浙江有色金属理论与应用

合成呋喃类化合物的方法 851     

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本发明公开了一种合成呋喃类化合物的方法，按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示炔酮化合物为起始物，在金催化剂、四(3，5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至25℃‑80℃反应2‑6小时，得到反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示含呋喃环类化合物。本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以高效地实现环化；反应时间短且条件温和；反应步骤简单且产率高。

垃圾渗滤液生物处理装置 935     

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本发明公开了一种垃圾渗滤液生物处理装置，具体涉及垃圾废水生物治理领域，包括扇叶、第二电机、转子、滑杆和驱动机构和清洁机构，所述第二电机的输出端和转子固定连接，转子和滑杆固定连接，滑杆的外侧滑动连接有扇叶，扇叶具有弹性，转子在罩体内进行高速转动时，转子的周侧会形成水流压力较小的空间，该空间周侧的水流会在流体压强的作用下不断往该空间内靠近，再者所述扇叶在转动的同时，会起到推动水流的作用，故而会将水流送到转子和罩体之间的空隙中，使得水流从转子和罩体朝上的间隙口喷出，以达到曝气的目的。

夫西地酸的规模化分离纯化方法 715     

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本发明公开了一种夫西地酸的规模化分离纯化方法，具体实施方式为将夫西地酸发酵液用草酸调节pH，过滤分离，得到湿菌渣后烘干；干菌渣粉碎后用有机溶剂搅拌提取，过滤得到提取液；提取液浓缩至干，加入溶剂溶解搅拌；加入乙酸乙酯溶剂进行萃取；萃取液加入活性炭脱色、无水硫酸钠干燥后过滤；用碱溶液调节pH收集水相，分多次用草酸调节pH收集酯相，再用草酸调节pH收集酯相，合并酯相后用无水硫酸钠干燥，酯相真空浓缩至粘稠；粘液加热后加入溶剂溶解过滤，收集滤液；真空浓缩得夫西地酸。本发明操作简单，有机溶剂用量少，避免了因使用大孔树脂、硅胶或有机溶剂结晶而产生大量废水和有机溶剂，且收率和纯度高，更适合规模化生产，成本低，效益高。

固定光合细菌的皮克林乳液微球及其制备与应用 851     

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本发明公开了一种固定光合细菌的皮克林乳液微球及其应用，所述微球按如下方法制备：以含两亲性二氧化硅纳米棒的大豆油为油相，以含光合细菌和锌源的明胶水溶液为水相，在磁力搅拌下将水相滴入油相中，磁力搅拌均匀，4℃静置后离心，取沉淀，得到包埋光合细菌的皮克林乳液，再浸渍到含锌源的明胶水溶液中，室温下浸渍2h，然后离心再浸渍到含2‑甲基咪唑的油酸中，室温浸渍30min，重复浸渍到含锌源的明胶水溶液和含2‑甲基咪唑的油酸中，离心，得到固定光合细菌的皮克林乳液微球。本发明先将光合细菌包埋进皮克林乳液内部，继而在皮克林乳液界面诱导沸石咪唑酯骨架材料生长，固定光合细菌皮克林乳液微球处理含苯胺废水降解率42％。

2-氯-3-氰基吡啶的制备方法 1135     

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本发明提供了2-氯-3-氰基吡啶的制备方法,所述方法包括:将3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂中,于-5～40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30～75℃进行反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述2-氯-3-氰基吡啶;本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:(1)双(三氯甲基)碳酸酯是一种较安全的氯化试剂,用其合成2-氯-3-氰基吡啶可避免二氧化硫、含磷废水等高污染废物的产生,对环境影响小;(2)工艺简单,反应条件较温和,氯化收率高。

生物体加工汁液的冷浓缩方法 1078     

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本发明公开了一种生物体加工汁液的冷浓缩方法，首先采用等电点沉淀、絮凝沉淀、离心分离等方法对加工汁液进行预处理，富集蛋白质，降低汤汁中蛋白质含量，从而减轻膜浓缩的浓差极化，然后再充分利用微滤、超滤、反渗透的分步截留及电渗析的脱盐降低渗透压优点，集成串联各个膜组件对小分子营养及风味物质进行浓缩；本发明方法适用于浓缩氨基酸态氮含量为5～100mg/100ml生物体加工汁液，应用范围广，本发明方法不仅浓缩回收营养及风味物质，使加工汁液变废为宝，提高产品附加值，而且减少食品加工废水的排放，减少环境污染，可以基本实现生物汤汁营养和风味物质基本全部回收再利用。

