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本发明公开了一种利用核桃壳粉制备ABS基木塑复合材料的方法。将核桃壳粉浸泡在氢氧化钠水溶液中碱化处理，然后用蒸馏水洗涤，除去碱及其他杂质，在95℃下干燥处理7小时，制得备用核桃壳粉；按照以下质量比称取原料，ABS:硬脂酸:顺丁烯二酸酐:纳米碳酸钙:备用核桃壳粉=100:?5:10~12:2:30~60，将原料混合制得混合物料，在170℃的开炼机上塑炼5~6分钟，制得塑炼片状物料；将塑化片材放在平板硫化机上压制，即制得ABS基木塑复合材料。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且通过各种助剂的加入，提高了加工过程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
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本发明公开了一种利用竹粉制备PVC基木塑复合材料的方法。将竹粉过20目筛，在氢氧化钠水溶液中碱化处理后用蒸馏水洗涤，最后干燥处理，制得备用竹粉；按以下质量比称取原料，PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:竹粉=95:11.5:10~20:3:10~20:50~70，将原料高速搅拌混合，制得混合物料；将混合物料倒入开炼机的两辊筒间，塑炼后放置冷却，制得塑炼物料；将装有塑炼物料的模具放在平板硫化机上压制，即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且通过各种助剂的加入，提高了加工工程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
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一种高强度陶瓷金属复合材料，包括重量份的原料：粘土70‑90重量份、重晶石10‑15重量份、二氧化锆13‑18重量份、碳酸钙8‑17重量份、锆英石35‑55重量份、纳米碳化硅24‑26重量份、磷酸三钙1‑3重量份、铜2.5‑3.6重量份、钴0.9‑2.7重量份、钛8‑11重量份。本发明的有益效果是,在现有技术的基础上，提供一种高强度陶瓷金属复合材料。
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本发明公开了一种无卤素阻燃木塑复合材料，经科学配比由以下的重量份组合而成：环氧丙烯酸树脂4～6份、聚乙烯醇缩丁醛树脂4～6份、引发剂0.6～0.8份、聚铝硅氧烷3～5份、聚钛硅氧烷3～5份、木质纤维粉40～50份、塑料25～30份、阻燃剂4～8份、相容剂3～5份、玻璃纤维2～4份、碳酸钙纤维3～7份、氧化铝空心球5～7份、润滑剂1～3份。本发明具有添加量小、阻燃性能佳、力学性能好等优点，是名副其实的朝阳产业木塑复合材料，具有广阔的市场发展前景。
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本发明提供一种修饰的多壁碳纳米管改性水泥基复合材料，按照重量份计，包括24‑30份水泥、60‑90份河砂、15‑30份硅石灰、5‑10份增强纤维、3‑5份修饰的多壁碳纳米管、0.5‑1.5份聚羧酸系减水剂、1‑2份消泡剂、10‑15份水。本发明首次采用羟基和聚酰胺‑胺类树枝状高分子共同修饰多壁碳纳米管，可以显著地改善抗压强度、抗折强度等性能；通过增强纤维在浆体结构中均匀分散从而与水泥基料结合牢固，进而提高了水泥基复合材料的抗裂性能和优异的抗冲击性能。
本发明公开了一种聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用吡咯链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚吡咯纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚吡咯纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成的二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
