江苏有色金属理论与应用

鸡传染性支气管炎病毒蛋白芯片抗体检测试剂盒及其应用 1082     

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本发明公开一种鸡传染性支气管炎病毒蛋白芯片抗体检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括：(1)用重组表达的IBV非结构蛋白5制备的IBV nsp5蛋白芯片；(2)用抗体稀释液稀释的IgY酶标抗体溶液；(3)20×TBST浓缩洗涤液；(4)血清稀释液；(5)阳性对照样品：抗IBV nsp5鸡血清；(6)阴性对照样品：阴性SPF鸡血清；(7)底物化学发光液：化学发光液A和发光底物液B；(8)TMB显色液。本发明提供的IBV蛋白芯片抗体检测试剂盒，以非结构蛋白nsp5作为抗原，可提供具有与进口商品化试剂盒高符合率的特性，而且成本大大降低，检测更加快速、敏感性更高、操作简便。

基于超分子识别的细菌检测方法及其应用 751     

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本发明涉及一种基于超分子识别的细菌检测方法，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在电极上滴加菌液，随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合，然后检测差分脉冲响应信号；或者用菌悬液作为电解液，应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子，在菌悬液中加入标识?物探针分子与细菌特异性结合，然后检测交流阻抗曲线。本发明可实现活菌计数、细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分，检测普适性强，速度快，灵敏度高，特异性好，检测效率高；避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒。

便携式水环境重金属检测仪 1018     

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本实用新型涉及一种便携式水环境重金属检测仪，尤其涉及一种采用三极检测、可以检测多金属浓度的便携式水环境重金属检测仪，包括微处理器模块以及与微处理器模块连接的电源模块、按键处理模块、恒电位仪模块、搅拌器及驱动模块、显示模块和接口模块，恒电位仪模块包括三电极式电化学传感器，三电极式电化学传感器包括工作电极、辅助电极和参比电极，参比电极通过第一跟踪器连接开环放大器的输入端，开环放大器的输出端连接辅助电极，工作电极通过反向比例放大器连接第二跟踪器的输入端，第二跟踪器的输出端通过模数转换模块与微处理器模块输入端相连。本实用新型具有监测多种金属的浓度的功能，本设备操作简单、便于携带、使用方便。

基于自身抗体谱抗原微阵列的制作方法 943     

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基于自身抗体谱抗原微阵列的制作及检测方法 是一种生物技术中微阵列的制作及检测方法, 其制作方法为 : ① 基片的预处理 : 以适应分子自组装; ②基片表面琼脂糖凝胶粘结 层的制作与化学修饰; 在基片表面形成一层有序的双功能分子 薄膜即琼脂糖凝胶分子层; ③抗原微阵列设计 : 每种抗原点制4 个点, 阵列的四角为自身抗体阳性与阴性控制点, 中间为点制的 已知自身抗原微阵列; ④制作抗原微阵列 : 通过点样设备将不同 的生物大分子抗原点至上述修饰后的基片表面, 制成所需芯片 ⑤对芯片信号进行检测, 用显微镜或荧光扫描采集样本信息。检 测方法为 : 将制作好的抗原微阵列芯片与被测样本温育后, 再用 三种不同荧光素标记的第二抗体探针进行杂交, 采用多通道荧 光扫描采集样本信息。

分离式废水检测装置 682     

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本实用新型公开了一种分离式废水检测装置，包括检测管、分离箱、导气管和支架，所述支架上设置有分离箱，所述分离箱的下方设置有加热装置，所述分离箱的右侧设置有控制装置，所述分离箱的上方设置有导气管，所述导气管的上方设置有检测管，所述分离箱内设置有测温装置，所述测温装置连接控制装置，所述分离箱的左侧设置有进水管，所述进水管上设置有自动阀门。本实用新型所提供的分离式废水检测装置，通过加热分离的方式来判定污水中化学成分的挥发温度，可以预防污水中的化学成分对大气的污染。

检测金黄色葡萄球菌的DNA传感器及其制备与应用 940     

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本发明公开了一种检测金黄色葡萄球菌的DNA传感器及其制备与应用，属于致病菌快速检测技术领域。本发明利用金纳米粒子具有生物固定的作用，同时具有增强电化学电子传递速率的功能，制备一种电化学碳纳米管/金纳米粒子复合膜DNA传感器，可有效提高检测的灵敏度。本发明通过合成金黄色葡萄球菌特异性基因序列作为探针ssDNA，与互补目标ssDNA片段形成杂交体系，以亚甲基蓝作为杂交指示剂的检测技术，初步建立了对金黄色葡萄球菌检测的一种通用性好、高灵敏度和精确度的检验方法及其检测条件。

