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本发明属于化学分析检测技术领域，具体介绍了一种水溶性荧光探针的合成方法以及用于检测抗生素的用途。本发明通过2.4‑二甲基吡咯、对甲酰基苯甲酸甲酯、三氟乙酸，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚络合物等原料，在温和的反应条件下制得了荧光探针，并用于检测食品、环境等样品中的抗生素含量，如罗红霉素，四环素，土霉素。该检测方法具有灵敏度高，选择性好，检测时间短等优点。
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本发明公开了一种基于互联网的危险品运输实时检测预警处理系统，包括中心管理系统、危险检测系统与危险警示系统，中心管理系统能自动收集并存储所运输的危险品发生物理化学变化的条件参数、驾驶员安全生理参数及运载工具安全运行参数，危险检测系统包括危险感知模块、驾驶员行为检测模块、运载工具运行状况检测模块以及视图检测模块，危险警示系统包括危险等级判断模块、自处理模块、报警系统与信息反馈模块，危险等级判断模块能自动分析评估出当前运输状态安全等级，当运输状态为低危险级别时，自处理模块智能调节周围环境，当运输状态为高危险级别时，报警系统报警。本发明具有能对危险品运输状态进行有效检测并提供运输安全评估预警的优点。
一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测PSA的方法，属于分析化学技术领域。本发明包括金纳米棒的合成，金纳米棒与PSA适配体的偶联，量子点与PSA适配体部分互补序列的偶联，以及金纳米棒-量子点卫星状纳米结构的组装和之后的TEM和荧光信号的表征和测定。基于不同PSA浓度对组装体的解离程度不一样从而影响其荧光信号的强弱来建立PSA浓度与组装体荧光信号的关系曲线，来实现PSA定量检测。本发明通过PSA适配体与其部分互补序列进行金纳米棒和量子点的卫星状组装，利用其荧光信号从而实现对PSA浓度的超灵敏检测。
本发明公开了一种基于核酸适配体、纳米粒子和量子点标记检测食源性肠道致病菌O157：H7的方法，包括：取核酸适配体功能化的纳米富集磁珠作为捕获探针，捕获反应体系中存在靶细菌，进行孵育后通过磁分离器回收磁珠适配体‑靶细菌；然后向其中加入核酸适配体功能化的量子点；在磁场作用下富集磁珠，将沉淀重悬于缓冲液中使用荧光化学分析仪测定荧光强度，根据荧光强度确定食源性肠道致病菌O157：H7的菌落总数。本发明将功能化量子点应用于食品中E.coli O157:H7检测，结合核酸适配体功能化磁珠富集方法，最终建立E.coli O157:H7高效快速检测方法。
本发明属于高效液相色谱法化学分析检测技术领域，具体涉及一种PPSU奶瓶中4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜迁移量的检测方法。本发明选用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂的色谱柱，以甲醇和水的混合溶剂梯度洗脱作为流动相进行检测，通过对洗脱梯度、流动相等技术的改进，实现了对4,4′‑联苯二酚和4,4′‑二氯二苯砜两种物质的测定。本发明操作简单、灵敏度高、稳定性好。
本发明公开了一种基于金纳米簇聚集诱导增强的荧光侧流层析检测三聚氰胺的方法，属于分析化学技术领域。本发明基于ATT‑AuNCs的聚集诱导增强效应构建了荧光侧流层析试纸，用于三聚氰胺的检测；本发明中的荧光侧流层析试纸作用机理是通过鱼精蛋白(Protamine)的胍基与ATT配体间的氢键作用将ATT‑AuNCs探针固定在检测线(T线)上，样品中若存在三聚氰胺则可以被探针捕获，探针的荧光强度与目标物浓度呈正比；而当三聚氰胺不存在时，检测线的荧光强度不发生明显变化，即：本发明基于荧光开启模式实现了对三聚氰胺的检测及定量判定。本发明的方法可用于牛奶样品中三聚氰胺的测定。
本发明公开了一种燃料电池系统中的气体燃料泄漏自动检测和安全报警系统，包括有氢气流量计、电流表、数值分析和运算部分、逻辑判断和控制部分、氢气泄漏报警器和氢气阀开关控制器。本发明是对燃料电池堆的输出电流进行实时测量，并根据燃料电池相应的化学反应原理，把测得的输出电流换算成相对应的燃料气体的反应量。同时对燃料储气罐的供气流量也进行实时测量，然后通过对比实际测得的燃料气体的消耗量和参加相对应的化学反应的气体反应量，来判断整个系统是否有燃料气体泄漏。因此本系统操作简单，准确可靠。
本发明公开了一种基于荧光共振能量转移和外切酶辅助循环扩增策略的物质检测方法，属于分析化学技术领域。本发明通过适配体捕获唾液酸从而释放与适配体互补的信号探针，信号探针能够与形成荧光共振能量转移体系中的核酸分子信标结合，与此同时，信号探针还能够与发夹结构核酸探针Hp1结合，当加入核酸外切酶Ⅲ时，信号探针促发核酸分子信标与发夹结构核酸探针酶切，从而使得大量的量子点荧光信号恢复，使该传感器检测范围扩大，提高检测灵敏度。该方法相比于传统的唾液酸检测方法，特异性强，灵敏度高。
