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本发明公开了一种通过逻辑回归算法预测有机化学品生物降解性的方法。在获得化合物分子结构的基础上，仅通过计算表征结构特征的描述符，应用所建定量结构活性关系(QSAR)模型，即能快捷、高效地预测有机化合物的生物降解性，其成本低廉、简便快捷，节省测试所需的大量人力、费用和时间。本发明完全依照经合组织(OECD)的QSAR模型构建和使用导则进行建模，仅采用14种分子结构描述符，运用算法清晰、透明的逻辑回归方法，便于理解和应用；模型应用域明确，涵盖不同种类化合物达1629种；具有良好的拟合效果、稳健性和预测能力，能够有效预测多种类不同有机化合物的生物降解性，为有机化学品风险评价和管理提供重要数据支持，对生态风险评价具有重要意义。
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一种刀具状态智能监测的进化学习方法，利用三向加速度传感器和传声器采集振动信号和声信号，对信号进行平滑处理，并将其划分为训练集和测试集；采用堆叠自编码器对动态信号的深层次特征进行自动提取，并对提取的特征进行分类；根据训练集模型准确度对各算法进行权重分配，通过加权平均获得最终预测的刀具状态，并保存模型相关参数；将实际加工过程中的实时振动信号和声信号经数据预处理后输入保存过的监测模型中，获得对应信号的刀具状态，保存置信度水平较高的数据标签，并对网络参数进行更新，从而实现刀具状态智能监测的进化学习。本方法可避免人工的参与，降低计算复杂度，且能减弱机床性能退化对刀具状态监测模型预测准确度的影响。
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本实用新型涉及一种流动式电化学萃取/测定池，流动式电化学萃取/测定池下池体底端设置有支架，上池体活动安装在下池体上，圆柱体结构的上池体和下池体之间形成距离中心相等的距离的内部空腔作为反应区，反应区相对应两端分别设置有连通外部的电解液入口和电解液出口，反应区设置有样品注入孔。与传统的电解池相比，本实用新型萃取/测定池池体体积的减小有效地减少了组分扩散的路程，从而降低了过程的阻抗，有利于提高灵敏度；可循环和交替进行富集/洗脱和测定，也可在超声条件下完成电化学萃取或测定；萃取/测定池采用耐腐蚀聚甲基丙烯酸甲酯加工而成，易于制备、成本低，且质轻耐压便于携带，具有良好的推广使用价值。
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本实用新型涉及脉冲激光沉积镀膜领域，公开了一种在线测量PLD薄膜化学计量比及各成分质量的装置，包括：脉冲沉积(PLD)镀膜系统，激光诱导击穿光谱（LIBS）测量系统，石英晶体微天平（QCM）测量系统。本实用新型基于脉冲激光沉积镀膜技术、激光诱导击穿光谱技术、石英晶体微天平测膜厚技术，能实时原位在线测量脉冲激光沉积镀膜薄膜化学计量比及各成分质量，且不会对镀膜过程有干扰，并且搭建简单，易于操作；适用于脉冲激光沉积镀膜领域。
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本发明属于光学实验中光谱测试领域，公开了一种用比色皿测试固液界面光化学反应的方法。方法的具体步骤如下：将片状固体样品置于比色皿本体A的腔体内，待测面面向比色皿的正面；向腔体内滴入液体样品，液体样品将浸润片状固体样品，在片状固体样品的待测面覆盖了一层厚度不大于1mm的液层；将上盖B盖于比色皿本体A上。本发明将片状固体样品与液体样品同时盛装于这一具有薄层结构特点的比色皿内，更方便快捷地直接测试固液界面光化学反应产生的瞬态物种的特征光谱，直接推断出固液界面的光化学反应过程和机理。
本发明提供了一种基于趋能运动性能预测电化学活性菌在氧化还原活性多孔介质中迁移行为的方法。该预测方法包括电化学活性菌在饱和多孔介质中的迁移；迁移模型反演计算扩散系数；利用毛细管法和群集运动平板法计算趋能运动指数；建立扩散系数与趋能运动指数的线性相关关系。该方法成本低廉、操作简便，能够准确预测以扩散系数为指标的电化学活性菌迁移行为，利于在与电化学活性菌迁移行为相关的地下水污染修复及饮用水净化等过程中推广应用。