烟丝成分检测方法、装置及计算机设备 696     

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本发明公开了一种烟丝成分检测方法及装置，涉及烟草检测领域，方法包括：基于候选光谱波长范围获取烟丝样本的高光谱影像，并提取光谱影像数据；对光谱影像数据进行光谱校正和光谱降噪，并根据校正和降噪后的光谱数据和光谱反射率构建各烟丝成分的归一化光谱指数；根据归一化光谱指数确定各烟丝成分对应的目标波长点，并根据目标波长点构建各烟丝成分的预测模型；基于预测模型对校正和降噪后的光谱数据进行预测，获得各烟丝分成的含量。本发明利用高光谱影像技术，根据烟丝成分的光谱与化学成分构建相关模型，运用该模型反演烟丝的化学成分，实现快速区分不同烟丝成分含量，提高自动化检测效率。

基于电渗析离子转型的氨氮检测方法及装置 983     

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本发明涉及基于电渗析离子转型的氨氮检测方法及装置，其利用电渗析的极化原理电解纯水生成?碱性电解水，以替代氢氧化钠溶液的效果，实现对样品溶液内铵离子的转型。装置包括：两极室电渗析槽、电磁阀、注射泵和检测池，两极室电渗析槽的两个极室由阳离子交换膜隔开，阳极室内设有阳离子交换树脂和阳极电极，阴极室内设有阴离子交换树脂和阴极电极。电渗析装置采用两极室的电解槽，电解结束后，取一定体积碱性电解水转移到检测池内，与待测水样按比例混合，并保证混合后水样pH值高于11满足碱化需求，再使用氨气敏电极进行检测，得出待测水样的氨氮含量值。不需要添加化学试剂，仅需电能和纯水就可以实现连续生成碱性电解水，绿色环保，无二次污染。

有机光电材料的工装检测平台 680     

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本实用新型公开了一种有机光电材料的工装检测平台，涉及有机光电材料检测平台技术领域，为解决现有的工装检测平台通常为简单的长方形桌体，各测试装置相隔一定距离依次安装在桌面上，导致检测人员转移到不同装置面前花费时间较长的问题。所述平台主体的底部安装有收纳柜，且收纳柜与平台主体通过螺栓连接，所述平台主体和收纳柜均设置为环形结构，且平台主体和收纳柜的一端均设置有开口，所述收纳柜的外侧安装有支腿，所述支腿安装有六个，所述平台主体的上方安装有电化学测试仪、拉力测试仪和电脑终端，所述电化学测试仪和拉力测试仪分别位于电脑终端的两侧，并与电脑终端电性连接。

低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法 706     

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本发明公开了一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，主要解决现有低碳钢中非金属镁夹杂物无法定量检测的技术问题。本发明一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，包括：制备试样；制备电解液；对试样进行电解；分离试样中非金属镁夹杂物；制备待测非金属镁夹杂物的溶液；采用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测非金属镁夹杂物的溶液中镁的光谱强度；计算低碳钢中非金属镁夹杂物的质量含量。本发明实现了钢中非金属镁夹杂物定量检测，操作简便，检测时间短，可操作性强，检测数据准确可靠；本发明方法减少了化学试剂的使用，极大地减少了化学污染物的排放，降低对人体和环境的危害。

检测抗生素培氟沙星的分子印迹传感器及其制备方法 864     

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本发明涉及一种检测抗生素培氟沙星的分子印迹传感器及其制备方法。基于电镀法制备能够特异性识别培氟沙星的分子印迹电化学传感器。该分子印迹电化学传感器，以金电极为工作电极，将其用巯基苯胺修饰，以增加培氟沙星结合位点，之后以氯金酸、巯基苯胺、四丁基高氯酸铵的混合溶液为电镀液，电镀制备分子印迹识别膜，采用盐酸电解离的方法去除分子印迹膜中的模板培氟沙星。所制备的分子印迹电化学传感器，结构稳定，制备方法简单，能够重复使用，灵敏度高，特异性好。本发明实现的牛奶中培氟沙星的痕量检测，提高检测灵敏度，成本低，有良好的应用前景。

