本发明属于用电化学方法研究辣根细胞内外钙离子(Ca2+)交换动态的方法。该方法以硼硅毛细管为材料制备纳米毛细管,并进行内壁硅烷化使其变为疏水性;在内管壁疏水化的纳米毛细管内充入含有Ca2+载体的1,2-二氯乙烷(DCE)溶液,为有机相;辣根细胞溶液为水相,用Ag/AgCl为水相中参比电极,Ag/AgTPBCl为有机相中参比电极,利用纳米管离子选择性微电极,通过循环伏安法对辣根细胞内外Ca2+交换进行动态检测。本发明操作简单且灵敏度高,实现了离子选择性电极与电化学检测技术的完美组合,为研究金属离子对离子通道性质和功能的影响提供了新方法。
本发明公开了基于双极电极结构传感器及用于葡萄糖无酶检测的方法。该传感器,包括光敏树脂3D打印电化学池,电化学池两侧贴壁设置两个相对平行设置的Pt板电极,其中一个Pt板电极用作阴极驱动电极析出氢气,其外部电镀Pd吸收氢气,中部设置两个分别平行于Pt板电极的金线电极。向驱动电极施加电压后,驱动电极阴极上发生了析氢反应进而在Pt板电极附近的溶液内生成大量的氢氧根离子,在平行Pt之间形成的电场作用下,氢氧根离子由驱动电极阴极区向阳极区定向迁移扩散,进而在以金为材质的双极电极周围形成碱性环境,以达到催化葡萄糖无酶氧化反应的目的。这样,无酶葡萄糖检测仅需单一的装置即可完成。
本发明涉及一种UPLC‑MS/MS检测4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物的方法,包括如下步骤:步骤(1),取待测样品置于容量瓶中,加入乙腈‑水(3~8):6定容到20‑50ml,涡旋混合2~10min,超声提取2~10min,过0.22μm滤膜,进样对样品中4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行检测;步骤(2),检测条件:采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行检测。在步骤(1)中,取待测品为0.01~0.05g。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行定性和定量检测。
本发明公开了一种血培养瓶培养检测状态显示方法及血培养仪,基于预先在血培养瓶内置入化学传感器,并将其加载至血培养仪的孔位中,利用与孔位对应的色谱传感器对血培养瓶进行检测,通过以下步骤对色谱传感器的检测数据进行显示:建立坐标系,定义x轴表示血培养瓶放入血培养仪的时间,定义y轴表示色谱传感器的检测值;根据预设的采样时间,得到对应的色谱传感器的当前检测值,以确定在坐标系内的当前坐标位置;获取血培养仪对血培养瓶内样品的测定结果,确定血培养瓶内样品的当前状态;根据预设的映射规则,匹配与当前状态对应的标记符号,并将该标记符号显示在当前坐标位置。本发明能够直观显示血培养瓶培养检测全状态生长趋势和状态变化。
本发明公开了一种包含葡萄糖磷酸变位酶5抗体的检测试剂及其应用。本发明提供了一种用于前列腺癌诊断的免疫组化检测试剂,该检测试剂是以一种对人PGM5蛋白特异的抗体作为一抗;以HRP(辣根过氧化氢酶)等化学标记物标记的兔二抗作为第二抗体,通过显色等作用来检测待测样品组织细胞内目标抗原(PGM5)的表达量。利用本发明的检测试剂能有效判别组织细胞中PGM5基因在蛋白水平的表达情况,通过检测该组织中PGM5蛋白的表达数量,来判断前列腺癌的诊断,为前列腺癌的早期诊断提供新的依据。
本发明公开了一种水利工程用环境检测装置,包括检测箱,检测箱的顶部左侧设置有过滤箱和进料口,过滤箱的顶部设置有进水口,过滤箱的内腔设置有过滤网,过滤箱的底部右侧设置有连接管,检测箱的顶部设置有搅拌棒,搅拌棒的外壁设置有上限位块和下限位块,检测箱的内腔右侧壁设置有放置台,检测箱的左侧壁设置有取液管和溢流管,检测箱的底部设置有出水管,出水管的底部设置有管道三通,管道三通的底部出水端设置有排水管,管道三通的右侧出水端设置有回流管,检测箱的内腔侧壁设置有电加热丝。本发明能够通过合理的结构设计,对水的化学需氧量采用重铬酸钾法检测时具有一套完整的设备,便于规模化进行检测,提高检测效率。