本发明公开了一种聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用苯胺链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚苯胺纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚苯胺纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
本发明公开一种累积叠轧及热处理制备多层结构的金属/纳米粒子复合材料的方法。以厚度适中的层状高通孔率的泡沫金属为骨架，在上面负载一层厚度均匀的纳米陶瓷粒子薄膜，经累积叠轧后泡沫金属的空隙完全消失，实现了在固相制备过程中高体积比例纳米陶瓷粒子在金属中的均匀分散。本发明能将不同陶瓷粒子与不同泡沫金属复合为多层纳米晶、超细晶复合材料，纳米陶瓷粒子与金属界面结合强、多层金属结构间界面结合强。产品具有塑性韧性好、疲劳拉伸强度高、导电性优异、无毒性等特点；工艺简单、操作方便，一定程度上解决了传统工艺不能将纳米粉均匀分散到金属中的难题。
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本实用新型公开一种基于碳纤维复合材料压缩夹具，包括：两个左夹头、两个右夹头和多个螺栓；四个夹头均设计有凹槽、夹持臂和螺纹孔；左夹头和右夹头相对应的设置；使用时压缩样件的两端分别放在两个左、右夹头凹槽处，用螺栓固定压缩样件，通过四个夹头的夹持，采用万能实验机相对压缩便可准确测得样件压缩的强度。本实用新型所述的压缩夹具具有结构简单、可拆装重复使用并且刚度高，使用时方便并可以提高压缩强度，测试精度高，此夹具可广泛应用于碳纤维复合材料的压缩强度测试。
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本发明公开了一种改性石墨烯增强PE/PP复合材料中PE树脂层的制备方法。首先将石墨烯粉末进行表面处理剂改性后，干燥后形成稳定分散的改性石墨烯粉末；再将改性石墨烯粉末同聚乙烯和改性母料(改性聚乙烯)机械剪切共混，得到混合均匀的复合料，最后通过挤出机热切粒法进行塑化造粒，得到石墨烯增强聚乙烯树脂材料。本发明将改性石墨烯粉末引入到聚乙烯树脂层中，因此这种改性石墨烯增强PE/PP复合材料中PE树脂层具有及其优异的机械性能并且增加了抗静电、微波吸收及电磁屏蔽等新附加功能。
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本发明公开了一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法。将裁剪的钛片用乙醇超声波清洗30 min后浸没在HNO3溶液中浸泡2 min，然后在去离子水中超声清洗30 min。清洁后的钛箔浸泡在含双氧水、三聚氰胺和HNO3的混合溶液中，置于80℃下加热48 h进行预处理；预处理的钛片置于马弗炉中450℃下热处理1 h即可得到二氧化钛纳米线阵列。以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极、TiO2电极为工作电极组装三电极体系，电解液为含有0.1 M苯胺和3.0 M KCl的水溶液，在‑1.6‑0 V的电压窗口下扫描或者在0.9 V恒电压下电沉积。反应结束后，将工作电极和对电极取下在去离子水里浸泡过夜，除去杂质离子。最后在60℃下干燥24 h，即得到氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料。
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本发明公开了一种力学性能好的PE基木塑复合材料，主要由下述重量配比的组分制成：木粉20‑30、聚乙烯60‑80、稳定剂1‑2、增塑剂1‑2、润滑剂1‑2、活化剂1‑2、抗氧剂0.3‑1、马来酸酐1‑2、马来酸酐接枝聚乙烯8‑15、偶氮二甲酰胺12‑18、乙烯‑醋酸乙烯共聚物10‑15、纳米碳酸钙4‑8。本发明采用马来酸酐作为相容剂、马来酸酐接枝聚乙烯作为偶联剂、偶氮二甲酰胺作为发泡剂、乙烯‑醋酸乙烯共聚物作为改性剂，以特定用量的配比结合常规木塑材料的组分，以得到比重轻、力学性能好的PE基木塑复合材料。
