本发明公开了一种区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法,采用太赫兹(THZ)检测的方式,对转基因与非转基因玉米压片样本进行了扫描,获取了转基因玉米和非转基因玉米的太赫兹(THZ)吸收谱。在扫描得到的太赫兹吸收谱中,通过观察玉米样本的扫描结果图,取颜色最深、特征最明显的8到10个样本点,并取它们的平均值,绘制各个品种玉米样本的太赫兹吸收谱。然后经预处理得到THZ频域谱,通过LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中对数据进行建模分析比较,从中找到一个最优的模型,以此来准确的区分转基因与非转基因玉米。本发明解决了目前检测转基因产品的高成本传统破损式化学检测方法制样繁琐、检测时间长、需要专业人员操作的问题,本发明THZ检测方法具有无损、效率高、快速等特点,可应用于区分转基因玉米和非转基因玉米的检测。
一种四环素族抗生素酶联免疫检测试剂盒,涉及酶免疫分析技术。本发明采用酶免疫吸附、蛋白质偶联和生物化学制备技术制备了本检测试剂盒。其关键技术是将四环素族经改造后以琥珀酸酐为桥与蛋白BSA偶联制备包被抗原,四环素族以戊二醛为桥与蛋白BSA偶联合成免疫抗原。再用酶免疫吸附间接竞争法检测四环素族。试剂盒具有简便、快速、准确检测动物性食品中四环素族抗生素的优点,其检测范围在1950ng/g-1.90ng/g之间,检测时间仅需4小时。本方法平均回收率80%-120%,批内误差小于8%,批间误差小于10%。适用于奶制品、蜂产品、水产品、肉类产品中四环素族抗生素的检测。
基于红外光谱智能鉴定模型的土壤有机质快速检测方法:采集土壤样品;采集中红外光声光谱信息,连续多次扫描取平均光谱;采用化学方法分析土壤样品的有机质含量;将光谱信息预处理;采集待测土壤样本的中红外光声光谱信息;取平均光谱并预处理;测定待测样本的化学参考值;计算待测样本与训练样本间马氏距离,由小到大建立新序列矩阵;新序列矩阵根据待测样本的特点,建立不同建模数目的预测模型;对模型参数进行评价,选择最佳建模数目并优化,得到智能土壤鉴定模型。本发明针对每个样品光谱建立符合其光谱特征“一样本一模型”的智能鉴定模型,能有效降低土壤背景干扰及变异性影响,智能鉴定模型普适性强,模型稳健,有效提高预测精确性。
本发明属于化学药物分析技术领域,具体公开了一种氨基己酸及其制剂中聚合体的检测方法,其中以过敏杂质四聚体为主。本发明采用高效分子排阻色谱仪进行检测;所述的色谱条件如下:色谱柱:TSK‑GEL‑G2000SWXL,7.8*300mm,5μm;流动相A:pH值为7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液;流动相B:乙腈;柱温:25℃;检测器:紫外检测器;检测波长:254nm;进样量:20μL;流速:0.8mL/min;洗脱方式:等度洗脱,流动相A和流动相B的体积比为98:2。本发明可有效将氨基己酸及其四聚体有效分离,有效控制产品的质量,保障整个货架期内的产品质量,降低药物的副作用。
一种脱硫粉煤灰的检测方法,包括以下步骤:第一步:将硅酸盐水泥熟料和待检测粉煤灰混合均匀,然后加水调制成待测水泥浆;同时将硅酸盐水泥熟料和普通粉煤灰混合均匀,然后加水调制成对照水泥浆;第二步:测量所述待测水泥浆和对照水泥浆的凝结时间,当所述待测水泥浆的凝结时间大于所述对照水泥浆的凝结时间5分钟或者5分钟以上时,即知所述待检测粉煤灰为脱硫粉煤灰。本发明的方法无需复杂的化学分析或者价格昂贵的检定仪器,对试验设备和试验人员的要求均比较简单。
本发明实施例涉及一种固态电解质磷酸钛铝锂LATP的检测方法,包含对固态电解质LATP纯度以及其锂离子传输性的定量评价,具体包括:制备固态电解质LATP极片、组装固态电解质LATP的半电池、半电池静置8‑32小时后进行电化学测试、分析数据和定量整理。其中电化学测试采用梯度倍率放电处理,放电程序为20C放电至10mV‑0.1V、10C放电至10mV‑0.1V、5C放电至10mV‑0.1V;2C放电至10mV‑0.1V;1C放电至10mV‑0.1V;0.1C放电至10mV‑0.1V,0.01C放电至10mV‑0.1V。通过测得的放电比容量来计算其纯度,通过高倍率下放电容量来表征其倍率性能。
