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本发明提供了一种阳离子型有机高分子复合絮凝剂及其制备方法，以及其在去除废水中氟化物或总磷中的应用。所述方法包括：制备羧甲基壳聚糖与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的溶液；制备3‑氨丙基三甲氧基硅烷、甲苯与乳化剂的乳液；将制备的溶液和乳液倒入烧瓶中混合搅拌、水浴，发生共聚，得到乳液经提纯、烘干、研磨后即为成品，即一种新型阳离子型有机高分子复合絮凝剂。本发明合成方法便捷，产品具有用量少，稳定性好，适用范围广，絮凝沉淀时间短等优点。经试验结果表明，本发明对于氟化物与总磷有较好的去除效果，且在较优条件下制备的絮凝剂对氟化物和总磷的去除率可分别达到91.38％和95.60％。
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一种光催化净化反应器，包括：外壳，具有一容质空间，外壳壁面上设有可与容质空间连通的光源入口；光催化组件，收容于容质空间内，包括光催化单元和固定单元，光催化单元通过固定单元拆卸式安装在容质空间内，固定单元上设有光纤入口；以及光源组件，置于所述容质空间外，包括光源发射单元以及光纤导管，光源发射单元的出光口直接对准外壳的光源入口或者通过光纤导管将光源发射单元产生的照射光源输入至光催化单元。本发明的有益效果是：可以有效对光的波长、强度、流体的体积、流速、浓度等反应条件可以实时监控,可以根据实验要求与核磁、质谱、电化学工作站等其他检测设备联用，适合作为光催化净化反应的试验平台和实验室通用的废水净化设备。
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本发明属于分离提纯领域，具体涉及一种金黄霉素A的规模化分离纯化方法。所述分离纯化方法是将金黄霉素发酵液板框过滤后烘干得到干菌渣，粉碎后用有机溶剂超声提取，提取液浓干后加入溶剂清洗水溶性杂质，再加入二氯甲烷萃取，二氯甲烷萃取液脱色后抽滤，滤液浓干得金黄霉素A粗品，将其加入溶剂溶解后上制备色谱分离得到金黄霉素A纯品。所述方法操作简单，有机溶剂用量很少，避免了因使用大孔树脂、硅胶或有机溶剂结晶而产生大量废水和有机溶剂，且最终金黄霉素A的收率达到95％以上，获得的金黄霉素A纯品中金黄霉素A的含量在96％以上，纯度在98％以上，更适合规模化生产，成本低，效益高。
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一种金属试样批量自动磨样抛光机，包括：平台，包括支撑平台、装置支撑架和磨样台，磨样台沿环形轨道依次固设在支撑平台上，磨样台表面安装磨样砂轮盘，在磨样砂轮盘表面覆盖砂纸；磨样台外部罩设防护罩，防护罩内壁环向设置冲洗组件；试样抓取单元，设置在装置支撑架上部，包括横向移动装置和竖向抓取装置，横向移动装置包括步进电机、齿轮箱、涡轮、蜗杆以及滑块；试样移动单元，设置在支撑平台上，并落在环形轨道之外，包括移料步进电机、转轮和环形皮带和至少一个移料部；储液箱，设置在支撑平台的下部，储液箱内设废液室和净水室，废水室上可拆卸地安装一废液盒；以及控制单元，设置在支撑平台上，包括显示屏和控制键。本发明的有益效果在于：能够一次性加工非常多的试样。
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本发明公开了一种烟叶理化试验用试验台，包括试验台本体以及用于固定试验台本体的支架，所述试验台本体的四周设有防护板，所述防护板的上方活动固定有密封上盖，其中一块防护板上设有喷水机构，所述喷水机构通过进水管与水泵连接；试验台本体上表面在靠近每块防护板的位置均设有底部带贯通孔的流水槽，所述流水槽通过贯通孔与处理箱连接；所述试验台本体的上表面还设有若干个放置槽以及连通所述放置槽与流水槽的废水通道。本发明的试验台不仅防护效果强，避免对实验人员造成人身伤害，同时可以及时的处理突发事故，实用性强。
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本发明公开了一种水帘过滤式空气净化器，包括有方形槽体形状的外机壳，以及自上而下装入外机壳中的内机壳；内机壳中安装有储水桶、废水桶；所述外机壳与内机壳之间的空间内还安装有过滤器、水泵；所述内机壳上方连接有导流盖，导流盖的上方固定连接有顶盖；导流盖内安装有制冷片组件；本发明不仅利用了半导体制冷片对过滤过的空气进行除湿，而且利用了半导体制冷片产生的热量对未过滤的空气进行加热，加剧空气的布朗运动，这样空气经过水帘时与水帘的接触更多，增强了空气净化效果。