本发明公开了一种Co/Ni比为1：3的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为1：3；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为超级电容器电极材料的应用，在电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1900‑2300 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1时，在5000圈循环后的比电容为初始比电容的85‑90%。
本发明公开了一种基于rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料的电化学免疫传感器的制备方法。所述电化学免疫传感器以丝网印刷电极为基底电极，包括工作电极、参比电极和对电极，其中工作电极经rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料修饰，同时通过物理吸附和Au‑S键的作用将大量HBsAb固定到修饰电极表面。本发明所制备的电化学免疫传感器具有灵敏度高、特异性强及准确度高等优点，能够在乙型肝炎的早期诊断及临床监测中发挥重要作用。
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一种抗氧化陶瓷金属复合材料，包括重量份的原料：粘土70‑90重量份、重晶石10‑15重量份、氧化钛13‑18重量份、三氧化二铝8‑17重量份、锆英石35‑55重量份、纳米碳化硅24‑26重量份、磷酸钠1‑3重量份、铜2.5‑3.6重量份、钴0.9‑2.7重量份、钛8‑11重量份。本发明的有益效果是,在现有技术的基础上，提供一种抗氧化陶瓷金属复合材料。
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本发明公开了一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法。将SnCl2·2H2O和柠檬酸钠溶解在乙醇‑水混合溶液中，搅拌均匀后将溶液转移到高压釜中在180℃下反应8小时，冷却至室温，取出产物在空气中400℃下退火2 h，制得SnO2纳米片。将苯胺单体加入到去离子水和盐酸的混合溶液中，再将SnO2纳米片加入到混合溶液中，超声分散10 min后再剧烈搅拌20 min，制得混合液。将APS溶于去离子水中，所得APS溶液滴加入混合液中，在氮气保护下反应12 h，用去离子水清洗混合液至中性，抽滤，所得滤出物在60℃下干燥，即得到氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料。本发明制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，尤其是适合工业化生产。
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本发明公开了一种复配阻燃木塑复合材料，由以下经科学配比的重量份组合而成：环氧丙烯酸树脂4～6份、引发剂0.4～0.8份、聚铝硅氧烷5～7份、木质纤维粉50～55份、塑料20～25份、阻燃剂4～8份、相容剂2～5份、玻璃纤维1～4份、剑麻纤维4～7份、氧化铝空心球5～7份、分散剂0.3～0.6份、润滑剂1～4份、增韧剂1～3份。本发明具有阻燃剂添加量小、阻燃性能好、力学性能优等特点，是现时产业发展前途较好的木塑复合材料。
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本发明公开了一种用于木塑复合材料的助剂及其制备方法，其中，所述的助剂是由氧化铝导热陶瓷、氮化铝和氮化硼导热陶瓷组成的氧化铝‑氮化铝‑氮化硼复合导热陶瓷。所述的制备方法主要有球磨、煅烧、再次球磨、造粒、烧结和粉碎等步骤。通过添加本发明制备的氧化铝‑氮化铝‑氮化硼复合导热陶瓷，不仅可以使木塑复合材料具有良好的力学性能，同时还具有低的吸水率，从而使其应用领域更广泛和使用寿命更长。此外，氧化铝‑氮化铝‑氮化硼复合导热陶瓷具有一定的气孔结构，可以吸附有害气体，净化空气，有利于环保。
