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本实用新型公开了一种节能环保的医疗污水监测处理装置，包括筒体、支柱、排水管和滤网，所述筒体一侧壁上设置有显示器，所述显示器一侧设置有操作面板，所述筒体下端四角处设置有所述支柱，所述筒体下端中部设置有所述排水管，所述排水管内设置有电磁阀。有益效果在于：本实用新型通过筒体以及污水监测器的设计，能够使处理装置具备检测功能，避免对处理后的污水进行单独的采样分析检测，从而降低工作人员的劳动量，通过转动轴以及搅拌杆的设计，能够使处理装置具有搅拌功能，可以使污水与各种化学调和剂快速发生反应，从而提高装置的工作效率。
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本发明涉及一种在水相介质中植物油氧化诱导时间的测量方法，属于分析化学领域的油脂品质检测技术领域，包括：油水流动系统，油水混合系统，油水分离系统和测量系统；一定流速与体积比的植物油和缓冲溶液经油水混合系统和油水分离系统分离后的水溶液用三电极系统(工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝)测量其阻抗值，通过对阻抗‑时间曲线作双切线，交点所对应的时间即为油脂的氧化诱导时间。与现有技术相比，本发明方法不使用有机试剂，对环境无污染，操作简便，结果准确，为一种绿色环保的油脂品质检测方法。
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本发明属于光谱检测系统技术领域，特别涉及一种荧光相关光谱测量系统，利用拉锥光纤将激发光限制在飞升体积内，同时利用光纤收集荧光信号进行时间相关光子计数，从而获取荧光相关光谱；该方法避免了荧光共聚焦显微镜、全内反射荧光显微镜或者双光子荧光显微镜的使用，降低了荧光相关光谱的测量成本，同时可以将光纤深入溶液中、反应器内、微流控芯片内、细胞内或者体内，消除了成像设备的空间限制，可以广泛应用于生命科学、物理学和化学领域的反应动力学研究、活细胞分析、生物检测、疾病诊断和药物筛选等方面。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定曲格列汀有关物质的方法。测定曲格列汀有关物质的方法，包括以下步骤：采用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。选择十八烷基硅烷键合硅胶和酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B便于曲格列汀有关物质的分离和洗脱，充分揭示了曲格列汀的杂质，能够快速检测曲格列汀有关物质提高产品的安全性，该方法科学、可靠，可控曲格列汀有关物质。
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本发明公开了一种测定甘油三酯sn‑3位脂肪酸组成的方法，属于化学分析技术领域以及酶技术领域。本发明的方法采用sn‑3位特异性脂肪酶(如兔胃脂酶、狗胃脂酶、镰胞菌角质酶以及重组人胃脂酶等)直接水解甘油三酯以检测sn‑3位脂肪酸；利用本发明的方法检测sn‑3位脂肪酸，具有操作简单、脂质用量低、准确性较高等优势。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定醋酸阿托西班有关物质的方法。测定醋酸阿托西班有关物质的方法，包括以下步骤：采用球状蛋白亲水改性硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用溶液呈酸性的流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。其中，洗脱时流动相A和流动相B以体积为60‑90：10‑40的比例进行洗脱。其能快速、有效地分离并检测出醋酸阿托西班原料药和注射液中的有关物质。
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本发明公开了一种利用糖作为示踪剂测定岩溶地下水运移路径的方法，具体包括投放井、监测井布置与设计、示踪剂预处理、示踪剂投放、水流方向确定、确定地下水流速、示踪剂投放量确定、在投放井中投放示踪剂、在监测井中取样检测示踪剂以及通过结果分析地下水运移路径。本发明利用糖作为示踪剂在对岩溶地下水流速、流向的探测中，具有无毒、无污染、自然本底值低，不受干扰，化学性能稳定，不改变地下水的运移方向，易检测，灵敏度高且成本低，不会对环境造成污染，也不会对操作人员的健康产生危害。
