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本发明提供一种氮化碳纳米片在提高沥青抗老化性能中的应用，所述氮化碳纳米片的制备方法包括：将三聚氰胺，尿素或二聚二氰胺进行550℃～600℃，4h～5h高温热聚合反应，得到层状氮化碳粉体，研磨过200～500目筛后加入到稳定剂中，进行2h～4h、6000r/min～8000r/min高速剪切后离心、干燥得氮化碳纳米片。将氮化碳纳米片与熔融的基质沥青搅拌混合得到改性沥青。与现有技术相比，本发明所采用的氮化碳纳米片为二维纳米材料，成片状与沥青熔融，以氮化碳纳米片材料作为增强相制成沥青复合材料，可使沥青复合材料表现出良好的抗老化性能。
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本发明公开了一种芳纶纳米纤维/蒙脱土绝缘材料的制备方法。选取二维材料蒙脱土(MTM)、对位芳纶纤维(PPTA)为原料，将多片层的MTM采用机械剥离的方法变为单片层；采用二甲基亚砜(DMSO)和氢氧化钾(KOH)混合体系下处理对位芳纶纤维得到对位芳纶纳米纤维(ANF)悬浮液；再将MTM和ANF经真空辅助抽滤得到ANF/MTM纳米复合材料，该复合材料具有制备工艺简单、易实现大批量生产、机械性能(111.51MPa)和绝缘性能(69.03kV/mm)优异等特点。
本发明涉及一种电流变液材料,特别涉及一种高岭土/二甲基亚砜/羧甲基淀粉三元体系纳米复合电流变液材料。与以往采用二元体系复合材料作为电流变液分散相相比,本发明所制得的分散相材料结构新颖,属于三元体系。它以高岭土/二甲基亚砜插层复合物为核,再包裹上羧甲基淀粉。这种三元体系的应用提高了材料的介电性能,充分发挥了纳米协同效应,从而使该电流变液具有较强的电流变效应,宽的工作温区、低廉的成本和好的抗沉降性。附图显示了高岭土/二甲基亚砜/羧甲基淀粉三元体系纳米复合颗粒电流变液的剪切应力与电场强度的关系。
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本发明公开了一种用粉煤灰制备莫来石晶须或片状氧化铝的工艺,将粉煤灰粉磨后,加入一种含铝或含硅的添加剂,再加入一种熔盐添加剂混合均匀。将混合物装入带盖的坩锅中,在设定温度下反应后,用热水洗去可溶的盐,再用氢氟酸溶液溶解试样中的杂质相,洗涤、干燥得到莫来石晶须或片状氧化铝。该方法使粉煤灰再生利用,并具有工艺简单、易于工业化生产的特点。本发明制备的片状氧化铝或莫来石晶须可用于复合材料中的增强体,提高材料强度、韧性及耐热性能,在航空航天、汽车、窑炉等领域得到广泛的应用;制备的片状氧化铝还可作为研磨料、珠光颜料和填料等。
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本发明公开了一种基于光固化3D打印的SiC陶瓷基涡轮叶片的制造方法，本方法首先基于光固化3D打印技术制造涡轮叶片树脂模具，使用非水基凝胶注模陶瓷浆料浇注叶片树脂模具，经过固化、热解碳化等工艺得到多孔的碳预制件；采用原位反应烧结技术，在1420～1700℃下，对碳预制件完成渗硅、排硅工艺，得到多孔的SiC陶瓷基复合材料涡轮叶片；最后通过化学气相沉积/渗透的方法得到致密SiC陶瓷基复合材料涡轮叶片。该方法具有近净成型、自由成型、复杂成型的特点，可以在较低的温度下实现陶瓷零件的致密化的目的。