检测玉女煎指纹图谱的方法 1101     

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本发明公开了一种检测玉女煎指纹图谱的方法，其特征在于，取玉女煎供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～10min，流动相为3％～10％A；10～40min，流动相为10％～55％A；40～45min，流动相为55％～90％A；45～50min，流动相为90％～95％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立玉女煎指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对产品质量进行整体描述和评价。

P3MT/GE修饰玻碳电极以及在检测药物扑热息痛的应用 798     

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本发明公开了一种聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极以及在检测药物扑热息痛的应用。本发明所述的聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极是将石墨烯超声分散在N, N-二甲基甲酰胺溶液中，然后将该分散液滴加在玻碳电极上，蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的石墨烯修饰玻碳电极；再在含有3甲基噻吩单体和高氯酸锂的乙腈溶液中通过电化学聚合制备聚P3MT/GE修饰玻碳电极。该修饰玻碳电极制备工艺简单、无毒环保、成本低廉，而且所述修饰玻碳电极可用于药物扑热息痛的检测，并具响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性高等特点，最低检出限达到0.02μmol/L。

儿童尿液检测纸尿片 798     

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本案为一种儿童尿液检测纸尿片，由内到外依次设置的包覆层、吸收芯层、干化学试纸层、底布层，所述干化学试纸层与底布层粘接。本案将干化学试纸层与纸尿片结合起来，在使用纸尿片的同时即完成尿液检测，干化学试纸层与纸尿片底布层粘接，防止干化学试纸层在纸尿片上的移动，结构设计巧妙，使用非常方便，安全卫生。

检测液体中内毒素含量的方法 667     

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本发明公开了一种检测液体中内毒素含量的方法，通过混合待测液体与重组鲎C因子，经与多肽修饰电极接触反应后，测该电极在电解液中的电化学响应来获知待测液体中内毒素的浓度；在制备鲎C因子时，采用基因工程的手段，重组表达出鲎C因子。本案通过电化学技术直接得出结果，不受比色法等传统方法中样品颜色的干扰；避免使用鲎试剂，可以降低检测成本并且一定程度上减轻生态压力；专一对内毒素起反应，避免了传统鲎试剂反应中G因子旁路的干扰；同时，使用基因工程的方法，保证了检测方法中试剂批次间的均一性，有利于产业化生产。

基于互感原理的根茎类腌制蔬菜盐分的检测方法 919     

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一种基于互感原理的根茎类腌制蔬菜盐分的检测方法，属于食品科学和电磁学的交叉应用领域。本发明将腌制根茎类蔬菜打浆压榨得到的液体，充满在玻璃联通器中并形成闭合回路，其中玻璃联通器含一段玻璃弹簧。采用变频电源发出一定频率和激励电压的低频正弦信号，激励环形硅钢铁芯一端的线圈绕组，以产生变化的磁通，由于腌制蔬菜汁液中充满大量的强电解质正负离子，故在另一端由玻璃弹簧构成的绕组回路中检测到交变离子电流，其电流值与盐分含量呈现线性关系，可将其电流值转换成盐分含量，该法的盐分检测范围0~22%。本发明方法与传统果蔬盐分测定所采用的硝酸银化学滴定法相比，操作简便，测试时间短，且不采用任何化学试剂，精确度高，可重复性强。

检测九味熄风颗粒的方法 680     

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本发明公开了一种检测九味熄风颗粒的方法，该方法包括：取九味熄风颗粒制得的供试品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～10min，流动相为2％～10％A，10～20min，流动相为10％～15％A，20～30min，流动相为15％～25％A，30～40min，流动相为25％～35％A，40～55min，流动相为35％～90％A，55～65min，流动相为90％A。利用本发明方法对所含化学成分进行全面的检测，据此建立九味熄风颗粒指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分，对制剂质量进行整体描述和评价。

兽药中乙酰甲喹含量的检测方法 948     

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本发明公开了一种兽药中乙酰甲喹含量的检测方法，步骤为：第一步，样品 光谱的建立：收集乙酰甲喹粉样品，用分光光度计法检测样品的中乙酰甲喹粉的 含量化学值；采集样品的近红外漫反射光谱，取平均值作为每个样品的光谱；第 二步，光谱预处理：对第一步得到的光谱信号进行预处理；第三步，建立模型： 建立回归模型，以化学值与预测值相关系数的平方(R2)及预测均方根误差 (PRMSE)为评价对象，优选出具有最大的R2及最小的PRMSE的预处理方法及回 归模型作为最佳预处理方法及最佳模型；第四步，采集待测样品漫反射光谱，然 后进行光谱预处理，应用最佳回归模型计算得到待检样品中乙酰甲喹的含量。本 方法可以实现对药物大量、快速、无损检测，操作简单。