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本发明公开了一种快速测酚电极及其制备方法，将1-氨基芘（1-AP）功能化的还原氧化石墨烯（rGO）与戊二醛（GA）一端的醛基交联，然后将酪氨酸酶（Tyr）交联到GA另一端的醛基上，得到rGO-1-AP-GA-Tyr酶液。最后将酶液滴涂到丝网印刷电极（SPE）上，得到修饰电极rGO/1-AP-GA-Tyr/SPE。本发明提供的电极能够快速灵敏的检测出苯酚。本发明的酶电极用于化学分析和环境监测领域，具有成本低，操作简便，响应速度快，灵敏度高，检测限低，选择性好等特点。
一种基于阳极溶出伏安法为机理的水体重金属离子在线自动监测系统，以电化学阳极溶出方波法为检测机理，主要由系统控制模块，水样过滤模块，水样预处理模块，传感器模块，分析模块组成。该水体重金属离子在线自动监测系统可实时连续现场监测水体中多种重金属离子，并根据重金属含量是否超标做出预警处理。水体重金属在线自动监测系统成本较低，携带方便，易于操作，可远程控制，数据联网处理，在水体质量常规检测、实时监测、预警防范和应急处理中具有广阔的应用前景。
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一种应用于加标回收率测试的消解比色系统，设有消解池和分光光度检测装置，其特征在于：所述消解池包括一石英玻璃管，石英玻璃管上下两端通过盖体密封，其上盖设有多个进水口，其下盖设有若干出水口，上盖的进水口通过管路分别与水样器皿、试剂器皿和清洗液器皿连接，下盖至少一出水口与废液收集装置连接，所述石英玻璃管内还设有搅拌装置；石英玻璃管竖直设置，所述分光光度检测装置设置在石英玻璃管的侧面。在做样品的加标回收率测试时，根据样品的物理化学性质不同，有的需要消解前加标，有的需要消解后加标，本发明提供了一种集添加试剂、消解、比色分析于一体的自动控制系统，大大提高了操作的工作效率，节省时间，并且减少了人工操作的误差。
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本发明涉及一种天然有色桑蚕丝的检验试剂及鉴别方法,该方法以无色透明,且pH≤5.0,并由一元或多元无机酸组成的酸性溶液或酸性盐溶液为检验试剂,将被检样品放在一透明容器或内壁为白色的瓷器容器中,加入检验试剂,观察颜色变化鉴别桑蚕天然黄色或绿色茧、丝、丝织物及其它茧丝产品,与非天然黄色或绿色品。本发明能够在1min以内快速鉴别出天然有色品、化学染料染色品、天然植物色素染色品,以及化学染料添加桑蚕饲料中饲养桑蚕或化学染料浸泡桑蚕后获得的活体化学染料染色品。其特点是方法简单,鉴别成本低,结果明显准确,肉眼直接可辩,是一种简便可行,实用价值很高的发明创造。
本发明涉及一种近红外七甲川菁染料及其制备方法，和这种染料在弱极性-极性混合溶剂荧光光谱的测试中的应用，属于化工高新技术化学及生物化学分析技术领域。合成的染料具有优良的光谱性能，如斯托克斯位移大，光稳定性强，合成步骤简单。该类染料最明显的特性是在弱极性溶剂中出现双荧光峰，两峰的强度比值和溶剂的极性之间存在线性关系，可用于检测弱极性-极性两种混合溶剂体系中的体积之比。该发明不改变传统七甲川菁染料的母体结构，只对其中4型染料的取代基R1、R2和R3进行改进。
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一种水中溶解氧的测定方法，属于分析化学领域的传感器技术领域。本发明由醋酸纤维素与八乙基铂卟啉溶液配制的混合液滴涂或旋涂于玻璃载玻片上，干燥，制得氧敏感膜。水溶解氧的检测装置由氮饱和试样，氧饱和试样，蠕动泵，比色皿，荧光光度仪，记录仪组成。两个带盖杯中分别为氮气饱和和氧气饱和的待测试样，通过调节两个蠕动泵的流速来调节氮饱和与氧饱和试样的含量，待测试样通过三通阀混合形成不同溶解氧浓度的试液，最终进入含氧敏感膜的比色皿，通过荧光光度仪检测535nm激发波长下测定荧光强度，绘制Stern-Volmer曲线，测量水中溶解氧的含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定西酞普兰或其盐及其制剂中的有关物质的方法，该方法采用HPLC对西酞普兰进行检测；其中，流动相A为质量体积比0.6～0.7％、pH6.0～7.0的磷酸盐缓冲液；流动相B为甲醇与乙腈按体积比30～50∶70～50组成的混合溶液。本发明方法能够检测出西酞普兰中的至少12种已知杂质，甚至还能检测出3种未知杂质，峰形良好、分离度良好、重现性好，能够实现有效分离并定量测定西酞普兰。
