本发明公开了一种胃苏颗粒提取液浓缩过程在线近红外检测方法,通过搭建在线近红外检测装置,实现在线采集胃苏颗粒浓缩液的近红外透射光谱,并收集浓缩液样品;测定浓缩液样品中有效成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量及含固量、密度;通过化学计量学软件,选择合适的光谱预处理方法和建模波段建立胃苏颗粒浓缩液各质控指标近红外定量分析模型。通过相关建模参数评价模型稳定性和预测能力。本发明通过在线近红外光谱分析技术实现对胃苏颗粒提取液浓缩过程中各质控指标(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、含固量、密度)的实时监控,可以提高胃苏颗粒提取液浓缩过程的质控水平和生产效率。
本发明公开了一种检测ERBB2蛋白的试剂盒及其制备方法,涉及化学发光免疫分析技术领域,为解决目前ERBB2蛋白超微量检测的技术问题,根据本发明的试剂盒包括:1)ERBB2蛋白校准品;2)链亲和素偶联的固相载体;3)生物素化的ERBB2蛋白配体;4)5,10,15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的ERBB2蛋白配体;以及5)所作用的化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为ERBB2蛋白超微量检测。
本发明涉及分析化学领域,特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为:取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相,梯度洗脱程序为:0~15min,8%~20%乙腈;15~30min,20%~30%乙腈;30~50min,30%~90%乙腈;50~60min,90%乙腈;根据HPLC检测结果,获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析,快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
本发明提供了一种基于复合型纳米色敏传感芯片连续化快速无损检测谷物产毒菌的方法及装置。首先利用纳米材料的多孔特殊结构与化学染料复合,提高色敏传感器的吸附力与灵敏度,制备筛选出对2‑甲基丁醛气体、1‑戊醇、己醛和异戊醛等特征气体敏感的复合纳米染料NO2BDP@MOF、HBDP@PSN和COOCH3‑Diol@PSA;再利用特制的连续化图像采集装置对多组样本进行一天24h连续化图像采集并处理;最后用主成分分析法(PCA)等对小麦样本建立判别模型进行验证。本发明的方法和装置,能实现对谷物产毒菌代谢中挥发性气体更高灵敏度及选择性的分析,相较于传统的理化方法,可显著提高检测效率与精确度,更适用于现场的样品实时连续化检测。
本发明公开了一种固态锂金属电池内部应变原位检测系统,所述检测系统包括光纤光栅解调仪、光纤光栅传感器与数据分析模块,将光纤光栅传感器嵌入固态锂金属电池内部,将固态锂金属电池与蓝电充电系统及电化学工作站连接进行相关测试。本发明首次提出采用光纤光栅传感器解耦固态锂金属电池内部电化学行为与电极材料应变之间的联系,通过内嵌式光纤传感器采集应变信息,追踪电池内部体积膨胀情况,从而实现应变原位检测。为深入探究各电极材料力学性能提供技术手段,对进一步遴选高性能的电极材料具有重要意义,且具有电池安全检测的应用价值。同时,光纤光栅传感器可实现传感器对多对象、多参数在线远程检测,便于构成多形式的智能光纤传感网络。
本发明提供的一种基于网络透传技术的在线水质检测系统,包括:现场水质监测节点,用于对现场需要监测的数据进行采集;嵌入式监控平台,通过传输网络采集各个监测节点的数据;以及监控中心,用于通过传输网络接收所述现场水质监测节点采集的数据,并分析采集的数据。本发明的有益效果为:该系统拥有数据加密传输、指标超标报警、数据存储和决策分析的功能,并且需要具备低功耗、高可靠性和安装简易,免去了人工水样采集、收集和化学分析实验等工作,极大地减少了人工分析和数据处理工作,增加了被测参数采集的直观性、实时性和可靠性。
一种检测和控制脱硫吸收液氧化率的方法:1)在脱硫吸收设备选择需要检测和控制脱硫吸收液氧化率的物料点,在物料点设置温度、pH、密度、氧化还原电位等检测仪器;2)建立温度、pH、密度、氧化还原电位实时数据与通过化学分析手段得到脱硫吸收液中硫酸盐的量占亚硫酸盐与硫酸盐的量总和的比例即氧化率的关系;同测定此脱硫吸收液溶液的氧化还原电位,得到此温度、pH、密度条件下对应的脱硫吸收液氧化率与氧化还原电位的对应关系;3)用氧化还原电位计测定脱硫吸收液容器的脱硫吸收液的氧化还原电位,通过氧化率与氧化还原电位间的计算模型推算出脱硫吸收液的氧化率。本方法解决了吸收液氧化液分析化验周期长、无法及时指导生产的问题。