NF-κB检测双链DNA微阵列芯片及制备 795     

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本发明在固相支持物(solid substrates)表面制备一种双链脱氧核糖核酸(double-strandedDNA,dsDNA)微阵列(microarray),使其dsDNA探针(probes)上嵌合核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的序列特异性DNA结合位点(sequence-specific DNA-binding sites),用以高通量检测(high-throughput detecting)细胞核内NF-κB的含量及筛选dsDNA/NF-κB相互作用干扰性分子(molecules interfering dsDNA/NF-κB interaction)。本发明首先依靠专利技术(中国专利02112780.8及02137945.9)及其它本发明提出的方法,在固相支持物表面制备dsDNA微阵列,使该dsDNA微阵列上的大量dsDNA探针上含有NF-κB的序列特异性DNA结合位点,再将该dsDNA微阵列与特定细胞核蛋白或NF-κB纯蛋白杂交结合,通过NF-κ、B与微阵列靶点dsDNA的相互作用,实现对特定细胞核中NF-κB蛋白的定性或定量测定,或通过检测在外源分子,如组合化学分子、天然生物分子的存在下,NF-κB与微阵列靶点dsDNA相互作用特征的改变,筛选能够干扰NF-κB与其靶点dsDNA的相互作用的分子,特别是能够降低NF-κB与其靶点dsDNA结合亲合性(binding affinity)的组合化学或天然生物小分子。本发明制备的NF-κB检测dsDNA微阵列芯片,在基础分子生物学研究,特别是NF-κB相关基因表达调控和生物医学研究,如NF-κB相关疾病药物作用机理研究和药物性分子筛选中有广泛而重要的应用价值。

检测人体液中α-突触核蛋白含量的试剂盒 781     

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本发明提供一种检测人体液中α‑突触核蛋白含量的试剂盒。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于20min；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现α‑突触核蛋白(SNCA)的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。

胆木药材中间体及注射液的质量控制方法 773     

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本发明公开了一种胆木注射液的质量控制方法,以及胆木药材及中间体的质量控制方法。通过本发明获得的是中药不同个体的化学成分信息,用图形或图案方式表达,进行比对和分析,可实现对中药未知物质群整体的质量控制,是实现多种成分整体相关质量评价的关键技术。本发明可以准确反应该品种组分群体的特征图谱,能全面反映中药所含化学成分的种类与数量,进而反映中药材及其产品的质量。

基于生物传感器的检测痕量银离子的方法 704     

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本发明涉及一种基于生物传感器的检测痕量银离子的方法，属于生物电化学传感器技术领域。利用自组装技术，将富含C碱基的核酸链probe DNA 通过Au‑S键固定到金电极表面；AuNPs标记的富含C碱基的核酸链link DNA通过碱基互补与probe DNA形成双链DNA,在银离子存在时，C‑Ag⁺‑C结构大量形成，引起AuNPs聚集在金电极表面，引起电化学信号改变，通过对电化学信号强度的测定，测得溶液中银离子的浓度。本法不需要传统ECL测定方法中所需要的发光标记物，背景噪声小，检测灵敏度高。

检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法 708     

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本发明公开了一种检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法，其特征在于，取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～12min，流动相为93％～73％A；12～34min，流动相为73％～35％A；34～40min，流动相为35％～30％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立甘姜苓术汤物质基准指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对制剂质量进行整体描述和评价。

检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒 796     

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本发明提供一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于20min；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现可溶性内皮因子(sENG)的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。

小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测样品的制备方法 993     

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本发明涉及一种小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测所需样品的制备方法，属于生物化学领域。在小麦种子无胚端切取其体积的1/4~1/5，置于单孔容积为200uL的96孔PCR扩增用微孔板中，并在每个微孔中放入1粒直径2mm的钢珠。随后在微孔板中加入40uL浸泡缓冲液静置过夜，再加入120uL提取缓冲液，经高通量研磨器研磨后，在60℃的烘箱静置30min，期间分2次，分别漩涡震荡1min。微孔板经离心后所得上清液为小麦高分子量谷蛋白亚基检测所需样本。该提取方法通量高，适用于大规模的小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测中的样品制备。

