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本发明公开了一种蒿茶中绿原酸类成分的含量测定方法，本发明绿原酸含量测定方法包括如下步骤：(1)蒿茶经水提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高效液相色谱仪检测得化学图谱；(3)经分析标准品和供试品图谱中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的峰面积计算蒿茶中三种绿原酸的含量。本发明样本前处理简单、方便、重现性好，且能准确反映蒿茶的活性成分含量，该方法可用于蒿茶的质量控制。
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本发明公开了一种基于人工智能的污染在线监测与溯源系统及方法，属于环境保护领域。包括建立污染废水化学指纹库；在线监测、实时收集污染风险数据；事故风险定性和筛选；定量分析、对比数据确定事故发生可能地；开展事故发生可能地的现场调查、取证及验证五个步骤。本发明通过对目标水域内工厂的排污情况进行摸底调查，建立污水排放指纹库，然后通过反演法确定对监测数据与实际数据之间的不确定度，然后通过对比相似度和不确定度之间的大小，确定污染源发生地。解决了传统污染事故污染源溯源方法的主观性、滞后性、设备要求高、工作量大的问题，降低数据检测的难道，提高了溯源方法的可行性。
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本发明公开了一种血糖电子测量的稳定取值方法，属于医疗测量器械领域。本发明利用电化学分析仪，实时监测反应过程中电流的变化，在检测电流稳定的情况下，抽取n个样本电流值，并取平均值，并经过，电压放大器电路获得实时放大的电压值，再利用模数转换和函数转换获得血糖值的测量值。本发明能够降低不可控因素给血糖电子测量造成的误差，从而得到比较稳定精准的血糖值。
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本发明涉及污水处理，尤其涉及一种污水中脂肪酸的预测方法。一种污水中挥发性脂肪酸预测方法，包括以下步骤：进行污水生物处理静态过程实验，分析样品溶解性化学需氧量(SCOD)、氨氮、磷酸盐、硝酸盐以及挥发性脂肪酸(VFA)，挥发性脂肪酸的检测测定乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸、异戊酸几种指标；挥发性脂肪酸主成分回归模型构建；挥发性脂肪酸偏最小二乘回归模型构建；挥发性脂肪酸BP神经网络回归模型构建。本发明的构建难在线监测水质变量挥发性脂肪酸虚拟监测模型，进行污水生物处理静态过程实验，获取一定量数据，并基于主成分回归，偏最小二乘回归及BP神经网络进行模型预测，解决了污水中挥发性脂肪酸的实时数据获取问题。
本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种气相色谱测定聚烯丙胺盐酸盐中烯丙胺盐酸盐单体含量的测定方法。包括以下步骤：a：称取一定量盐酸烯丙胺，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，使烯丙胺完全游离，制得标准溶液；b：称取一定量聚烯丙胺盐酸盐反应液，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，制得待测溶液；c：移取适量标准溶液和待测溶液，迅速密封后进行气相检测，外标法得出待测溶液中烯丙胺盐酸盐的单体含量。本发明测定方法操作简单，快速，准确度高，回收率好，灵敏度高，重现性好。对聚合物反应监控有重要的现实意义。
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本发明公开了一种封装涂层和结构的水汽/气体渗透率测试方法，可用于各种原位有机/无机封装涂层和结构的水氧渗透率检测，尤其涉及到有机电子器件的超高水汽/氧气阻挡率的柔性器件直接封装涂层和技术，这是一种建立在分子化学反应的计量方法。利用活泼金属探测层接触到，从待测样品透过的水汽/气体后，所产生反应及所引起的金属探测层电阻值的变化曲线，再通过定量分析电阻率与原子层厚度的变化和定标，可以计算得到样品的水汽/气体渗透率。
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本发明公开了一种薄膜的水汽/气体渗透率测试方系统与方法，可用于各种透明/非透明薄膜和板材的检测，尤其涉及到有机电子器件的超高水汽/氧气阻挡率的柔性封装薄膜和基底的测试，这是一种建立在分子化学反应的计量方法。利用活泼金属探测层接触到，从待测样品透过的水汽/气体后，所产生反应及所引起的金属探测层电阻值的变化曲线，再通过定量分析电阻率与原子层厚度的变化和定标，可以计算得到样品的水汽/气体渗透率。
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本发明公开了一种基于偏振光谱和最小二乘法的中药材质量测定方法，涉及化学成分检测领域；该方法采用荧光光谱分析法和偏振技术相结合的实验方式，提取得到荧光偏振特征参数，再结合最小二乘法的数据处理方式得到荧光偏振特征参数与有效成分浓度之间的关系，从而对成分复杂多样的中药溶液的有效成分浓度进行预测，所得的结果准确性较高，可以准确、快速、灵敏地鉴别中药材中有效成分的含量，对中药材质量进行测定。