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本发明提供了一种预测化学品分子结构参数的方法，所述方法包括优化有机化合物分子结构并且基于优化的分子结构计算得到有机化合物的各项参数。本发明所提供的预测有机化合物多参数线性自由能关系的方法可用于多种类有机化合物；方法中E、S、A、B、L、V的实测数据达到3838种，具有非常广泛的应用域，E、S、A、B、L、V采用线性回归算法进行建模，模型算法透明简便，易于解释；采用本发明所提供的方法预测有机化合物多参数线性自由能关系中的化学品分配系数简便快捷、成本低廉，可以为化学品监管提供数据支持，对化学品的生态风险性评价具有重要意义。
本发明公开了一种基于分子结构和环境温度预测化学品与臭氧反应速率常数(kO3)的方法，属面向化学品环境监管的定量结构-活性关系(QSAR)技术领域。kO3影响化学品在大气中滞留时间(半衰期)，是评估化学品的环境持久性的重要参数。本发明采用了量子化学描述符、Dragon计算的描述符、分子结构碎片表征化合物的分子结构特征，构建了预测kO3的QSAR模型。所构建的不同环境温度下kO3的QSAR模型，经内部验证和外部验证证实了其有良好的稳健性和预测能力，并基于Williams图法表征了QSAR模型的应用域，明确了模型的应用范围。
本发明属于面向化学品风险管理的高通量预测技术领域，公开一种预测化学品在四种环境介质中降解半减期的多任务神经网络方法。在已知化学品分子结构的基础上，通过计算其分子指纹，应用所构建的方法，即可获得化学品在四种介质中的降解半减期。该方法简便高效、成本低，可节省实验测试的资源投入。方法的构建过程如下：降解半减期数据搜集；分子PubChem指纹计算；多任务神经网络模型训练；选用测量推测值‑预测值决定系数等指标对模型性能进行评价；参照OECD导则表征模型应用域；本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效预测应用域内化学品在四种环境介质中降解半减期，为化学品的健全管理提供必要的工具，具有重要意义。
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本发明公开了一种利用原位化学荧光滴定测量氟原子产率的方法，本质上是一种经过改进的化学滴定方法。该方法特别适用于HF化学激光器，使用HF化学激光器中原本就存在的H2作为滴定剂，充分利用了HF化学激光器的原有装置，不需要进行额外改动，具有方便易用的特点。此外，该方法所用的滴定指示信号是光腔原位化学荧光中NH(A)发光强度和N2(B)发光强度的比值，该比值只与主气流中的气流组分有关，与荧光绝对强度无关，因此能够排除光谱测量时绝对光强度涨落噪声的影响，可以有效提高测量准确性。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的Web服务众包测试任务分配方法，包括：根据众包平台上的工人池和任务池内的数据信息、对深度强化学习的Web服务测试任务分配模型进行训练；众包平台接收需求者提交的测试任务，使用完成训练的Web服务测试任务分配模型进行测试任务的分配；工人接受并执行任务、将任务测试结果反馈给众包平台，众包平台将工人反馈的测试结果传送给相应的任务需求者。本方法通过使用深度强化学习方法DQN来训练Web服务测试任务分配模型，达到了对Web服务众包测试任务进行实时分配的效果，可以在一定程度上保证测试任务能够交由众包测试平台上比较合适的测试人员来处理，提升了测试效果。
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本发明属于生态风险评价测试策略领域，公开一种通过机器学习算法预测化学品致突变性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，通过计算分子指纹，应用所构建的方法，即能快速、高效的预测化合物的致突变性。该方法简单快捷、成本低廉，且能节省实验测试所需的人力、物力、财力。方法的构建过程如下：搜集化学品致突变性数据；数据预处理；计算分子指纹；选择机器学习算法并训练模型；选用准确度等指标对模型进行评价；表征应用域；在构建的方法中，输入待测分子，输出待测分子的致突变性。本发明建立的预测模型具有良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测化学品的致突变性，为化学品的风险评价和管理提供必要的基础数据，具有重要意义。