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本发明提供一种电化学原位制备聚吡咯/石墨烯复合电极的方法：1)制备石墨烯悬浮液，2)制备包含石墨烯以及吡咯的电解液，3)进行恒电流或者恒电位聚合，通过聚合在工作电极上制备得到聚吡咯/石墨烯复合材料，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为环状金属电极；本发明采用电化学原位法制备聚吡咯/石墨烯复合材料，制备工艺简单、成本低，所制备的电极有较大的比表面积，良好的电容特性以及电化学稳定性，将在能源存储、传感器、电-力致动器、电致变色等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种大片层可控孔洞化MXene纳米片的制备方法，该方法先将Ti3AlC2粉末用氢氟酸刻蚀掉其中的Al元素，得到多层MXene；然后将多层MXene在六亚甲基四胺催化氧化作用下进行水热反应，得到MXene/TiO2复合材料；最后利用过量氢氟酸处理去除TiO2，得到二维孔洞化MXene纳米片。本发明在六亚甲基四胺催化氧化作用下，MXene片层上Ti在水热反应条件下被快速氧化，且可以通过调节反应时间、反应温度控制Ti氧化程度及制备得到不同粒径大小的MXene/TiO2复合材料，并在此基础上制备得到孔径可控、孔分布均匀的二维孔洞化Mxene纳米片材料，有望进一步改善MXene做锂离子电池等储能装置电极材料性质。
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本发明公开了一种基于增强密封膜锚固端强度的重力压缩空气储气系统，包括密封膜、楔形玻璃钢和竖井，密封膜包括密封层和延伸出密封层的受拉层，受拉层延伸出密封层的部分为密封膜的锚固端；锚固端伸入至楔形玻璃钢底部，在楔形玻璃钢中填充环氧树脂以固定锚固端，螺栓穿过楔形压板和楔形玻璃钢将锚固端固定在壁面，楔形玻璃钢底部设置密封件；密封膜两端的锚固端分别与重力组件的底部和竖井壁面密封连接固定。本发明密封膜的锚固端与玻璃钢、环氧树脂形成复合材料，通过该复合材料与楔形压板之间采用螺栓锚固将锚固力由静摩擦力转化为静摩擦力和拉应力共同作用，锚固方式安全可靠，可以有效避免承压过程中密封膜损坏或拉脱。
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本发明公开了一种用于小分子检测的MALDI‑TOF MS基质及其应用，该基质为金纳米粒子‑共价有机框架复合材料，它是以带有硫醚的共价有机框架材料为基底，通过Au‑S键的相互作用，将金离子在共价有机框架材料上还原成为金纳米粒子制备而成。本发明的金纳米粒子‑共价有机框架复合材料作为MALDI‑TOF MS基质，可用于快速检测小分子化合物，如核苷、核酸、环境有机污染物、药物小分子、雌激素、氨基酸等有机小分子，具有低检测限和较高的灵敏度。
一种颗粒状Cu3(PO4)2/super P的锂离子电池正极材料制备方法。本发明通过固相法得到磷酸铜前驱体，后在马弗炉中阶段升温，再将热处理过的Cu3(PO4)2与super P进行充分球磨，即得Cu3(PO4)2/super P复合电极材料。复合具有“三高一优”的super P，即高比表面积、高结构、高纯净度和导电性优异，从而改善了磷酸铜导电性差的问题，super P具有良好的导热性保证电池的安全性和使用寿命，且可以提高材料的导电性。与现有技术相比，本发明原料丰富廉价易得，安全，且在复合过程中无需高温烧结，能耗低、制备工艺简单，此复合材料的应用将有望提升锂离子电池的性能。
本发明提供了一种胆红素响应电极，所述电极包括电极本体，所述电极本体吸附有石墨烯复合材料、生物兼容性材料和胆红素特异性识别酶；所述石墨烯复合材料包括四硫富瓦烯衍生物和分散在所述四硫富瓦烯衍生物中的石墨烯；所述四硫富瓦烯衍生物具有式(I)的结构。本发明设计了一种胆红素响应电极，其利用胆红素氧化酶与胆红素结合发生反应后电信号的变化，获取胆红素的含量数据，响应时间短。
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具有自交联特性的PVDF基复合电介质及其制备方法，该方法首先设计合成含反应性官能团(R1)侧链接枝改性的聚偏氟乙烯基共聚物基体，并对无机粒子进行表面功能化改性而带上活性官能团(R2)；随后由60～99％重量的接枝改性PVDF基聚合物基体与1～40％重量的表面改性无机粒子混合后，通过R1和R2之间的化学反应制备以无机粒子为交联点的网络结构复合材料；本发明制备的复合材料具有均一结构及较高储能密度，有望用于电网调峰储能、电动汽车用电容器、高能武器等高功率储能领域。