本发明涉及一种裸眼识别荧光增强型含巯基氨基酸荧光探针的制备方法和应用，具体为一种基于二氟化硼-二吡咯甲烷衍生物的制备和检测巯基氨基酸的应用。本发明的荧光探针是以二氟化硼-二吡咯甲烷醛衍生物和硝基甲烷直接反应而合成，经过柱层析分析得到探针纯品。合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高。本发明所述的探针分子最大吸收波长在519nm，在50％乙腈水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随含巯基氨基酸的加入，吸收波长由519nm蓝移到506nm，荧光光谱在520nm处强度不断增强，最大增强150倍，同时相应的溶液颜色由粉色变为黄色。本发明克服了现有荧光探针对含巯基氨基酸的响应仅基于荧光强度变化的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度快，响应范围为0-1000μM，对Cys，GSH和Hcy巯基氨基酸的检测限分别为0.45μM，0.21μM和0.12μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。
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本发明公开了一种检测百草枯的方法，属于分析化学技术领域。所述检测方法是采用金纳米簇作为百草枯的检测试剂，对待测样品进行荧光检测；所述金纳米簇是采用巯基‑β‑环糊精SH‑β‑CDs对谷胱甘肽还原金制备进行修饰制备得到的。本发明所构建的金纳米簇荧光检测百草枯的方法，其检测限为5.0ng/mL，线性范围为5.0‑360ng/mL；其它常见有机磷农药在相同检测浓度500ng/mL浓度下，百草枯对于纳米簇的检测淬灭率在80％，其他农药的淬灭率均低于5％，纳米簇加入金属离子屏蔽剂后离子的干扰降低，对5uM已检测的金属离子的淬灭率响应均小于5％。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等特点。
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本发明公开了基于伏安电子舌的黄豆酱理化指标的快速检测装置及方法，属于食品品质快速检测领域。该方法的步骤为：首先，采用味觉传感器采集黄豆酱的电信号数据，提取峰值、拐点值、平均值等传感器特征值；其次，按照国标中的化学分析方法测定样本的理化指标，获得氨基酸态氮、铵盐的含量；最后，将伏安电子舌获得的特征值与国标方法测得的理化指标含量构建模型，从而实现黄豆酱理化指标的快速、准确的定量检测。本发明开发了基于伏安电子舌的黄豆酱理化指标的快速检测装置，成功实现黄豆酱中氨基酸态氮和铵盐含量的理化指标的快速、简便检测，本发明研制的伏安电子舌装置结构简单、易组装、低成本，适合工厂大量生产使用。
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本发明涉及锂电池技术领域，具体公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法，其中，包括：将第一光纤传感器的表面蒸镀与待检测极片相同的金属材料，将第二光纤传感器的表面套上保护套；将第一光纤传感器和第二光纤传感器的另一端一并穿过锂电池上的铝塑膜并伸出铝塑膜外与解调系统连接；向铝塑膜内注入电解液；通过解调系统分别获取第一光纤传感器和第二光纤传感器的检测信号，并得到锂金属应力作用信号；根据测量得到的锂电池的电化学测试信号以及锂金属应力作用信号分析锂电池中的锂金属生长状态。本发明还公开了一种基于光纤传感器的锂枝晶原位检测系统。本发明提供的基于光纤传感器的锂枝晶原位检测方法可以实现锂枝晶的原位检测。
本发明属于化学药物分析技术领域，涉及一种乙酰半胱氨酸雾化吸入溶液所含乙二胺四醋酸二钠的检测方法。采用高效液相色谱法进行检测：所述的色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：精密量取40％四丁基氢氧化铵溶液5.0mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至2.5；流动相B：乙腈；柱温：30℃；检测器：紫外检测器；流速：1.0mL/min；检测波长：260nm；进样量：20μL；洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为88:12。本发明采用高效液相色谱法，能将目标产物峰与供试品溶液中其他峰有效分离。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种荧光法检测邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，其先用四氢呋喃溶解测试样品中的邻苯二甲酸酯；加入二氧六环和强碱溶液将邻苯二甲酸酯水解成邻苯二甲酸盐，净化水解后的溶液；取净化后的上层水溶液，依次加入盐酸溶液、PBS溶液、硝酸铜溶液和过氧化氢溶液，邻苯二甲酸盐转化成可发荧光的羟基邻苯二甲酸盐，反应后加入二氧化锰和强碱溶液，静置或离心，保留上清水溶液作为待测溶液，最后用荧光法对待测溶液进行测定；本发明能在不需要大型检测设备的条件下快速的分析得到邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量，操作方便且成本低，本方法可用于塑料、玩具、油漆涂层、食品包装材料等的邻苯二甲酸酯含量检测。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种用离子色谱‑荧光法检测六价铬的方法，检测方法包括以下步骤：（A1）将样品溶液和标准溶液依次进样；（A2）采用离子色谱柱分离样品溶液和标准溶液中的六价铬；（A3）通过柱后衍生系统将分离后的六价铬与荧光衍生试剂反应进行荧光衍生；（A4）用荧光检测器检测衍生物荧光强度的峰面积；（A5）将标准溶液中衍生物荧光强度的峰面积和六价铬含量进行线性拟合，得到峰面积与六价铬含量对应关系的标准曲线；（A6）利用样品溶液中衍生物荧光强度的峰面积通过标准曲线确定样品溶液中六价铬的含量；本发明能有效分析出水或玩具等多种样品中六价铬的含量，其检测灵敏度高且成本低。