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本发明公开一种测定钼铁合金主次成分的熔融制样—X荧光光谱法，将钼铁合金粉末试样与混合氧化剂、熔剂一并加入到铂金坩埚后，采用熔融炉直接熔融成玻璃片，用于X荧光光谱仪分析的方法。本发明与现有技术相比，操作步骤少、简单明了、易于掌握，最重要的是免去了合金熔片预处理的步骤，同时解决了铂金坩埚与合金在高温下接触易被腐蚀、穿透等安全问题。采用本发明，结合6工位电熔融炉，每分析6个合金样品，从称样到报出结果时间约为0.8h，坩埚腐蚀概率为0，样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求，可适用于钢铁企业合金的验收、合金制造商的内部质控、出厂检验。
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本发明公开了一种有机磷杀虫剂浓度的测定方 法，该方法主要包括生物传感器的制备、测试得到胆碱的氧化 电流值I0、得到有机磷对酶活性 的抑制分数I％，再根据抑制分数I％与有机磷杀虫剂浓度之间 的线性关系进行同种、不同浓度的有机磷杀虫剂的检测。利用 电化学技术简便、易行、价廉的特点，结合流动注射快速、高 灵敏度，试剂低消耗的特点，实现了有机磷杀虫剂快速灵敏稳 定的检测，具有分析时间短，测定成本低，检测速度和效率高 的优点。
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本发明公开了一种定量T4多聚核苷酸激酶活性测定方法，所述方法包括如下步骤：在用于磷酸化的反应体系中，以寡核苷酸为底物，加入ATP，利用T4多聚核苷酸激酶使该寡核苷酸的5’端磷酸化，生成磷酸化寡核苷酸；随后向该反应体系中加入荧光素酶报告基因系统，该荧光素酶报告基因系统中的荧光素酶利用该反应体系中的剩余ATP使荧光素氧化生成氧合荧光素，同时产生化学发光；检测发光数值，由检测结果推导出T4多聚核苷酸激酶活性程度，其中该T4多聚核苷酸激酶活性程度与发光量负相关。与现有技术相比，本发明方法无放射性污染，操作简单方便，并且可以对T4多核苷酸激酶活性进行定量的检测分析。
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本发明涉及一种利用膨胀石墨糊电极测定苋菜红的方法，属电化学分析检测技术领域。首先分别将工作电极膨胀石墨糊电极、参比电极饱和甘汞电极、辅助电极铂丝电极置于含有不同浓度苋菜红的伯瑞特-罗宾森BR缓冲溶液（以下简称BR缓冲溶液）中，采用方波伏安技术，得到苋菜红的氧化峰电流值，该氧化峰电流值与苋菜红的浓度具有良好的线性关系，再按照同样的方法测得样品溶液的氧化峰电流值，根据标准曲线和相应的线性回归方程得到样品中苋菜红的浓度，该方法操作简单，方便快速，检测成本低，灵敏度高、稳定性和重现性好，同时实现了对苋菜红的直接检测。
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本发明公开了一种用于转炉炼钢终点预测的光谱特征信息提取方法，属于光电检测技术领域。通过采集光谱图像分析特征参量能够找到吹炼过程的潜在规律，免去分析炼钢过程物理化学反应机理等问题。首先，采用多项式拟合找出光谱的背景信息；其次，减去背景后通过高斯拟合找到特征原子的发射峰；最后，对吹炼终点时段时域上的光谱差分谱做寻峰操作，找到最明显的三个小特征值。提取的特征参量采用SVR回归模型预测碳含量，实验表明，炼钢终点的预测准确率能够达到90％以上。