本发明公开了一种负载金纳米粒子的铜离子比色检测试纸,属于分析化学技术领域。所述试纸上负载金纳米粒子;所述试纸为T形试纸;所述试纸上负载金纳米粒子是指在经PVP溶液润湿后的试纸的检测区域滴加AuNPs溶液。本发明将试纸与金纳米粒子比色检测Cu2+的方法相结合,实现Cu2+的快速检测,20min即可完成检测;构建了一种快速、简单和便携性好的比色检测Cu2+的试纸;可直接通过肉眼识别颜色变化实现Cu2+的定性和半定量检测,肉眼可识别出最低检测限的浓度为50nmol/L。
本发明涉及一种用于黏度检测的近红外荧光探针及其制备和应用,属于分析检测领域。本发明原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,生产成本低,便于产业化的一类具有较大Stokes位移可用于检测黏度的近红外探针,并通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等表征手段对目标化合物进行了精确的结构表征。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断,利用此类探针可以检测出细胞黏度的变化,从而可以达到对疾病的早期预警。该探针具有较好的化学稳定性、生物兼容性和选择性。激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用,可以实现细胞水平黏度的检测并指示黏度变化情况,可进一步应用疾病前期检测的研究。
本发明公开了一种声波式锻件内部缺陷检测装置,包括外壳,外壳内设有螺旋腔,外壳内设有左右贯穿的工作腔;设有环形固定块、柔性固定块和限位杆,能够检测横截面形状不同的锻件,环形固定块和柔性固定块的转动能够更好地与待检测锻件接触面垂直固定,限位杆能在伸缩时限制柔性固定块不转动,具有适用性好、精确度高、固定稳定的优点,且设有螺旋滑轨和声波检测仪,能够借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料,检测材料内部是否有缺陷,具有工作效率高,准确性高的优点,还设有切割器和焊接器,能够自主将检测到的缺陷磨除并间接修补完毕,具有提高锻件产量,提高质量的优点。
本发明公开了一种基于铜离子介导的银纳米簇荧光检测草甘膦的方法,属于分析化学技术领域。本发明以不同DNA为模板制备DNA‑Ag NCs,采用“一步法”合成,获得了一种荧光量子产率高、稳定性强的探针;并将DNA‑Ag NCs荧光探针首次应用于草甘膦的检测,并开发出一种新颖的荧光传感器;本发明基于铜离子介导的DNA‑Ag NCs荧光变化,实现了草甘膦高灵敏度和特异性的检测,检测限为0.2ng/mL;构建了一种成本低、操作简单、特异性好且灵敏度高的草甘膦检测方法。
本发明提供一种基于记忆增强未来视频帧预测的监控视频异常检测方法,属于视频异常检测技术领域。该方法,首先搭建并优化学习异常检测模型,异常检测模型包括生成器网络和判别器网络;其中,生成器网络包括编码器、记忆模块和解码器,生成下一时刻的视频帧,即未来视频帧;判别器网络通过计算未来视频帧的异常分数,使用异常分数作为判断未来视频帧是否异常的标准;通过强度损失、梯度损失、光流损失、对抗损失和交叉熵损失对搭建的异常检测模型进行优化学习;然后对监控视频中的异常事件进行检测;该方法能显著提高监控视频中的异常检测精度;生成器网络具有较高的通用性和鲁棒性,能够嵌入到大多数异常检测方法中,提高其异常检测的性能。
本案涉及一种用于检测酚类污染物的高分子膜电极及其制备方法,首先对玻碳电极表面进行抛光预处理,以多酚氧化酶溶液为基底,采用呼吸图法滴加高分子聚合物溶液,通过电荷‑两亲性双驱动自组装制得用于检测酚类污染物的高分子膜电极。本发明制备方法简单,成本低;可选择单体多,可用于对多种酚类化合物进行定量分析,使用范围广;在成膜过程中,形成多孔结构的高分子膜,有利于暴露更多的酶活性中心与待测目标物接触;具有反应速度快、检测下限低且检测范围宽的优点;制得的电化学生物传感器灵敏度高、选择性和稳定性好,可用于水体环境中酚类物质检测。
本发明涉及分析化学领域,特别涉及一种FKⅣ号颗粒成分检测方法。该检测方法包括:取FKⅣ号颗粒供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:以乙腈为流动相A相、磷酸水溶液为流动相B相,根据HPLC检测结果,获得FKⅣ号颗粒成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性,回收率高,耐用性良好,为FKⅣ号颗粒的质量控制提供依据。