丙型肝炎病毒抗体的检测试剂 742     

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本发明提供了一种丙型肝炎病毒抗体的检测试剂，所述检测试剂包括包被丙型肝炎病毒抗原的磁性微球、辣根过氧化物酶标记的丙型肝炎病毒抗原和化学发光底物。本发明所述丙型肝炎病毒抗体的检测试剂通过双抗原夹心法，首先利用磁性微球作为固相载体来固定丙型肝炎病毒抗原，再结合辣根过氧化物酶标记的丙型肝炎病毒抗原，实现了双抗原夹心丙型肝炎病毒抗体，再经化学发光底物显色，三者相互配合，共同实现了丙型肝炎病毒抗体的检测。本发明所述检测试剂特异性强、灵敏度高，可以实现快速检验丙型肝炎病毒抗体的目的。

检测铝离子探针、制备方法及含有该探针的试剂盒 993     

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本发明涉及一种检测金属的探针、制备方法及含有该探针的试剂盒，属于化学技术领域。本发明提供的检测铝离子探针，2-羟基-1-萘甲醛缩氨基脲，是一种对Al3+有特异性响应的萘甲醛类席夫碱衍生物，实验证明，该化合物在pH＝6.0的Tris-HCl缓冲溶液中对Al3+有较好的识别能力，其他阴阳离子和氨基酸对Al3+的检测几乎没有干扰。其优点是具有较高的灵敏度和专一性。

微囊藻毒素-LR定量快速检测传感器的制备及应用 828     

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一种微囊藻毒素-LR定量快速检测生物传感器的制备及应用，属于生物技术 领域。该检测传感器为阻抗型电化学传感器，由CHI760C型电化学工作站，三 电极体系：免疫电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为对电极 组成；将L-半胱氨酸，胶体金，微囊藻毒素抗体复合物分别包被于裸金电极表 面作为工作电极；当微囊藻毒素抗体与样液中的抗原(MC-LR)结合时将引起 参比电极与工作电极之间电势差的变化，与样品中抗原浓度呈定量关系，以此 进行微囊藻毒素的检测；成功建立了快速、特异、灵敏的检测微囊藻毒素抗原 的生物传感器；检测线性范围：0.05～300ng/mL，检出限1.82×10-2ng/mL。既可 以对天然湖泊水进行实时监测，又可以对水厂饮用水的制备过程进行实时监控。

基于磷光铜纳米簇检测胰蛋白酶及其抑制剂的方法 847     

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本发明涉及一种磷光铜纳米簇检测胰蛋白酶及其抑制剂的方法，属于纳米生物传感技术领域。室温下，在DMF和去离子水的混合溶剂中加入谷胱甘肽(GSH)、硫酸铜(CuSO₄)制备具有磷光特性的铜纳米簇(Cu NCs)。细胞色素C(Cyt c)通过静电作用会使得Cu NCs的荧光强度降低。在制备的Cu NCs中加入Cyt c孵育的胰蛋白酶。Cyt c会被胰蛋白酶水解，胰蛋白酶的存在有效的抑制Cyt c对Cu NCs的淬灭作用。因此，通过荧光强度变化来实现对胰蛋白酶的定量检测。此磷光铜纳米簇探针具有合成简单，反应快，且对胰蛋白酶的检测具高灵敏度、很好的化学稳定性以及生物兼容性的特点。

比率型端粒酶活性定量检测方法 651     

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本发明公开了一种比率型端粒酶活性定量检测方法，该方法为：首先，在发夹DNA探针5’末端标记亚甲基蓝、在3’末端标记巯基，再通过金‑巯键自组装在金电极表面；然后将5’端标记有二茂铁的TS引物与金电极表面的发夹DNA探针杂交，将得到的修饰有发夹DNA探针的金电极用于端粒酶检测。本发明是同时利用两个电化学探针进行端粒酶活性检测，构建出一种新型的比率型电化学生物传感器，显著提高了检测灵敏度，并克服了现有技术重复性差、稳定性差等存在的问题；本发明通过端粒酶催化产生的重复序列与探针序列互补，增强了检测特异性；本发明的方法简便易行，具有灵敏度高、快速准确、成本低的特点。