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本发明公开了一种MOFs衍生物Co‑Ni‑B‑P复合材料，先采用溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF，形成花簇球状一级结构；再采用化学氧化还原法进行硼化处理和磷化处理，分别形成纳米片二级结构和纳米颗粒三级结构。实现高孔隙率、保护材料结构、增加材料氧空位和增大比表面积和提升离子传输速率的效果，进而实现提升快速法拉第反应和电导率、提供赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1）Co‑Ni‑MOF材料的制备；2）硼化处理；3）磷化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.45 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1500‑1600 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
本发明公开了一种ACNFs@Ni‑Mn‑P纳米片阵列复合材料，以聚丙烯腈、N，N‑二甲基甲酰胺、四水合乙酸锰、四水合乙酸镍、尿素、氟化铵、次磷酸钠为起始原料，首先通过静电纺丝法制备碳纳米纤维前驱体，再经低温预碳化，高温碳化和活化得到活性碳纳米纤维，最后经水热反应和煅烧制得；整体直径为6‑7μm；Ni‑Mn‑P纳米片厚度为30‑40nm且表面粗糙。其制备方法，包括以下步骤：碳纳米纤维前驱体的制备；活性碳纳米纤维的制备与活化；ACNFs@Ni‑Mn‑OH和ACNFs@Ni‑Mn‑P的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.45 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1000‑1100 F g‑1；在放电电流密度为10A g‑1时，在5000圈循环后的循环稳定性为88.53%，库伦效率为100%。
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本发明公开了一种木塑复合材料用超支化分散剂的制备方法。将5-20g?12-羟基硬脂酸置于1000ml三口烧瓶中,加入100-200ml摩尔浓度为1mol/L甲苯使12-羟基硬脂酸溶解,然后滴加0.01-0.5ml摩尔浓度为1mol/L的二月桂酸丁基锡,升温至50-100℃并缓慢滴加2-10ml摩尔浓度为1mol/L甲苯二异氰酸酯(TDI),在该温度下反应0.5-2h。将1-10g超支化聚酯溶于50-100ml摩尔浓度为1mol/L的二甲基甲酰胺(DMF)中,并将其缓慢滴加入三口烧瓶中,在1h内滴加完成,将温度升至80-130℃,反应5-10h后停止反应,即可得到本发明制备的超支化分散剂。本发明制备的超支化分散剂具有成本低廉、化学稳定性能好、低毒及加工性能优良等优点。
本发明公开了一种聚多巴胺包覆的MXene基复合材料，以Ti3C2 MXene、聚多巴胺和双金属硫化物为材料主要成分；在原位氧化聚合的条件下，实现多巴胺在Ti3C2 MXene表面聚合，并且通过溶剂热法实现双金属硫化物在负载了聚多巴胺的Ti3C2 MXene表面生长。Ti3C2 MXene呈少层片状，起提供少层结构的作用；聚多巴胺为中间层材料，同时起连接、防止氧化和起诱导生长作用；金属硫化物起提供赝电容的作用。其制备方法包括：1）Ti3C2 MXene的制备；2）f‑Ti3C2‑PDA的制备；3）f‑Ti3C2‑PDA/NiMoS4的制备。作为超级电容器的应用，在‑0.1‑0.35V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1200‑1400 F/g；在1 A/g的电流密度下经过3000次循环以后比电容性能仍可达到原来的88‑90%。具有优良的材料稳定性能和离子传输能力。