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本发明属于化学药物分析方法技术领域，具体涉及一种奥美拉唑干混悬剂中有关物质的分析方法。本发明采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱采用辛烷基硅烷键合硅胶；采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；流动相A采用磷酸氢二钠溶液；流动相B采用乙腈；溶解样品包括如下步骤，以溶剂1溶解样品后，再以溶剂2溶解；溶剂1采用甲醇；溶剂2采用甲醇和水的混合溶剂。采用本发明的检测方法，可以保护高效色谱仪、色谱柱，对各研究杂质均能有效分离，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控奥美拉唑干混悬剂中的有关物质。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
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本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
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本发明公开了一种展青霉素的快速检测方法，包括如下步骤：1)将化学荧光探针溶于有机溶剂制得溶液A，碱溶于水制得溶液B；2)将展青霉素溶于水配置一系列不同浓度的展青霉素水溶液，制得标准溶液；3)将溶液A和溶液B分别与不同浓度的标准溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度，建立荧光强度与标准溶液浓度间的相关曲线；4)将溶液A和溶液B与待测样品溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度。本发明具有快速、灵敏高效、高效便捷、成本低等特点，适用于食品中展青霉素的快速筛查，是食品安全分析技术领域的发展方向，同时可大幅度提高分析效率。
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一种基于银增强的甲羟孕酮的检测方法,属于分析化学技术领域。本发明为基于胶体金标记及银沉积增强检测信号的超灵敏检测方法,共分5个步骤:(1)胶体金的制备,(2)抗体的胶体金标记,(3)胶体金表面银原位沉积、溶解及测定,(4)建立标准曲线,(5)实现实际样品中甲羟孕酮MPA的检测。主要内容是在ELISA方法的基础上,利用金标记二抗代替传统的酶标二抗,然后再利用银沉积在金纳米粒子的表面增强最后的检测信号,将沉积在金纳米粒子表面的银溶解后,通过原子吸收光谱实现溶液中银含量的定量检测,从而实现样品中有毒有害物质的超灵敏检测。该方法在传统的ELISA基础上进行改进,基于快速超灵敏等特点,在食品安全检测等领域具有广泛的应用潜力。
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本发明涉及一种检测白酒中罗汉果浸泡液成分的方法,属于分析化学技术领域。本发明用WelchMaterialsColumn-XB-C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以乙睛-水(77:23)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测器,检测波长为203nm,柱温25℃。罗汉果甜苷V进样量在0.4~20μg线性关系良好(R2=0.9983),回收率范围在97.5%~110.6%,RSD为2.56%(n=6)。该方法操作简便、测定快速、结果准确,同时具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为白酒中罗汉果浸泡液的检测方法。
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本发明公开了一种基于双抗体夹心法检测雌酚和双酚A的方法。所述的方法为：首先制备表面修饰纳米金‑巯基乙酸‑己烷雌酚单克隆抗体的电化学免疫传感器，然后采用双抗体夹心法对待测样品中的雌酚或双酚A进行检测，通过相关数据的分析与推导，即可得到雌酚或双酚A的浓度。本发明提供的方法检测己烯雌酚的检测限为0.06ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己烷雌酚的检测限为0.052ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己二烯雌酚的检测限为0.047ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL；检测双酚A的检测限为0.037ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL。本发明所述的检测方法快速、高效、灵敏度高，具有很低的检测限和较宽的线性范围。
