法及其在蛋白质复合物交联位点分析中的应用。应用分体式可断裂可富集交联试剂，使用与交联肽段富集基团相同的封闭试剂，可在不增加实验步骤的基础上，同时实现交联肽段的富集和单端反应肽段的去除，从而提高两端交联肽段的鉴定数目和可信度。该方法具有操作简便、高效、高通量、高可信度的优点并应用于蛋白质相互作用的分析。
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本发明涉及用于研究蛋白质结构或蛋白质相互作用的分析方法。使用两侧具有反应活性基团且具有可断裂基团的交联剂将细胞内蛋白质复合体进行交联并酶解，取一部分酶解产物进行衍生化反应后进入质谱分析；另一部分酶解产物使用化学法断裂交联剂后，使用富集材料将肽段进行富集，将富集出的肽段洗脱后进入质谱分析，根据搜库结果可确定发生交联的肽段，从而建立肽段库。通过交联肽段质谱谱图中确定的发生交联肽段的N端氨基酸信息可在肽段库中找到候选肽段，结合交联肽段质谱谱图m/z和肽段特征离子可确定交联肽段序列，从而获取蛋白质结构及蛋白质相互作用信息。该方法具有操作简便等优点并应用于蛋白质的结构分析及蛋白质复合体相互作用的分析。
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本发明提供了一种进样装置及样品分析系统，涉及化学分析设备的技术领域，包括样品针、驱动机构、切换阀组和多个进样机构；多个进样机构用于与多个分析设备的进样管路分别连接，以分别向多个分析设备内进样；驱动机构和样品针分别通过管路与切换阀组连接，切换阀组与多个进样机构分别通过管路连接，切换阀组能够控制驱动机构与多个进样机构择一连通，且同时使与驱动机构连通的进样机构与样品针连通，以使驱动机构驱动样品针向与驱动机构连通的进样机构内进样。本发明可通过一套装置为多台分析设备进样，相比每台分析设备都配备一套进样装置的形式，降低了用户的购置、使用与维护成本。
本发明涉及一种用于细胞内蛋白质复合物原位分析的载体及其制备方法和应用。所述的细胞内蛋白质复合物原位分析的载体,其作用在于将用于蛋白质复合物分析的化学交联剂，通过跨膜递送的方式，运送至细胞内特定部位，并且释放化学交联剂，从而使蛋白质复合物进行原位交联。并结合结合质谱技术，解析对细胞内蛋白质复合物进行时空动态变化规律的分析。这对于理解生命过程、揭示疾病机制、筛选生物标志物以及寻找药物靶标具有重大意义。
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本发明公开了一种热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，将Φ20-30的碳钢棒截成2-3厘米，碳钢棒上用钻头钻出一个与待分析线材直径相同的孔，并用钻头扩展出一个凹面，把待分析线材镶嵌在孔中，用气焊烘烤至红色用手捶打击一个平面，冷却在砂轮上磨平，然后进行光谱分析。气焊烘烤的温度低于钢融化的温度，否则易氧化使元素造成损失，使结果分析不准确。本发明的有益效果为：本发明热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，用碳钢棒的作为辅助，间接拓展了小直径线材的直径，进而可以在ICP光谱仪上进行分析，取代了传统的化学湿法，更加快捷方便，节省人力物力。
本发明涉及一种基于质谱的氧连接氮乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰糖蛋白质分析方法。所述的O-GlcNAc修饰糖蛋白质蛋白酶酶解后生成肽段，利用高碘酸钠氧化，修饰基团氮乙酰葡糖胺上的对位羟基进行开环反应形成两个醛基基团，利用吉拉德试剂T(Girard?Reagent?T)上的酰阱和新生成的醛基反应，从而使O-GlcNAc修饰糖肽的化学衍生上季铵盐基团。季铵盐基团的存在能够有效地增强肽段的质谱响应信号，并且衍生后的糖肽在保留一定原糖修饰基团，进行后续质谱，通过数据库搜索等分析手段对该种糖基修饰的糖蛋白质进行分析鉴定。
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本发明公开了一种黄芪与红芪的鉴别分析方法，至少包括：对黄芪和红芪样品分别进行前处理，获取黄芪提取液和红芪提取液；分别对黄芪提取液和红芪提取液中的化学成分进行分析，得到黄芪和红芪的化学成分数据；对黄芪和红芪的化学成分数据进行多元统计分析，区分黄芪和红芪的化学成分。本发明将分离技术与统计分析方法相结合，能够在全面获取黄芪和红芪的化学成分后，结合多元统计分析，找出其中的差异性离子，从而实现对黄芪和红芪的区分。本发明操作方法具有简单、快速、有效、准确的优点。
本发明公开了一种应用近红外光谱法建立二维定性分析模型以鉴别鲜海刺参产地的方法，包括：对不同产地的鲜海参样本进行采样获得相应的鲜海参采样样本；对所述鲜海参采样样本进行光谱采集以获得原始近红外光谱数据；选取目标总脂类含量；通过OPS算法选取各所述鲜海参采样样本所对应的波长区域，并基于选定的波长区域创建PLS定量模型；建立二维串联定性分析模型即Step I串联Step II模型，对待分析的海参样本进行产地鉴别。本发明实现了通过应用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立二维串联定性分析模型，进而对鲜海刺参(Apostichopus japonicus)进行快速无损产地鉴别的目的。
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本发明属于化学分析领域，涉及荧光增白剂OB‑1纯度的分析方法。该方法包括如下步骤：a)对照溶液和试样溶液的配制：称取已知质量的荧光增白剂OB‑1纯品和OB纯品于棕色容量瓶中，加入N,N‑二甲基甲酰胺试剂，先超声后加热，使样品充分溶解。称取已知质量的荧光增白剂OB‑1待测样品和OB纯品于棕色容量瓶中，加入N,N‑二甲基甲酰胺试剂，先超声后加热，使样品充分溶解。b)荧光增白剂OB‑1纯度的分析：打开高效液相色谱仪，设置好实验所用的条件，待仪器运行稳定后，用微量注射器分别吸取对照溶液和试样溶液5μL注入进样阀中，待组分流出完毕，用色谱工作站进行结果处理。按照内标定量法计算公式对所得数据进行计算，算出荧光增白剂OB‑1纯度。
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