纯棉厚重织物一浴法前处理方法 716     

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本发明公开了一种纯棉厚重织物一浴法前处理方法，属于染整前处理技术领域。本工艺流程包括将烧毛后的纯棉厚重坯布进行常压介质阻挡放电等离子体处理，然后再练漂液浸轧，继而室温堆置，然后汽蒸水洗，最后低碱丝光，充分水洗完成纯棉厚重织物前处理工艺。该工艺处理效果好，具有织物强力损伤小、品质高、手感柔软、毛效高、光泽度好的特点，还为后续染、印加工创造了得色率高的条件，其工艺操作简单、可控性强，而且本工艺处理废水、化学助剂使用量以及能耗等远低于传统强碱煮练工艺，大大减轻了企业污水处理负担。

合成甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法 1103     

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本发明公开了一种合成甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为添加剂，以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂，于反应温度30℃～100℃下反应1～8小时，所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物。本发明安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/甲酰基化；反应条件温和；原料不需事先芳构化或甲酰基化，反应步骤简单，且是一种合成各种甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的新路线。

静态反应制备生物柴油的生产工艺 1012     

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本发明公开了一种静态反应制备生物柴油的生产工艺，其具体步骤如下：按一定配比向搅拌釜a中投入甲醇和磁性界面催化剂，并将油脂投入原料槽b中，待用；将油脂、磁性界面催化剂和甲醇加入至混合器c中乳化；乳化完全后，将乳液通入反应器d中进行静态反应。反应产物先经过磁回收设备e，再经过醇洗、精馏等后处理制得生物柴油和甘油。本发明通过调控磁性界面催化剂的密度和两亲性，使其具备较好的醇油乳液稳定能力；通过搅拌或者超声，使反应液形成稳定的醇包油乳液，进而实现反应过程静态化，降低过程能耗；且本发明的工艺中，催化剂可磁回收，不会产生废液，该工艺可以解决现有生物柴油生产过程中所存在的高能耗和废水的问题。

α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法 793     

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本发明涉及一种α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法：将式a所示的肉桂醛类化合物加入到含有氯化盐的有机溶剂中，于90～150℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的α‑氯代肉桂醛类化合物，所述氯化盐与肉桂醛类化合物的投料物质的量比为1～3 : 1；式a、式b中的R相同，所述的R为甲基、甲氧基、苯基或C1‑C4烷苯基，取代基个数为n，n为1或2。与现有技术相比，本发明的氯化盐价廉易得，毒性较低，反应不会产生废水废酸，不会造成环境污染，不需要使用复杂昂贵的配体，产率高，底物普适性强，操作简便。

用于造纸加工的水循环利用装置 1158     

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本发明公开了一种用于造纸加工的水循环利用装置，其结构包括进水口、循环主体、出水口、通水管、底架、进水管、循环泵、地脚、储电池、卷筒、连轴器、底座、电机、加固板，循环主体的顶面一角开有进水口，循环主体的侧面开有出水口，循环泵安装在循环主体侧面，循环主体与进水口通过进水管连通，循环泵与出水口通过通水管相通，循环主体底部安装有底架，底架四周固定设有加固板，循环主体另一侧则安装有电机，电机与循环泵呈度设置，本发明设有循环主体、发电机构，采用进水冲击活动板作为动力源，不仅可以批量进行造纸污水搅拌处理，还能将机械能转化为电能进行存储，能源利用率提高，还可以循环沉淀，提高造纸的废水处理率。

表面功能化的胶质微气泡触发芬顿反应去污方法 881     

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本发明公开了一种表面功能化的胶质微气泡触发芬顿反应去污方法，通过将催化剂修饰于胶质气泡微表面，使该表面功能化气泡触发芬顿或类芬顿反应，在原位氧化降解有机污染物的同时浮上分离颗粒类污染物，实现了废水中不同污染物的同步高效去除。本发明的方法强化了Fe(II)或Fe(III)和H₂O₂的反应，大大减少了药剂用量，并且处理目标物pH值范围广，同时提高了反应的速率，有效降低了投资的成本及处理时间。

带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜及其制备方法 809     

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本发明公开了一种带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜及其制备方法，将聚砜超滤膜支撑膜于哌嗪溶液中浸渍，形成水相液层；将水相液层与含有均苯三甲酰氯的有机溶液接触，通过界面聚合反应在聚砜超滤支撑层表面形成聚亚酰胺层，即得初始纳滤膜；将聚亚酰胺层聚砜超滤膜浸泡在含有叔胺单体和偶氮类引发剂的溶液中，表面接枝改性，得到含有叔胺基团的叔胺基纳滤膜；用去离子水清洗干净，用含磺酸内酯或烷基磺酸盐单体的溶液进行季铵化，清洗干净之后即制得带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜。本发明制备的新型高通量、高截留的刷状两性离子纳滤膜适用于水软化、废水处理等领域，具有良好的应用前景。