本实用新型公开了一种PSA检测试剂盒,涉及化学发光免疫分析技术领域,解决目前PSA超微量检测的技术问题。本实用新型PSA检测试剂盒,包括盒体和盒盖,盒体上方连接盒盖,盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托,所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有3个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽,第一凹槽内分别装有11个校准品瓶,第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和标记物瓶,第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为PSA超微量检测。
本发明公开了一种检测EGFR蛋白的试剂盒及其制备方法,涉及化学发光免疫分析技术领域,为解决目前EGFR蛋白超微量检测的技术问题,根据本发明的试剂盒包括:1)EGFR蛋白校准品;2)链亲和素偶联的固相载体;3)生物素化的EGFR蛋白配体;4)5,10,15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶联标记的EGFR蛋白配体;以及5)所作用的化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法。本发明主要用途为EGFR蛋白超微量检测。
本发明涉及一种锻件十字内孔堆焊后内壁裂纹的检测及原因判断方法,包括:锻件成型;锻件十字内孔堆焊;将工件进行取样解剖,解剖剖开;依次对取样工件进行超声波检验、磁粉检验、低倍检验、金相检验、扫描电镜分析、化学成分检验;若磁粉检测、低倍检验发现内孔表面和内部局部区域存在多条裂纹显示,应查找焊接工艺;若金相和扫描电镜分析缺陷形貌,均发现内孔表面上或近表面下局部区域存在孔洞、线形缺陷,且线形缺陷和孔洞串联在一起,表明锻件中心区域致密性不好,应查找钢厂工艺;若十字内孔壁焊接后产生的缺陷,属于综合性原因所至,应查找材料致密性、焊接预热、焊接保温或回火及时性。本发明具有很好的生产指导意义。
本发明属于农业、环境及化学分析领域,公开了一种免电沉积技术的金属离子溶出伏安检测新方法,通过将MXene基纳米材料修饰电极应用于重金属的电化学传感研究。通过优化实验条件,利用MXene基纳米材对重金属的自还原吸附性能,实现对重金属的快速高灵敏检测。本发明具有简单、经济、灵敏度高、操作方便、易于现场检测的特点。
本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法,属于分析化学领域,涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌,并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤:首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装,然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应;反应完毕后,将聚合的纳米粒子从模板上去除,即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子,操作简单,所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
本发明公开一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法,属于海关检测技术领域。本发明的一种判断含斑铜矿的铜精矿氧化程度的检测方法,包括重要矿物组成进行定量分析,在恒温恒湿条件下进行强制氧化,强制氧化后的铜精矿样品经过干燥、破碎、混合、缩分并利用研磨机进行分段研磨,以及根据水溶铜的含量变化判断铜精矿的氧化程度四个步骤。本发明利用化学物相分析、X射线衍射以及显微镜为表征手段,综合判断铜精矿样品的氧化程度,并根据水溶铜的含量变化定量判断铜精矿的氧化程度,该方法检测结果灵敏且准确,可以有效证明硫化物精矿长距离运输过程的氧化增重导致到岸品位的降低,进而帮助贸易双方解决针对铜精矿品味高低的相关争议。
本发明属于化学药物分析技术领域,具体涉及一种咪达那新中有关物质检测的分析方法,该检测方法采用高效液相色谱法,其色谱条件包括:采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱;其中,流动相A采用辛烷磺酸钠的磷酸溶液;流动相B采用乙腈。采用本发明的检测方法,检出的杂质多,主成分及各杂质在该流动相体系中保留能力较强,响应较高,各杂质间均能有效分离,能快速准确的监控咪达那新中的有关物质。
本发明公开了一种泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的检测方法,它包括如下步骤:将依地酸二钠对照品和泮托拉唑钠待测品用蒸馏水溶解和/或稀释,分别制成依地酸二钠对照品溶液和泮托拉唑钠供试品溶液,采用高效液相色谱和电化学检测器进行分析,然后以外标法计算泮托拉唑钠供试品溶液中依地酸二钠含量。本发明提供的检测方法,解决了现有技术中样品前处理复杂、系统稳定性差、基线噪音大的缺点;具有操作简单、重复性好、专属性强等优点,有利于实验室大量样品的快速、准确地分析。