本发明涉及一种三层结构的聚苯胺@二硫化钼@四氧化三铁复合纳米线吸波材料及制备方法，首先通过钼酸钠与苯胺单体反应得到钼多酸盐纳米线，然后通过原位聚合反应得到均匀的聚苯胺@钼多酸盐纳米线，再经过水热反应在聚苯胺纳米线上垂直自组装生长一层二硫化钼薄片，再次通过水热反应在聚苯胺@二硫化钼复合纳米线表面修饰了四氧化三铁磁性纳米颗粒，不但改善了聚苯胺@二硫化钼@四氧化三铁复合材料的阻抗匹配性能，而且充分的利用磁性纳米粒子的磁损耗性能，提高了复合材料的微波吸收性能。
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本发明涉及一种耐烧蚀硼改性热塑性酚醛树脂的制备方法，针对目前硼改性酚醛树脂存在的生产工艺复杂、环境污染、所制得复合材料制品空隙率高等问题，合成过程中不使用溶剂，采用有效催化剂使含硼化合物充分反应，以共聚方式连接入树脂结构，控制适宜的反应温度和时间，合成一种具有较高分子量、挥发份含量低、固化体积收缩率低、复合材料的烧蚀性能和力学性能好的含硼热塑性酚醛树脂，在充分发挥含硼化合物优良的耐热性、耐烧蚀性的同时，改善含硼酚醛树脂的工艺性和力学性能，具有高残炭率、适宜软化点和优良的工艺性的热塑性酚醛树脂以满足航空航天发展的需求是研究的核心。
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本发明提供一种改性多壁碳纳米管材料的制备方法。本发明以N, N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）和二乙烯三胺（DETA）为原料，采用“一步法”用迈克尔加成的方法合成了金黄色粘稠液体端氨基超支化聚合物（NH2-HBP）。称取一定量的NH2-HBP置于三口烧瓶中，加入超纯水溶解完全，然后加入一定量的端羧基碳纳米管, 在45℃～55℃水浴中，以20～30r/min搅拌速度反应3～5h，然后抽滤得到改性后的多壁碳纳米管，反复用超纯水冲洗多次，60℃干燥，即得到端氨基超支化接枝改性后的多壁碳纳米管。接枝改性后的端氨基超支化多壁碳纳米管，由于在管壁上有很多的氨基，因此具有非常良好好的水溶性和溶剂溶解性，使其可以作为一种很好的添加剂，能够很好的分散于聚氨酯涂料、橡胶弹性体、功能塑料等聚合物之间，从而为得到均一的多壁碳纳米管聚合物复合材料提供了基础，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种钛铜复合丝制备工艺,其是在铜丝外通过爆炸复合有一层钛包裹层,然后通过机械轧制、拉丝后使得直径在1-4毫米之间制成。本发明优点是在铜线外通过爆炸复合一层钛包裹层,在保持了铜优良的导电性能基础上,通过外层钛包裹层起到了防腐作用,大大提高了水处理设备的寿命。特别是通过爆炸复合使得钛铜复合紧密,保证了材料结合部位不氧化,保持了两种材料的变形一致性,使得在后续轧制和拉丝过程中同步缩径,克服了工艺钛材均匀性和厚度不一致造成的卷皮脱落现象。另外,本发明采用轧制和拉丝工艺结合,并且在轧制和拉丝中逐渐缩径的方法,使复合材料逐渐变形保持变形一致,并且防止了变形过大导致钛层脱落、卷皮的发生。
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本发明涉及合成纤维工业技术领域，具体涉及一种聚丙烯‑聚醋酸乙烯酯的制备方法。一种聚丙烯‑聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括如下步骤：（1）芦苇纤维碱处理；（2）H2SO4和KH‑550联合处理碳纤维；（3）制备聚丙烯‑聚醋酸乙烯酯复合材料。本发明制成的聚丙烯‑聚醋酸乙烯酯复合材料的表面亲水接触角提高了7°,残炭率由0增加至23.1%,热稳定性明显提高。
