本发明公开了一种Co/Ni比为3:1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料,以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料,采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法,其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用,其中,所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3:1;所得材料的微观形貌为,CoNiB生长在羧基化CNTs表面,羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中;其表面积为70‑120 m2 g‑1,孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用,在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1,产氢量为理论值的100%,催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1;循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
本发明公开了一种基于ZIF‑8掺杂镍、钴的多孔碳复合材料,由ZIF‑8材料掺杂Co、Ni离子后,进行高温煅烧、去除ZnO制得。以掺杂了镍、钴的ZIF‑8材料为前驱体,采用一步煅烧法,将镍、钴氧化物均匀地分散在多孔碳的孔道内。其制备方法包括:1)将ZIF‑8加入NiSO4和CoSO4的混合溶液中搅拌反应,得到前驱体;2)将前驱体煅烧;3)用强碱溶液去除ZIF‑8中残余的ZnO。作为超级电容器电极材料的应用,比电容为1500⁓2000 F/g。本发明不仅表现出双电层电容性能,而且表现出法拉第电容性能,因而用于超级电容器的电极材料表现出良好的性能。
本发明公开了一种木塑复合材料用内润滑剂的制备方法。原料摩尔份配比为:丙三醇∶对苯二甲酰氯∶聚乙二醇-200∶十二羟基硬脂酸∶氯化亚锡=1∶1~3∶1~3∶1~3∶0.01~0.05。先将对苯二甲酰氯混溶于丙三醇中加入反应釜中,于90~130℃下反应2~8h,而后保持温度不变,加入聚乙二醇-200继续反应2~8h,最后加入十二羟基硬脂酸和催化剂氯化亚锡。在N2保护下,于100~150℃下保温反应2~10h,干燥冷却至室温,得白色蜡状固体即为内润滑剂产品。本发明生产成本低,反应简单,制备的内润滑剂可用于木塑中木粉、碳酸钙等填料的表面处理,不仅能提高木粉、碳酸钙与塑料的界面相容性,而且可大幅度提高木塑制品的力学性能,使复合材料的冲击性能提高。
本发明将公开一种超硬刀具复合材料,其组成比例为(体积):表面镀钛的金刚石粉或CBN粉40~90%、粘接剂10~60%;所述粘接剂为:①表面包裹金属的陶瓷晶须;或②表面包裹金属的陶瓷晶须和元素周期表中的IVB族、VB族或VIB族的一种或多种金属的氮化物、碳化物或碳氮化物的组合物;或③表面包裹金属的陶瓷晶须和元素周期表中的VIII族、IIIA族、IVA族或VA族的一种或多种元素的化合物的组合物;所述表面包裹金属的陶瓷晶须中,陶瓷晶须占陶瓷晶须和金属体积总和的20~45%;当粘接剂为上述②或③时,表面表面包裹金属的陶瓷晶须在粘接剂中占的比例为10~35%。本发明具有优良的耐热性、耐冲击性,使用寿命长。
本发明公开了一种聚吡咯包覆Zn‑Co‑S针簇状核壳式复合材料,由碳布、Zn‑Co‑S、聚吡咯组成,经第一次水热处理,得到具有Zn‑Co‑O修饰的碳布,再通过第二次水热处理将其硫化,得到Zn‑Co‑S修饰的碳布,最后再通过电化学沉积在Zn‑Co‑S修饰的碳布上原位生长聚吡咯壳层;其中,所述碳布的作用为作为基体材料,使Zn‑Co‑O针簇均匀分布生长;所述Zn‑Co‑S的作用是提供较高的赝电容;所述聚吡咯的作用为作为缓冲保护区域,防止层次化团簇状结构的破坏并提高材料整体的循环稳定性。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A g‑1时,比电容可以达到1000‑1500 F g‑1;在放电电流密度为8A g‑1时,在5000圈循环后的循环稳定性为100%。具有优异的电化学特性和化学稳定性。
