本发明的层状结构的锂电池负极材料,其在层状石墨烯上沉积镍层,然后再在镍层的表面沉积锡层,构成Sn-Ni-graphene复合材料,该材料锡层的锡颗粒尺寸大小为90~110nm,材料中锡、镍、氧、碳的质量分数分别为4%~12%、5%~10%、30%~50%、40%~50%。该复合材料避免了金属锡在高温热处理后存在巨大的团聚现象,抑制了金属锡的体积膨胀收缩,复合材料在较高的热处理温度后,颗粒的尺寸明显比单独镀锡的Sn-graphene复合材料的颗粒小。当该复合材料用作锂离子电池负极时,表现出良好的循环性能。本发明还涉及上述材料的制备方法。
本发明涉及电催化全水分解领域,具体为一种Fe1Co6‑P@CC电催化剂及其制备方法,包含FeP、CoP和碳布的复合材料,所述复合材料为混合的FeP和CoP呈纳米线状均匀排列覆盖在所述碳布上,所述复合材料包括水热反应制取铁钴复合材料前驱体和对所述铁钴复合材料前驱体进行磷化反应生成。本发明制备方法简单易操作,通过将碳布浸泡在铁钴混合液中进行水热反应处理后再用次亚磷酸钠进行高温磷化得到Fe1Co6‑P@CC复合材料,具有优异的电催化水分解性能,在一定电流密度下使用寿命长,展现出了在工业化大规模生产氧气和氢气的应用前景。
本实用新型是一种碳纤维复合材料剪切夹具;其特征在于包括:第一夹头、第二夹头;其中所述第一夹头由第一凹槽和第一导力架构成;所述第二夹头由第二凹槽和第二导力架构成;第一夹持臂和第二夹持臂;其中第一夹持臂与第一导力架外侧面的中间位置相连,第二夹持臂与第二导力架外侧面的中间位置相连。第一螺纹孔和第二螺纹孔;第一螺栓和第二螺栓;其中所述螺纹孔与螺栓相配合。
本发明公开了一种用于木塑复合材料的抗菌剂及其制备方法,其中,所述的抗菌剂是由以下重量份配比的各组分制成:光催化陶瓷粉40~60份、植物提取物20~40份、壳聚糖10~20份、三氯生4~8份、蛭石粉15~20份、滑石粉15~20份、硼酸锌2~5份、聚六亚甲基胍4~6份、纳米二氧化钛1~3份、纳米氧化锌1~3份。本发明通过不同抗菌功能的活性抗菌单体复合,不但充分利用了无机抗菌单体的抗菌杀菌功能,而且还利用了高分子抗菌单体的抗菌杀菌功能,实现了长时高效的多重杀菌功能。
本发明公开了一种用于保鲜的纳米硒/剑麻碳纤维复合材料的水热合成法。称取0.15~0.5g在600~1000℃下碳化得到的剑麻碳纤维、0.005~0.015gSeO2、35~40ml蒸馏水和0.1~0.4ml水合肼(质量分数:85%)置于50ml的内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱加热至80~180℃,平均升温速率约为8.3℃/min,保温8~24小时,然后在空气中自然冷却至室温。将过滤后的产物用无水乙醇和二次蒸馏水先后冲洗后,干燥。本发明设备简单,操作方便。保鲜效果与市场购置的保鲜液及蒸馏水比较,均具有明显的延长花期的作用,冬季时,比市售营养液及单纯蒸馏水分别延长14天和25天花期;在夏季,比市售营养液及单纯蒸馏水分别延长6天和15天花期。
本发明属于建筑材料领域,提出一种用于修补混凝土的复合材料,原料按重量份比包括:集料50‑60份,纤维材料20‑30份,粘结剂10‑20份,自来水15‑25份,成膜助剂1‑5份;所述的集料,原料按重量份比包括:普通硅酸盐水泥30‑40份,中砂10‑20份,石英粉5‑10份,硫酸铝粉1‑5份,二氧化硅粉1‑5份,镁粉1‑3份;延伸性能好,抗拉伸能力强,修补效果好;使用寿命长。
本发明公开了一种通过控制多孔三维石墨烯添加量制备高性能的磷酸铁锂/三维石墨烯复合材料的方法。(1)改进的Hummers法制备石墨氧化物。(2)将铁源和磷酸盐分别溶于蒸馏水,调节pH值,抽滤,洗涤,烘干,得FePO4。(3)将FePO4置于氧化石墨悬浮液中,加入NiCl2·6H2O,超声处理,抽滤,洗涤,干燥,煅烧得到FePO4/3DG粉末。(4)将FePO4/3DG粉末(或FePO4)、锂源和碳源,煅烧后获得LiFePO4/3DG/C(或LiFePO4/C)。本发明具有安全性好、成本低廉、对环境友好、电化学性能优良,适用于工业化生产,制备的正极材料在动力电源领域具有广阔的应用前景。