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本发明属于无机光催化材料技术领域，具体涉及一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、将Na2MoO4溶液加入至电气石悬浊液中，超声搅拌得到黑色悬浊液；S2、将Bi(NO3)3溶液缓慢加入至黑色悬浊液中，超声搅拌得到悬浊液一；S3、将乙醇与油胺的混合液缓慢加入至持续搅拌的悬浊液一中，得到团聚体溶液；S4、调节团聚体溶液的pH至8～9，搅拌预定时间；S5、将步骤S4得到的溶液进行水热反应，制得钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。本发明制得的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂具有可见光催化性能，可用于有机废水降解。
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本发明提供一种离子热聚合制备超交联多孔聚离子液体材料的方法及其应用，该方法首先将烯基叔胺与二氯亚砜进行季铵化，形成刚性双烯离子液体单体，并通过离子交换引入合适配阴离子，接着，在氯化锌/氯化钾复合熔盐体系中进行离子热聚合，得超交联多孔聚离子液体材料，所得材料有广泛的应用前景。本发明的优点：(1)产率高，为92～97％；(2)制备材料比表面积大，在200m2/g以上；(3)材料具有全离子液体骨架，活性组分含量高；(4)制备过程简便，原料易得；(5)材料应用广泛，通过调整原料、配阴离子及聚合条件，可有效调节材料结构，可用于催化、气体吸附、废水处理、分离等领域；(6)材料回收重用简便，可通过过滤回收。
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本发明提供了一种表面有机分子修饰的二氧化钛，其制备方法为：在反应容器中，加入长链线性有机化合物、无水乙醇A、钛酸四丁酯，搅拌5～15min，再加入蒸馏水A搅拌10～20min，接着升温至170～180℃反应13～15h，之后冷却至室温，反应液经过滤，滤饼用无水乙醇B、蒸馏水B洗涤，烘干制得表面有机分子修饰的二氧化钛，可应用于光催化降解染料废水中的有机污染物；本发明二氧化钛光催化剂的有机分子表面修饰效果较好，提高了催化剂的光催化活性，且催化剂结构并未发生变化，表面修饰的有机分子完好，催化剂能够脱附再生，具有很好的重复利用价值和巨大的实际意义。
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本发明提供了一种合成6‑醛基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以乙腈或乙腈与水的混合溶剂为反应溶剂，于60～100℃条件下反应6～12小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑醛基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与氧化剂的物质的量的1:1～3，所述的氧化剂为二醋酸碘苯、叔丁基过氧化氢或过硫酸钾中的一种或一种以上的混合物；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，多种取代基都可以实现芳构化，并生成醛基；反应条件温和，能在较低的温度下进行反应。
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本发明提供一种离子热交联制备超交联多孔聚离子液体材料的方法及其应用，该方法将烯基叔胺与烯丙基卤代物或者苯乙烯苄基卤代物进行季铵化，形成刚性双烯离子液体单体，并通过离子交换引入合适配阴离子，接着，在氯化锌/氯化钠复合熔盐体系中进行离子热聚合，得超交联多孔聚离子液体材料，所得材料有广泛的应用前景。本方法的优点：(1)产率高，为94～99％；(2)制备材料比表面积大，在200m2/g以上；(3)材料具有全离子液体骨架，活性组分含量高；(4)制备过程简便，原料易得；(5)材料应用广泛，通过调整原料、配阴离子及聚合条件，可有效调节材料结构，可用于催化、气体吸附、废水处理、分离等领域；(6)材料回收重用简便。