本发明涉及一种控制恩替卡韦及其中间体有关物质和异构体含量的检测方法。属于药物化学分析技术领域。该方法是采用反相色谱法结合手性色谱法一起检测分析;所述的反相色谱法是采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水相为流动相A,以乙腈为流动相B;所述的手性色谱法是采用以三(3,5-二甲基苯基)-氨基甲酸酯直链为填充剂的手性色谱柱,以低级烷烃-低级醇为流动相。本发明具有以下优点:恩替卡韦异构体及其中间体异构体的能够有效分离,分离度大。从源头控制恩替卡韦产品的质量,且得到的恩替卡韦产品的手性纯度高,产品稳定。
本发明涉及电化学分析检测领域,且特别涉及一种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极在日落黄的检测中的应用。将这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极用于对日落黄的检测,检出限(3S/N)为0.02μmol/L,低于单层MMB修饰的金电极测定S的检出限(44μmol/L)。通过使用这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极对日落黄进行检测,能够有效地解决现有技术中对日落黄的检测,灵敏度低,装置复杂,成本高,不便于现场检测的问题。
本发明提供一种检测试剂条及其应用,所述检测试剂条包括底板,以及设置于底板上的检测孔和试剂条本体区,所述试剂条本体区包括反应孔、试剂孔、样本孔和手把区,所述试剂孔中装载有检测所需的试剂;所述检测孔和试剂条本体区各自独立地通过高分子材料注塑而成;所述试剂条本体区的材质为非吸附性高分子材料。本发明提供的检测试剂条可用于化学发光免疫检测和固相酶免疫检测,检测所需试剂均装载于检测试剂条上,实现了试剂条的集成一体化,简化检测步骤,规避污染;所述检测试剂条与检测仪器相互配合,能够实现对抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、微生物和药物等多种生物分子的高灵敏度、高准确性的定性或定量检测分析。
本实用新型公开了基于物联网的农药残留快速检测系统,涉及农药残留检测技术领域,包括进样器、柱温箱、点火燃烧系统、检测器、物联网平台和进样检测模块盒,检测器与物联网平台通过无线自组网连接。本实用新型可根据不同样品的信号数据与基线生成比对数据,并可根据不同物质之间的化学性能差异,实现梯度工作顺序,可实现各种物质分离,并精确分析出其中所含物质的特性,比例,浓度等,检测效率高,可广泛应用于相对应领域,可实现快速进样,可对进样器顶部的双层隔离,可有效保证样品检测的精确性;检测数据随时无线传至农产品安全检测物联网数据库,可以家庭使用,也可以用于生产企业自检。
本发明公开了适用于化学发光免疫分析系统清洗分离功能堵针的检测系统及方法,该系统中,锁相环压控振荡器监测废液针处的电压信号;单片机监测锁相环压控振荡器的控制端的电压信号,判断电压信号是否出现跳变,根据电压信号是否出现跳变,判断废液针所处的液面高度是否有液体,再根据得到的判断结果,判断废液针是否堵针。本发明通过锁相环技术检测清洗分离废液针与大地之间电容的变化,当废液针接触液面时电容会发生变化从而产生电压跳变,监控锁相环压控振荡器控制端电压,通过单片机检测是否出现电压跳变,从而检测出容器内当前液面位置内是否有液体,继而对废液针是否堵针进行判断,减少外界干扰因素带来的影响,准确度高。
本发明涉及分析化学领域,具体公开了一种安立生坦有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取安立生坦待测品配制供试品溶液,将供试品溶液稀释100倍作为对照品溶液,然后以三氟乙酸水溶液为流动相A、以三氟乙酸乙腈溶液为流动相B分别进行HPLC检测,按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈-水-三氟乙酸梯度洗脱体系,使得安立生坦的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高,且峰型对称性较高,利于有关物质的检出,具有较高系统适应性,同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势,具有较高的精密度。