本发明提供了一种Zn‑MOFs衍生的ZnO/C/Ti3C2复合吸波材料及其制备方法，获得了具有优异吸波性能的复合材料，原位生长法制备的复合材料具有分布均匀的特点，能显著提高材料的吸收带宽。本发明提出一种Zn‑MOFs衍生的ZnO/C/Ti3C2复合吸波材料的制备方法，使用多巴胺盐酸盐对MXene进行表面修饰，并通过原位化学合成方法和热处理工艺，获得具有可控、优异、稳定的微波吸收性能的复合吸波材料。
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本发明涉及一种原位反应制备ZrB2-SiC抗烧蚀涂层的方法，其特征在于：在带有SiC过渡层的C/C复合材料表面，利用原位反应制备ZrB2-SiC抗烧蚀涂层。与现有技术相比，可提高涂层中的ZrB2含量，进而可提高C/C复合材料的抗烧蚀性能。并且该方法借助高温原位反应，可获得高的涂层与基底界面结合强度。
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本发明涉及一种导电高分子材料及其发热元件的制备方法,特征在于:采用聚芳烷基酚树脂为基体,添加剂为:六次甲基四胺,导电性炭黑、碳纤维、玻璃纤维(或其织物)、碳化硼。本导电高分子发热材料的特点:1.发热温度及可使用的温度高,其发热温度可达250～270℃下进行工作。故本发明研制的导电高分子发热材料有着更广阔的用途。如可作为空调机加热器的热源,可作为成型复合材料制作的自加热模具等。2.现今使用的导电陶瓷发热材料其发热温度及可使用的温度较高,但在使用过程中其功率衰减明显,使用时间越长,功率衰减越大。本发明研制的导电高分子发热材料,在长时间的使用过程中其功率衰减仍很低,故其工作的稳定性和可靠性优越。
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本发明公开一种一次性含液口腔护理清洁按摩移动牙擦，包括擦头、手柄和手柄尾部，其特征在于，所述手柄为空腔手柄，并且内置液体，所述空腔手柄远离擦头端尾部设置复合材料热粘合的密封膜，所述空腔手柄尾部密封端设置盖帽，且盖帽设置刺破尖体，所述复合材料为铝塑材料、纸铝塑材料或塑料膜，所述空腔手柄与擦头连接处柄壁上设置细小齿牙。本发明设计合理，结构简单，便于携带，使用方便，能够有效保证口腔清洁。
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本发明公开了一种二硫化钼/MXene层状复合吸波材料的制备方法，其特征在于，具体步骤为：步骤1，配置二硫化钼反应溶液；步骤2，将步骤1配制的溶液与MXene材料混合；步骤3，采用水热反应制备二硫化钼/MXene层状复合材料初始粉体；步骤4，将步骤3制备的二硫化钼/MXene层状复合材料初始粉体洗涤后烘干，即可得到二硫化钼/MXene层状复合吸波材料。本发明生产成本低、工艺简单，制备出的吸波材料性能优异。
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本发明公开一种环保型自润滑胶管芯轴橡胶材料，包括以下重量份的原料：NBR/PVC合金和硅胶110‑2的复合材料100份、补强剂15‑35份、半补强炭黑35‑70份、偶联剂1‑3份、环保增塑剂5‑15份、抗氧剂2‑3份、加工助剂2‑3份、耐热助剂5‑15份、硫化剂0.5‑2.5份、交联助剂2‑5份；其中，所述NBR/PVC合金和硅胶110‑2的复合材料为NBR/PVC合金和硅胶110‑2混合物。同时本发明还提供所述橡胶材料的制备方法。本发明得到的芯轴橡胶材料，制备的胶管，符合国内环保升级及欧盟ROSH标准，DEHP含量低；在胶管生产中，抽芯作业效率高，而且胶管内层划伤率低。