耐污染的高通量反渗透复合膜及其制备方法 831     

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本发明公开了一种耐污染的高通量反渗透复合膜及其制备方法。首先将一种含羟基的脂肪族二元胺单体如2‑羟基丙二胺部分替代常规的芳香族二元胺单体如间苯二胺，配置混合二元胺水相溶液，再与均苯三甲酰氯油相溶液接触发生界面聚合反应制备聚酰胺分离层，然后在膜表面接枝亲水的聚乙烯醇薄层制得一种耐污染的高通量反渗透复合膜。由于脂肪胺的添加使得聚乙烯醇交联改性的反渗透膜可以在维持脱盐的前提下进一步提高水通量。本方法可以发挥聚乙烯醇亲水性好、成膜性稳定等优势，改善膜的耐污染性能。本发明工艺参数易于优化，原料廉价易得，有利于反渗透复合膜的扩大生产。在染料废水体系中，本方法制备的反渗透复合膜具有良好的分离性能和耐污染性能。

合成6-甲基菲啶类化合物的方法 824     

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本发明提供了一种合成6‑甲基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在铜催化剂和氧化剂的作用下，在有机溶剂中，于60℃～100℃条件下反应8～16小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑甲基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与铜催化剂、氧化剂的物质的量之比为1:0.11～0.3:1～3；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/甲基化；反应条件温和，在较低温度下就可以进行反应；原料不需事先芳构化或甲基化，反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的6‑甲基菲啶类化合物的新路线。

基于腐化松树皮的共聚物及其制备方法与应用 969     

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本发明同时提供松树皮腐化后与马来酸酐/丙烯酸接枝共聚成为重金属吸附剂去除废水中重金属的应用方法。以废弃的松树皮为原料制备松树皮提取液，替代价格较高的化学药剂，以废治废，降低了成本；且得到的基于腐化松树皮的共聚物对重金属离子具有良好的吸附能力。

钯/碳化钼复合材料作为对硝基苯酚还原催化剂的应用 927     

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本发明公开了一种钯/碳化钼复合材料作为对硝基苯酚还原催化剂的应用。硝基化合物的选择性加氢通常是在贵金属催化剂上进行的，特别是在Pd和Pt催化剂上。Pt、Pd合金的制造可以实现硝基芳烃的高化学选择性加氢，但是由于Pt、Pd等贵金属成本高且储藏量有限，抑制了其在对硝基苯酚还原从而降低其毒性中的广泛应用。本发明使用钯/碳化钼复合材料对废水中的对硝基苯酚进行催化还原去除，且在室温，硼氢化钠与对硝基苯酚的质量比为200:1，钯/碳化钼复合材料水溶液为50微升的条件下，5分钟内即可将对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，降低污水的毒性，在处理效率上相比现有技术有显著提升。

垃圾焚烧飞灰填充母料及其制备方法和应用 1017     

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本发明公开了一种垃圾焚烧飞灰填充母料，包括以下原料：垃圾焚烧飞灰、磷酸盐络合剂、埃洛石纳米管、硬脂酸、硅油、聚乙烯和润滑剂。经络合、吸附、改性和造粒工艺制备得到垃圾焚烧飞灰填充母料，该垃圾焚烧飞灰填充母料可以用作地下管道、压滤机板、垃圾袋等塑料制品的填充母料，改善塑料制品的耐磨性、耐折性和耐热性，而且还可以实现焚烧飞灰的无害化和资源化的环保利用。本发明垃圾焚烧飞灰填充母料制备工艺过程无废水、废气产生，工艺流程简单，能耗低，易于实现产业化。

低压电解法制备臭氧的方法 1061     

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本发明涉及一种低压电解法制备臭氧的方法。在无隔膜或隔膜式电解槽中，加入中性或酸性电解液，以不锈钢电极、镍合金电极、铅合金电极或石墨电极为阴极，含氟二氧化铅电极为阳极，采用100～2000A/m2的电流密度，3.0～6.5V的槽电压，控制电解液温度5～35℃，通电电解得到臭氧。所述的含氟二氧化铅电极的基体为钛、石墨或陶瓷。本发明制备臭氧的发生装置具有结构简单、操作方便、性能优良、可在常温常压下操作、能耗低、产生臭氧浓度高、电解时不产生对人体和环境有害的氧氮化合物等特点，是一种绿色的环保设备。根据实际需要，可广泛应用于消毒、灭菌、除臭、保鲜、空气净化、纯水制备、废水处理、有机合成等领域的臭氧发生源。

