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本发明涉及一种氨基酸骨架结构、同时具有同位素标记及富集功能的化学交联剂及其制备方法和应用。氨基酸骨架具有不同的碳链长度，包括两种天然氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；三种非天然氨基酸：2‑氨基‑1,6‑己二酸、2‑氨基‑1,7‑庚二酸、2‑氨基‑1,8‑辛二酸。氨基酸骨架引入同位素标记，包括氘、碳13或氮15的一种或两种以上。交联剂修饰化学富集基团，包括炔基、叠氮或生物素中的一种。本发明化学交联剂为实现细胞内原位蛋白复合体的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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本发明公开沙门氏菌的CLEIA检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括沙门氏菌抗体、辣根过氧化物酶标记沙门氏菌抗体和含有对碘苯酚、鲁米诺和过氧化氢的化学发光溶液。相应检测方法将沙门氏菌抗体包被在96孔酶标板上作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶标记的沙门氏菌抗体为检测抗体，以对碘苯酚为增强剂的鲁米诺-过氧化氢为化学发光溶液，建立检测沙门氏菌含量的双抗体夹心化学发光酶免疫检测方法。本发明方法灵敏度高，选择性好，易于操作，检测速度快，成本低廉，可实现沙门氏菌的大规模在线检测，适于在食品安全、环境监测等技术领域广泛应用。
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一种高纯铝在超声搅拌下的电化学抛光方法,其属于材料化学和电化学领域。由于在超声搅拌下的电化学抛光方法是将高纯铝箔在无水乙醇中超声震荡用去离子水清洗,在氢氧化钠中去除天然氧化膜;将这样预处理过的铝箔做阳极,以铂片为阴极,参比电极为饱和甘汞电极,电抛光溶液是由无水乙醇和高氯酸组成的混合液;将电解容器放入超声波清洗机内,在恒电位仪上进行电化学抛光。发现在铝表面形成纳米级条纹状的自组织结构,采用原子力显微镜对这种结构进行观察,发现在超声搅拌下,条纹状纳米结构的尺寸发生改变;通过拉曼光谱和X射线衍射对抛光表面成分进行分析,表明抛光表面的成分为非晶态氧化铝。
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本实用新型公开了一种化学发光定氮仪，涉及化学检测技术领域，解决了现有的化学发光氮检测方法的检测效率低，噪音大，极大的制约了低含量的监测的问题。本实用新型的主要技术方案为：包括化学发光定氮器和处理器，所述处理器与所述化学发光定氮器的输出端连接，所述化学发光定氮器的内壁上贴合有遮光层，所述化学发光定氮器包括入料通道、高温裂解炉、干燥器、反应室及光电检测器，所述高温裂解炉的第一端连接所述入料通道，所述高温裂解炉的第二端连接所述干燥器的第一端，所述干燥器的第二端连接所述反应室的第一端，所述反应室的第二端连接所述光电检测器的第一端，所述光电检测器的第二端连接所述处理器，处理器包括微电流放大器和计算机主机。
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本发明涉及一种丹酚酸B化学对照品的分离制备方法。以重量含量10～97%的丹酚酸B提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-酸水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的丹酚酸B化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有丹酚酸B的洗脱液,减压浓缩丹酚酸B洗脱液至无甲醇,冷冻干燥,即得丹酚酸B化学对照品。经高效液相色谱法检测,丹酚酸B的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多层电化学纸芯片通用结构及其制备方法，属于疾病检测传感器技术领域。该结构以吸水性滤纸为基材，基于流体力学原理结合喷蜡打印技术制备，适用于常规电化学工作站基于电化学方法的标志物检测。具有五层结构，样本从加样层加入后，经过结合层使样本中的三种标志物通过与固定于此层的试剂结合区分后到达检测层，接触电极层经过表面修饰的电极并被电极捕捉，借助电化学工作站得到定量化检测结果，并最终被吸收层吸收。本发明实现电化学法对多种标志物的同时检测，提高纸芯片检测效率，有效降低成本。