本发明公开了一种有机磷农药残留检测装置,包括检测芯片、微型检测仪和手持式智能终端;所述检测芯片用于将待检测样本进行电化学反应,产生微电流;所述微型检测仪用于对微电流进行I/V转换、放大和AD转换,根据标定出的电流‑浓度曲线得到检测结果,发送给手持式智能终端;所述手持式智能终端用于显示检测结果。本发明无需在生化实验室中进行检测,显著降低了检测环境和检测设备要求,成本低,操作简单方便。
本发明属于光电化学传感器技术领域,公开了一种用于同时检测多种有机类污染物的光电致变色可视化传感器的构建方法,提供了通过电致变色的氧化还原特点实现目视检测的光电致变色可视化传感器的构建方法,实验结果利用普鲁士蓝变色的RGB值作为直接读出策略,步骤如下:步骤1、制备光催化材料二氧化钛复合三位氮化碳TiO2/3D‑g‑C3N4;步骤2、构建检测检测多种有机污染物的光电致变色可视化传感器。本发明构建的光电致变色可视化传感器无需外加电源,检测装置自身为其检测过程供能,并采用电致变色材料变色的RGB值作为直接读出策略,易于微型化和便携化,实现现场检测。
本发明公开了一种多通道数字微流控检测平台及其应用,主要由检测电极芯片、底层和顶盖组成,底层和顶盖通过绝缘手段固定连接且保持一定距离;底层从下到上依次为底层绝缘层、底层电极层、底层介电层和底层疏水层;顶盖从下到上依次为顶盖疏水层和顶盖电极层。底层电极层和顶盖电极层中布置有电极片,上下一一对应;在顶盖上开有凹槽,用于放置检测电极芯片;检测电极芯片为丝网印刷电极芯片。本发明将多通道数字微流控技术与氯霉素电化学检测相结合,通过单接口实现多通道的微流控装置检测氯霉素,并且丝网印刷电极芯片的体积小,能够节约检测成本,实现快速、连续和便捷的在线检测,且多通道微流控平台并不局限于检测氯霉素。
基于金‑上转换纳米粒子四面体的双信号原位检测胞内microRNA的方法,属于材料化学生物领域。包括制备检测探针所用核酸的设计,金‑上转换纳米粒子四面体检测探针的制备,四面体的功能化,胞内microRNA检测方法的建立。本发明建立的双信号原位检测胞内microRNA的方法,用于胞内microRNA的实时检测,结果显示,CD信号与目标microRNA浓度在0.073 ‑43.65 fmol/10µg RNA范围内有很好的线性关系,检测限可达到0.03 fmol/10µg RNA;上转换发光强度与目标microRNA浓度的线性范围是0.16 ‑ 43.65 fmol/10µg RNA,最低检测限是0.12 fmol/10µg RNA;是一种超灵敏,高特异性的胞内microRNA的原位检测方法。
本实用新型公开了一种送气与真空两用的气密性检测装置,包括:支架、抽气机、第一输气导管、第二输气导管、第一密封层、被测工件和第二密封层,所述支架下方设置有抽气机,所述抽气机上设置有第一输气导管和第二输气导管,所述第一输气导管一端与第二输气导管一端均设置于支架上端,所述支架上端设置有第一密封层,所述第一密封层上侧设置有被测工件,所述被测工件上侧设置有第二密封层。其不仅可以使用差压法、真空法等检测方法,还能够在使用这些检测方法的同时使用化学元素检测法,既增加检测对比数据,又不会占用额外的检测时间,提高了检测结果的正确性,保证了产品的质量;检测简单直观,对工人负担小,降低了检测难度。
本发明涉及生物科技技术领域,具体的说是一种心肌肌红蛋白的定量检测方法,包括心肌肌红蛋白溶液配制、微流控肌红蛋白检测芯片及其使用方法、微流控芯片是以微管道网络为结构特征,各工作单元既能独立完成单一反应或单元操作,也能与其他单元合作完成较复杂的工作,使整个芯片称为一个动态的反应体系。其主要特点是高通量、微型化和自动化,是在传统生物技术和疾病诊断等方面的创新和飞跃;免疫微球化学发光与微流控芯片的结合使得全自动化仪器更加小型化和简单化,减少了后期的管道维护和机械臂维护;而且这两者的结合又将原本POCT应用的固相反应转换成了液相的均相反应,更兼具了传统管式化学发光的高反应效率,高灵敏度及检测区间。
