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本发明公开了一种聚谷氨酸修饰电极及其在检测药物对乙酰氨基酚含量中的应用。所述聚谷氨酸修饰电极是由一步电化学法合成的：将玻碳电极先后在粒径为0.1μm和0.03μm的氧化铝粉末上研磨至光滑，再依次在超纯水、无水乙醇中超声处理，经氮气干燥，即得洁净玻碳电极；将谷氨酸单体加入到缓冲液中，经超声后形成无色透明溶液，将溶液转移至电解池中，通氮气；将步骤1洁净的玻碳电极放置于步骤2所得溶液中，使用电化学聚合法聚合得到聚谷氨酸修饰电极，制得的修饰电极经蒸馏水冲洗，并用氮气干燥，得到的电极对对对乙酰氨基酚的电流响应有着显著的增强。本发明检测药物对乙酰氨基酚具有操作简单快速，灵敏度高，检测限低，重复性和稳定性好等优点。
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本发明提供了一种用于制备检测三聚氰胺的分子印迹传感器的方法，具体制备方法如下：用多巴胺、苯胺、吡咯或者氨基苯酚作为功能单体，甲基丙烯酸甲酯、三羟甲基丙烷?三(3?吖丙啶基丙酸酯)或者戊二醛作为交联剂，偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰作为引发剂，三聚氰胺作为目标分子，Fe3O4磁性纳米颗粒作为信号增强剂，通过化学聚合法在电极表面制备对目标分子有响应的分子印迹传感器。通过本发明的方法制备的分子印迹传感器，用于快速有效地检测食品中的三聚氰胺含量，对作为目标分子的三聚氰胺具有快速特异地选择性响应，信号增强剂的存在使传感器的灵敏度显著增强。
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本发明涉及一种体外诊断试剂制备领域，属于生物技术领域，具体涉及一种脂蛋白相关磷脂酶A2定量检测试剂盒及制备、操作方法，包含磁分离试剂、酶反应物、底物溶液、稀释液、缓冲液、校准品、质控品和清洗液，所述磁分离试剂为含有标记有抗Lp-PLA2单克隆抗体的磁性微球，所述酶反应物为含有碱性磷酸酶标记的抗Lp-PLA2单克隆抗体，所述底物溶液为酶促化学发光底物溶液，所述校准品及质控品为含有Lp-PLA2抗原的BSA蛋白溶液。本发明还包括其制备和操作方法。本发明的有益之处在于：具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数；与普通酶联免疫技术相比，缩短了临床检测时间；与化学发光法相比，降低了临床开展本检测的成本。
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本发明公开了一种减少试剂用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。
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本发明属于生物领域，具体地涉及一种胰蛋白酶活性检测的方法。本发明多肽在胰蛋白酶酶切前后与负载电化学活性分子硫堇的氧化石墨烯间相互作用的差异构建了一种简便的检测胰蛋白酶活性的方法，氧化石墨烯具有较大的比表面积，可以负载大量的硫堇，起到电化学信号放大的，提高检测的灵敏度；本发明通过底物多肽通过末端半胱氨酸的巯基与金形成金巯键共价修饰到金电极表面，带有巯基的多肽共价修饰至金表面，然后用巯基己醇占位，去除非特异性吸附的多肽，封闭电极表面空白位置，底物多肽序列N末端组氨酸，组氨酸带正电荷，富含羧基的氧化石墨烯解离后带负电荷，两者之存在较强的静电相互作，从而使所制备得到的复合物吸附至最终修饰电极产物。
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本发明公开了一种动物组织中大观霉素的检测方法及试剂盒，包括以下步骤：样品的制备与保存：取适量新鲜或冷藏的空白或供试组织，将其搅碎并且搅拌均匀，放置于?20摄氏度环境下贮存备用；试料的制备：取混合均匀后的供试样品，作为供试试料；取混合均匀后的空白样品，作为空白试料；提取：称取试料（2±0.5）g于50ml聚四氟乙烯离心管中，加提取液15ml，旋涡混匀。本发明通过多类化学试剂的有效配合，可以测量出动物组织中的大观霉素的残余量，本方法中所用到的化学试剂均为市场上常见的药剂，成本低，操作简单，在对动物组织中的大观霉素残余量进行检测时更加方便，有效把控市场上的动物组织大观霉素含量是否超标，保证了食品消费的安全。
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本发明涉及一种硫铁合金中铁含量的检测方法，主要解决现有硫铁合金中铁含量无法准确检测的技术问题。本发明硫铁合金中铁含量的检测方法，包括：称取定量的硫铁合金试样置于镍坩埚内，采用高温碱熔、用稀盐酸浸取和返酸化的方法使样品溶解完全，制备成待测溶液；采用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测溶液中铁的光谱强度；计算试样中铁含量。本发明方法检测时间短，操作简便同时还具有灵敏度高、准确度好；减少了化学试剂的使用减少了化学污染物的排放。