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本发明提供了一种预测化学反应产物对映选择性的方法，具体涉及一种通过八叉树卷积神经网络模型和分子表面静电势相结合，预测化学反应产物对映选择性的方法，在已知反应底物和催化剂分子结构的基础上，仅通过计算各分子结构点云和各点对应的表面静电势值，结合八叉树卷积神经网络模型，就能快速、高效地预测化学反应产物对映选择性。该方法通过计算分子结构的3D点云和其对应的表面静电势，同时体现分子的立体效应和电子效应，易于理解和应用。模型具有良好的预测能力，能够有效地预测应用域内有机反应的产率和对映选择性，这对发展制备手性化合物的新催化反应具有重要的意义。
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本发明公开了一种基于强化学习的Simulink软件测试方法，分为两个部分：用例生成部分和用例测试部分；用例生成部分：①在测试用例库中选择一个初始模型，②将其状态特征输入至强化学习代理，③代理根据输入在动作库中选择模型下一步要执行的动作，④并将动作索引输出给模型，模型执行该动作。用例测试部分：⑤MATLAB对执行动作后的模型进行编译测试，⑥若编译不通过，则对编译错误进行修复，⑦对编译通过后的模型进行差分测试，⑧判断测试结果在功能上是否等价，若等价则认为没有发现bug，若存在差异，认为发现了bug，⑨基于测试结果，更新强化学习代理，使强化学习代理趋向于生成易触发bug的模型。
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本发明涉及一种基于好氧速率抑制率分析污泥酶活性的校正方法。本发明通过引入标准物质作参比进行校正有利于不同试验间的比较判定，节约试验资源及有效工作时间。同时，通过标化不同批次污泥的活性水平，有利于试验结果的稳定性及各结果间的可比性，有助于实现化学品安全性评估的标准化，方便未来对化学品的管理及应用、对生物处理风险控制和防范。
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本发明属于液相混合反应动力学测试技术领域，特别涉及一种在毫/微秒量级，实现液相反应动力学光谱及电化学谱同步测量的装置和方法。包括计算机及时序控制系统、探测光入射系统、样品池、化学液进样系统、废液存储系统、液相反应动力学光谱测量系统、电化学测量仪及数据采集器，其中化学液进样系统和废液存储系统与样品池的混合液入口和混合液出口连通；探测光入射系统用于沿样品池内反应液的流动方向发射探测光；液相反应动力学光谱测量系统用于测量反应液的吸收光谱和荧光光谱；电化学测量仪用于测量反应液的电化学谱；数据采集器用于采集光谱信号和电化学谱信号。本发明实现吸收光谱、发射光谱和电化学谱三个参数同步测量，测得实验结果准确。
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本发明公开了一种具有时间和空间分辨的电化学势测量装置及方法，属于电化学势测量技术领域，能够对导体或半导体材料表面的电化学势进行测量，具有时间分辨和空间分辨的能力。所述装置包括电化学池、探测单元、控制单元、压差放大单元和参考电极；电化学池中容置有电解质溶液；探测单元用于探测待测样品表面的形貌信息；压差放大单元包括第一输入端和第二输入端和输出端；第一输入端与探测单元的输出端连接，第二输入端与参考电极连接，压差放大单元的输出端与控制单元连接；控制单元与参考电极、待测样品均连接，用于向参考电极和待测样品提供脉冲信号，并接收压差放大单元输出的待测样品的电势信息。本发明用于电化学势测量。
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本实用新型涉及气体泄漏检测技术领域，特别是涉及一种化学型气体泄漏测试台，通过气泵向容器加入一定的气体，在容器内达到一定的气压后对容器进行密封，然后关闭箱门保持箱体内部的密封环境，放置一段时间后观察液位管内的液位变化和气压表的变化对容器的气密性进行判断，整体操作简单便捷，容器不与水进行接触，有效降低因水渍造成容器的腐蚀的问题，减少工人的工作量，有效提高测试效率，实用性较强；包括底座、底柱和放置座；还包括箱体、开口、箱门、气泵、进气管、连接头、液位管、刻度线、气压表、挡板、固定板、螺管、螺杆和夹板，液位管的左部自箱体的右部插入箱体内部，液位管为U型管，刻度线设置于液位管的中部。