本发明公开基于核酸技术的生物体内生理活性小分子的检测方法。该方法利用富含鸟嘌呤的核酸片段能够四链体结构,从而与某些生理活性小分子相互作用,进而增强这些生理活性小分子自身某些物理化学性质,从而实现对它们的选择性检测和成像。本发明的生理活性小分子检测及成像方法具有以下优点:1)检测信号与生理活性小分子浓度呈现非常好的线性关系;2)对生理活性小分子具有高度选择性,不受检测环境和检测体系中复杂成分的影响;3)检测操作简便速度快,该方法只需将样品与含有特定核酸的检测溶液相混合,使其作用一段时间后通过合适的检测手段即可得知样品中生理活性小分子的含量,从而实现对生物体内某些生理活性小分子的高通量检测及成像。
一种检测三价铁离子的铜基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用,具体制备方法如下:将碘化亚铜,硝酸铟,6‑喹啉甲酸按比例混合,再加入N,N‑二甲基甲酰胺,搅拌均匀后装入耐高温的玻璃瓶中,在100℃下反应2~3天,冷却至室温,过滤得到绿色块状晶体,即为该铜基发光金属有机骨架材料。该铜基发光金属有机骨架材料的化学式为:[(Cu2I2)(Cu2Qc4)·2H2O]n。本发明制备的金属有机骨架材料具有良好的化学稳定性和热稳定性,在发光二极管、生物成像、荧光探测等领域具有潜在的应用价值。并且,所述金属有机骨架材料具有优异的荧光特性可对Fe3+呈现出快速、高效的荧光检测性能。
本发明公开了一种聚咔唑修饰玻碳电极及其对炸药黑索金的检测方法。涉及一种可用于电化学检测炸药黑索金的修饰电极,通过在水溶液中电化学聚合,制备了聚咔唑修饰电极,得到的电极对黑索金的电流响应有着显著的增强。本发明检测炸药黑索金时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。
本实用新型涉及一种快速定量检测IL‑6和PCT的免疫荧光层析试剂盒,试剂盒包括检测卡和套设在检测卡外周的护套,检测卡包括底板和依次设于底板上的样本垫、结合垫、检测垫、吸水纸,检测垫上设置有质控线、具有PCT抗体和IL‑6抗体的检测线,结合垫的上表面涂覆有荧光微球涂层,检测卡还包括设于结合垫与检测垫之间的样本流动减缓垫;该试剂盒,同时设置包被PCT、IL‑6抗体的检测线和羊抗兔IgG的质控线,能够同时准确、快速地定量测定待测样本中PCT和IL‑6的浓度,并且两种抗原互不干扰。相较于ELISA和化学发光法,本试剂盒操作简单,耗时短,成本低。本试剂盒可以定量测定PCT、IL‑6,灵敏度高、检测范围宽、重复性好,弥补了胶体金免疫层析法无法定量检测的不足。
本发明提供一种COD检测废液处理方法及装置,其特征在于:其包括过滤单元、除银单元、化学反应还原单元、中和反应单元、电沉积还原单元、吸附单元,按如下步骤进行:步骤一:通过过滤单元过滤COD检测废液;步骤二:通过除银单元去除废液中的Ag+,并收集沉淀物,回收银;步骤三:通过化学反应还原单元,添加还原剂,将废液中的Cr6+转化为Cr3+;步骤四:通过中和反应单元去除废液中的Cr3+和Hg2+;步骤五:通过电沉积单元还原废液中的金属离子;步骤六:通过离子交换树脂装置吸附步骤五废液中残存的金属离子,使重金属离子被吸附后,达到国家规定的排放标准。
本发明公开了一种快速、灵敏检测DNA甲基化的高效DNA步行器的构建方法与应用,包括:制备双金属MOF材料;设计高效的DNA步行器;将双金属MOF材料进行核酸功能化;构建电化学传感界面,检测DNA的甲基化状态。本发明中快速、灵敏检测DNA甲基化的高效DNA步行器,利用DNA链转移介导的链置换反应,结合双金属MOF材料的高催化性能,构建了快速、灵敏的DNA甲基化电化学传感平台,可以识别不同甲基化程度的DNA,对相关临床疾病的早期诊断及遗传信息机理研究具有重要意义。