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本发明涉及检测DNA脱氧核糖核苷酸碱基序列的纳米孔DNA测序传感器。该传感器包含电流检测单元，二硫化钼场效应管，原子力显微镜进给系统和阵列单元。将DNA通过化学修饰的方法键合在原子力显微镜探针上，通过原子力显微镜的进给控制系统，可以使得驱动DNA进出纳米孔的速度控制在一纳米每秒，这一速度完全满足DNA测序电流信号检测的带宽需求。在DNA过孔的过程中，因为纳米孔处于二硫化钼纳米带上，而二硫化钼纳米带在电流信号的检测过程中扮演着场效应管的角色，可以对DNA过孔的信号进行实时的放大，有效的提高信噪比。此外通过将原子力显微镜探针对应二硫化钼场效应管阵列化的方法可以同时并行的对待测DNA进行多通道并行实时测序，大大缩短了时间成本。
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本发明涉及本发明涉及一种测定人血清中表皮生长因子受体‑2胞外区蛋白（以下简称HER‑2 ECD）浓度水平测定的试剂盒，所要解决的技术问题是提供一种适用于全自动生化分析仪以及特定蛋白仪使用的人血清HER‑2 ECD浓度水平测定的试剂盒，该试剂盒由相互关联的三个部分组成：试剂R1、试剂R2、校准品Cal，将以上试剂组合在特定的仪器上校准后直接测试临床血清样本，得到的结果即为人血清中HER‑2 ECD浓度水平。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种抗体亲和力及特异性好、方法灵敏度高、稳定性好的测定人血清中HER‑2 ECD浓度水平的试剂盒。
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本发明提供一种双酚S浓度的测定方法，涉及化学分析检测技术领域，所述测定方法包括如下步骤：S1：以硫酸溶液、芬顿试剂以及荧光探针溶液配制空白溶液；S2：以硫酸溶液、芬顿试剂、荧光探针溶液以及不同浓度的双酚S标准溶液，配制多份标准工作溶液；S3：分别测定空白溶液与多份标准工作溶液的光学指标，根据光学指标与多份标准工作溶液中双酚S的浓度建立标准曲线；S4：测定待测样品的光学指标，根据所述待测样品的光学指标以及所述标准曲线，得到待测样品中双酚S的浓度。本发明提供的双酚S浓度的测定方法，根据双酚S含有砜基的结构特征以及基于芬顿试剂的氧化特点，能够快速、灵敏地测定双酚S的浓度。
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一种延寿设计的新型水检传感器。水检传感器按在检水过程中有无伴随化学反应可分为两类，其中有伴随化学反应的这一类由于使用寿命的限制而难以广泛应用。本发明针对有伴随化学反应的这类水检传感进行专门设计，即从平行结构设计、间隔通电控制和耐蚀材料选择方面入手，形成一种主要由平行结构的水检电路、选择性通电的控制电路组成的新型水检传感器。这种新型水检传感器价格便宜、反应灵敏、可靠性高，可以微型化，其寿命不输于无伴随化学反应的水检传感器。
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本发明发现具有不同程度血管侵犯的HCC患者特异性的蛋白质标志物，进而提供一种用于预测肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的方法。本发明还开发了肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的检测试剂盒，可用于免疫印迹和免疫组织化学分析，通过试剂盒检测可以在HCC发生早期进行血管侵犯情况的诊断和分级，并为其治疗建议优化的治疗方案，从而降低HCC大血管侵犯的发生和提高HCC的预后和生存率。
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本实用新型公开了一种节能环保的医疗污水监测处理装置，包括筒体、支柱、排水管和滤网，所述筒体一侧壁上设置有显示器，所述显示器一侧设置有操作面板，所述筒体下端四角处设置有所述支柱，所述筒体下端中部设置有所述排水管，所述排水管内设置有电磁阀。有益效果在于：本实用新型通过筒体以及污水监测器的设计，能够使处理装置具备检测功能，避免对处理后的污水进行单独的采样分析检测，从而降低工作人员的劳动量，通过转动轴以及搅拌杆的设计，能够使处理装置具有搅拌功能，可以使污水与各种化学调和剂快速发生反应，从而提高装置的工作效率。
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本发明涉及一种在水相介质中植物油氧化诱导时间的测量方法，属于分析化学领域的油脂品质检测技术领域，包括：油水流动系统，油水混合系统，油水分离系统和测量系统；一定流速与体积比的植物油和缓冲溶液经油水混合系统和油水分离系统分离后的水溶液用三电极系统(工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝)测量其阻抗值，通过对阻抗‑时间曲线作双切线，交点所对应的时间即为油脂的氧化诱导时间。与现有技术相比，本发明方法不使用有机试剂，对环境无污染，操作简便，结果准确，为一种绿色环保的油脂品质检测方法。