本发明提供一种氧化石墨烯/金属有机框架复合材料,由氧化石墨烯、乙酸钴四水合物和2, 5‑二羟基对苯二甲酸按一定比例混合后,经溶剂热法反应制备而得。其制备方法包括:(1)将氧化石墨烯在溶剂中分散得到氧化石墨烯溶液;(2)将乙酸钴四水合物和2, 5‑二羟基对苯二甲酸加入到去离子水中形成混合液;(3)将所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反应釜;(4)在烘箱中恒温加热后,将产物取出,洗涤,干燥后,制得。本发明作为锂离子电池负极材料的应用,经电化学性能测试,当电流密度为100 mA g‑1时,比容量值为520‑600mAh g‑1。本发明材料循环稳定性高,充放电寿命长,在锂离子电池领域具有广阔的应用前景。
一种基于复合材料的无酶传感器检测葡萄糖的方法,分别采用电沉积技术以及戊二醛的交联作用将Au NPs和H‑rGO‑Pt@Pd NPs修饰在丝网印刷电极表面,构成无酶生物传感器界面。在生物传感界面加入葡萄糖后,由于H‑rGO‑Pt@Pd NPs/Au NPs具有的良好催化氧化作用,使得在生物传感界面发生氧化还原反应。通过电化学工作站中的i‑t法记录电流信号,并描绘出该电流与葡萄糖浓度的工作曲线,从而实现对葡萄糖的检测。
本发明公开了一种MOFs衍生物PBA@Co‑Ni‑S复合材料,采用室温沉淀法,形成了一种尺寸均匀的纳米立方体,之后进行静置吸附法在立方体表面负载MOF纳米片,最后以溶剂热法硫化来活化MOF纳米片来实现快速可逆的法拉第反应,从而提高EC的电化学性能。Fe‑Co‑PBA提供主要形貌,结构较稳定;后续在Fe‑Co‑PBA表面进行MOF的包覆,纳米片的形貌提高了整体材料的比表面积;之后进行硫化处理,进一步调控了外层MOF的电子结构,提高了性能。其制备方法包括以下步骤:1 Fe‑Co‑PBA的制备;2 Fe‑Co‑PBA外层负载MOF纳米片;3采用溶剂热法进行硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用,在‑0.1‑0.45V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1200‑1300 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
一种基于RGO‑CS‑Hemin/Au NPs纳米复合材料检测GPC3的方法,采用电沉积技术以及静电吸附作用将RGO‑CS‑Hemin/Au NPs修饰在丝网印刷电极表面,将GPC3 aptamer负载在RGO‑CS‑Hemin/Au NPs材料表面,适配体因以单链结构的形式而呈不稳定的空间结构分布在生物传感界面上。在生物传感界面中加入GPC3后,GPC3能够与GPC3‑Apt特异性结合形成蛋白‑适配体复合物而呈稳定的空间结构,从而有序排列在工作电极表面,通过DPV法实现对GPC3的定量检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
本发明公开了一种基于碳纳米纤维金属硫化物自支撑复合材料,以聚丙烯腈、多巴胺、乙酸钴、钼酸钠、硫代乙酰胺和丁烷四羧酸为原料,利用纤维上的羟基和1,2,3,4‑丁烷四羧酸上的羧基之间以及钴钼离子与羧基之间的异性相吸的原理,先采用预氧化和碳化结合的方法制备碳纳米纤维,再通过一步水热法,在碳纳米纤维表面生长纳米花状结构的二硫化钴和三硫化二钼。所述碳纳米纤维为骨架结构;所述二硫化钴和三硫化二钼为导电层;所述二硫化钴和三硫化二钼形成纳米片‑球簇‑包覆三级结构。作为析氢催化剂材料的应用,过电势为105.2 mV达到电流密度为10 mA cm‑2,塔菲尔斜率为152.83 mV dec‑1,电流保持率为94.53%。