本发明公开了一种模拟多场耦合环境的原位检测平台,包括变压调速器、时间继电器、应力加载装置、应力传感器、应力施载夹具、试件支撑夹具、流场加载装置、腐蚀介质供应装置、温控装置、反应容器、电化学工作站、流量控制器、比例阀以及计算机,所述变压调速器以及所述时间继电器用于控制所述应力加载装置,所述应力传感器用于检测将载荷大小,所述流量控制器、所述流场加载装置、所述腐蚀介质供应装置与所述反应容器之间循环连接,所述比例阀与所述变压调速器连接用于实现流速与加载载荷之间的同步调控,所述电化学工作站用于检测试件阻抗。本发明可用于真实模拟材料受到特定温度流场腐蚀介质和循环弯曲载荷共同作用以及对其进行实时原位定量表征。
本申请提供一种光学检测系统、方法、设备和存储介质。该光学检测系统,用于对待测物进行检测,包括:光源、波分复用光波导模块、至少一个检测探针、探测器;光源发射的光通过波分复用光波导模块传输至所述至少一个检测探针;所述至少一个检测探针将光射出到待测物中,并收集携带有待测物信息的光信号;所述至少一个检测探针收集的携带有待测物信息的光信号通过波分复用光波导模块传输至探测器;探测器对所述至少一个检测探针收集的携带有待测物信息的光信号进行检测,以确定待测物的成分。利用光对不同物质的不同反射特性对物质进行检测,相对于电化学传感器,不需要反应物,也不容易失效,可以保证寿命。
本发明公开了一种基于分子印迹技术的微囊藻毒素压电检测传感器,使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成,提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力;同时,使用石英晶振片作为传感器的效应器,提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能,实现了对微囊藻毒素的痕量检测,建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
本发明涉及建立掩模版缺陷检测程式的方法,包括:提供一批掩模版,其中所述掩模版均为相移掩膜版、均为二元掩模板或为相移掩膜版和二元掩模板的混合;在所有掩模版的一相同固定位置设置一预定图形,其中对于相移掩膜版,所述预定图形包括石英图形区域、铬图形区域和合成化学材料图形区域,对于二元掩模板,所述预定图形包括石英图形区域和铬图形区域,而无需在每个掩模版内寻找一定大小纯石英、铬或合成化学材料的地方,而可缩减寻找掩模版缺陷检测校准点的时间,建立掩模版缺陷检测程式时无需基于光罩建立而直接将坐标定位到该固定位置即可,而可完成离线建立掩模版缺陷检测程式,从而在降低人员工作量的同时大幅提高机台产能。
本实用新型公开了一种基于多组传感器的智能环境检测设备,包括控制机,控制机一侧设有显示屏,显示屏下端设有操作面板,控制机下端一侧设有气敏传感器,气敏传感器一侧设有化学传感器,化学传感器远离气敏传感器的一侧设有电池,电池与显示屏相同一侧设有充电口,电池上端设有打印机,打印机上端设有储纸盒,打印机与充电口相同一侧设有出纸口,出纸口上端设有切纸刀,储纸盒与切纸刀相同一侧设有盖板,盖板活动连接到储纸盒一侧,控制机上端靠近储纸盒的一侧设有声敏传感器,该一种基于多组传感器的智能环境检测设备通过设置传感器与打印机,使其达到使用时检测数据更多以及具有打印数据功能的目的。
本实用新型提供了一种多参数水产养殖水质检测用复合探头,由基座、壳体盖帽、保护壳体、平衡底座以及化学传感器组成,基座的上部固定有化学传感器的接线口、而其下部固定有化学传感器接口,所述化学传感器包括氧电极、PH电极、电导测量传感器、温度测量传感器、参比电极、NH3电极和还原性物质电极。本实用新型能够获得“实时”和“原位”测量数据,可以对鱼类等水产品实现监护测定。