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一种基于纳米复合材料检测1,5‑AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)为识别分子，PROD与1,5‑AG的特异性结合，形成一种RGO‑CMCS‑Hemin/Pt NPs纳米复合材料。再基于该材料良好电子传递效应和优异的催化性能，构建一种能对1,5‑AG特异性识别和定量分析的电化学生物传感器。该方法具有较低的检测限，能达到0.0384mg/mL。
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本发明属于纳米材料及光催化技术领域，特别涉及一种氮掺杂碳包覆的Mn2Co2C复合材料，由包括以下步骤的方法制成：将可溶性正二价钴盐、正二价锰盐与钴氰化钾反应得到沉淀，沉淀在N2气氛保护下高温反应，即得。本发明氮掺杂碳包覆的Mn2Co2C复合材料可作为产氢助催化剂，能够接受电子以及促进析氢反应，将Mn2Co2C@C纳米颗粒作为助催化剂负载在g‑C3N4表面得到g‑C3N4/Mn2Co2C@C复合光催化剂材料，表现出高效的光催化分解水产氢活性。
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本发明公开了一种PE基木塑复合材料，主要由下述重量配比的组分制成：秸秆粉20‑30、聚乙烯60‑80、稳定剂1‑2、增塑剂1‑2、润滑剂1‑2、活化剂1‑2、抗氧剂0.3‑1、马来酸酐1‑2、马来酸酐接枝聚乙烯8‑15、偶氮二甲酰胺12‑18、乙烯‑醋酸乙烯共聚物10‑15、纳米碳酸钙4‑8。本发明采用马来酸酐作为相容剂、马来酸酐接枝聚乙烯作为偶联剂、偶氮二甲酰胺作为发泡剂、乙烯‑醋酸乙烯共聚物作为改性剂，以特定用量的配比结合常规木塑材料的组分，以得到比重轻、力学性能好的PE基木塑复合材料。
本发明涉及聚乙烯醇/淀粉共混增容改性技术领域，具体涉及一种兼具高可见光透过性与紫外线阻隔功能的聚乙烯醇/淀粉纳米复合材料及其制备方法，按重量份计，由以下组分组成：聚乙烯醇80份、淀粉20份、功能性Gd‑MOF纳米片0.5～2份。本发明将功能性Gd‑MOF纳米片添加到聚乙烯醇/淀粉共混体系中，不仅能够使共混体系的相容性得到较大提高，还能够有效地改善聚乙烯醇/淀粉复合材料的力学强度、韧性、热稳定性、疏水性、耐水性能，同时兼顾得到高的紫外线阻隔性能与高的可见光透明性，且制备工艺简单环保，成本低廉，适于放大生产，在食品包装、紫外防护、农业、生物医学等领域具有广泛的应用价值。
本发明公开了一种柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料的制备方法及应用，属于环境功能材料制备和重金属水污染治理技术领域。以柚子皮生物质为前驱体制备生物碳，以生物碳为模板，加入含硝酸镁、硝酸铁的金属混合溶液，在室温条件下搅拌均匀并匀速缓慢滴加NaOH溶液，保持pH为10±0.1，滴加结束后继续剧烈搅拌1h，在80℃水浴陈化24h后，经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料。该制备方法制得的材料对于水中的Cd(Ⅱ)具有较强吸附锁定能力，可用于废水重金属离子的去除，工艺简单，材料易得，具有广泛的应用实用性和推广性。
本发明公开了一种氟磷酸锰钠/碳化钛片层‑碳量子点复合材料的制备方法和作为锂/钠混合离子电池正极材料的应用。经制备生物碳量子点(CQDs)、碳化钛(Ti3C2TX)二维片层粉末、碳化钛片层‑碳量子点(Ti3C2TX‑CQDs)材料等步骤，最后获得氟磷酸锰钠/碳化钛片层‑碳量子点(NMPF/Ti3C2‑CQDs)复合材料。
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本发明公开了一种高强度水响应纤维素基形状记忆复合材料的制备方法。称取干燥的剑麻纳米纤维素，在NaOH水溶液中碱化、浸湿。搅拌下加入无水乙醇，将氯乙酸加入混合溶液中，在70℃下反应2~3h。离心，干燥得到氯乙酸接枝剑麻纤维素的粗产品。将粗产品与去离子水混合高速搅拌剪切1~2h，得到透明果冻状的产物。用去离子水稀释，高速离心分离，取离心管上部80%的溶液即为氯乙酸接枝剑麻纳米纤维素。将氯乙酸接枝剑麻纳米纤维素和氧化石墨烯加入去离子水中混合均匀，用砂芯过滤器抽滤得到蛋糕状的水凝胶膜。然后在鼓风干燥箱中干燥，即制得高强度水响应纤维素基形状记忆复合材料。本发明方法操作简单，所制材料具有高的水响应敏感性、可逆性。