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本发明属于光谱检测系统技术领域，特别涉及一种荧光相关光谱测量系统，利用拉锥光纤将激发光限制在飞升体积内，同时利用光纤收集荧光信号进行时间相关光子计数，从而获取荧光相关光谱；该方法避免了荧光共聚焦显微镜、全内反射荧光显微镜或者双光子荧光显微镜的使用，降低了荧光相关光谱的测量成本，同时可以将光纤深入溶液中、反应器内、微流控芯片内、细胞内或者体内，消除了成像设备的空间限制，可以广泛应用于生命科学、物理学和化学领域的反应动力学研究、活细胞分析、生物检测、疾病诊断和药物筛选等方面。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定曲格列汀有关物质的方法。测定曲格列汀有关物质的方法，包括以下步骤：采用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。选择十八烷基硅烷键合硅胶和酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B便于曲格列汀有关物质的分离和洗脱，充分揭示了曲格列汀的杂质，能够快速检测曲格列汀有关物质提高产品的安全性，该方法科学、可靠，可控曲格列汀有关物质。
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本发明公开了一种测定甘油三酯sn‑3位脂肪酸组成的方法，属于化学分析技术领域以及酶技术领域。本发明的方法采用sn‑3位特异性脂肪酶(如兔胃脂酶、狗胃脂酶、镰胞菌角质酶以及重组人胃脂酶等)直接水解甘油三酯以检测sn‑3位脂肪酸；利用本发明的方法检测sn‑3位脂肪酸，具有操作简单、脂质用量低、准确性较高等优势。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定醋酸阿托西班有关物质的方法。测定醋酸阿托西班有关物质的方法，包括以下步骤：采用球状蛋白亲水改性硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用溶液呈酸性的流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。其中，洗脱时流动相A和流动相B以体积为60‑90：10‑40的比例进行洗脱。其能快速、有效地分离并检测出醋酸阿托西班原料药和注射液中的有关物质。
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本发明公开了一种利用糖作为示踪剂测定岩溶地下水运移路径的方法，具体包括投放井、监测井布置与设计、示踪剂预处理、示踪剂投放、水流方向确定、确定地下水流速、示踪剂投放量确定、在投放井中投放示踪剂、在监测井中取样检测示踪剂以及通过结果分析地下水运移路径。本发明利用糖作为示踪剂在对岩溶地下水流速、流向的探测中，具有无毒、无污染、自然本底值低，不受干扰，化学性能稳定，不改变地下水的运移方向，易检测，灵敏度高且成本低，不会对环境造成污染，也不会对操作人员的健康产生危害。
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本发明公开了一种快速测酚电极及其制备方法，将1-氨基芘（1-AP）功能化的还原氧化石墨烯（rGO）与戊二醛（GA）一端的醛基交联，然后将酪氨酸酶（Tyr）交联到GA另一端的醛基上，得到rGO-1-AP-GA-Tyr酶液。最后将酶液滴涂到丝网印刷电极（SPE）上，得到修饰电极rGO/1-AP-GA-Tyr/SPE。本发明提供的电极能够快速灵敏的检测出苯酚。本发明的酶电极用于化学分析和环境监测领域，具有成本低，操作简便，响应速度快，灵敏度高，检测限低，选择性好等特点。
一种基于阳极溶出伏安法为机理的水体重金属离子在线自动监测系统，以电化学阳极溶出方波法为检测机理，主要由系统控制模块，水样过滤模块，水样预处理模块，传感器模块，分析模块组成。该水体重金属离子在线自动监测系统可实时连续现场监测水体中多种重金属离子，并根据重金属含量是否超标做出预警处理。水体重金属在线自动监测系统成本较低，携带方便，易于操作，可远程控制，数据联网处理，在水体质量常规检测、实时监测、预警防范和应急处理中具有广阔的应用前景。
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一种应用于加标回收率测试的消解比色系统，设有消解池和分光光度检测装置，其特征在于：所述消解池包括一石英玻璃管，石英玻璃管上下两端通过盖体密封，其上盖设有多个进水口，其下盖设有若干出水口，上盖的进水口通过管路分别与水样器皿、试剂器皿和清洗液器皿连接，下盖至少一出水口与废液收集装置连接，所述石英玻璃管内还设有搅拌装置；石英玻璃管竖直设置，所述分光光度检测装置设置在石英玻璃管的侧面。在做样品的加标回收率测试时，根据样品的物理化学性质不同，有的需要消解前加标，有的需要消解后加标，本发明提供了一种集添加试剂、消解、比色分析于一体的自动控制系统，大大提高了操作的工作效率，节省时间，并且减少了人工操作的误差。