本发明公开了一种通过磷酸铁的形貌和尺寸变化制备高性能的磷酸铁锂/三维石墨烯复合材料的方法。(1)石墨氧化物通过改进的Hummers法制备。(2)将铁源和磷酸盐,分别溶于蒸馏水中,调节pH值,抽滤,洗涤,烘干,得FePO4。(3)将FePO4置于氧化石墨悬浮液中,加入NiCl2·6H2O,超声处理,抽滤,洗涤,冷冻干燥,煅烧后得FePO4/3DG。(4)将FePO4/3DG(或FePO4)、锂源和碳源,高温煅烧后得LiFePO4/3DG/C(或LiFePO4/C)。本发明工艺简单,环保,成本低廉,制备出结晶良好、分布均匀、尺寸较小且三维石墨烯包覆的磷酸铁锂正极材料,材料电化学性能得到明显提高。
本发明公开了一种中空碳材料负载Co‑Cu‑B纳米粒子的复合材料,通过一锅法制备聚吡咯材料,然后通过化学原位还原的方法将Co‑Cu‑B负载到中空碳材料上,得到Co‑Cu‑B纳米粒子中空碳材料,其比表面积为40‑50 m2g‑1,孔径分布为3‑4 nm。其制备方法包括以下步骤:1、中空碳材料载体的制备;2、中空碳材料负载Co‑Cu‑B纳米粒子的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用,在303 K条件下,最大放氢速率达到2759.96 mL•min‑1g‑1;放氢量为理论值的96%;活化能为Ea=23.95 kJ•mol‑1;5次循环后,对硼氢化钠水解为初始催化活性的85.7%。本发明具有优良的催化性能和循环稳定性,在制氢材料、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种三氧化钼/氧化铁复合材料的制备方法,该方法将钼酸铵加入到去离子水中,搅拌,搅拌过程中滴加5‑8毫升硝酸,得到溶液A;将九水合硝酸铁溶于去离子水中,搅拌,加入溶液A,继续搅拌0.5‑1小时获得均匀的悬浊液;将步骤2)获得的悬浊液放入反应釜于烘箱中90摄氏度下水热反应8小时;反应完全后,离心清洗、干燥,空气中500℃下煅烧4‑6小时,最后制得三氧化钼/氧化铁纳米材料。本发明制备三氧化钼/钼酸铁纳米材料操作简便、成本低、性能优异,将该材料作为锂离子电池负极材料应用与锂离子电池中,具有容量高、循环稳定性良好等特点。
本发明公开了一种基于氧化石墨烯的掺氮多孔碳包覆嵌钌磷化钴复合材料,以氧化石墨烯、钴盐、钌盐和有机配体以及氮源为原料,经水热法得到钌钴双金属有机骨架/氧化石墨烯复合物,再通过与磷源进行煅烧,实现磷化和碳化,即可制得。其中,氧化石墨烯为载体,钴盐、钌盐和有机配体构建钌钴双金属有机骨架,氮源引入氮元素,磷源提供磷元素。其微观形貌具有层状褶皱结构,纳米颗粒均匀分散于氧化石墨烯上。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用,析氢转化率为100‑1000 molH2·molRu–1·min–1,产氢速率为3‑24×104 mL·min–1·gRu–1,放氢量为理论值的80‑90%,催化放氢的活化能为Ea=20‑25 kJ·mol–1;在298 K条件下,5次循环后,保持80‑85%的初始催化活性。
本发明涉及一种疏水性席夫碱钴@β环糊精‑石墨烯多孔碳复合材料的制备及应用。该方法采用均相反应釜、醇热法合成了疏水性5‑氯水杨醛缩二氰二胺席夫碱钴金属配合物,然后与疏水性β环糊精形成包合物,并与氧化石墨烯稳定交联,最后经过过滤、洗涤、干燥以及高温煅烧等处理制得。该材料具有以下优点:5‑氯水杨醛缩二氰二胺席夫碱钴金属配合物具有疏水性结构,为内部疏水外部亲水结构的β环糊精成功包埋提供了反应基础条件;采用溶剂热法和碳化法,工艺简单,环境友好;水/醇介质体系增强了材料的分散性。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.4V范围内充放电,在放电电流密度为1A/g时,比电容可以达到500‑1000F/g,且具有优异的电化学特性和化学稳定性。