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一种工业橡胶制品注塑成型后的自动检测系统，包括有：有毒气体检测、硬度检测、裂缝检测、抗疲劳检测、耐油检测和耐温检测；所述有毒气体检测包括苯检测传感器；所述苯检测传感器与处理器电性连接；所述硬度检测包括橡胶硬度计；所述裂缝检测包括拉伸试验机；所述图像采集卡与图像处理器电性连接；所述抗疲劳检测包括拉伸试验机；所述拉伸试验机与处理器电性连接；所述耐油检测包括耐油试验机；所述耐温检测包括高低温测试仪。本发明依次对橡胶制品进行有毒气体检测、硬度检测、裂缝检测、抗疲劳检测、耐油检测和耐温检测，将橡胶制品的检验流程化、规范化，并对试验方式进行改进，以保证橡胶的物理性能及化学性能。
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本发明公开了一种电力网络虚假数据注入攻击检测方法，包括：以强化学习的方式对环境建立深度学习模型，智能体与环境进行交互，依据电力数据采集与监视控制系统收集的数据集构建出强化学习的多元组，并将多元组收集至经验池，作为后续训练的采样轨迹；将经验池中的采样轨迹分别输入至行动者智能体和评论家智能体，通过长短期记忆网络模块和多层线性网络模块进行训练各自对应的智能体，然后通过损失函数使得行动者智能体和评论家智能体进行交互合作以更新各自的网络参数，以优化深度学习模型的数据检测功能。本发明提供的检测方法利用长短期记忆网络模块将历史的状态输入也作为检测的依据，提升了系统对于注入攻击的检测识别准确率。
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本发明公开了一种非标记SNP检测方法，包括：(1)提供两种以上寡核苷酸探针，并将其中至少一种寡核苷酸探针通过三硫代金刚烷衍生物连接至金基体表面；(2)将该两种以上寡核苷酸探针置于适于进行DNA杂交反应的环境中，并加入目标DNA进行杂交反应；(3)在杂交反应过程中和/或杂交反应完成后，通过对杂交反应体系和/或杂交反应形成的产物的相关特征性参数进行检测，实现对目标DNA的检测。本发明以三硫代金刚烷衍生物连接寡聚核苷酸探针和金基体，使寡聚核苷酸探针系通过三个硫对金属表面进行螯合，可获得极高金属表面包被稳定性(如化学、光学、温度、生物、电化学和电学稳定性)，既利于相关试验的顺利进行，且提升了相关试验结果的精确度。
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本实用新型公开了一种尿素检测试纸，设有可容纳试纸支撑板的试纸盒；试纸盒包括可容试纸支撑板通过的比色槽；比色槽上设有若干比色带，比色带上设有比色孔；尿素酶试纸层设置在苯酚红化学层上层；若检测液中含有尿素，则尿素酶试纸层中的尿素酶将酶解检测液中的尿素，产生氨和二氧化碳，氨易溶于水，且在水溶液中呈碱性，随溶液在重力作用下，下移至苯酚红化学层，产生变色反应，可通过匹配的比色带断定是否含必然有尿素，可进行尿素含量具体数值测算等其他后续操作；若无变色反应，则可直接断定无尿素，无需进行多余操作检测；此试纸相对现有技术，具有更强针对性，省略了部分不用操作。
本发明公开了一种用于检测葡萄糖的自支撑非酶电化学传感材料及其制备方法，具体是将具有优异的催化特性反钙钛矿电极材料与良好导电性的碳纸自支撑材料相结合，能够快速精准的测定葡萄糖的含量，具有出色的电化学传感能力。首先对碳纸基底进行特定方法处理，改善碳纸基底表面的疏水性，然后通过水热法以及氨化在碳基底表面生长一层铁氮镍钴（FeNNi2Co/CP）或铁氮镍（FeNNi3/CP）反钙钛矿材料层，可以将此自支撑电极直接作为工作电极进行传感。本发明合成过程简单，便于操作，易于携带，少量的钴掺杂提高了其传感性能，能够兼具高灵敏度与较宽的检测范围。
本发明公开了一种用于检测人肺癌细胞株A549胞外囊泡的核酸适配体，所述核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:4(Ap3)，SEQ ID NO:5(Ap6)序列所示；或者在SEQ ID NO:4(Ap3)，SEQ ID NO:5(Ap6)序列的基础上进行化学修饰、化学标记或碱基的改变，以及一系列的衍生物。本申请的核酸适配体可在识别人肺癌细胞株胞外囊泡或者在制备检测人肺癌细胞株胞外囊泡的试剂盒或者结合胞外囊泡载药，特异性识别靶标中应用。本申请的核酸适配体可在识别人肺癌或者在制备检测人肺癌的试剂盒中应用。本申请核酸适配体在人肺癌的检测、诊断和治疗中具有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于MXene材料Ti3C2Tx的同时检测葡萄糖和胆固醇的无酶式丝网印刷电极SPE及其制造方法，可用于同时检测人体血液样本中的葡萄糖和游离胆固醇。该电极通过丝网印刷结合电化学沉积技术制备，将工作电极、对电极、参比电极结合在PET基底上，其中工作电极为MXene/碳C/壳聚糖CTS/氧化亚铜Cu2O，参比电极为银Ag/氯化银AgCl，对电极为C，只需要少量待测液即可完成测试。利用MXene在正电位氧化葡萄糖，Cu2O在负电位氧化胆固醇，利用时间电流法it等电化学测试技术实现多物质同时检测，并通过在真实人体血液样本中测试证实其检测可行性。