本发明公开了一种Sn‑Co@void@C复合材料的制备发方法及其应用。通过共沉淀法合成CoSn(OH)6,经过热处理得到SnO2/Co3O4,接着进行SiO2和碳层的包覆,后洗去SiO2并进行碳热还原,最终得到Sn‑Co@void@C复合材料,该材料应用于钠离子电池负极材料。本发明中设计合成中空核壳结构使得金属内芯的体积膨胀问题得以缓解,改善了循环稳定性。本发明利用金属Co将Sn分成若干微区,减少了死钠的产生,进一步的改善了材料的循环稳定性,为金属基负极材料的体积膨胀问题提供了新的思路。
本发明公开了一种具有高导热性能铝基镀铜石墨烯薄膜复合材料及其制备方法,铝基材试样在65℃的除油液中除油3分钟,并用清水清洗干净;除油后的试样在25℃的出光液中出光2分钟,并用清水清洗干净;出光后的试样在25℃的一次浸锌液中浸锌2分钟,并用清水清洗干净;一次浸锌后的试样在25℃的二次浸锌液中浸锌2分钟,并用清水清洗干净;二次浸锌后的试样在25℃的打底铜镀液中直流电镀5分钟,电流密度1-4A/dm2,极距5cm,并用清水清洗干净;镀铜后的试样在在25℃复合镀铜石墨烯镀液中双向脉冲电镀20-40分钟,电流密度1-4A/dm2,极距5cm,并用清水清洗干净。这种制备方法对设备要求不高,操作方便,工艺路线明确,薄膜厚度可控。
本发明公开了一种三元可见光光催化纳米复合材料及其制备方法,属于功能材料技术领域,包括以下步骤:S1、磷掺杂石墨烯量子点的制备以芘和硝酸为原料,制备三硝基芘;将所述三硝基芘加入水,并加入磷源,调整pH至10~11,在180℃进行水热反应,制备磷掺杂石墨烯量子点;S2、制备S1磷掺杂石墨烯量子点水溶液,并与二氧化钛纳米颗粒、硝酸银和碘化钾混合,过滤,干燥,制备三元可见光光催化纳米复合材料;将制作的纳米材料放入甲基橙溶液中在可见光照射下,10分钟催化效率可达99.35%,表现出及其优异的催化性能。
本发明公开了一种具有核壳结构的二氧化锰/碳膜复合材料,通过静电纺丝制备聚丙烯腈膜,通过高温碳化制备聚丙烯腈碳膜,在高锰酸钾溶液中淬火处理获得快速生长的MnO2纳米片,得到核壳结构;所述壳核结构由碳纤维为核,MnO2纳米片阵列为壳。其制备方法包括以下步骤:1)聚丙烯腈膜的制备;2)聚丙烯腈碳膜的制备;3)高钾含量水钠锰矿/碳膜复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0–1.3 V范围内充放电,在电流密度为4 mA cm–2时,比容量达到了700‑800 mF cm–2。本发明使用KMnO4作为前驱体溶液,通过淬火处理,不仅可以原位捕获KMnO4溶液中的钾离子,省去钾离子的预嵌入过程,大幅提高材料的比电容;有利于工业大规模生产制备,实现柔性器件的开发。
本发明公开了一种用碳纳米管/聚合物导电复合材料阴极板进行铜电解精炼的方法。利用熔融共混或搅拌混合在树脂中添加多壁碳纳米管,制备热塑性树脂或热固性树脂基导电复合材料阴极板,在硫酸体系电解液进行铜电解精炼。为降低电解电压,先在阴极板部分极耳上沉积铜,再以此为接电位置进行铜电解精炼,直至得到致密均匀的电解铜。电解完成后,将阴极板从电解槽中提出,清洗后剥离,加工处理后直接得到电解铜板。本发明方法制备工艺简单,所制得的精铜易剥离,阴极板可反复使用,生产成本低,便于推广和应用。
本发明公开了一种氢氧化钴@碳纤维纳米复合材料的制备及超级电容器电极材料应用。(1)将2?g市售医用脱脂棉放在石英舟中并置于管式炉中部,在氮气气氛下500?oC焙烧3小时,升温速率为5?oC/min,然后在氮气气氛下自然冷却至室温,得到碳纤维材料;(2)将0.626?g硝酸钴和0.2?g六次甲基四胺加入到40?mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后,加入碳纤维材料,并置于100?mL水热釜中在100?oC下反应12小时;反应结束后,将其自然冷却至室温,对产物进行过滤、30?oC去离子水洗涤;在鼓风干燥箱中80?oC下干燥12小时。本发明制备方法简单,容易实现,所制得的氢氧化钴@碳纤维纳米复合材料在作为超级电容器电极材料应用时表现出了很好的效果。