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本发明涉及一种积雪草甙化学对照品的制备方法。以重量含量30～97%的积雪草甙提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的积雪草甙化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有积雪草甙的洗脱液,减压浓缩积雪草甙洗脱液至干,即得积雪草甙化学对照品。经高效液相色谱法检测,积雪草甙的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多功能的化学交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。其化学结构式为：本发明化学交联剂具有以下功能特点：富集功能；报告离子功能；同位素标记功能；双琥珀酰亚胺酯反应活性基团；不同的碳链长度以及具有好的水溶性及细胞透膜能力。本发明化学交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现细胞内原位蛋白复合物的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质复合物的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质复合物时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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本发明属于土壤修复领域，提供了一种环境友好的Cd污染土壤化学淋洗方法，步骤如下：振荡提取确定GLDA去除土壤中Cd的最佳浓度、最佳pH，使用振荡提取确定浓度、pH的GLDA溶液柱淋洗Cd污染土壤，为了降低淋洗后残留在土壤中的GLDA再次活化重金属产生风险，使用水冲洗GLDA淋洗后的土壤，通过测定可溶解性有机碳分析GLDA残留情况，使用原子吸收分光光度计测定Cd含量。本发明使用可生物降解螯合剂，柱淋洗后使用水冲洗，保持较高Cd去除效率的同时降低土壤中螯合剂的残留，减少对土壤生态环境的影响，为GLDA原位化学淋洗修复Cd污染土壤提供参考。
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本发明涉及原位研究化学反应过程的装置，该化学反应装置适用于高温、低温条件下操作，与核磁共振技术联用可以提供化学反应过程和物质结构的核磁共振信息，也可以提供四极质谱分析等反应产物信息，也可以实现毫秒时间分辨的反应动态研究。该装置适用于化学、材料领域的核磁共振研究、也可用于医学领域的超极化原子磁共振成像和磁共振谱学测试等领域。
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本发明公开了一种适用于原位在线表面表征的电化学储能模型器件及应用，属于电化学原位表面表征领域。构建开放电极表面的平面和三明治结构的模型器件，对模型器件进行充放电条件下原位在线表面表征。在高真空、超高真空环境下，将模型器件组装到样品架上，利用能与手套箱和表面分析系统相偶联的惰性气体保护转移腔体，将模型器件转移到真空系统内的样品杆上，通过样品杆的电刷与模型器件电极连接实现利用外接电化学工作站控制真空腔体内模型器件的电化学储能过程并进行原位表征。本方法通过设计和构建模型储能器件以及样品转移系统，克服了表面污染、转移接触空气等难题，实现在外电场存在条件下对储能器件中电极表面电化学行为进行原位在线监测。
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本发明涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法，具体涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法快速区分燃料油、中东原油和非中东原油，属于海洋环境污染监测与治理领域。本发明选取正构烷烃、荧光特征和Ni/V构建多维化学指纹，利用偏最小二乘算法对正构烷烃的8个诊断比值进行分析提取出3个主成分，并以db7小波基对同步荧光光谱进行6层离散小波变换分析，在d3下提取出5处荧光信息，最后利用穷举法筛选出诊断比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系数和Ni/V作为建模变量。所建模型对建模油样鉴别准确率达到100％，对非建模和风化后的燃料油和原油判别准确率分别达到88.89％和95.50％。
