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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.0%～97.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.2%，检出限低于2.13?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本实用新型公开了分子筛阻水型烟尘烟气测试仪，包括采样管、检测装置、加热装置和用于除去烟气中水分子的分子筛管，所述采样管两端开口，包括不锈钢材质的外层，所述外层的内壁上镀有玻璃膜，所述采样管前端伸入待检测的烟囱的内部，分子筛管一端与采样管的后端连通，另一端与检测装置的进气口连通，所述加热装置包套于采样管裸露于大气环境下的外层的外侧，本实用新型的有益效果：采样管内壁上镀有玻璃膜，避免了二氧化硫与不锈钢内壁的化学反应，保证二氧化硫的检测结果的准确性；对烟气进行干燥，去除其中的水汽，干燥后的烟气进入到检测装置进行检测，避免因温度骤降，水汽与二氧化硫发生化学反应，影响检测结果。
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本发明公开了一种苯菌酮残留量的测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的苯菌酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为83.9%～90.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～5.8%，检出限低于0.67=μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明属于电化学技术领域，以肽为识别单元和亚甲基蓝为信号分子对胰蛋白酶含量进行检测。利用利用戊二醛法，通过肽末端氨基与DNA氨基作用，将肽和DNA交联，得肽/DNA；然后利用Au原子与肽末端巯基之间作用，将肽/DNA修饰在金电极表面；再加入H1和H2，发生杂交链式反应形成DNA双链，然后加入亚甲基蓝，亚甲基蓝扦插在形成的DNA双链中；当有目标物胰蛋白酶存在时，胰蛋白酶将肽切割导致扦插有亚甲基蓝的DNA双链从电极上脱落，电化学信号降低，根据电化学信号的强弱实现目标物胰蛋白酶的测定，建立了一种对运动小鼠胰腺组织样品中胰蛋白酶高灵敏度特异性检测的电化学方法，方法具有简单，成本低，灵敏度高的特点。
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本发明公开了一种氟醚菌酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟醚菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为85.0%～91.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.6%，检出限低于0.35μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明提供一种基于锌掺杂铁酸铋/氧化镍材料的全氧化物薄膜异质结，属于半导体器件技术领域。本发明公开了一种精确制备锌掺杂铁酸铋/氧化镍薄膜异质结的方法，所述的异质结采用溶胶凝胶技术，可精确控制各层元素化学计量比、同时保证各层薄膜良好的结晶性及均匀致密的形貌，可控性强、工艺简单、制备效率高。本发明实现了锌掺杂铁酸铋与氧化镍的良好匹配、耦合形成异质结结构，利用铁酸铋极化电场和异质结内建电场相结合促进光生载流子输运，获得可见光范围内高速光电响应特性，可用于制作相关半导体光电探测器件，对氧化物钙钛矿薄膜在半导体器件领域的实用化具有重要意义。
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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟虫双酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.2%～103.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～7.4%，检出限低于1.15?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中螺虫乙酯残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的螺虫乙酯，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.4%～94.5%，平均相对标准偏差（RSD）为3.8%～7.7%，检出限低于1.46μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氯虫苯甲酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.8%～96.9%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～9.7%，检出限低于1.41?