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本发明公开了一种具有在线测量功能的电化学加工机床，电源与能够检测电流变化或电压变化的电信号检测装置串联起来一同通过导线连接于均可导电的工件和阴极之间；电信号检测装置通过导线连接于控制系统并可输出电流或电压变化信号于控制系统；控制系统通过导线连接于运动系统；运动系统连接于阴极并可带动阴极一起同步移动；本装置能在几乎不改变现有机床装置的情况下，利用阴阳极的电接触测量阴极位置以及工件尺寸。
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本发明属于环境监测技术领域,涉及一种用电化学法测量较清洁水体的有机物污染程度指标——高锰酸盐指数的方法。其特征在于,工作电极采用以金属钛为基体的锑掺杂氧化锡/氧化铅(Ti/Sb-SnO2/PbO2)复合电极,控制电解质溶液的pH值为3～11,施加电压为:采用饱和银/氯化银电极作参比电极时1.05～1.70V,采用饱和甘汞电极作参比电极时1.00～1.65V;工作电极是先采用电沉积法或热分解法在金属钛基体上生成锑掺杂氧化锡(Sb-SnO2)涂层、再采用电沉积法在锑掺杂氧化锡(Sb-SnO2)涂层上生成氧化铅(PbO2)涂层制成的。本发明具有灵敏度高、检测限低、环境友好、测量简便快速的优点,可用于较清洁水体中有机物的监测。
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本发明提供一种金属材料电化学测试原位衍射及成像实验方法，包括以下步骤：将待测金属材料切割成厚度为50‑500μm的矩形薄片样品；在矩形薄片样品两侧涂刷耐腐蚀漆；将矩形薄片样品镶嵌在环氧树脂中；将树脂镶嵌样品固定在电化学池侧壁的检测缝隙上；将固定有树脂镶嵌样品的电化学池放置在同步辐射X射线衍射/成像工作平台上，使X射线光斑位于工作电极面与电解质溶液接触界面处；开启同步辐射X射线光闸，调整X射线能量和曝光时间，开启电化学测试工作站，待电位稳定后，探测器开始采集数据。本发明金属材料电化学测试原位衍射及成像实验方法能实现金属材料在电化学测试过程中的原位衍射及可视化。
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本发明公开了一种原位穆斯堡尔谱的电化学测试装置，能实现电化学工作站与穆斯堡尔谱仪联用，可对电化学测试过程中相关催化剂的元素精细结构进行原位检测，极大的改善了穆斯堡尔谱仪用于检测相关元素的精细结构的不足，拓展了穆斯堡尔谱仪在电化学反应中的应用。同时，该装置首次使得待测的工作电极横置于电解池中，使得穆斯堡尔谱仪的伽玛射线能够在垂直方向上通过工作电极，更符合目前绝大多数穆斯堡尔谱仪的工作方式。
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本发明属于环境监测技术领域,涉及一种用电化学法测量较清洁水体的高锰酸盐指数的方法,其特征在于,工作电极采用以金属钛为基底的、表面具有纳米棒阵列结构的二氧化锡纳米电极,该二氧化锡纳米电极是采用水热法、以SnCl4.5H2O和NaOH为前躯体,在金属钛基底上180～200℃下反应16h～24h制备的;电化学测量时工作电压为:采用饱和银/氯化银电极作参比电极时1.7～2.2V,采用饱和甘汞电极作参比电极时1.65～2.15V,电解质溶液中硫酸钠或硝酸钠的浓度为0.08～0.4mol/L。本发明测量时不会产生有毒物质,测量准确度高,检测限低,对高锰酸盐指数的检测下限可达0.2mg/L(S/N=3),操作简便,单次测量时间小于5分钟。
本发明涉及一种原位监测化学化工反应双级联扣杂散光发射光谱测量装置和方法。其中，可调谐脉冲光源或连续光源发出的光依次通过第一级单色仪、第二级单色仪、原位反应池、第三级单色仪、第四级单色仪后被紫外可见探测器或近红外探测器接收；单波长脉冲光源发出的光依次通过原位反应池、第三级单色仪、第四级单色仪后被紫外可见探测器或近红外探测器接收；数据采集系统作为总控制分别与所有组件相连。本发明可与温度可调原位反应池联动使用，使用激光加热和液氮制冷，反应温度为‑196℃至1000℃，变温速率为800℃/秒，可原位探测反应体系在不同温度下和不同反应时间的发射光谱变化以得到其反应动力学行为参数。