本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法,是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上,其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%,二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积,有效地提高了Pd纳米粒子的分散性,在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺,提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性,而且还具有工艺简单,应用范围广等优点。
本发明公开了一种利用稻壳粉制备PVC基木塑复合材料的方法。将稻壳粉过40目筛,在氢氧化钠水溶液中碱化处理后用蒸馏水洗涤,最后干燥处理,制得备用稻壳粉;按以下质量比称取原料,PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:稻壳粉=95:9.5:15~25:4:10~20:40~60,将原料高速搅拌混合,制得混合物料,然后倒入开炼机的两辊筒间,塑炼后放置冷却,制得塑炼物料,将装有塑炼物料的模具放在平板硫化机上压制,即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单,易于大规模推广应用,且通过各种助剂的加入,提高了加工工程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
本发明涉及钠离子电池电极材料的制备技术领域,具体涉及双金属硫化物@多孔碳纤维复合材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用。本发明使用静电纺丝的多孔碳纤维封装双金属离子,经过退火和硫化处理得到双金属硫化物@多孔碳纤维复合材料;多孔结构能够缓冲金属硫化物与钠离子反应引起的体积变化,碳纤维的强导电性为电子的转移提供了有效传输路径,双金属硫化物的协同作用显著的提升了电化学性能,从而用作钠离子电池负极表现出超强的循环稳定性;因此本申请提供了一种具有高稳定性、高导电率的钠离子电池负极材料。
本发明公开了一种针状花钴镍双金属氢氧化物复合材料及其制备方法和应用,制备方法为:以苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐煅烧获得海绵状碳作为基体材料,加入硝酸钴、硝酸镍和尿素,经水热反应得到钴镍双金属氢氧化物,并经原位反应负载于基体碳材料表面,最终得到复合材料。材料作为超级电容器电极材料的应用,在6M KOH溶液下,在0‑0.45V的窗口电压范围内进行充放电,在放电电流密度为1A/g时,比电容可以达到600‑750F/g。本发明以海绵状碳作为基体材料,提高了材料的导电性和稳定性;针状花钴镍双金属氢氧化物负载于基体材料表面,提高了材料的电性能,具有制备工艺简单,原材料廉价,适于量产;电化学性能良好,可用于超级电容器的电极材料。
本发明公开了一种基于模板的三维网状碳材料/高分子功能复合材料及其制备方法。该方法以水分散的炭黑、碳纳米管、氧化石墨烯等碳材料和硼氢化物为原料,以开孔海绵为三维模板,通过浸渍法得到含碳材料/硼氢化物复合物的海绵,干燥后浇注或浸渍不同种类的高分子材料,最终制得相对介电常数大于103的三维网状碳材料/高分子功能复合材料。该材料在介电储能材料、电磁屏蔽、弹性导体、压阻材料和柔性电子器件等领域均有广泛应用,制备方法具有过程简单、成本低、效率高等优点。
本实用新型公开了一种陶瓷金属复合材料制备用热压设备,属于复合材料生产领域,包括底座,所述底座中心上端外壁固定安装有座板A,所述座板A左右两侧内部开装有滑槽,所述滑槽内部滑装有滑块,所述滑块前端上侧内部开装有插槽A,所述座板A前侧上侧内部开装有插槽B,所述插槽A和插槽B内部插有插销,所述滑块上端贯穿滑槽连接有夹板,所述夹板内侧外壁固定安装有防滑块,所述底座上侧外壁四角固定安装有滑杆,所述滑杆外壁固定套接有弹簧。通过设置嵌入式滑动结构、嵌入式固定结构和转动结构,提高了热压设备的实用性。
