本发明公开了一种合成甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法,按照如下步骤进行:以式Ⅰ所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物,在氧化剂作用下,以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为添加剂,以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂,于反应温度30℃~100℃下反应1~8小时,所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物。本发明安全环保,不产生废气废水;底物适应性好,各种取代基都可以实现芳构化/甲酰基化;反应条件温和;原料不需事先芳构化或甲酰基化,反应步骤简单,且是一种合成各种甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的新路线。
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