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本发明属于本发明属于MOFs衍生复合材料的制备与应用技术领域，具体涉及一种钴铁改性ZIF‑8的复合材料及其制备方法，以ZIF‑8为模板，以Co(NO3)2·6H2O作钴源、Fe(NO3)3·9H2O作铁源，通过钴铁改性ZIF‑8得到钴铁改性ZIF‑8的复合材料，可以显著提高ZIF‑8的活化过硫酸盐性能，且保留了ZIF‑8的形貌结构，可以用于催化降解废水中的有机污染物。
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本发明公开了一种一种生活垃圾焚烧飞灰水洗脱氯装置及尾水排海方法，包括以下步骤：1)制浆：飞灰储存仓通过卸料器给料到制浆罐，与下一步骤水力洗脱的出水混合，制备成浆液；2)水力洗脱：包括2级串联的洗脱分离系统，洗脱分离系统包括水洗池、隔膜板框压滤机和缓存池，第1级隔膜板框压滤机滤液进入尾水处理，第2级隔膜板框压滤机滤液进入到制浆系统；3)尾水处理：采用吹脱、中和、二级混凝沉淀、吸附、氧化和砂滤组合工艺深度处理1级洗脱分离系统产生的滤液，砂滤出水排海。本方法适合于任何含量含氯的垃圾焚烧飞灰的水洗处理，飞灰水洗废水处理后排海，具有显著的经济效益。
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本发明公开了一种铂掺杂纳米二氧化钛光催化剂，其制备方法是将纳米二氧化钛在无水乙醇中制备悬浊分散液，同时以氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇制备铂粒子凝胶；再用悬浊分散液超声溶解铂粒子凝胶，密封超声反应得到白色颗粒；最后进行紫外光照反应得到铂掺杂二氧化钛光催化剂。本发明的制备方法参数控制方便，重复性好，同时生产简单，不产生废水、废气，同时制备的铂掺杂二氧化钛纳米光催化剂具有优异的可见光光催化性能。
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本发明公开了一种可防止异味散出的园林垃圾桶，包括桶体，桶体的顶部安装有可转动的盖板，桶体的内部下方设有过滤板，过滤板的底部滑动连接有盛水盒，过滤板的两侧均滑动连接有挤压板，挤压板之间设有用来使挤压板之间相互靠近或远离的传动装置，挤压板和桶体的内壁之间均设有弹性件，此一种可防止异味散出的园林垃圾桶，通过传动装置使桶体内的挤压板之间相互靠近对垃圾进行挤压出水，废水通过过滤板进入盛水盒内，从而将固体垃圾和液体垃圾之间分离，避免垃圾中水分过大造成食物腐烂发臭的现象，防止垃圾桶内异味散出。
间-(β-羟乙砜基)苯胺是活性染料的重要中间体,用途广泛。在本发明作出之前,国内均采用铁粉还原间-(β-羟乙砜基)硝基苯的方法制备,收率85%左右,生产1吨产品排放1.5吨铁泥、5吨废水,生产成本高,污染严重。本发明研究用骨架镍催化、低压(0.25～1.6MPa)液相加氢制备间-(β-羟乙砜基)苯胺的工艺,与铁粉法老工艺相比,工艺先进合理,产品质量好,纯度和收率均大于97%,收率提高10%以上,排放的“三废”量减少95%以上,有明显的经济和社会效益。
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本发明公开了一种毛笔专用清洗装置，包括装置底座，废水池与所述装置底座可拆卸配合，所述装置底座上部设置有托架，所述托架与顶部板架配合，所述顶部板架上部设置有储液桶托板以及敞口瓶托板，储液桶通过搭放环与所述储液桶托板配合，洗刷敞口瓶通过搭放环与所述敞口瓶托板配合，所述储液桶和所述洗刷敞口瓶均设置有进液口和出液口，所述顶部板架上还设置有立柱，所述立柱上滑动设置有滑套，所述滑套顶部与横架连接，电机设置在所述横架底部，所述横架顶部还设置有与所述电机电连接的电池仓，所述电机与毛笔夹配合。该毛笔专用清洗装置可方便的进行毛笔的清洗，废液处理方便，毛笔通过电机驱动毛笔夹电动清洗，快速方便效果好。