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应食品安全检测的0.01?mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种果蔬中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为90.7%～101.9%，平均相对标准偏差（RSD）为5.4%～9.6%，检出限低于0.77?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中腈吡螨酯残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的腈吡螨酯，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.3%～94.3%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～8.6%，检出限低于1.12?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足韩国、日本、欧盟等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的Pyrifluquinazon，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为88.7%～96.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.7%～6.9%，检出限低于0.81?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足韩国、日本、欧盟等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种腈吡螨酯残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的腈吡螨酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的腈吡螨酯，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为85.8%～91.4%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～7.0%，检出限低于0.44μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足日本、欧盟、韩国等国家对相应食品安全检测的0.01mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种螺虫乙酯残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的螺虫乙酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的螺虫乙酯，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.5%～91.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～7.6%，检出限低于4.72?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应食品安全检测残留限量的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本实用新型涉及废气处理技术领域，具体揭示了一种挥发性有机物冷凝脱水监测系统，包括冷凝脱水设备主体、气体检测仪和电动推杆，所述冷凝脱水设备主体的顶部与底部分别设有进气管与出气管，所述冷凝脱水设备主体出气管的内壁右侧设有第二金属筒。通过电动推杆、连接框、第二密封圈与第二金属筒的位置关系，以及利用控制器对电动推杆进行定时控制的结构设计，可有效实现对处于冷凝脱水设备主体出气管内的电化学传感器的保护效果，从而使得电化学传感器可在规定的时间内露出并进行气体浓度检测，防止电化学传感器始终裸露于低温环境内而导致表面水液固化影响使用的情况出现，从而更有利于气体检测仪进行长期气体浓度高精度检测。
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本发明公开了一种测量水体中总有机碳含量的方法，包括：向反应池中连续注入待测水体和臭氧，直到反应池中注满待测水体时，停止待测水体的注入；继续向反应池注入臭氧，直到臭氧将待测水体中的有机物完全反应掉为止；连续检测反应池中臭氧与待测水体从反应开始到结束这段时间t内所产生的化学发光信号的强度；根据记录的一组化学发光强度数据，计算化学发光总量S；利用公式
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本发明涉及一种双组份植物激素的同时测定方法，用金纳米粒子和氨基化磁珠为载体，以ABEI-BSA@AuNPs为纳米粒子标记物，实现对两种植物激素的捕获，并以抗体标记的ABEI-BSA@AuNPs纳米粒子为化学发光探针，再用磁性分离和离心方法实现所捕获激素的分离，然后测定磁性分离液和离心分离液的化学发光信号，从而实现了两种植物激素的检测。本发明仅需磁珠、纳米粒子和简单的化学发光技术就实现了植物激素IAA与GA的同时测定，方法简单、成本低、灵敏度高的优势。