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本发明公开了一种可以作为铅碳电池负极复合材料的原位合成炭材料的方法。采用壳聚糖、导电剂乙炔黑、粘结剂PTFE乳液、膨胀剂硫酸钡、析氢抑制剂氧化铟和氧化镓、负极活性物质氧化铅和铅粉等为原料，利用原位合成的方法，制备了铅碳电池负极复合材料。本发明通过原位合成炭材料，有效的改善了炭材料与活性物质界面的相容性，构筑了理想的导电网络，提高活性物质的利用率，生物质碳材料的高分散性，抑制不可逆PbSO4的生成。
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本发明涉及纳米技术领域，具体涉及一种菱形十二面体CuxPty纳米复合材料制备方法，包括在磁力搅拌下将油胺加热；将十六烷基三甲基氯化铵加入到加热后的油胺中进行搅拌混合，得到第一均相溶液；在第一均相溶液中依次加入Pt(acac)2、CuCl2·H2O和Tris进行搅拌混合，得到第二均相溶液；将第二均相溶液超声后转移入高压釜内的聚四氟乙烯容器中加热；依次使用环己烷和乙醇对聚四氟乙烯容器内壁进行洗涤并离心，得到黑色产物；将黑色产物进行真空烘干，得到CuxPty纳米复合材料，本发明将Cu与Pt进行掺杂，制备Pt基合金纳米材料。Cu材料相较于Pt更易获得，而成本也更低，解决了现有的金属材料的价格昂贵，使得研究成本升高的问题。
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本发明公开了一种离子交换制备PbS‑MoSx光电复合材料的方法。在合成PbS纳米片的基础上，通过离子交换，采用Mo5+离子将PbS纳米片表层的Pb2+离子交换出来，使表面转化为MoSx,形成PbS‑MoSx的复合异质结构。本发明操作简单，能够通过改变离子交换的反应时间控制PbS纳米片表面MoSx层的厚度，从而改变材料的光电性能。离子交换反应后得到的复合物材料的光电性能优于单独的PbS纳米片，所制备的PbS‑MoSx复合材料在光电领域有良好的应用前景。
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本发明公开了一种木塑复合材料用润滑剂的制备方法。（1）将10~15g十二羟基硬脂酸和4~8g甲基丙烯酸加入反应釜中，再加入0.1~0.3g催化剂及30~50ml甲苯溶剂，在N2保护下，于120~150℃下回流反应3~5小时后，蒸出甲苯溶剂即得到酯化产物；(2)将4~9g多乙烯多胺、20~30g菜籽油和0.1~0.3g催化剂加入到步骤（2）所得酯化产物中，在N2保护下，升温至100~150℃反应4~8小时，冷却至室温，得淡黄色油状液体，即为木塑复合材料用润滑剂。本发明合成原料便宜，方法简单；可改善共混物流动性，产品容易脱模，成品表面光洁度高；可提高无机填料、植物纤维粉与基体树脂之间的相容性，从而提高板材的力学性能。
本发明公开了一种纤维状MXene负载NiCoS复合材料，以四水合乙酸镍、乙酸钴、均苯三甲酸、1,4‑二氮杂双环[2,2,2]辛烷和十二烷基硫酸钠为原料，经水热反应制得NiCo‑MOFs；以Ti3AlC2、氟化锂和浓盐酸为原料，经刻蚀处理和震荡处理得到纤维状MXene；最后，以NiCo‑MOFs为前驱体，纤维状MXene为基体，加入硫代乙酰胺，经第二次水热反应，在纤维状MXene表面均匀负载颗粒状NiCoS复合材料即可制得；少层片状MXene具有微米的片状结构；纤维状MXene为直径为10‑40 nm的纤维状结构；颗粒状NiCoS的直径为5‑30nm。其制备方法包括以下步骤：1，NiCo‑MOFs的制备；2，纤维状MXene的制备；3，NiCoS@MXene的制备。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1300‑1500 F g‑1；能量密度高达63.3 W h kg‑1；10000圈循环后的循环稳定性保持为原始的73%。
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