本发明公开了一种制备肟醚的方法,该方法过程如下:将摩尔比为1:1~1.5的酮肟和有机碱投入到高压反应釜内,加入有机溶剂,控制反应温度10~60℃,通入烷基化试剂,反应2~6h,反应结束后将反应液过滤,滤液脱溶后,进行精馏或结晶,得到所述肟醚产品;所述肟醚的化学结构式如式(Ⅰ)所示:
R
1和R
2各自独立地表示C1~C3的烷基;R为取代苄基或C1~C3的烷基;本发明采用有机相一锅法工艺,代替传统的水相分步法工艺,避免了肟醚水解副反应的发生,简化了工艺操作,提高了反应收率,减少了废水的排放量。
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