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本发明公开了一种环境化学品对大鼠甲状腺系统影响的评估方法。该方法通过化学品对大鼠的暴露，利用酶联免疫吸附试验实现对血浆甲状腺激素水平的快速分析，并利用特异性、高灵敏的荧光实时定量PCR方法实现对甲状腺相关基因表达水平的相对定量分析。通过分析血浆甲状腺激素水平的变化以及与甲状腺激素合成、转运、代谢和功能发挥密切相关的基因表达水平的变化，基于分子生物学构建了一种环境化学品甲状腺干扰效应评估的方法。该方法能够系统的分析环境化学品对大鼠甲状腺系统的影响，具有获得信息全面、重复性好、特异性强等优点。
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本发明涉及一种基于流动注射进样的水中化学需氧量(COD)测量装置及方法,属于环境监测技术领域。测量装置由流动注射进样器、三电极系统电化学流通检测池和电化学工作站构成,其特征在于电化学流通检测池的工作电极为硼掺杂金刚石膜电极,用紧固螺钉固定在进口通道上,并垫有密封圈,在绝缘、硬质、耐腐蚀的池体上开通的进口通道、参比电极安装通道以及出口通道相互连通。测量时载流液PH值为3～10,浓度为0.05～0.5MOL/L,当参比电极采用饱和甘汞电极或银/氯化银电极时,施加在硼掺杂金刚石膜工作电极上的正电压为2.2～3.2V。本发明实现了快速、准确且无污染地测量COD。
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本发明属于电化学领域，特别涉及一种测试催化剂电化学催化性能的方法及应用，具体为一种直观评价催化剂动态脱除SO2或其他有害电化学活性物质的测试方法，在三电极体系中利用催化剂对SO2或其他电化学活性物质的瞬时电流阶跃响应评价催化剂的动态催化效果。该方法直观有效，操作简单，对SO2等物质响应明显。测试充分利用了系统的流场特点，构成了双搅拌体系；采用液面下的加入方式，起到液封的作用，对检测电化学活性的有毒有害气体、液体物质有积极意义；该方法对筛选评价SO2电化学氧化催化剂有指导作用，也可以用于评价其他电化学活性杂质、有毒物质对催化剂的响应和影响。
本发明公开一种通过建立QSAR模型预测化学品以斑马鱼胚胎为受体的毒性的方法。在已知化合物分子结构的基础上，仅通过计算具有结构特征的分子描述符，应用所构建的QSAR模型，即能快速、高效地预测化合物的以斑马鱼胚胎为受体的半数致死浓度，该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力。本发明依据经济合作与发展组织关于QSAR模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内化合物的以斑马鱼胚胎为受体的半数致死浓度，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。
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本实用新型涉及一种用于化学法测试合金化镀层中铁含量的装置，其特征在于，包括PC管、PC板、固定框架、平台、夹紧螺栓，PC管与PC板固定连接，PC板与固定框架插接，PC管底部设有密封圈，平台上设置有待测样板，夹紧螺栓与固定框架螺栓连接，夹紧螺栓顶升平台，使待测样板夹持在平台与PC管之间。优点是：整体结构简单，操作方便，PC管采用长圆形结构，以其宽度决定测量精度，可以在钢带宽度方向每一个PC管宽度上测量一处铁含量值，实现准确地分析宽度方向不同位置的铁含量差异。本装置采用PC管和PC板接触化学药品，抗腐蚀，提高装置的使用寿命。
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本发明涉及脉冲激光沉积镀膜领域，公开了一种在线测量PLD薄膜化学计量比及各成分质量的方法。首先，在脉冲沉积镀膜过程中，用激光诱导击穿光谱（LIBS）测量沉积的薄膜中各个成分化学计量比；然后，用石英晶体微天平（QCM）测量薄膜总沉积量；最后，将LIBS的结果和QCM的结果相结合，得到薄膜中各成分的质量。本发明基于PLD技术、LIBS技术、QCM测膜厚技术，将LIBS和QCM相结合，弥补了LIBS定量分析比较困难，QCM不能进行物质分辨的不足。本发明能够在脉冲激光沉积镀膜过程中，实时原位在线测量薄膜化学计量比，不会对镀膜过程有干扰，并且方法简单，易于实现。
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