本发明公开了一种零价Pd/Cu改性毛竹遗态复合材料的制备方法及应用。将切成条状的毛竹用去离子水洗涤,干燥后置于氮气氛围的管式炉中于600℃煅烧4h,经冷却、研磨和过筛制得毛竹碳;称取不同质量比的PdCl2和CuCl2于100mL具塞玻璃瓶中,用50mL去离子水溶解,称取0.5600g毛竹碳加入玻璃瓶中,塞上密封塞,通入氮气20min,随后超声1h;称取过量NaBH4于20mL去离子水中溶解,使用滴管逐滴加入,再以130rpm的转速震荡30min,随后用无水乙醇和去离子水反复清洗,抽滤后于40℃烘箱中烘干得到零价Pd/Cu改性毛竹遗态复合材料。本发明制备工艺简单,成本低廉,对水中的硝酸盐具有良好的去除效果,电催化还原反应后的材料能通过抽滤进行循环再利用,且利用效果高。
本发明公开了一种基于RGO‑CS‑Fc/Pt NPs纳米复合材料检测胆固醇的方法,首先在活化处理基础丝网印刷电极,表面通过电沉积法形成一层金纳米粒子,将RGO‑CS‑Fc修饰至电极表面,再通过恒电位沉积法使铂离子在电极表面电还原形成Pt NPs,然后利用RGO‑CS‑Fc的良好生物相容性、高比表面积、高电子转移效率以及高酶负载特性,吸附大量的胆固醇酶构建出酶电极,联合胆固醇酶和Pt NPs的催化放大效果,胆固醇发生分解并产生H2O2,最后根据检测H2O2的氧化还原伏安电流值,绘制工作曲线,实现对胆固醇的高灵敏检测。
本发明公开了一种TPU/EP形状记忆复合材料的制备方法。按照TPU和EP的质量比为1:0.25~0.75称取原料,一起加入反应容器中,加入DMF进行溶解,对反应容器进行密封,在70~90℃加热搅拌,待TPU和EP溶解完全后,加入DDS固化剂,继续搅拌溶解,制得反应混合液;倒入在50~70℃下预热的模具中,放入真空干燥箱中抽真空10~20min,然后加热固化,设定加热固化反应程序为:140℃下2小时,160℃下2小时,180℃下2小时;固化完成后自然冷却至室温进行脱模,即制得TPU/EP形状记忆复合材料;DDS固化剂的用量满足以下要求:每使用1g EP,加入0.27g DDS固化剂。本发明方法操作非常简单,易于大规模推广应用,且实现了形状记忆材料开关温度的可控,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种太阳能硅片切割垫板用不饱和聚酯基复合材料的制备方法。将不饱和聚酯树脂、促进剂、填料和偶联剂加入钢杯中,强力机械搅拌,使各组分混合均匀,再加入固化剂,继续搅拌,然后将钢杯放入烘箱中抽真空处理;最后将钢杯中的混合物倒入模具中真空处理,放入烘箱内固化处理,脱模后,即制得太阳能硅片切割垫板用不饱和聚酯基复合材料。本发明的不饱和聚酯树脂板具有强度高、硬度适中、弹性模量大和收缩率低等特点;本发明的不饱和聚酯树脂板具有原料易得、加工工艺简便、成型固化快、生产成本低的优势;本发明的不饱和聚酯树脂板具有韧性好,对切割线的粘附和磨损小,切割精度高和产品良品率高。
本发明公开了电磁波吸波防辐射磁保健复合材料及鼠标垫。涉及电磁波吸波材料的物质构成及复合材料的制成,以及鼠标垫的制作。具有多功能性,对改善人们生活工作环境和提高人们的身体健康,具有很好的保健作用。实用性强,用途广,前景广阔,具有良好的经济效益和社会效益。
本发明公开了一种利用甘蔗渣制备PVC基木塑复合材料的方法。将甘蔗渣浸泡在氢氧化钠水溶液中碱化处理后用蒸馏水洗涤,然后干燥处理,经机械粉碎,制得甘蔗渣粉;按以下质量比称取原料,PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:甘蔗渣粉=90:13.5:10~20:4:15~25:50~70,将原料高速搅拌混合,制得混合物料;将混合物料倒入开炼机的两辊筒间,塑炼后放置冷却,制得塑炼物料,将装有塑炼物料的模具放在平板硫化机上压制,即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单,易于大规模推广应用,且各种助剂的加入,提高了加工工程中的加工流变性及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