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本发明公开了一种扫描化学反应显微成像的方法及应用，属于材料测试仪器技术领域。利用可以精确扫描和定位的中空纳米探针进行样品表面化学反应物种的微区采样，结合采样物种的精准转移和高灵敏质谱探测分析，实现固体表面化学反应性能的显微成像研究。该系统包括中空纳米探针精确定位和扫描功能、中空纳米探针的微区采样功能、微区采样的精准转移功能、高效和高选择性采样物种的电离功能、高灵敏和高分辨离子分析和探测功能、样品表面环境和反应气氛控制功能。这是一种对表面化学反应物种包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三个维度上的分布进行空间分辨探测的方法，实现具备几百到几十纳米分辨的表面或界面化学反应性能的显微成像功能。
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本发明涉及一种基于化学反应的O‑GalNAc糖基化结构的简化方法。O‑GalNAc糖基化末端的唾液酸极大程度增加了糖基化的结构复杂程度，利用糖基化肽段末端唾液酸残基在酸性、加热条件下容易发生水解特性，采用了一定比例的有机酸作为酸性基质，实现了唾液酸残基的快速水解，其去除效率达到95％以上，显著降低了糖基化的结构复杂性。并且，简化后O‑GalNAc糖肽的质谱碎裂效率和检测灵敏度更高效，将其用于O‑连接糖基化的规模化分析，其效果显著优于目前商品化的唾液酸酶活性。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种基于微分迁移谱离子筛选的质谱化学电离源装置，包括试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区、离子出口电极、试剂离子源腔体和电离反应区腔体；微分迁移谱的两端设置有用于离子进出的通道；试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区和离子出口电极沿微分迁移谱的通道方向依次相互连通、间隔设置；试剂离子源设置于密闭的试剂离子源腔体内部，离子漏斗反应区设置于电离反应区腔体的内部。本装置利用微分迁移谱对不同离子迁移率的试剂离子进行选择的能力，获取高强度的纯净试剂离子，消除化学电离过程的干扰；同时，将离子漏斗作为化学电离反应区，可大幅提高化学电离的效率、离子传输效率和仪器检测灵敏度。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种同时检测动物组织中多种激素类兽药残留量的检测方法，样品经乙腈提取，再经C18柱、硅胶柱和氨基柱三个SPE柱净化，微波辅助衍生反应后，采用DB-5MS毛细管柱（0.25mm×30m×0.25μm）分离与检测九种激素类兽药残留量。本发明九种激素类兽药己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的检出限分别为：0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本发明方法的检测低限满足国内外相关法规的要求，精密度、回收率等技术指标符合相关标准的规定。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种基于离子漏斗射频电场增强的真空紫外光电离和化学电离复合电离源，包括真空紫外光源和电离室腔体；在电离室内同轴，间隔设置有若干传输电极和离子漏斗；远离紫外光入口的传输电极上贴有金属栅网，真空紫外光源发射的紫外光照射到金属栅网上，产生光电子；离子漏斗上施加有射频电压。本发明的复合电离源在真空紫外光电离的基础上，利用光电子电离试剂气体，试剂离子进而使样品发生化学电离；通过离子漏斗射频电场可提高光电子引发的化学电离的电离效率，并且结合离子漏斗的离子聚焦功能，可提高检测灵敏度；另外，化学电离能够电离电离能高于真空紫外光光子能量的化合物，拓宽可电离化合物的范围。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种光电离和化学电离组合离子源，包括一密闭腔室，密闭腔室中部设有栅网电极，栅网电极将密闭腔室分隔成左右二个独立腔室，分别为光电离区腔体和化学电离区腔体；紫外光源发出的紫外光穿过光电离区腔体的侧壁面沿平行于栅网电极的表面射入离子推斥电极和栅网电极之间相互间隔的区域；于化学电离区腔体的内部设置有离子漏斗反应区电极。