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本发明属于化学发光检测技术领域，公开了一种光学检测设备。该设备主要包括运输系统、泵系统和反应系统；所述运输系统包括驱动模组和枪头机构，枪头机构可驱动地固定在驱动模组上；所述泵系统包括驱动装置和真空负压装置，驱动装置连接真空负压装置，真空负压装置连接枪头机构的枪头顶部，能够实现枪头机构的吸液和排液操作；所述反应系统包括若干个反应杯、放置反应杯并给反应杯加热的反应加热支架、进行磁珠吸附的磁铁驱动装置和对反应结果检测分析的检测系统。本发明提供的光学检测设备具有适用单人份检测、能够实现全程自动化检测、结构简单、操作使用方便、体积重量小、成本低的优良效果。
本发明涉及一种对人血浆DNA中RASSF1A基因甲基化的定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆，制备血浆DNA标准曲线样品，提取待测血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA，对血浆DNA、标准品血浆DNA和健康人血浆DNA化学修饰，针对人RASSF1A基因启动子区中565号CpG位点设计特异性引物和Taqman荧光探针荧光定量MSP扩增体系，以标准品血浆DNA的扩增结果制定外标准曲线，对待测样本进行定量结果分析。解决了手术治疗的肿瘤患者病程多数已经处于中晚期，手术标本的获取创伤性大，甲基化的检出率也相对较低等缺陷。具有灵敏度高、最低检出限是1.5×102拷贝/ml，检测针对RASSF1A基因启动子区中第565号CpG位点，特异性强、获取容易、创伤性小，能够定量检测血浆DNA中RASSF1A基因甲基化。
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本发明涉及荧光增强型硫化氢荧光探针，具体为一种基于黄酮衍生物的荧光增强型硫化氢荧光探针。将黄酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反应，经过柱层析分析得到探针纯品。本发明所述的探针分子最大吸收波长在460nm，1.5mMCTAB水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随硫化氢的加入，吸收波长由460nm蓝移到450nm，荧光光谱在612nm处强度不断增强，最大增强96倍。本发明克服了现有荧光探针对硫化氢的响应缓慢，检测线高，检测波长在可见光区的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，光学性能稳定，合成产率较高，对硫化氢识别能力强，响应速度快，响应范围为0-50μM，检测限分别为0.09μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
本发明提供了一种谷类作物中有机毒素样品净化萃取检测方法及其超声移液枪，属于化学分析检测技术领域，检测步骤包括：样品提取，样品净化，振动萃取，样品排液；将移液技术与样品净化技术相结合，可以实现在液体移取的同时，完成待测样品的净化过程，大大节省了操作步骤，保证了检测精度。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及含氢硅油及其下游产品中含氢量的检测方法。该检测方法包括：利用近红外检测待测样品，得到5000cm‑1‑5200cm‑1的吸光度，而后将吸光度代入标准曲线公式计算得到待测样品中含氢量。该检测方法简单快捷、标准曲线公式稳定、准确性高，能够有效减少其他非检测官能团或基团对检测结果造成影响，且不会造成环境污染。
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本发明公开一种微电极阵列，该微电极阵列包含具由细胞尺寸大小的微洞构成的微电极。通过将单细胞直接定位在含有细胞大小的微洞的微电极上，细胞膜中活化胆固醇与溶液中胆固醇氧化酶反应，在电极表面产生过氧化氢，引发可测量的鲁米诺电致发光，该发光强度与细胞膜中的活化胆固醇量相关。通过连接多通道转换器和电压发生器，在阵列中的微电极会被依次施加一个脉冲三角波电压，当在微电极表面加电压的时候，这个细胞或者微电极才能发光，利用光电倍增管PMT检测鲁米诺的化学发光强度，获取细胞膜中活化胆固醇的含量。在本微电极阵列中，单细胞被电压选择进行检测，有利于测量的自动化和分析通量。本发明可实现快速检测细胞膜中活化胆固醇的含量。
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本发明提供一种糖尿病检测装置，所述装置包括检测模块以及数据采集模块，所述检测模块包括电化学传感器、第一模数转换器、红细胞压积与氧分压拟合曲线校正子模块、颜色传感器、第二模数转换器以及标准颜色校正子模块；所述数据采集模块包括分类子模块、存储器、医学语言转换子模块以及无线传输子模块。本发明的糖尿病检测装置，通过对血液和尿液进行检测获得血糖及各项尿液指标，并对血糖及各项尿液指标进行分类和交叉分析从而转换成相应的医学指标，能够比目前市场同类产品更加有效、及时地发现糖尿病和糖尿病并发症，实现了对糖尿病及糖尿病并发症的日常家庭检测。
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