本发明公开了一种生物基润滑油三羟甲基丙烷脂肪酸三酯的制备与纯化方法，脂肪酸甲酯、三羟甲基丙烷和固体碱性催化剂进行反应，反应过程中通入惰性气体，反应结束后进行静置分层或者离心分层，得到上层油层和下层固体催化剂层；上层油层进行减压蒸馏，除去其中未反应的原料脂肪酸甲酯后，喷雾到汽化装置的高温内壁上，其中的三羟甲基丙烷脂肪酸三酯轻组分快速升温汽化并从汽化装置顶部排出，经冷凝得到纯化三羟甲基丙烷脂肪酸三酯产品；未汽化的高沸物从汽化装置底部排出。本发明使用固体碱性催化剂，可有效减少皂化副反应的发生，反应结束后可以静置分层或离心分层的方法将催化剂分离回收，反应液无需酸洗和水洗处理，能避免酸性废水的产生。
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本发明公开了一种安全的铰链装置及应用该装置的设备，包括箱体，所述箱体内顶壁设置有贯通所述箱体的进料腔，所述进料腔内底壁设置有位于所述箱体内的清洗腔，所述进料腔左侧设有位于所述箱体内的齿轮活动腔，所述齿轮活动腔内顶壁固定设置有第一电机，所述第一电机动力连接有第一转轴；本装置在工作过程中，由于所述螺纹杆以及所述滑块的相互配合，完全实现了自动处理操作，大大的减少了人力的浪费，而且污水处理剂的使用极大的加快了废水的处理过程，使得处理的效率更快，需要的时间更短，使用简便通过电机带动转轴的转动，从而带动滑块的移动，实现自动研磨处理操作，通过凸轮带动滑杆的移动，从而实现自动装瓶操作。
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本发明公开了一种铰链装置及应用该装置的设备，包括箱体，所述箱体内顶壁设置有贯通所述箱体的进料腔，所述进料腔内底壁设置有位于所述箱体内的清洗腔，所述进料腔左侧设有位于所述箱体内的齿轮活动腔，所述齿轮活动腔内顶壁固定设置有第一电机，所述第一电机动力连接有第一转轴；本装置在工作过程中，由于所述螺纹杆以及所述滑块的相互配合，完全实现了自动处理操作，大大的减少了人力的浪费，而且污水处理剂的使用极大的加快了废水的处理过程，使得处理的效率更快，需要的时间更短，使用简便通过电机带动转轴的转动，从而带动滑块的移动，实现自动研磨处理操作，通过凸轮带动滑杆的移动，从而实现自动装瓶操作。
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一种合成咪唑类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入碘化亚铜A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入碘化亚铜B、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应6～12h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑类化合物的新路线；
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本发明公开了一种Co3O4/埃洛石复合材料的制备方法，首先将埃洛石粉体酸洗得到酸洗埃洛石，再以酸洗埃洛石、Co(NO3)2·6H2O、2‑甲基咪唑等为原料，经混合、抽滤分离、熔盐改性、煅烧等一系列操作后制备得到Co3O4/埃洛石复合材料。该制备方法成本低廉，设备要求低，便于大规模生产。在所述的Co3O4/埃洛石复合材料中，埃洛石纳米管作为载体，Co3O4纳米颗粒负载在埃洛石纳米管的表面，避免了Co3O4的团聚。该Co3O4/埃洛石复合材料对污水中的有机污染物具有吸附作用和催化降解作用，对甲基橙和四环素的降解率达到98％以上，可用于处理废水中的染料和抗生素。
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本发明涉及化工原料合成技术领域，为解决目前苯甲醛的合成方法中存在着使用一些昂贵且有毒的过渡金属氧化剂，操作繁琐，合成步骤很长，同时会产大量的废物的问题，本发明提出了一种苯甲醛类化合物的合成方法，以甲苯或其衍生物为原料，以铜盐为催化剂，与氧化剂在溶剂中0~50℃，反应时间为1~12小时，合成苯甲醛类化合物，本方法安全环保，不产生废气废水，同时操作简单，条件温和。