本发明公开了一种氨氯地平作为质谱探针在检测一氧化氮浓度中的应用。化学探针为氨氯地平(Amlodipine,AML),与NO反应产物为脱氢氨氯地平(Dehydro Amlodipine,DAM)。建立了基于超高效液相串联质谱技术(UPLC‑MS/MS)的DAM定量分析方法。在体外NO的检测中,本化学探针AML与NO反应快速且呈线性,选择性好,灵敏度高,反应前后质谱响应变化明显。本发明中质谱探针方法的可行性由细胞实验验证,探针的细胞毒性低,可用于细胞中内外源性NO的检测研究,具有良好的应用前景。
本发明涉及一种冷鲜鸡中生物胺的液相色谱‑三重四级杆质谱检测方法。按照以下方式进行:提取:称取冷鲜鸡胸脯肉,置于离心管中,加入提取液乙腈+甲醇,涡旋混匀,离心移取上清液供净化;净化:MCX固相萃取柱活化后,将上清转移到固相萃取小柱上,弃去流出液,经甲酸水溶液和甲醇淋洗后,抽干,用氨水甲醇洗脱;洗脱液经吹干,用初始流动相溶解,过滤膜,供HPLC‑MS/MS测定。本发明建立了HPLC‑MS/MS法对冷鲜鸡中6种生物胺同时快速检测的方法,此方法可在5min内完成6种化学物质同时分析,检测时间短、线性关系较好、方法回收率高、稳定性良好,满足分析要求。
本发明涉及一种水产品中痕量藻毒素含量的检测方法,属于分析化学领域,更具体涉及水产品中污染物的检测技术领域。本方法将富集纯化技术与超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用相结合,对水产品中微囊藻毒素和节球藻毒素定量分析,其处理步骤包括:超声提取、固相萃取纯化、超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术快速测定水产品中的微囊藻毒素MC-RR、MC-YR、MC-LR和节球藻毒素NOD。本发明建立的方法能够快速分析水产品中的藻毒素含量,其灵敏度高、专属性好,易于操作且回收率高。
本发明涉及一种利用拉曼光谱快速检测百草枯的方法,特别是应用于环境和食品快速检测。具体为:以银纳米溶胶作为拉曼检测增强剂,将1体积银纳米溶胶和4体积待测液进行混合,在低功率下快速测定拉曼信号,根据优选的特征峰位置和强度可实现百草枯的定性定量检测。在低功率激光作用和无氯添加的优选试验条件下有效避免光化学反应,从而快速、准确、方便地测定实际环境水体和食品中残留百草枯的含量;同时优选的特征峰组合有效避免误测,特别适合配合手持拉曼分析仪实现现场和户外的实时分析。
本实用新型公开了一种乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒,涉及化学发光免疫分析技术领域,解决目前乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测的技术问题。本实用新型乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒,包括盒体和盒盖,盒体上方连接盒盖,盒体的底部放置有2cm厚与盒的尺寸大小相同的海绵托,所述海绵托的左半部设有11个第一凹槽、中间区域设有4个第二凹槽、右半部设有2个第三凹槽,第一凹槽内分别装有11个对照品瓶,第二凹槽内分别装有磁性颗粒瓶、生物素化合物瓶和、记物瓶和浓缩样本稀释液瓶,第三凹槽分别装有化学发光底物瓶和浓缩洗涤液瓶。本实用新型试剂盒主要用途为乙型肝炎病毒核心抗体IgM超微量检测。
一种运用圆二光谱检测L-半胱氨酸浓度的方法,属于分析化学技术领域。本发明通过将L-半胱氨酸与试剂按一定的体积比混合,使之发生自组装形成金纳米粒子二聚体,再将反应物置于圆二光谱分析仪下,检测主波长525nm处信号强度,从而测算出L-半胱氨酸的浓度大小。与传统的仪器方法相比,本发明在液体的环境下利用AuNPs和L-半胱氨酸反应形成金纳米粒子二聚体,二元组装体的形成可以放大L-半胱氨酸的手性,金纳米粒子二聚体在可见光区产生CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定L-半胱氨酸含量。本发明只在液体环境中反应,不需要清洗的步骤,只需要一步反应,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度。
本发明公开了一种快速检测叶酸含量的方法,属于分析检测领域。本发明利用特定制备的铁酸锰材料修饰玻碳电极,然后以叶酸作为模板分子、多巴胺为功能单体,通过电化学聚合法在铁酸锰修饰过的玻碳电极表面制备对模板分子叶酸具有特异性识别响应的分子印迹电化学传感器。本发明利用该对叶酸分子具有特异性识别响应的分子印迹电化学传感器在中性条件下进行叶酸含量的检测,具有操作简单,成本低廉,较好的灵敏度和较强的抗干扰性。