一种基于银纳米粒子四面体拉曼多重检测的方法,属于分析化学技术领域。本发明利用DNA介导纳米粒子自组装技术成功组装得到银纳米粒子四面体,利用四面体的特殊空间构型,通过在银纳米粒子四面体中引入三段含有待测物SDM、AFM1、OTA核酸适配体片段的DNA和三种信标分子,成功构建了基于银纳米粒子四面体的拉曼多重检测体系,当存在待测物时,四面体的空间构型发生改变引起拉曼信号的变化,进而进行检测;三种信标分子拉曼信号的变化对应于三种目标物的浓度,从而实现了对三种目标物SDM,AFM1和OTA的同时检测。该方法具有极高的灵敏度与良好的特异性,并且避免了纳米粒子无序聚集对检测结果的影响,更加有利于拉曼传感检测技术在实际中的应用。
本方法提供一种定量检测水样中全氟辛烷磺酸同分异构体的方法,属于全氟辛烷磺酸监测领域。其步骤包括:(1)固相萃取:量取水样,用固相萃取柱萃取;萃取后,进行离心除去萃取柱中水分,然后用缓冲溶液和甲醇净化干燥后的萃取柱,再用碱性甲醇洗脱净化后的萃取柱,收集洗脱液;(2)萃取液化学处理:将洗脱液氮吹至干,加入衍生化试剂氢氧化四丁基铵溶液和甲基叔丁基醚后混匀,并再次将溶液氮吹至干,加入甲基叔丁基醚混匀定容;(3)气相色谱-质谱检测。本发明成功地实现PFOS同分异构体的有效分离,达到对PFOS同分异构体的准确定量检测。与已有的测试技术相比,本发明实现了样品中PFOS同分异构体的定量分析检测,解决了PFOS定量误差的问题。
本发明提供了一种黑果枸杞中花青素和原花青素含量的快速检测方法,包括以下步骤:分别采用pH示差法、3‑(4‑(二甲基氨基)苯基)‑2‑丙烯醛(DMAC)比色法检测样本花青素、原花青素含量;利用近红外光谱仪采集样品近红外光谱,剔除异常样品光谱,并对样品集进行划分,剔除差异性值,根据建模效果进行光谱预处理方式选择和波段优化,建立校正模型;利用校正模型获得的初步预测值与化学参比值建立定量模型,并利用定量模型预测待测样品;利用预测集样品对定量模型进行验证、评价;用构建的定量模型测定待测样品中花青素和原花青素含量。本发明为黑果枸杞品质的鉴定提供了一种便利的检测手段,分析方法高效、简单、快速,检测结果准确度高,稳定性好,实用性强。
本发明属于分析检测领域,涉及一种菊芋果聚糖的提取与检测方法。发明者在菊芋植物样品提取中,采用GRACE公司的GracePureTM?SPE?C18-Max柱进行样品过滤,该柱可以去除水溶液中的极性物质,几乎对糖分无吸附,可有效的降低检测的背景。采用普通HPLC仪器,但选用对糖份分离非常好的GRACE公司PREVAIL?Carbohydrate?ES专用糖柱,该糖柱为聚苯乙烯一二乙烯基苯键合的氨基糖柱,不存在困扰其他氨基柱的问题,没有化学降解现象,且在室温及梯度洗脱的情况下亦很稳定;糖分检测采用ELSD检测器,首次建立了一整套菊芋植物样品果聚糖的提取和检测流程。
本发明属于分析化学技术领域,涉及As5+的检测方法,尤其涉及一种基于铁醇盐纳米酶的As5+比色检测法,包括:用去离子水配制1 mg·mL‑1的铁醇盐纳米酶溶液,分别取100µL的铁醇盐纳米酶溶液分散在2700µL醋酸‑醋酸盐缓冲溶液中,加入100µL不同浓度的As5+,孵化0.5~5 min;分别将100µL的5 mM的TMB乙醇溶液加入,孵化10~30 min;用紫外‑可见吸收分光光度计测定混合溶液紫外吸收光谱,记录波长为652 nm处的吸光度并绘制标准工作曲线;将待测As5+样品重复上述步骤测定吸光度;并与标准工作曲线比对,即得As5+浓度。本发明利用铁醇盐纳米酶比色检测As5+,检测过程条件温和,实现As5+的方便、快速检测,成本低廉;检测范围宽至3.33~333.33µg·L‑1,满足世界卫生组织对砷离子的最低限制。
本发明公开了一种铝灰中单质铝的检测方法,涉及环境检测与化学分析技术领域。本发明的铝灰中单质铝的检测方法包括如下步骤:S1.将铝灰与过量的硫酸高铈标准溶液混合反应,铝灰中单质铝将高铈离子还原为三价铈离子;S2.向S1中的混合反应产物中加入指示剂邻菲啰啉,用硫酸亚铁标准溶液滴定至反应终点,记录硫酸亚铁标准溶液消耗体积,计算得出单质铝含量。本发明采用氧化还原直接滴定,操作便捷,适用于铝灰中单质铝的高效、快速、批量检测。且本发明的铝灰中单质铝的检测方法可从铝灰中铝的多种物相形态中有效、快速识别和检测单质铝,避免了铝灰中铝的其他物相形态的干扰,检测方法稳定性较好,加标回收率较现有技术公开的气体容量法高约5~15%。