本发明公开了一种PVC木塑复合材料的制备方法。将PVC、复合热稳定剂、抗冲击改性剂、润滑剂、填料和木粉混合搅拌均匀,制得混合物料;倒入开炼机的两辊筒间,塑炼3~4分钟,将物料取下,放置冷却,制得塑炼物料;对平板硫化机进行加热,待温度上升至设置的温度,恒温10分钟,将模具放置到两模板之间预热30分钟,将塑炼物料放入模具的型腔内,盖上模具将其放到平板硫化机的模板内再预热10分钟,进行第一次排气,排气后模压2分钟,再进行第二次排气,然后模压3分钟,进行冷却,待温度下降至900℃,泄压,取出模具,并打开,把压制成的板取出,室温下自然冷却,即制得PVC木塑复合材料。
本发明公开了一种利用核桃壳粉制备PVC基木塑复合材料的方法。将核桃壳经过粉碎机粉碎后用氢氧化钠水溶液浸泡碱化处理,然后再用蒸馏水洗涤,干燥处理后过70目筛制得核桃壳粉,按质量比称取原料,PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:核桃壳粉=80:6.5:20~30:6:10~20:40~60,混合制备混合物料,在开炼机上塑炼制得塑炼物料,再在平板硫化机上压制成型,即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单,易于大规模推广应用,且通过各种助剂的加入,提高了加工工程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
本发明公开了一种利用溶胶凝胶法制备氧化镁包覆磷酸铁锂碳复合材料的方法,利用溶胶凝胶法将金属氧化物氧化镁与磷酸亚铁锂碳相结合,于马弗炉中600~750℃焙烧3~6h,得到氧化镁包覆磷酸铁锂碳复合材料。本发明的方法要求简单、成本低廉、制备过程及复合量易于控制,制备的材料不仅可以作为锂离子电池正极材料,还可以应用于半导体和磁性领域,具有相当大的应用发展前景。
本发明公开了一种聚多巴胺/碳纳米管@钴镍氧化物复合材料,由盐酸多巴胺和碳纳米管混合,先经碳化处理,得到具有聚多巴胺修饰的碳纳米管,然后与硝酸钴、硝酸镍混合经硼氢化钠还原,最后再将混合物热处理即可。其制备方法包括:1)聚多巴胺‑碳纳米管的制备;2)聚多巴胺‑碳纳米管‑硝酸钴‑硝酸镍粉末的制备;3)聚多巴胺/碳纳米管@钴镍氧化物复合材料的制备。作为超级电容器电极材料,在‑0.1‑0.45V范围内充放电,在放电电流密度为1A/g时,比电容可以达到900‑1000F/g。本发明采用碳化法和水热法,工艺简单;以聚多巴胺修饰的碳纳米管为骨架,提供了大的比表面积,具有优异的电化学特性和化学稳定性。
本发明提供一种修饰的多层石墨烯改性水泥基复合材料,其特征在于,按照重量份计,包括30‑50份水泥、50‑80份石英砂、10‑20份粉煤灰、5‑10份增强纤维、3‑7份修饰的多层石墨烯、1‑3份萘系高效减水剂、1‑2份消泡剂、10‑30份水。本发明首次采用羧基和聚酰胺‑胺类树枝状高分子共同修饰多壁碳纳米管,可以显著地改善抗压强度、抗折强度等性能;通过增强纤维在浆体结构中均匀分散从而与水泥基料结合牢固,进而提高了水泥基复合材料的抗裂性能和优异的抗冲击性能。
本发明公开了一种利用木屑粉制备PVC基木塑复合材料的方法。按以下质量比称取原料,PVC:混合热稳定剂:增韧剂:润滑调节剂:填料:木屑粉=80:10.5:15~25:3:10~20:40~60,将原料高速搅拌混合,制得混合物料,将混合物料倒入开炼机的两辊筒间,塑炼后放置冷却,制得塑炼物料,将装有塑炼物料的模具放在平板硫化机上压制,即制得PVC基木塑复合材料。本发明方法操作简单,易于大规模推广应用,且通过各种助剂的加入,提高了加工工程中的加工流变性以及材料的硬度、热稳定性和抗冲击性等关键性能。
本实用新型涉及一种双螺杆挤出压片机的复合材料料斗,其包括料斗腔、圆锥部、水道、前联接板以及后联接板;其中,所述圆锥部系焊接至料斗腔一侧;所述水道焊接至料斗腔和圆锥部的外壁;所述前联接板位于料斗腔的前端,而所述后联接板位于圆锥部的后端。本实用新型的复合材料料斗具有加工费用低,加工制造方便且节约材料等诸多优点。
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