本实用新型公开了一种多参数水质检测仪中消解装置,包括装置本体,所述装置本体的内腔固定连接有支撑板,所述支撑板的顶部固定连接有安装板,所述安装板正面的上端和下端分别固定连接有检验装置和反应盒,且检验装置和反应盒之间连通有进液管,所述装置本体内腔的底部活动连接有活动板,所述活动板的顶部活动连接有收集箱。通过检验装置,用于对水样以及化学液体进行集中混合,以此使水样产生反应,便于检测装置进行分析,通过反应盒,用于对水样进行分析消解,从而能够对水样中所含物质进行精准检测,避免有害的水质对周围环境造成污染,通过活动板,便于将收集箱移出装置本体的内腔,以便于对其中的水样进行处理。
本发明公开了一种沥青软化点的快速检测方法,包括步骤:S1、收集多个沥青样品,分别制成沥青分析试样;S2、采用衰减全反射红外光谱采集方式对沥青分析试样进行采样获取红外光谱;S3、根据红外光谱的红外特征吸收峰,筛选对应的最优波长作为样本;S4、根据样本建立定量数据模型,将校正集光谱数据导入数据模型进行计算,生成原始模型视图;S5、判断是否存在异常值,若是,则剔除异常值后重新计算新的数据模型并生成新的模型视图后进入步骤S6;若否,则将原始模型视图作为新的模型视图并进入步骤S6;S6、获取待测沥青的红外光谱,并导入新的模型视图中,计算待测沥青的软化点。红外光谱结合化学计量学的分析方法能够更快速准确的检测沥青的软化点。
本实用新型公开了一种带比色卡的PH试纸检测装置,涉及化学检测技术领域,旨在解决当标准比色卡遗失时,就无法对试纸上的液体进行分析PH值分析的技术问题,其技术方案要点是所述检测盒本体包括顶盖和底盒,所述底盒朝向顶盖的内壁设置有固定块,所述固定块远离底盒的一面设置有放置槽;所述检测盒侧壁设置有比色盒,所述比色盒包括前盖和后盖,所述比色盒内设置有转动轴,所述转动轴上设置有与转动轴同轴心的转盘,所述转盘外侧壁设置有标准比色卡;达到了自带比色卡的效果。
本实用新型针对目前市场上急需一种能在线实时检测水泥原料化学成份的现状,公开了一种水泥物料成份在线检测系统,它包括中子发生器(1)、慢化体(2)、Γ射线探测器(5)、复合屏蔽防护系统(10),其特征是输送带(3)穿过复合屏蔽防护系统(10),待检测水泥原料(4)位于带动其前进的输送带(3)上,慢化体(2)、中子发生器(1)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于输送带(3)的下方,两个或两个以上Γ射线探测器(5)安装在复合屏蔽防护系统(10)中并位于水泥原料(4)的上方,它通过传输线与电子放大系统(7)相连,电子放大系统(7)、数据获取系统(8)、数据分析系统和数据显示系统(9)依次相连,能在线实时检测出水泥原料的化学成份,为配料系统及时提供信息,提高水泥质量。
本案涉及一种基于硅藻土分离富集解吸附食盐中铅离子的检测方法,包括富集解吸:食盐中的铅离子在碱性条件下分离富集,之后在酸性条件下解吸,之后用石墨炉原子吸收光谱仪检测收集的解吸液,通过标准曲线法换算样品中铅离子浓度。本案基于常见试剂硅藻土,不需要进行化学改性,即可完成对食盐中铅离子的富集与解吸,极大减少了基质干扰问题,能够准确测定食盐中铅离子含量,方法灵敏度和回收率均较高;操作步骤简便,大大简化了食盐中铅离子的检测步骤,可以有效提高分析效率,有利于批量样品分析检测;有利于在日常实验室检验中普及应用;本发明所述方法使用试剂成本低廉,不需要有机溶剂参与,不引入其他金属离子,具有绿色环保的优点。
本发明公开了一种石化废水的基因毒性检测方法,涉及基因芯片技术检测分子毒性。其方法包括以下步骤:选取受试动物,利用石化废水进行亚急性毒性试验与肝脏取样;提取肝脏的总RNA,以RNA为模板合成cDNA;合成cRNA,片断化生物素标记的cRNA;标记的cRNA经片断化处理后用于基因芯片杂交,基因芯片进行杂交、洗脱、染色及检测;对获得数据进行聚类分析和处理,得到基因表达水平,从中分析出基因毒性。其它方法检测PTA纯化学品分子毒性效应剂量,是本发明检测PTA废水对小鼠毒性效应PTA剂量的5-312倍。本发明灵敏、快速、高效,同时也可以适用于其他有机废水。
本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种芪葛颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取芪葛颗粒供试品和标准品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以含有缓冲溶液的水相为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得芪葛颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映芪葛颗粒中的化学成分,且各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,重复性较好,该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率,能够准确检测芪葛颗粒的成分含量,获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。
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