本发明公开了一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其包括:设计并合成一段多肽序列,将其牢固修饰于工作电极表面,并通过占位分子使其有序排列,通过该多肽特异性识别待检测溶液中凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸的性质,将凋亡细胞固定于电极表面。由于电极表面覆盖了一层凋亡细胞,工作电极的电化学响应会发生相应改变,通过对比检测前后,其电化学信号变化的程度,可检测待测样品中细胞凋亡的程度。这种方法避免使用抗原抗体的特异性结合,可以有效降低检测成本。
本实用新型公开了甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖和盒体,所述盒盖安装在盒体的上端外壁,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法,将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合,使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,能够进行定量检测,并且操作简单,使用方便,反应时间短。
本实用新型涉及锂电池技术领域,具体公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统,其中,包括:将第一光纤传感器的表面蒸镀与待检测极片相同的金属材料,将第二光纤传感器的表面套上保护套;将第一光纤传感器和第二光纤传感器的另一端一并穿过锂电池上的铝塑膜并伸出铝塑膜外与解调系统连接;向铝塑膜内注入电解液;通过解调系统分别获取第一光纤传感器和第二光纤传感器的检测信号,并得到锂金属应力作用信号;根据测量得到的锂电池的电化学测试信号以及锂金属应力作用信号分析锂电池中的锂金属生长状态。本实用新型还公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统。本实用新型提供的基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法可以实现锂枝晶的原位检测。
本发明公开了一种全程C?反应蛋白的测试试剂盒,包括主试剂包、标准曲线卡和质控品质控单;主试剂包括校准品、CRP抗试剂A、CRP抗试剂B、磁微粒试剂和质控品;本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于35min, 明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现C?反应蛋白的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明属于分析化学技术领域,涉及磷酸根的检测方法,尤其涉及一种基于双金属MOF纳米类氧化酶的磷酸根比色检测法。首先绘制紫外吸收光谱标准工作曲线,然后通过工作曲线来确定待测物的磷酸根含量。本发明还公开了双金属金属(Ce/Zr)有机框架结构(MOFs)纳米类氧化酶即Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)的制备方法。本发明检测过程条件温和,不需要其他试剂,实现了磷酸根的方便、快速检测,检测成本低廉,操作简单;通过双模式校准TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根,检测限低至14 nM,可检测范围宽至0.667~667μM;利用TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根,对实际样品的测量结果准确,对磷酸根的响应灵敏,可实现对环境饮用水中磷酸根的检测。
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