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本发明涉及一种天然有色桑蚕丝的检验试剂及鉴别方法,该方法以无色透明,且pH≤5.0,并由一元或多元无机酸组成的酸性溶液或酸性盐溶液为检验试剂,将被检样品放在一透明容器或内壁为白色的瓷器容器中,加入检验试剂,观察颜色变化鉴别桑蚕天然黄色或绿色茧、丝、丝织物及其它茧丝产品,与非天然黄色或绿色品。本发明能够在1min以内快速鉴别出天然有色品、化学染料染色品、天然植物色素染色品,以及化学染料添加桑蚕饲料中饲养桑蚕或化学染料浸泡桑蚕后获得的活体化学染料染色品。其特点是方法简单,鉴别成本低,结果明显准确,肉眼直接可辩,是一种简便可行,实用价值很高的发明创造。
本发明涉及一种近红外七甲川菁染料及其制备方法，和这种染料在弱极性-极性混合溶剂荧光光谱的测试中的应用，属于化工高新技术化学及生物化学分析技术领域。合成的染料具有优良的光谱性能，如斯托克斯位移大，光稳定性强，合成步骤简单。该类染料最明显的特性是在弱极性溶剂中出现双荧光峰，两峰的强度比值和溶剂的极性之间存在线性关系，可用于检测弱极性-极性两种混合溶剂体系中的体积之比。该发明不改变传统七甲川菁染料的母体结构，只对其中4型染料的取代基R1、R2和R3进行改进。
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一种水中溶解氧的测定方法，属于分析化学领域的传感器技术领域。本发明由醋酸纤维素与八乙基铂卟啉溶液配制的混合液滴涂或旋涂于玻璃载玻片上，干燥，制得氧敏感膜。水溶解氧的检测装置由氮饱和试样，氧饱和试样，蠕动泵，比色皿，荧光光度仪，记录仪组成。两个带盖杯中分别为氮气饱和和氧气饱和的待测试样，通过调节两个蠕动泵的流速来调节氮饱和与氧饱和试样的含量，待测试样通过三通阀混合形成不同溶解氧浓度的试液，最终进入含氧敏感膜的比色皿，通过荧光光度仪检测535nm激发波长下测定荧光强度，绘制Stern-Volmer曲线，测量水中溶解氧的含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定西酞普兰或其盐及其制剂中的有关物质的方法，该方法采用HPLC对西酞普兰进行检测；其中，流动相A为质量体积比0.6～0.7％、pH6.0～7.0的磷酸盐缓冲液；流动相B为甲醇与乙腈按体积比30～50∶70～50组成的混合溶液。本发明方法能够检测出西酞普兰中的至少12种已知杂质，甚至还能检测出3种未知杂质，峰形良好、分离度良好、重现性好，能够实现有效分离并定量测定西酞普兰。
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本发明公开一种测定钼铁合金主次成分的熔融制样—X荧光光谱法，将钼铁合金粉末试样与混合氧化剂、熔剂一并加入到铂金坩埚后，采用熔融炉直接熔融成玻璃片，用于X荧光光谱仪分析的方法。本发明与现有技术相比，操作步骤少、简单明了、易于掌握，最重要的是免去了合金熔片预处理的步骤，同时解决了铂金坩埚与合金在高温下接触易被腐蚀、穿透等安全问题。采用本发明，结合6工位电熔融炉，每分析6个合金样品，从称样到报出结果时间约为0.8h，坩埚腐蚀概率为0，样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求，可适用于钢铁企业合金的验收、合金制造商的内部质控、出厂检验。
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本发明公开了一种有机磷杀虫剂浓度的测定方 法，该方法主要包括生物传感器的制备、测试得到胆碱的氧化 电流值I0、得到有机磷对酶活性 的抑制分数I％，再根据抑制分数I％与有机磷杀虫剂浓度之间 的线性关系进行同种、不同浓度的有机磷杀虫剂的检测。利用 电化学技术简便、易行、价廉的特点，结合流动注射快速、高 灵敏度，试剂低消耗的特点，实现了有机磷杀虫剂快速灵敏稳 定的检测，具有分析时间短，测定成本低，检测速度和效率高 的优点。
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本发明公开了一种定量T4多聚核苷酸激酶活性测定方法，所述方法包括如下步骤：在用于磷酸化的反应体系中，以寡核苷酸为底物，加入ATP，利用T4多聚核苷酸激酶使该寡核苷酸的5’端磷酸化，生成磷酸化寡核苷酸；随后向该反应体系中加入荧光素酶报告基因系统，该荧光素酶报告基因系统中的荧光素酶利用该反应体系中的剩余ATP使荧光素氧化生成氧合荧光素，同时产生化学发光；检测发光数值，由检测结果推导出T4多聚核苷酸激酶活性程度，其中该T4多聚核苷酸激酶活性程度与发光量负相关。与现有技术相比，本发明方法无放射性污染，操作简单方便，并且可以对T4多核苷酸激酶活性进行定量的检测分析。
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