利用集成膜技术分离制备高纯度nisin的方法 864     

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本发明提供了一种利用集成膜技术分离制备高纯度nisin的方法，所述方法为：将nisin酸化液用孔径为0.2～0.5μm的陶瓷膜进行微滤，对所得滤液进行双极膜电渗析，选取交联度3～7的阳离子交换膜和交联度10～13的阴离子交换膜，在直流电压5～50V、电流2～16A、温度15～45℃的条件下进行电渗析，将所得电渗析液用截留分子量为1000～3000的超滤膜进行浓缩，所得浓缩液进行喷雾干燥，即得高纯度nisin产品；本发明方法制备的nisin产品纯度高，产品nisin含量达20000～30000IU/g产品；且该方法无需传统的盐析工艺来纯化nisin，从而可以解决高盐废水等问题。

碘催化三组分反应合成含氮五元杂环化合物的方法 1013     

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本发明公开了一种碘催化三组分反应合成含氮五元杂环化合物的方法，含氮五元杂环化合物为式（4）所示的四氢吡咯类化合物或式（5）所示的吡咯类化合物，合成方法为：在碱性物质的存在作用下，以碘单质为催化剂，由式（1）所示的芳香醛类化合物、式（2）所示甘氨酸酯类化合物以及式（3）所示的查尔酮类化合物在溶剂中进行一锅法反应；反应结束后，将反应液进行后处理得到如式（4）所示的四氢吡咯类化合物，或者向反应液中加入氧化剂继续反应，反应结束后，反应后料液经后处理得到式（5）所示的吡咯类化合物；反应式如下：。本发明的反应条件温和，不会产生废气废水、安全环保。使用的碘单质廉价、易得、操作简单、可有效避免贵重金属的使用。

苯连续硝化制备二硝基苯的方法 848     

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本发明公开了苯连续硝化制备二硝基苯的方法，其包括以下步骤：首先制得纳米氧化钛负载氧化锡/氧化锶/氧化铋复合材料作为催化剂A；类水滑石材料负载三氯化铝作为催化剂B；然后将制得的催化剂A置于管式反应器中，向管式反应器中加入苯和55％硝酸，密封，反应，反应结束后冷却至室温；将反应产物静置分层，收集有机相；将收集的有机相加入到装有催化剂B的釜式反应器中，并继续加入55％硝酸，反应，反应结束后冷却至室温，反应产物静置分层，收集有机相，对有机相进行干燥，对有机相采用色谱分析，计算二硝基苯的收率。该方法操作简单，采用的催化剂制备简单，与硝酸组成的硝化体系具有较强的硝化能力，且废水产生少，有利于环境保护。

用制备色谱分离金黄霉素A和金黄霉素B的方法 934     

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本发明涉及一种金黄霉素A和金黄霉素B的分离纯化方法。现有方法中有机溶剂回收条件要求高，上样量小，收率低，成本高。本发明的技术方案如下：[1]将金黄霉素A、B发酵液板框过滤，得到湿菌渣。[2]用有机溶剂萃取湿菌渣，过滤得到提取液。[3]将提取液真空浓缩，加入非水溶性有机溶剂溶解。[4]静止分层，收集非水溶性有机溶剂层。[5]加活性炭、无水硫酸钠脱色后抽滤，滤液真空浓缩。[6]加有机溶剂溶解。[7]上制备色谱分离。本发明分离纯化金黄霉素A、B的方法操作简单，有机溶剂用量少，避免了因使用大孔树脂、硅胶或有机溶剂结晶而产生大量废水和有机溶剂。

ZnCo₂O₄/g-C₃N₄复合材料及其制备和应用 955     

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本发明公开了一种ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄复合材料及其制备和应用。所述ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄复合材料是以石墨相氮化碳g‑C₃N₄为载体，在其表面均匀负载ZnCo₂O₄纳米颗粒后得到ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄复合材料。所述制备方法为：称取一定量g‑C₃N₄放入乙醇水溶液中，再称取一定量的四水合乙酸钴与二水合乙酸锌加入混合溶液，室温下逐滴加入浓氨水，将所得混合液在60～100℃下剧烈搅拌20h；将反应液转入高压水热反应釜中，放入烘箱在130～170℃下水热反应3h，获得的产物用乙醇和水分别充分洗涤，冷冻干燥得到ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄复合材料。本发明提供了所述的ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄复合材料作为催化剂在降解抗生素废水中的应用，所述的抗生素为诺氟沙星。本发明通过构建合适的异质结结构形成高效的ZnCo₂O₄/g‑C₃N₄催化材料，降低电子‑空穴对复合率，提高催化效率。