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本发明提供了一种PMMA/CNTs复合材料的制备方法，是将碳纳米管与有机硅化合物、聚羧酸盐、聚氧乙烯醚、丙烯酸树脂等助剂在一定条件下经物理共混法制得表面改性的碳纳米管，与引发剂加入甲基丙烯酸甲酯基体中，分散均匀后，在较低温度条件下静置聚合制得；单体MMA的聚合是经超声波的作用下，在静置状态和较低聚合温度下由碳纳米管（CNTs）和引发剂的共同作用下实现；较低的聚合温度值为15‑80℃。反应条件温和，无需强酸等强氧化剂进行表面化学改性，聚合反应温度低，耗能小，工艺条件简单，操作容易实现。而且反应过程中不会发生自加速和爆聚现象，反应过程平稳温和，所得产物表面光滑平整，碳纳米管分散良好，所得PMMA的玻璃化转变温度提高。
本发明公开了一种磁性铜基金属有机框架复合材料的构建及其分离富集环境水样中微量孔雀绿的方法。将Fe3O4纳米粒子分散在水‑无水乙醇‑分析纯DMF混合溶液中，加入聚丙烯吡咯烷酮，超声条件下自组装为聚丙烯吡咯烷酮功能化三氧化三铁（PVP‑Fe3O4）纳米粒子，用水和乙醇超声清洗；将PVP‑Fe3O4分散在水‑无水乙醇‑分析纯DMF混合溶液中，加入均苯三甲酸,80℃下慢慢加入Cu(NO3)2·3H2O并搅拌3小时，得到PVP‑Fe3O4@Cu3(btc)2。本发明所得PVP‑Fe3O4@Cu3(btc)2纳米粒子，具有磁性好、比表面积大，对孔雀绿的吸附性能优良。
本发明公开一种基于PROD/RGO‑CS‑Fc/Au NPs复合物修饰的LAPS生物传感器检测1,5‑AG的方法。在经过预处理的LAPS芯片表面，使用MPTES进行疏基硅烷化，将AuNPs以S‑Au键结合在硅烷化后的LAPS芯片表面，将复合材料RGO‑CS‑Fc固定，使用戊二醛作为交联剂，PROD交联，构成LAPS生物传感器，用来检测1,5‑AG。本专利所形成的PROD/RGO‑CS‑Fc/Au NPs/SiO2‑Si复合结构，具有微芯片系统独特结构，能集催化、氧化、电位反应于一体，构成一种具有微芯片系统的便携式、高灵敏检测1,5‑AG的新型结构，能快速高灵敏检测1,5‑AG。
一种基于RGO‑Hemin/Au NPs纳米复合材料检测GPC3的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用将RGO‑Hemin/Au NPs修饰在丝网印刷电极表面。将GPC3‑Apt负载在RGO‑Hemin/Au NPs材料表面，适配体因以单链结构的形式而呈不稳定的空间结构分布在生物传感界面上。在生物传感界面中加入GPC3后，GPC3能够与GPC3‑Apt特异性结合形成蛋白‑适配体复合物而呈稳定的空间结构，从而有序排列在工作电极上。通过DPV方法检测电流值响应值，并描绘出该电流响应值与GPC3浓度的关系曲线，实现对GPC3的定量检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
本发明公开了一种形貌稳定可控的核壳纳米针状复合材料，其微观结构为密集排列的纳米针结构负载在泡沫镍上，纳米针结构为壳核结构，壳核结构中，核的成分为CuCo2S4，壳的成分为CoMoO4，以Co(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O、CO(NH2)2、Na2MoO4·2H2O和可溶性硫化物为起始原料，经水热反应和煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）被修饰的泡沫镍的制备；2）CuCo2S4@泡沫镍的制备；3）CuCo2S4@CoMoO4@泡沫镍的制备；4）CuCo2S4@CoMoO4@泡沫镍的煅烧。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为0.5A/g时，比电容为2000‑2100F/g。本发明的优点包括：1、引入Cu有效控制材料形貌；2、通过控制硫化时间控制材料形貌；3、通过泡沫镍基体实现了紧密排列的核壳纳米针结构，大幅提高了材料的比电容量和循环稳定性。
本发明公开了一种具有紫外线屏蔽功能的聚乙烯醇/淀粉纳米复合材料及其制备方法，按重量份计，由以下组分组成：聚乙烯醇80份、淀粉20份、甘油5份、聚多巴胺纳米粒子0.5~2份。本发明将聚多巴胺纳米粒子添加到聚乙烯醇/淀粉共混体系中以后，不仅能够使体系的相容性得到较大提高，改善了聚乙烯醇/淀粉的两相界面粘结，还能够有效地改善聚乙烯醇/淀粉复合材料的紫外线屏蔽性能以及力学性能、热稳定性、荧光性，且制备工艺简单环保，成本低廉，适于放大生产。