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本实用新型涉及外泌体蛋白浓度检测技术领域，且公开了一种外泌体蛋白浓度检测装置，包括磁力‑电化学传感器箱体，所述磁力‑电化学传感器箱体的前侧活动插接有样品存储池，所述样品存储池的前侧表面开设有连接管，所述连接管的内部插接有样品暂存管，所述样品暂存管的上部固定安装有通断开关一，所述样品暂存管的顶部固定连接有连接座，所述连接座的顶部固定连接有水平试剂管。通过滑动活塞控制水平试剂管与各部分的样品暂存管之间的连通，当每个样品暂存管中均装满待检测的外泌体后，回推活塞至通断开关二处，此时同时打开所有的通断开关一，即可实现进入样品槽内部检测的外泌体同时同量进入，从而达到同步同量添加样品保证检测精度的效果。
本发明公开了一种基于纸芯片的多通道生物传感器阵列制备及免疫检测应用,利用蜡打印技术在纸上制备疏水区以及亲水区，通过配置绝缘层油墨制作绝对疏水的免疫工作区域以优化传感器的精确度和重复率；通过配置相应的导电油墨，在纸上印制相应的参考电极，工作电极和对电极，再对工作电极修饰纳米金以提高电极的灵敏度和相应区间；对工作电极进行功能化，将样品溶液中疾病抗体对固定的抗原进行特异性识别，使用第二抗体与第一抗体产生特异性酶联反应；利用电化学检测原理，第二抗体的酶对电化学基地溶液进行氧化还原反应，以此来量化样品中待测抗体的含量，实现了待测抗体的高灵敏检测。
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本发明公开了一种微囊藻毒素的快速检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用Lamb波压电薄膜作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
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一种新型的微型化、便携式酒精检测仪器，它是由：微处理器(1)、LCD显示器(2)、键盘(3)、模数转换器(4)、I/V转换器(5)、电化学传感器(6)、恒电势仪(7)和数模转换器(8)构成。利用基于乙醇氧化酶(AOX)和高生物活性分子材料聚乙烯醇-聚乙烯吡咯烷酮(PVA-g-P(4-VP))的电化学传感器来实现对酒精的检测，检测灵敏度可达到0.5mg/100mL；仪器体积小巧，长×宽×高是108×32×17mm，携带方便；成本低，使用方便。
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本发明公开了一种植物纤维可及度的检测方法，其中包括纤维可接触面积及化学试剂对纤维的可及度。以植物纤维为原料，利用化学试剂H2O2溶液、NaOH溶液与木质素的反应切断木质素、半纤维素、纤维素之间的立体结构，打破纤维素的结晶区，从而使活性基团裸露，再利用外来机械力打破植物纤维紧密的二层组织结构，从而使纤维帚化，增加纤维可接触面积及孔道大小，最后利用混合染色剂中大分子直接黄与芝加哥天蓝6B对纤维羟基结合力的强弱来判断纤维可接触面积及化学试剂对纤维可及度的大小，本发明具有操作简单、无毒无害、成本低廉等优点，是一种绿色环保的植物纤维可及度检测方法。
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本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米粒子的pH传感器及pH值检测方法。TiO2纳米粒子超声分散在水相中后滴涂在ITO导电玻璃表面，室温晾干，所形成的均匀薄膜构成pH传感器的敏感元件。基于电致化学发光技术，以经TiO2纳米粒子修饰的ITO导电玻璃为工作电极，采用三电极系统，获得完整的pH传感器。工作电极的电致化学发光峰电位随pH值的升高而负移，以此原理对溶液的pH值进行检测。该pH传感器显示出稳定的、可重复的检测信号，适用范围可达8个pH单位。进一步将脲酶修饰在ITO玻璃上TiO2修饰区域的上方，获得该pH传感器的生物传感应用模型，可用于生物体系中活性物质的浓度监测。
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本发明公开了一种检测镁离子的POSS‑大黄酸荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS‑大黄酸荧光探针制备方法为：取POSS‑NH3Cl粉末溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取大黄酸加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由黄色变成橘色；用透析袋透析，结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到紫色粉末，即为POSS‑大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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本申请提供了一种元素检测系统及方法，该元素检测系统包括数据处理设备、火焰光度计以及前端分离设备，该前端分离设备的出气口与该火焰光度计的进气口相连接；该方法包括：获取目标样品的样品离子在该前端分离设备的迁移管中进行迁移时，对应生成的FAIMS谱图数据，并根据该FAIMS谱图数据，确定目标样品的成份构成，之后，根据火焰光度计形成的原子光谱的强度，确定该目标样品中各成份构成的浓度。解决了现有技术无法准确判断有毒化学物质中的有毒元素具体为何种化学元素的问题，前端分离设备和火焰光度计相结合有利于有毒化学物质的准确识别和鉴定。