纳滤膜及其制备方法和应用 923     

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本发明涉及一种纳滤膜及其制备方法和应用。本发明纳滤膜的制备方法，包括如下步骤，提供支撑膜；将醇溶液、油相溶液依次置于支撑膜的同一表面并静置，其中，醇溶液中包括有第一多元胺，醇溶液的溶剂为一元醇，油相溶液中包括有多元酰氯；以及将支撑膜置于水溶液中进行热处理，得到纳滤膜，水溶液中包括有第二多元胺、表面活性剂以及缚酸剂。该制备方法能够降低纳滤膜中分离层的致密度，且制得的分离层不带电荷，制得的纳滤膜用于处理印染废水时，不仅能够有效的截留染料分子，并且具有高水通量。

合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的方法 1052     

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一种合成苯并咪唑[1,2‑a]喹啉类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、哌啶、溶剂混合，室温搅拌反应2～4h，接着向反应体系中加入CuI、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应4～12h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并咪唑[1,2‑a]喹啉类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的苯并咪唑[1,2‑a]喹啉类化合物的新路线；

112L锂盐桶智能清洗检测及转运生产线 950     

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本发明公开了一种112L锂盐桶智能清洗检测及转运生产线，其用于自动地对锂盐桶进行内壁清洗、漂洗及洁净度检测步骤，清洗效率高。其中，借助独特的夹持结构可以有效保证180度翻转过程中的牢固夹持的夹持结构，并且通过独特的引导结构、增压卸载阀结构以稳定且高效的方式实现清洗/漂洗作业，同时提供高的使用寿命和低的噪声。借助特定的导电率检测结构和PH值检测结构，可以以高的灵敏度和大的探测范围，精确监测废水中的杂质含量，由此推断出锂盐桶内壁的洁净度。

改性凹凸棒土负载Fe-Mn双组分催化剂的制备方法及其应用 720     

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本发明提供了一种凹凸棒负载Fe3+、Mn2+双组分催化剂的制备方法及其应用，将凹凸棒土经提纯处理、硝酸溶液改性得改性凹凸棒土，再负载Fe?Mn双组分催化剂即可。本发明通过对凹凸棒原土的提纯、改性，打开了凹凸棒内部孔隙结构，去除了内部其他杂质与一些金属阳离子增大了活性组分的负载空床位，从而增加了其负载的效率，所制凹凸棒负载Fe3+、Mn2+双组分催化剂可应用于印染废水处理。

基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法及应用 1084     

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本发明公开了一种基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法及应用。该制备方法包括：使酚、醛和硫醇在有作为催化剂的多孔材料和胺存在的条件下反应，再经后处理而获得硫甲基酚衍生物。本发明的制备方法采用双催化剂催化反应，一方面催化剂来源广泛，容易获取，无需事先合成，成本低，另一方面催化效率高，产品收率与纯度均很高(均在95％以上)，反应生成物与催化剂易于分离，使反应后处理大大简化。同时，本发明的制备方法操作简单易于控制，无副产物生成，后处理操作简单，无需水洗产品，不会产生废水，能够大大控制和减少污染物排放，是一种绿色环保的工艺。

Ru/rGO催化强化超临界水氧化降解含氮有机污染物并强化脱氮的方法 957     

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本发明公开了一种Ru/rGO催化强化超临界水氧化降解含氮有机污染物并强化脱氮的方法，包括以下步骤：将含氮有机污染物、双氧水和去离子水加入到反应器中，并向反应器中加入Ru/rGO催化剂后，将反应器封闭；然后将反应器加热至400~480℃进行超临界水催化氧化反应，反应时间20‑60min，最终完成含氮有机污染物的降解、脱氮处理；其中，所述Ru/rGO催化剂包括还原氧化石墨烯rGO以及负载于rGO上的活性组分Ru，活性组分Ru的负载量为5~35%。本发明采用Ru/rGO催化超临界水氧化降解含氮有机污染物，对于C、N等元素都有很高的去除率，经过本发明方法处理后的含氮有机废水，可以摆脱后续生物法、物理法等脱氮处理工艺，达标排放。