本发明是以肝癌标志物磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican‑3,GPC3)为研究对象,以GPC3适配体为识别探针,基于还原性氧化石墨烯‑壳聚糖‑二茂铁/纳米铂、钯(Pt‑Pd NPs/RGO‑CS‑Fc)复合材料良好的电子传递效应和优异的负载能力,GPC3适配体能够特异性识别和结合GPC3蛋白,构建一种能对GPC3蛋白进行特异性识别以及定量分析的新型适配体传感器,用以检测血清中GPC3的含量。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
一种基于H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料检测GPC3的方法。包括H‑rGO‑Pt@Pd NPs材料的制备、电极的修饰与生物传感界面的构建、GPC3的标准曲线绘制、实际样品的检测。通过构建H‑rGO‑Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物传感平台,利用GPC3能够与GPC3适配体特异性结合,通过DPV方法检测GPC3前后在的PBS溶液中的电化学信号,从而实现对GPC3的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
本发明公开了一种用于制造波纹管的聚乙烯复合材料,主要是通过加入特殊化学成分的黑硅石,能够明显改善聚乙烯为基体树脂制成的波纹管使用后出现破损或裂痕后会迅速冲破、扩大裂口的缺陷,延长波纹管产品的使用寿命。
本发明公开了一种结构稳定的MXene复合材料,由Ti3C2 Mxene、MoS2和Cu2O构成;其中,Ti3C2 MXene为基体材料,微观形貌为类手风琴状结构,作用是提供多层结构;MoS2的微观结构为纳米片结构,负载于Ti3C2 MXene的表面,作用是提供额外赝电容;Cu2O的微观结构为立方晶体结构,嵌入Ti3C2 MXene多层结构的间隙中,作用是稳定Ti3C2 MXene的多层结构。以Ti3AlC2、钼酸铵、可溶性硫化物、硫酸铜和氢氧化钠为起始原料,经刻蚀、水热和静置沉淀自组装制得。其制备方法包括以下步骤:1)Ti3C2 MXene的制备;2)Ti3C2 MXene‑MoS2的制备;3)Ti3C2 MXene‑MoS2‑Cu2O的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.55 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A g‑1时,比电容为1400‑1500 F g‑1;在3000圈循环后的循环稳定性为92%。
本发明公开了一种GO‑NiCoS‑NiMoLDH复合材料,由氧化石墨烯GO、片状NiCo2S4和纳米花状NiMoLDH构成;其中,GO为基体材料,微观形貌为纳米片结构,作用是导电基底利于电子的超高速输运;NiCo2S4的微观结构为纳米片结构,负载于GO的表面,作用是提供额外赝电容;NiMoLDH的微观结构为纳米片结构,嵌于NiCo2S4纳米片结构的表面,作用是增大NiCo2S4的比表面积;其制备方法为两步水热法,步骤1,GO‑NiCo2S4的制备;步骤2,GO‑NiCoS‑NiMoLDH的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A g‑1时,比电容为1300‑1400 F g‑1;在放电电流密度为20A g‑1时,在3000圈循环后的循环稳定性为100%。具有以下优点:形成由纳米片组成纳米花的分层结构避免纳米片的聚集;NiCo2S4和NiMoLDH之间还存在协同作用。
本发明公开了一种新型木塑复合材料抗菌剂及其制备方法,其中,所述的抗菌剂是由以下重量份配比的各组分制成:光催化陶瓷粉55~60份、植物提取物25~30份、壳聚糖15~20份、三氯生6~9份、沸石粉20~25份、膨润土粉15~20份、硼酸锌3~5份、聚六亚甲基胍5~9份、纳米氧化锌1~3份、纳米氧化铜1~3份。本发明通过不同抗菌功能的活性抗菌单体复合,不但充分利用了无机抗菌单体的抗菌杀菌功能,而且还利用了高分子抗菌单体的抗菌杀菌功能,实现了长时高效的多重杀菌功能。