本发明提供一种金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜的方法。包括如下步骤：S1，制备bio‑MOF‑11；S2，制备降解体系；S3，向S2的降解体系中加入质量浓度为1g/L的bio‑MOF‑11形成混合物，使混合物建立吸附‑脱附平衡；S4，向S3中所述混合物中加入质量浓度为10g/L的过硫酸盐，所形成的溶液pH为3～10，将反应温度保持于25℃，进行催化降解。金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜对水环境中持久性人工甜味剂的快速降解，高浓度废水生化性提高等具有重要意义。
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本发明公开了一种制备肟醚的方法，该方法过程如下：将摩尔比为1:1～1.5的酮肟和有机碱投入到高压反应釜内，加入有机溶剂，控制反应温度10～60℃，通入烷基化试剂，反应2～6h，反应结束后将反应液过滤，滤液脱溶后，进行精馏或结晶，得到所述肟醚产品；所述肟醚的化学结构式如式（Ⅰ）所示：R1和R2各自独立地表示C1~C3的烷基；R为取代苄基或C1~C3的烷基；本发明采用有机相一锅法工艺，代替传统的水相分步法工艺，避免了肟醚水解副反应的发生，简化了工艺操作，提高了反应收率，减少了废水的排放量。
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本发明所设计的磺化二噁烷脱除设备在现有的真空脱口管技术的基础上设计了闪蒸罐结构，闪蒸罐的上下两端连接循环管道，循环管道上依次连接容积式输送泵、离心式混合泵和混合反应器，离心式混合泵和混合反应器使得该中和反应充分发生，并释放足够的热量加热循环物料，闪蒸罐的上端一侧设有真空出口，真空出口连接抽吸管道，抽吸管道上连接有冷凝器和真空泵，冷凝器将经过抽吸管道的带有二噁烷的饱和蒸汽液化成废水排出，循环物料在进入闪蒸罐之后通过布料器喷洒，布料器可旋转地连接在进料管座上，使得在循环物料的推动下可以自动旋转，使得被喷洒出的物料的闪蒸反应更均匀。
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本发明公开了一种纯棉厚重织物短流程前处理方法，属于染整前处理技术领域，本发明提供的纯棉厚重织物短流程前处理方法，包括将烧毛后的纯棉厚重坯布进行练漂液浸轧，继而室温堆置，然后汽蒸水洗，继而稀双氧水溶液轻漂，最后低碱丝光，再充分水洗完成纯棉厚重织物前处理工艺。该工艺处理效果好，具有织物强力损伤小、品质高、手感柔软、毛效高、光泽度好的特点，还为后续染、印加工创造了得色率高的条件，其工艺操作简单、可控性强，而且本工艺处理废水、化学助剂使用量以及能耗等远低于传统强碱煮练工艺，大大减轻了企业污水处理负担。
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本发明涉及轻化工、表面活性剂、安全、节能、环保技术领域，尤其为一种磺化装置生成二噁烷的安全环保处理方法及处理系统，包括静电除雾器、二噁烷脱除器和消泡控温装置，所述静电除雾器顶端通过管道连通有一级碱洗塔，所述一级碱洗塔顶端通过管道连通有二级碱洗塔，本发明中，通过设置的一级碱洗塔、二级碱洗塔、二噁烷脱除器、冷凝器和水环真空泵，使用装置时，可以全面地对磺化装置产生的二噁烷进行集中处理，提高了生产车间和环境的环保和安全性能、节省了真空泵的补充水，减少了废水的排放量、节省了水环真空泵需要的冷却器的设备投资，同时减少了冷却水的使用量，对磺化装置生产工作的经济、安全、环保等方面均能改善。
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本发明公开了一种噻吩基碳氮共轭聚合物及其制备方法和在可见光下降解废水双酚A中应用，将4‑(3‑噻吩基)苯甲腈作为聚合物单体，加入至三氟甲磺酸中，搅拌反应后，洗涤，干燥，得到所述噻吩基碳氮共轭聚合物。本发明噻吩基碳氮共轭聚合物具有可见光响应的同时含有电子供体(噻吩基)、受体(氰基)基团且能自聚合形成泡沫状框架结构，代替传统金属半导体材料，降低了对环境的潜在危害，且原材料为环境丰富元素，实现低成本、高效率等特点。在光催化氧化降解双酚A方面，具有高活性、高稳定性等特点。在氧化降解难降解有机污染物领域具有很大应用潜能。
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