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本发明公开了一种超疏水辐射自降温材料及其制备方法。其特征是首先把三元乙丙橡胶(EPDM)和疏水二氧化硅(SiO2)均匀共混于溶剂中得到EPDM/SiO2悬浮液；然后浇铸于玻璃片上刮涂成膜，再把其放置于非溶剂中发生溶剂交换；待溶剂交换结束后，取出薄膜，干燥，得到具有多孔结构的复合材料。该方法制备的复合材料与水滴的接触角大于150°，具有较高的反射率和发射率，易大面积生产，适用于需要降温的多种领域。
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本发明公开了一种高效吸附无机气体的活性炭制备工艺，包括以下步骤：步骤1，称取活性炭纤维分散于去离子水中，加入硅烷偶联剂，升温处理，得到活性炭纤维预处理物；步骤2，称取软模板与乙醇溶液混合，依次滴加氢氧化钠、碳酸钠、水玻璃和氯化钪，得到预反应液；步骤3，向预反应液中加入二硼化钪，再投入活性炭纤维预处理物，倒入反应釜内反应，得到活性炭纤维复合材料预产物；步骤4，置于马弗炉内，在空气氛围中升温焙烧处理，得到活性炭纤维复合材料。本发明制备的活性炭材料不仅对无机气体的吸附能力大幅增加，能够对NOx、SO2、HCl、NH3等多种无机气体进行吸附。
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本发明涉及一种吸湿膨胀补偿定长结构及望远镜次镜定长支撑装置,其中吸湿膨胀补偿定长结构的结构:它包括基本连接件以及与基本连接件相连的补偿筒,补偿筒同轴设置在基本连接件内,补偿筒固定端与基本连接件的自由端相固连且补偿筒的自由端位于基本连接件的固定端一侧;基本连接件长度L与补偿筒的长度M满足M=L×E×A/(F×B),E为基本连接件在长度方向上吸湿膨胀系数,A为基本连接件饱和吸湿百分比;F为补偿筒在长度方向上吸湿膨胀系数,B为补偿筒饱和吸湿百分比。本发明解决了现有由碳纤维增强树脂复合材料加工的望远镜次镜支撑结构长度易受环境湿度影响的技术问题,具有精度高、可靠性高、结构简单、装调方便的优点。
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本发明涉及一种基于超短脉冲激光加工的周期性微型孔吸波结构及方法，吸波结构由周期性均匀排布的微型孔的吸波材料构成，微型孔包括圆形或方形的通孔或盲孔。微型孔的周期为p，总厚度为h，圆形孔的直径为d，方形孔的正方形边长为a，微型孔的深度为h1。所述吸波材料为结构吸波型纤维增韧陶瓷基复合材料。本发明具有如下突出优点：周期性微型孔吸波结构，不仅可满足结构吸波型纤维增韧陶瓷基复合材料应用于部件时需开微型孔(如气膜冷却孔)的结构设计要求，而且能兼顾其功能，即雷达波隐身需求；通过优化周期性微型孔的结构参数可实现材料吸波性能的调控，该微型孔的分布密度、深度和孔径尺寸越大，对材料吸波性能的提高越有利。
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一种自组装制备纳米级贵金属壳磁性核复合微粒的方法，按质量比1：(20～200)，将磁性核心与Au纳米粒子或Ag纳米粒子混合，当与Au纳米粒子混合时，再加入氯金酸溶液，当与Ag纳米粒子混合时，再加入硝酸银溶液，得到混合溶液，然后向混合溶液中加入柠檬酸钠，置于空气振荡器上反应，得到核壳Fe3O4/贵金属纳米复合微粒。本发明采用在磁性纳米粒子表面进行聚合物包覆、组装贵金属纳米粒子以及原位还原形成连续贵金属壳层，得到四氧化三铁/聚合物/贵金属磁性复合材料，该磁性复合材料具有生物相容性良好、粒径均一、纳米光学效应，兼具比表面积大、独特光学特性、超顺磁性，在外加磁场下具有良好的磁响应性的特点。
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