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本发明公开了一种C‑Co纳米复合材料，由络合剂与无机钴盐发生络合反应，然后进行热处理制得。其比表面积为67~150 m2g‑1，且循环性能良好。作为硼氢化物水解制氢催化剂的应用时，放氢速率为3500~3600mL min‑1g‑1，产氢率为100%；循环后产氢速率保持在2000~3200mL min‑1g‑1，即保持初次的产氢速率的50~85%。其制备方法包括：1）将络合剂加入到DMF中，然后加入三乙胺，加热搅拌至完全溶解得到络合剂溶液，同时将无机钴盐加入到DMF中超声至完全溶解得到无机钴盐溶液，将上述络合剂溶液和无机钴盐溶液混合后进行离心，洗涤后得到前驱体；2）C‑Co纳米复合材料的制备，将前驱体进行热处理制得。本发明的优点是：通过络合剂与无机钴盐发生络合反应，然后进行热处理制得，制备工艺简单，用来催化硼氢化物的水解，提高了催化效率，循环性能优良，而且产品性能稳定，制造成本低。 1
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一种耐腐蚀陶瓷金属复合材料，包括重量份的原料：纳米碳化硅70‑90重量份、重晶石10‑15重量份、硅粉13‑18重量份、二氧化锆8‑17重量份、锆英石35‑55重量份、纳米氧化铝24‑26重量份、磷酸三钙1‑3重量份、银2.5‑3.6重量份、铜0.9‑2.7重量份、钛8‑11重量份。本发明的有益效果是,在现有技术的基础上，提供一种耐腐蚀陶瓷金属复合材料。
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本发明公开了一种防腐复合材料及其制备方法，属于建筑材料技术领域。其包括如下重量份数的原料：石膏粉10～20份、滑石粉15～25份、碳纤维4～8份、木质纤维4～8份、云母粉3～9份、分散剂2～4份、抗氧剂1.2～2份、防腐剂1～2份和水10～30份。本发明的防腐复合材料，防腐、防水效果好，附着性能优异，降低了建筑的危险隐患，提高了建筑物的使用寿命，且制备方法简单，适合规模化生产。
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本发明公开了一种纳米TiN增强铝基复合材料的制备方法。将纳米TiN和Al粉与NaCl和KCl混合后加热，其中TiN与Al粉的质量比为TiN : Al=1 : 16~1 : 48，当熔体达680°C借助超声波完成包覆，超声15分钟后将熔体浇入模具、冷却凝固，溶于蒸馏水中并进行固液分离得到TiN/Al包覆粉末；将铝基体原料加热、熔化，在625℃时对其搅拌、扒渣，按纳米TiN的加入量为铝基体的质量百分含量0.1~0.3%?的量，在5~10分钟内加入到铝合金熔体中，持续搅拌10分钟后将熔体升温至680?°C超声处理10~2分钟，扒渣后升温至750?°C，浇入到预热至350?°C的模具中。本发明制备的纳米TiN增强铝基复合材料，有效解决了纳米TiN在铝合金熔体中润湿性和分散性差的难题，且成本低、操作简单。
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本发明公开了一种水基化学凝胶法制备多孔有机硅复合材料的方法。将聚二甲基硅氧烷乳液和硅溶胶混合均匀后，加入硅烷偶联剂进行化学固化反应，形成水基凝胶，然后对所得水基凝胶进行冷冻干燥处理，即制得多孔有机硅复合材料。所述聚二甲基硅氧烷乳液为羟基封端的聚二甲基硅氧烷乳液，其固含量为5~50%。所述硅溶胶的固含量为10~40%，其用量为聚二甲基硅氧烷用量的5~45?wt%。所述硅烷偶联剂为脱醇型硅烷偶联剂、脱酸型硅烷偶联剂、脱酰胺型硅烷偶联剂、脱酮型硅烷偶联剂或脱酮肟型硅烷偶联剂，其用量为聚二甲基硅氧烷用量的0.5-8?wt%。本发明方处操作简单，原料廉价易得，易于大规模推广应用。
本发明公开了一种二硫化钼/石墨相碳化氮复合材料在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测中的应用。本发明以二硫化钼/石墨相碳化氮复合材料(MoS2/g‑C3N4)作为基质，采用MALDI‑TOF‑MS对氨基酸、喹诺酮类抗生素、环糊精以及聚乙二醇等物质进行分析，能有效抑制或消除背景噪音，显著提高分析物的信噪比(S/N)，效果明显优于CHCA、MoS2以及g‑C3N4。