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本发明公开了一种高效液相法测定米力农中基因毒性杂质的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，柱温为28～32℃；以磷酸氢二钾溶液‑乙腈为流动相，流速为0.95～1.05mL/min，pH7.4～7.6，其中磷酸氢二钾溶液与乙腈体积比为81∶19～79∶21；紫外检测器的检测波长为210nm，在上述条件下检测米力农生产和贮存过程中可能会产生的基因毒性杂质4‑甲基吡啶氮氧化物和1，6‑二氢‑2‑甲基‑6‑氧代‑[3，4′‑双吡啶‑(1′‑N‑氧化物)]‑5‑甲腈。经过系统的方法学验证，本发明的方法可作为检测米力农药品中以上杂质含量是否合格的有效方法。
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本发明公开了一种同时检测酒花中七种黄酮类物质的方法，属于化学分析检测领域。本发明利用反相高效液相色谱同时检测酒花中黄腐酚、异黄腐酚、6-异戊二烯基黄酮、8-异戊二烯基黄酮、六甲氧基黄酮、山奈酚3-O-芸香糖苷、槲皮素共7种物质。本发明的方法尤其适用于检测酒花中黄酮类物质含量的变化关系、检测啤酒生产过程中黄酮类物质的变化，以及考察啤酒的抗氧化功效及营养价值。本发明方法稳定性和重现性好，操作简单、准确可靠。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及用液相色谱法分离测定艾塞那肽及其中杂肽的方法,对艾塞那肽溶液进行分离测定,液相色谱法所用的色谱柱中,固定相为烷基键合硅胶,流动相为乙腈-磷酸盐溶液,其中,以磷酸盐溶液或含有适量乙腈的磷酸盐溶液为流动相A,磷酸盐溶液的浓度为0.01～0.1mol/L;以乙腈或含有适量磷酸盐溶液的乙腈为流动相B,采用乙腈进行梯度洗脱,且按体积比计流动相B占整个流动相的浓度梯度范围为10～90%;所述的艾塞那肽溶液的浓度为1ml溶液/0.1～5mg艾塞那肽;取艾塞那肽溶液放入液相色谱仪中,进行艾塞那肽及其中杂肽的分离和测定。本发明可以分离出三氟乙酸分析体系检测不到的杂肽,更好的控制艾塞那肽原料药的质量。
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本发明公开了一种应用宫颈癌侧群细胞预测放化疗敏感性的方法，包括步骤：制备得到宫颈癌细胞，宫颈癌细胞的体外贴壁培养；收集对数生长期的宫颈癌细胞，将细胞加入Hoechst33342；用超速流式细胞分选系统分选SP细胞，分选后得到的SP细胞和NSP细胞用于进一步的实验研究；然后将NSP细胞和SP细胞分别加入不同浓度的顺铂，Annexin?V?FITC细胞凋亡检测试剂盒染色，流式细胞仪检测，SP细胞和NSP细胞给予不同剂量的放疗照射，Annexin?V?FITC细胞凋亡检测试剂盒染色，流式细胞仪检测，细胞凋亡率＝UR％+LR％。本发明以SP细胞作为切入点来进行宫颈癌干细胞筛选，分析放化疗敏感性的差异及其可能的机制，为研制出抗肿瘤干细胞药物、阻断信号通路的一些细胞因子及化学物质提供理论依据。
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本实用新型公开了一种化工检验用旋转式取料装置，包括筒体和插头，所述转杆的下端连接有进料装置。将筒体插入到化学原料内，根据刻度线，了解插入的深度，插头则便于插入，插入到位置以后，转动旋杆，旋杆带动转杆，从而通过连杆带动挡板，挡板从进料孔处移开，这样原料就会进入到筒体内，多次转动旋杆，转动半圈，然后回位，回位弹簧保证旋杆的位置，这样原料被收集，收集以后上提推板，将其抽出，出料弹簧顶紧旋杆，旋杆通过转杆拉动插头，从而挤紧筒体，拉出以后，下移旋杆，旋杆克服出料弹簧的弹力，通过转杆将插头顶开，收集的原料则从导向柱上滑出筒体，这样插入时，挡板挡住进料孔，保证取料的质量，提高了测量结果。
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本申请涉及污染地块调查分析领域，提供一种污染地块生物毒性测试评价方法。本方法以某一污染地块为调查对象，包括在污染地块的不同点位采集环境介质样本；对环境介质样本进行生物毒性测试，获取测试结果数据；从测试结果数据中获取参照值，根据参照值划定毒性等级和污染级别。本发明以生物毒性来表征污染地块的毒性等级和污染级别，实现了相比化学分析检测而言，更为全面的一体化诊断；并从生态毒理学的角度半定量评价污染物的毒性效应，科学反映土壤的污染状况，提升污染场地调查结果的全面性和准确性，为后续污染地块治理和修复工作提供一定参考。