本发明的组合离子源基于单一的紫外光源，利用光电离或光电子电离获得用于化学电离的试剂离子，并采用了相对独立的电离区域设计，避免了光电离和化学电离之间的相互干扰，分别实现样品分子的光电离或化学电离，大大扩宽可电离和检测样品的范围。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体说是一种用于质谱分析的射频增强反应光致化学电离源，其主要结构包括，紫外光源，会聚透镜，试剂分子进样管，离子产生区，样品分子进样管，锥形射频三极杆离子反应区和离子引出电极等。本电离利用紫外光源产生试剂离子，可灵活选择试剂离子，通用性好；通过锥形射频三极杆在中等气压下提高离子碰撞频率，增强聚焦等性能，可提升离子的传输效率以及分子离子反应的几率，实现对光致化学电离源电离效率的增强，从而提升仪器的检测灵敏度。
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本发明涉及植物化学成分指纹图谱技术领域，具体涉及蔓越桔的一种化学成分标准指纹图谱及其构建方法、应用。本发明包括如下步骤：提取蔓越桔的花青苷溶液；液相色谱仪的流速0.8 mL/min，柱温35°C，进样体积10 μL，200–800 nm范围内全波长扫描吸收光谱，检测波长为525 nm。流动相A相为5%甲酸水；B相为15%甲醇乙腈；线性洗脱；将蔓越桔制成标准样品溶液在上述液相色谱操作条件下注入进行梯度洗脱得到化学成分标准指纹图谱。本发明获得的化学成分标准指纹图谱能够清晰地反应出蔓越桔各个花青苷成分的特征峰出峰位置，是一种快速、高效分析蔓越桔化学成分指纹图谱的新方法，有助于蔓越桔各个品种的辨别。
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本申请属于化学检测技术领域，涉及一种冠状病毒荧光检测仪、试剂盒及冠状病毒荧光检测方法，以克服冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐、无法满足便捷快速检测病毒需求等问题。检测仪包括：上端开口的壳体；检测卡槽，设于壳体内，用于固定检测卡；光源，位于光源出光侧的第一滤光片，光源和第一滤光片形成激发光路，检测卡位于第一滤光片的出光侧；图像采集设备，位于图像采集设备进光侧的第二滤光片，图像采集设备和第二滤光片形成采集光路；检测芯片，与图像采集设备连接，用于对检测卡图像进行检测分析。设备使用简单、携带方便，成本低，能应用于冠状病毒的快速便捷检测。
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一种利用磁共振成像技术检测气液扩散过程的装置及其方法，属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和双室压力衰减系统，磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个岩心夹持器，磁共振成像仪与数据采集和处理系统采用电连接。上述装置通过MRI技术可实时、直观、无损伤的测量流体在多孔介质中的质子密度图像，纵向和横向弛豫时间、表观扩散系数以及扩散张量分布图像。对多孔介质孔隙度，渗透率，饱和度等重要参数可进行定量分析；改进的双室压力衰减法可减少泄漏的概率，并且能够方便准确地确定初始气体密度；磁悬浮天平可实时监控气体密度变化，从而弥补传统双室压力衰减法的不足。
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本发明公开了一种船用燃油含硫量检测仪及检测方法，包括检测仪本体和壳体，检测仪本体内设有容纳腔，容纳腔内设有光源、第一样品池、第二样品池、光谱仪、LED显示屏、数据分析模块、蠕动泵以及电源，电源设置在容纳腔的底板上，电源上设有蠕动泵；蠕动泵的一侧设有数据分析模块，另一侧设有第二样品池；数据分析模块上设有光源，光源上设有样品池，第一样品池的一侧设有所述光谱仪；LED显示屏设置在壳体上。本发明设计的检测仪和检测方法在使用过程中无需点燃样品，不会对环境产生污染和人体不利的成分，使用二氧化锡量子点具有化学稳定性好、无毒、成本低的优点，检测速度快、准确性高，安全快速环保。