本发明公开了一种SnO2/MoS2二维大孔复合材料薄膜、制备方法及其应用，属于传感器材料制备领域。本发明的制备方法，将PS模板浸泡使得SnCl4·5H2O溶液填充PS微球之间的空隙，之后进行退火，使得PS球气化，形成SnO2大孔薄膜；之后进行水热反应，在保持规则排列的SnO2大孔结构的基础上，引进MoS2纳米片，通过调控，使得PS模板→SnO2大孔薄膜→SnO2/MoS2大孔薄膜。本发明的SnO2/MoS2二维大孔复合材料薄膜，孔状结构有利于气体排出，纳米片的复合使得薄膜比表面积增大，表面活性位点增高，从而使得气敏性能大大提高，气敏性能更加优异，对二氧化氮气体有良好的气敏响应。
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一种耐高温陶瓷金属复合材料，包括重量份的原料：粘土70‑90重量份、重晶石10‑15重量份、二氧化锆13‑18重量份、火山岩8‑17重量份、锆英石35‑55重量份、硅粉24‑26重量份、磷酸三钙1‑3重量份、铜2.5‑3.6重量份、钴0.9‑2.7重量份、铝8‑11重量份。本发明的有益效果是,在现有技术的基础上，提供一种耐高温陶瓷金属复合材料。
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本发明公开了一种利用核桃壳粉制备ABS基木塑复合材料的方法。将核桃壳粉浸泡在氢氧化钠水溶液中碱化处理，然后用蒸馏水洗涤，除去碱及其他杂质，在95℃下干燥处理7小时，制得备用核桃壳粉；按照以下质量比称取原料，ABS:硬脂酸:顺丁烯二酸酐:纳米碳酸钙:备用核桃壳粉=100:?5:10~12:2:30~60，将原料混合制得混合物料，在170℃的开炼机上塑炼5~6分钟，制得塑炼片状物料；将塑化片材放在平板硫化机上压制，即制得ABS基木塑复合材料。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且通过各种助剂的加入，提高了加工过程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
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本发明公开了一种利用竹粉制备PVC基木塑复合材料的方法。将竹粉过20目筛，在氢氧化钠水溶液中碱化处理后用蒸馏水洗涤，最后干燥处理，制得备用竹粉；按以下质量比称取原料，PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:竹粉=95:11.5:10~20:3:10~20:50~70，将原料高速搅拌混合，制得混合物料；将混合物料倒入开炼机的两辊筒间，塑炼后放置冷却，制得塑炼物料；将装有塑炼物料的模具放在平板硫化机上压制，即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且通过各种助剂的加入，提高了加工工程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
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一种高强度陶瓷金属复合材料，包括重量份的原料：粘土70‑90重量份、重晶石10‑15重量份、二氧化锆13‑18重量份、碳酸钙8‑17重量份、锆英石35‑55重量份、纳米碳化硅24‑26重量份、磷酸三钙1‑3重量份、铜2.5‑3.6重量份、钴0.9‑2.7重量份、钛8‑11重量份。本发明的有益效果是,在现有技术的基础上，提供一种高强度陶瓷金属复合材料。
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本发明公开了一种无卤素阻燃木塑复合材料，经科学配比由以下的重量份组合而成：环氧丙烯酸树脂4～6份、聚乙烯醇缩丁醛树脂4～6份、引发剂0.6～0.8份、聚铝硅氧烷3～5份、聚钛硅氧烷3～5份、木质纤维粉40～50份、塑料25～30份、阻燃剂4～8份、相容剂3～5份、玻璃纤维2～4份、碳酸钙纤维3～7份、氧化铝空心球5～7份、润滑剂1～3份。本发明具有添加量小、阻燃性能佳、力学性能好等优点，是名副其实的朝阳产业木塑复合材料，具有广阔的市场发展前景。
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本发明提供一种修饰的多壁碳纳米管改性水泥基复合材料，按照重量份计，包括24‑30份水泥、60‑90份河砂、15‑30份硅石灰、5‑10份增强纤维、3‑5份修饰的多壁碳纳米管、0.5‑1.5份聚羧酸系减水剂、1‑2份消泡剂、10‑15份水。本发明首次采用羟基和聚酰胺‑胺类树枝状高分子共同修饰多壁碳纳米管，可以显著地改善抗压强度、抗折强度等性能；通过增强纤维在浆体结构中均匀分散从而与水泥基料结合牢固，进而提高了水泥基复合材料的抗裂性能和优异的抗冲击性能。