本发明公开了一种N‑Si复合材料,其为黑硅石为核、甲醛/三聚氰胺缩聚物为壳的多孔结构。由黑硅石的颜色特性,且同时具有N/Si元素,可作为具有染色效果的阻燃剂使用。同时其具有多孔结构可以吸附小分子物质,缩聚后的交联三聚氰胺结构有效改善了常规阻燃剂高温加工时、燃烧时释放难闻气味的特点。
本发明公开了一种具有骨架‑皮肤‑毛发仿生结构的纳米粒子‑石墨烯‑泡沫镍复合材料,泡沫镍起骨架作用,石墨烯起皮肤作用,纳米粒子起毛发作用,其宏观形貌为块体状,所述纳米粒子为CoNiP纳米粒子,呈纳米片层结构。其制备方法为:1)骨架‑皮肤结构的石墨烯‑泡沫镍复合载体的制备;2)石墨烯‑泡沫镍负载CoNi前驱体的制备;3)石墨烯‑泡沫镍负载CoNi前驱体的磷化处理。作为硼氢化物水解制氢催化剂的应用,最大产氢速率为6681.34 mL·min‑1g‑1,放氢量为理论值的100%,活化能为Ea=31.2 kJ·mol‑1,可以实现按需制氢、即时控制反应启停的效果,15次回收/重复使用后仍保留初始催化活性的74.8%。
本发明提供了一种锡纳米复合材料及其制备方法,其制备方法,包括:(1)将锡盐溶液缓慢滴加入一定浓度的碱溶液中;(2)将过渡金属TM盐溶液缓慢滴入到混合溶液中,得到沉淀物;(3)离心并清洗沉淀物,然后将沉淀物加入到碳源有机物溶液,搅拌均匀后,烘干;(4)将烘干的产物在管式炉中进行烧结,得到所述的纳米锡基复合负极材料,该制备方法安全、操作步骤简单、周期短、成本低,该方法制备的复合负极材料由纳米锡或锡的化合物颗粒组成,合金化、碳材料和纳米结构可以缓解锡在脱嵌锂过程中的体积膨胀,有效提高电池的循环和倍率性能。
本发明公开了一种用于催化氨硼烷水解制氢的Pt/ZIF‑67复合材料,由氯铂酸和金属有机框架ZIF‑67混合后,通过一步还原法制备而成。其结构保留了ZIF‑67框架结构,Pt纳米粒子的平均尺寸为1‑2 nm,且分布均匀,经XRD检测无明显的Pt金属衍射特征峰。其制备方法包括:步骤1)ZIF‑67的制备与活化;步骤2)Pt纳米粒子的负载,将活化后的ZIF‑67加入到水中超声分散,然后加入氯铂酸,再滴加NaBH4水溶液,然后将产物过滤、洗涤后、干燥即可。作为催化氨硼烷水解制氢的应用,反应速率的转化频率值(Turn over frequency,TOF)达到70‑100 mol H2 min‑1 Pt mol‑1,活化能为30‑40 kJ mol‑1。ZIF‑67和Pt纳米粒子的协同作用,带来更好的催化性能,因此,本发明在氢气制备领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种木塑复合材料抗菌剂及其制备方法,其中,所述的抗菌剂是由以下重量份配比的各组分制成:光催化陶瓷粉50~60份、植物提取物20~30份、壳聚糖15~20份、三氯生6~8份、电气石粉30~40份、硼酸锌3~5份、聚六亚甲基胍2~6份、纳米二氧化钛1~3份。本发明通过不同抗菌功能的活性抗菌单体复合,不但充分利用了无机抗菌单体的抗菌杀菌功能,而且还利用了高分子抗菌单体的抗菌杀菌功能,实现了长时高效的多重杀菌功能。
本发明公开了一种用于木塑复合材料的抗菌剂,其中,所述的抗菌剂是由以下重量份配比的各组分制成:光催化陶瓷粉40~50份、植物提取物25~30份、壳聚糖10~15份、三氯生3~7份、海泡石粉10~15份、硅藻土粉10~15份、硼酸锌3~6份、聚六亚甲基胍盐酸盐4~6份、纳米氧化铜1~3份。本发明通过不同抗菌功能的活性抗菌单体复合,不但充分利用了无机抗菌单体的抗菌杀菌功能,而且还利用了高分子抗菌单体的抗菌杀菌功能,实现了长时高效的多重杀菌功能。
本发明涉及一种用于高压制造的复合材料。供在高压高温技术中使用的复合立方体可以提供改进的刚性、稳定性、在制造期间的加热、流动、压力传递和绝热的一致性。复合立方体可以包括内芯和外壳体。内芯可以包括围绕复合立方体的内部孔区的至少一个环和至少一个内盖。内芯可以由结合剂和不可流动的材料形成。外壳体可以由可流动的材料和结合剂形成。
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