本发明提供了焚烧炉飞灰和烟道气中-2，3，4，7，8-PeCDF的检测方法，采用多维气相色谱与质谱联用的方法进行定量分析。是将净化后样品通过一维气相色谱进行初步分离达到进一步净化的目的，分离柱为石英毛细管色谱柱DB-5，检测器为电子捕获检测器；再将目标物所在峰通过安装在一维色谱柱温箱内的切割装置切割进入第二维色谱进行进一步的分离检测，通过质谱检测，离子源为负化学源(NCI)，质量分析器为四级杆质量分析器。采用同位素内标法进行定量。基于多维气相串联质谱法实现二噁英毒性指示物-2，3，4，7，8-PeCDF的定量。实现焚烧炉飞灰及烟道气中二噁英含量的快速分析，分析仪器简单，谱图及定量方法简单，检测结果准确。
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本发明涉及一种粘蛋白型O‑连接糖基化(O‑GalNAc型)检测方法。本发明基于生物酶选择性氧化‑生物正交化学反应相结合的策略，利用半乳糖氧化酶将半乳糖6‑羟基特异性氧化为醛基，并通过酰肼化学实现了糖肽的特异性捕获与释放，并利用基于质谱的检测方法实现了O‑GalNAc糖型高灵敏度分析，可以从50μL的人源血清中检测到59个O‑GalNAc型糖基化修饰序列，对应超过30个O糖化蛋白上。本方法具有检测灵敏度高、富集特异性高等特点，是对现有的内源性O‑GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。
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本发明为一种可实现源内聚焦的光电离和/或光化学电离源装置，包括紫外光源、离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极、电离源出口电极、进样毛细管、侧抽阀门和电离源腔体；离子推斥电极、离子加速电极、离子传输电极、离子聚焦电极和电离源出口电极均平行、绝缘、同轴放置于电离源腔体内。本发明通过改变试剂离子产生区的电场强弱可以实现光电离或光化学电离的快速切换。本发明通过改变离子聚焦区的电场，可实现离子束径向聚焦，聚焦后的离子束传输至分析器中进行检测，有效提高待测物分析的灵敏度。本装置可与任何类型的质量分析器联用，实现多种痕量挥发性组分的高灵敏快速检测。
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本发明公开了一种存在空气污染物化学反应情况的污染源逆向辨识方法，属于空气污染监测和源辨识技术领域。本发明针对扩散过程中存在化学反应的污染物，开发一种标志元素逆向分析法，通过确定空气污染物化学反应中的标志元素为对象来模拟化学反应前后的成分变化。首先获取目标区域内待检测污染源的污染类型，明确污染物是否存在化学反应现象；再建立待测区域数值模型并计算流场；使用浓度监测装置读取污染物浓度，并分析计算出标志元素浓度数据，代入伴随方法方程组求解，使用基于伴随概率方法计算污染源信息。此方法通过提取标志元素，考虑了空气污染物化学反应对污染物传播的影响，提高了污染源监测的准确性。
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本发明涉及质谱仪电离源，具体的说是一种射频电场增强的单光子-化学电离源，该电离源包括真空紫外光源，离子产生和传输区以及电离室真空腔体；在电离离子产生和传输区内平行、间隔设置有若干传输电极和真空差分孔电极；沿电极的轴线方向都开有通孔，真空紫外光源发射的紫外光沿此轴线方向入射到孔电极上；传输电极和孔电极上分别施加有直流电压，其中一个传输电极上叠加有射频电压。通过对射频电压开启和关闭的控制，可以实现两种不同电离方式的切换。本发明所涉及的电离源在包含单光子电离源的基础上，利用光电效应得到的光电子电离试剂气体得到化学电离源，通过电离区内引入射频电场增强光电子引发的化学电离，提高了检测灵敏度，并且可实现电离能高于紫外线光子能量的样品分子的软电离，拓宽了可分析样品的范围。
本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种mSiO2@azobenzene-COOH化学选择纳米探针及其制备方法和在血液中胺类化合物选择性富集衍生方面的应用。该化学选择纳米探针是在介孔硅的表面修饰3-氨丙基三乙氧基硅烷引入氨基，随后经戊二醛桥联法嫁接3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸/d4-3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸，制得相应的纳米探针。该种材料在处理胺类化合物时表现出了选择性好，预处理时间短，衍生化灵敏度高，质谱检测限低的优点。该材料在挖掘低丰度的胺类代谢物及少量生物样本中胺类分析中展现了良好的应用前景。
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