本发明公开了一种聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用吡咯链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚吡咯纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚吡咯纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成的二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
本发明公开了一种聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用苯胺链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚苯胺纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚苯胺纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
本发明公开一种累积叠轧及热处理制备多层结构的金属/纳米粒子复合材料的方法。以厚度适中的层状高通孔率的泡沫金属为骨架，在上面负载一层厚度均匀的纳米陶瓷粒子薄膜，经累积叠轧后泡沫金属的空隙完全消失，实现了在固相制备过程中高体积比例纳米陶瓷粒子在金属中的均匀分散。本发明能将不同陶瓷粒子与不同泡沫金属复合为多层纳米晶、超细晶复合材料，纳米陶瓷粒子与金属界面结合强、多层金属结构间界面结合强。产品具有塑性韧性好、疲劳拉伸强度高、导电性优异、无毒性等特点；工艺简单、操作方便，一定程度上解决了传统工艺不能将纳米粉均匀分散到金属中的难题。
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本实用新型公开一种基于碳纤维复合材料压缩夹具，包括：两个左夹头、两个右夹头和多个螺栓；四个夹头均设计有凹槽、夹持臂和螺纹孔；左夹头和右夹头相对应的设置；使用时压缩样件的两端分别放在两个左、右夹头凹槽处，用螺栓固定压缩样件，通过四个夹头的夹持，采用万能实验机相对压缩便可准确测得样件压缩的强度。本实用新型所述的压缩夹具具有结构简单、可拆装重复使用并且刚度高，使用时方便并可以提高压缩强度，测试精度高，此夹具可广泛应用于碳纤维复合材料的压缩强度测试。
本发明公开了一种改性石墨烯增强PE/PP复合材料中PE树脂层的制备方法。首先将石墨烯粉末进行表面处理剂改性后，干燥后形成稳定分散的改性石墨烯粉末；再将改性石墨烯粉末同聚乙烯和改性母料(改性聚乙烯)机械剪切共混，得到混合均匀的复合料，最后通过挤出机热切粒法进行塑化造粒，得到石墨烯增强聚乙烯树脂材料。本发明将改性石墨烯粉末引入到聚乙烯树脂层中，因此这种改性石墨烯增强PE/PP复合材料中PE树脂层具有及其优异的机械性能并且增加了抗静电、微波吸收及电磁屏蔽等新附加功能。
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本发明公开了一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法。将裁剪的钛片用乙醇超声波清洗30 min后浸没在HNO3溶液中浸泡2 min，然后在去离子水中超声清洗30 min。清洁后的钛箔浸泡在含双氧水、三聚氰胺和HNO3的混合溶液中，置于80℃下加热48 h进行预处理；预处理的钛片置于马弗炉中450℃下热处理1 h即可得到二氧化钛纳米线阵列。以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极、TiO2电极为工作电极组装三电极体系，电解液为含有0.1 M苯胺和3.0 M KCl的水溶液，在‑1.6‑0 V的电压窗口下扫描或者在0.9 V恒电压下电沉积。反应结束后，将工作电极和对电极取下在去离子水里浸泡过夜，除去杂质离子。最后在60℃下干燥24 h，即得到氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料。
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