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本发明公开了一种测定血管内皮抑制素的生物学活性测定方法。更进一步的，本发明公开了一种血管内皮抑制素抑制bFGF促人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖活性检测方法。本方法是将倍比稀释后的血管内皮抑制素与bFGF溶液预混后同时与HUVEC细胞孵育，加入细胞计数染色试剂Cell titer-Glo，用酶标读数仪测定化学发光值，试验数据采用计算机程序处理，计算血管内皮抑制素样品的生物学活性。该方法测定的生物学活性与临床疗效相关，符合CFDA相关的技术要求。
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本发明涉及生物科技技术领域，具体的说是一种心肌肌钙蛋白I的定量检测方法，包括心肌肌钙蛋白I溶液配制、微流控肌钙蛋白检测芯片及其使用方法、微流控芯片是以微管道网络为结构特征，各工作单元既能独立完成单一反应或单元操作，也能与其他单元合作完成较复杂的工作，使整个芯片称为一个动态的反应体系。其主要特点是高通量、微型化和自动化，是在传统生物技术和疾病诊断等方面的创新和飞跃；免疫微球化学发光与微流控芯片的结合使得全自动化仪器更加小型化和简单化，减少了后期的管道维护和机械臂维护；而且这两者的结合又将原本POCT应用的固相反应转换成了液相的均相反应，更兼具了传统管式化学发光的高反应效率，高灵敏度及检测区间。
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本发明涉及一种基于适配体与滚环扩增的外泌体检测方法，应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化H2O2反应产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，实现外泌体的定量检测，并用于实际血清样本的检测。本发明应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化过氧化氢产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，极大的提高了外泌体的检测灵敏度。
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本发明提供一种灵敏度高、特异性好的萘酚两种同分异构体(α-萘酚和β-萘酚)的检测方法。方法以氧化石墨烯的高氯酸钠溶液为原料，通过电化学还原的方法，制备还原氧化石墨烯修饰玻碳电极，在磷酸盐缓冲溶液中，利用电迁移富集和π-π共轭作用协同富集样品中萘酚异构体(α-萘酚和β-萘酚)，采用循环伏安法和差分脉冲伏安法，同时检测富集在电还原氧化石墨烯修饰玻碳电极上的α-萘酚和β-萘酚。方法利用电还原氧化石墨烯的极强导电性、超大比表面积、共轭π体系等优点，利用电迁移和π-π共轭作用协同富集，从而大大提高了检测的灵敏度。
本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素-亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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一种晶圆断键强度的检测方法，检测方法包括：提供第一晶圆；对所述第一晶圆表面进行断键处理，使所述第一晶圆表面具有第一基团；在第一晶圆表面加入捕捉剂，使第一晶圆表面的第一基团和捕捉剂反应形成反应产物；对所述反应产物进行检测，得到所述反应产物的化学发射强度；根据所述化学发射强度，获取反应产物内的第一基团浓度。所述检测方法，操作简单，灵敏度较高，能够较快得到第一晶圆表面断键的强度情况。
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本发明公开了一种全自动粪便检测装置及其使用方法，包括底板，所述底板前端右侧顶部表面连接有两个第一支架，所述底板前端左侧顶部表面连接有两个第二支架，所述第一支架和第二支架顶部设有粪便送料机构，所述底板后端设有粪便化学检测机构，所述底板位于粪便化学检测机构与粪便送料机构之间的顶部表面设有粪便镜检机构。本发明通过吸头在横梁上往复移动，在吸取粪便样本后，滴加在对应的计数池和四个金标卡内部后，通过三种不同的输送方式向左输送粪便样本，并在完成显微镜镜检和金标卡检测后，均可下落至收集槽内部，从而完成每个样本座上粪便样本的检测，避免检验人员手动操控装置，保证检验人员的身体健康，且全程自动化，检验结果客观稳定。
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