本实用新型涉及污水处理检测技术领域,具体为一种污水处理检测装置。通过设置转动轴、第一固定杆以及中心轴,可以使得搅拌叶将反应腔内部的污水进行搅拌,让添加的化学剂可以充分的对污水进行反应,并且通过设置加热环,可以对污水进行加热,使得化学剂可以更加充分的和污水进行反应,避免化学剂和污水反应不充分,加速处理污水的时间,增加处理污水的效率。通过设置固定结构,可以方便对搅拌叶进行更换,便于在长时间使用搅拌叶受到污染受损后,可以更加快速的将搅拌叶进行更换,减少因更更换搅拌叶而停机的时间,增加污水处理时间。
本实用新型公开了一种总汞自动在线快速检测系统,包括依次连接的自吸泵、保安过滤器、水样瓶、多通道换向阀、高温消解单元、注射泵、光化学检测单元;高温消解单元前端还连接臭氧发生器,内部消解管内设电热丝、惰性电极组;多通道换向阀还分别连接硝酸试剂瓶、硫酸试剂瓶、高锰酸钾试剂瓶、过硫酸钾试剂瓶、盐酸羟胺试剂瓶、亚硫酸钠试剂瓶、双硫腙氯仿试剂瓶、双硫腙洗脱液试剂瓶。本实用新型依托《GB/T 7469‑87水质总汞的测定高锰酸钾‑过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法》对水中总汞进行检测并实现自动在线监测。在国标的基础上同时加入臭氧氧化及电化学消解的方法,大大提高消解速率,缩短样品检测时间。
本案涉及肝素的定量检测方法,包括:1)以金电极作为工作电极,对金电极进行预处理;2)将多肽修饰于所述金电极表面;3)将巯基己醇修饰于所述金电极表面,用于对未修饰上多肽的金电极表面进行占位;4)将所述金电极插入待测液中进行反应,并采集相应电化学阻抗谱,计算阻抗值;5)根据阻抗值与肝素浓度的对应关系,获得待测液中肝素的浓度;其中,所述多肽序列为CGSGRKRLQVQLSIRT。本案提出的对肝素的检测方法具有灵敏度高、特异性好、抗干扰、成本低的特点,检测限为0.01μg/mL,通过设计的特异性多肽与电化学技术的结合,可以实现肝素生物传感的应用。
本发明公开了一种检测基底循环多次利用的CO气体光谱传感器的用途,是在CO的吸附及SERS检测中的应用,CO气体光谱传感器的制备方法以正己烷为油相,将正己烷加入到金溶胶溶液中,在油水液/液两相界面上形成金纳米粒子膜;将金膜捞至ITO导电玻璃上,制备成单分散的且具有SERS增强效应的金膜固相基底;计时伏安法恒电流沉积Pt颗粒至金膜固相基底。本发明通过电化学方法选择合适的沉积条件沉积Pt颗粒,利用金膜的表面增强效应和Pt与CO分子的强化学吸附作用,充分发挥表面增强拉曼光谱极高灵敏度及光谱分辨率高的特点,对CO气体分子实现实时在线检测。
本发明公开了一种抗TNF-α单抗药物抗体检测试剂盒,包括生物素化单抗药物、校准品、质控品、酶结合物、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液。通过上述方式,本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法,选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系,具有稳定性好,灵敏度高,重复性好等优点,同时大大缩短了检测时间,完成一个测试所需的总时间在50分钟以内,而且操作简易方便,真正实现了检测全自动化。
本发明涉及生物化学相关技术领域,具体涉及一种口腔幽门螺旋杆菌检测试剂盒及其应用方法。其技术要点如下:包括独立包装的抗试剂A、抗试剂B、磁性碳量子点试剂、校准品、质控品、清洗液和发光底物;其中,磁性荧光纳米碳量子点试剂是Fe3O4@C@CdTe复合试剂、Mn2B3@C@CdTe复合试剂或Fe2B3@C@CdTe复合试剂中的任意一种。本发明通过磁性荧光碳量子点将电化学发光技术和细菌检测手段结合起来,具有发光谱带宽、色纯度高、激发态寿命长、吸收激发能量强、转换效率高等优点,其发光强度远高于传统发光材料,进而提高口腔幽门螺旋杆菌的检测效率和准确度。
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