本发明公开了一种具有选择性探测Cu（Ⅱ）的发光晶体材料的制备方法及其发光晶体材料，包括，第一步制备：将4‑氨基‑3,5‑二(2‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑(2‑bpt)和硝酸镉加入到反应溶液中搅拌制得稳定悬浮液；第二步制备：再加入均苯四甲酸搅拌制得稳定悬浮液；第三步制备：第二步制备后，经加热反应，得到所述发光晶体材料。本发明合成路线简单、工艺条件温和、容易控制；合成的原料易得；晶体材料体积大且质量好；材料的选择性探测Cu(Ⅱ)性能好，材料检测特异性高；材料的化学、光学稳定性好，本发明材料同时具有良好的水稳定性。本发明材料检测灵敏度高。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种高效毛细管电泳测定L‑肌肽的方法，包括：（1）取L‑肌肽溶解于缓冲液中制得对照品原液，分别量取对照品原液若干于10 mL量瓶中，定容得到系列浓度对照品溶液，4℃储存；（2）采用高效毛细管电泳对系列浓度对照品溶液进样检测，记录色谱图，以分析物的峰面积A为纵坐标，对照品溶液的浓度C为横坐标，绘制标准曲线；（3）待测样品经预处理后经高效毛细管电泳测得峰面积，根据标准曲线测得L‑肌肽的含量。本发明所公开方法高效、简便、灵敏度高，快捷准确，不使用有机溶剂，环保高效，测定结果快速准确、重复性好，可在10min内完成测定，为聚普瑞锌原料药及其制剂的质量评价提供了经济、环保、高效的技术手段。
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本发明涉及化学分析技术领域，尤其是一种便捷测定PVC粒料中醇溶出物的方法；包括以下步骤：（1）将PVC粒料置于醇类有机溶剂中，超声提取60‑80min，提取液浓缩后用固相萃取短柱进行净化，净化后得到的样品浓缩后用正己烷定容后采用GC‑MS检测；（2）工作曲线的绘制：在10ng/mL‑1000ng/mL范围配置不同浓度梯度的邻苯二甲酸酯标准工作溶液，按照确定的最佳检测条件，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标制作标准工作曲线，测定邻苯二甲酸酯的回归方程、相关系数、相对标准偏差和回收率；（3）GC‑MS检测，本发明中的便捷测定PVC粒料中醇溶出物的方法，检测时间短，检测精度高，填补了行业内PVC粒料中醇溶出物含量的检测方法的空白，采用超声波加热提取，提取效率高，回收率高。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸缓冲盐溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质，从而有效控制草酸艾司西酞普兰中间体化学纯度，最终实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，灵敏度高，操作简便。
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本发明提供一种快速测定中药知母口服给药后活性成分药代动力学的方法，具体采用微透析取样联合超高效液相-三重四级杆质谱，测定模型动物口服知母提取物后活性成分新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ的药代动力学。实验采用反透析法，灌流液枸橼酸葡萄糖溶液以1.0μl?min-1流速灌流探针，收集样品；色谱检测以乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。本发明在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均符合《中国药典》、《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》生物样品分析要求。同时实现了微创手术后大鼠活体连续取样，所得样品避免蛋白质及酶等生物大分子物质干扰，直接采用精密仪器进样分析，提高回收率，尤其适用于生物样品微量活性物质的分析。
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