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本发明涉及一种预制裂缝的锈蚀件和测试装置及测试方法，尤其涉及海洋环境下混凝土中钢筋加速锈蚀试验方法。本发明包括电源、锈蚀件、试验箱、电化学工作站和主机，锈蚀件包括混凝土柱和全埋设于混凝土柱中的钢筋，钢筋露头处密封，混凝土柱上部的两端设有铜片、中部设有凹槽，凹槽底面铺装有不锈钢板，不锈钢板浸泡于腐蚀液中，不锈钢板与钢筋之间设有预制裂缝，锈蚀件横卧放置于试验箱内并浸泡于试验箱的自来水中。本发明对于混凝土结构全寿命周期内钢筋锈蚀速度及锈蚀量控制具有较好可操作性，深度预测混凝土带预制裂缝时的寿命，适用于海洋环境下混凝土中钢筋加速锈蚀测试。
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本发明公开一种拖曳式多参数剖面测量系统及测量方法，所述测量系统包括拖体、套环式拖缆和安装在母船甲板上的第一线滚和第二线滚；套环式拖缆包括第一缆绳和第二缆绳，第二缆绳的通过套环与第一缆绳相连，第一缆绳的一端连接至第一线滚，另一端连接拖体，第二缆绳的一端连接至第二线滚，另一端连接套环，在第二线滚的驱动下，第二缆绳相对于第一缆绳上下滑动；所述第二缆绳上间隔设置有多个传感器集成采集舱，在保证拖体位置不变的情况下，实现不同剖面深度范围化学、生物特征的测量，保证数据的时效性，且在拖体上还设置有电磁铁和重力式探针，利用电磁吸附释放的结构，使装置实现了水下沉积物、水体多次、连续更换点位的测量方式。
本发明一种LIBS‑Raman联合的水下原位探测装置，包括工作舱本体，该装置将激光诱导击穿光谱和激光拉曼光谱集合于同一个密封舱，工作舱本体前端设置LIBS聚焦视窗、Raman聚焦视窗，工作舱本体内设有单脉冲全固态激光器、LIBS‑Raman前置光路、LIBS光谱仪、Raman光谱仪和电子控制模块，单脉冲全固态激光器作为激发光源，通过LIBS‑Raman前置光路聚焦于水下并完成相应信号的收集，之后信号进入LIBS光谱仪或Raman光谱仪进行探测，激光诱导击穿光谱LIBS和激光拉曼光谱Raman均采用单脉冲全固态激光器作为激发光源，本发明将激光诱导击穿光谱和激光拉曼光谱技术相结合，可实现海水中金属阳离子与酸根阴离子的同时探测，为海洋化学原位探测提供一种更全面、更有效的探测手段。
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本发明公开一种双能X射线测量地层密度测井装置和方法，具体涉及石油及天然气勘探领域。该装置采用X射线管、电子加速管、监测探测器、远近两个NaI探测器。首先，利用监测探测器确保X射线产额稳定。然后，利用X射线在地层衰减原理，建立地层电子密度与高、低能窗计数的响应关系，从而计算精确的地层电子密度，通过地层电子密度与地层密度关系进一步计算地层密度。本发明通过采用监测探测器确保X射线产额稳定等手段，同现有方法相比获得了更为准确的计算基础，从而可以计算出准确的地层密度。另外，本发明装置还克服了对化学源的使用，更加健康、安全和环保，并有效降低了对电子加速管和探测器等的工艺要求。
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本发明涉及海底热液冷泉观测方法及观测系统，属于海洋观测技术领域。本发明主要解决目前缺乏对热液冷泉喷口的物理、化学特性进行海上实际观测的方法的问题。本发明的方法主要包括以下步骤：观测系统初始化；发送指令控制潜标下潜；读取数据并实时处理；定深漂流；控制潜标上浮；潜标定位回收。本发明的观测系统与观测方法对应的包括以下模块：初始化模块、潜标控制模块、数据处理模块、通信模块和水上无线定位模块。本发明的观测方法及观测系统能够实现海底热液冷泉远程观测，测量海洋垂直剖面的温度、盐度和深度数据，同时在测量过程中能够对观测潜标的工作状态进行实时监控，并实时调整潜标的任务规划。
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本发明属于氢渗透电化学测量领域，具体地说是一种测试纯钛表观氢扩散系数的装置及测量方法。所述装置主要包括充氢系统的第一电解池、第二电解池以及测氢系统的第三电解池。其中双面工作电极0.01～0.1mm厚的b形钛片安装在第二电解池与第三电解池之间，试样尾部充当导线，在第一电解池与第二电解池之间设有质子交换膜。本发明所提供的三电解池装置及方法可测试低温下纯钛在多种介质环境下不同温度表观氢扩散系数，测试温度范围为25～100℃，测试温度精确到±1℃，采用超薄的钛箔作为工作电极，工作电极无需镀镍，使用质子交换膜防止了辅助电极反应产物对工作电极反应的干扰，能够在相对较短时间测得低温下氢在纯钛中的表观扩散系数，成本低，操作方便，测定结果准确且稳定的特点。
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本发明公开了一种弯管冲刷腐蚀测试系统及测试方法，包括水箱，水箱的出口处通过管道连接离心砂泵，水箱与离心砂泵之间的管道上设有球阀；离心砂泵的输出端通过直管道连接测试弯管的一端，测试弯管的另一端通过管道接入水箱进口；测试弯管与水箱之间的连接管道上设有流量计；测试弯管的内壁上设有多个沿着环向和轴向不同位置的凹槽；凹槽的底部设有引出测试导线的线孔；测试弯管的壁上设有两个圆孔，分别安装有辅助电极和参比电极。测试弯管内壁设有多个凹槽，可以在测试弯管的不同微小区域进行挂片，实现测试弯管冲刷腐蚀失重测试和电化学测试的同步进行。
一种溶菌酶含量的检测方法，属于化学发光适体传感器技术领域，用于细胞及生物样品中溶菌酶含量的检测。利用羧基化碳纳米粒子修饰氨基化磁珠，得碳纳米粒子修饰磁珠；用化学发光试剂ABEI对溶菌酶适体进行修饰，制备标记适体。在溶菌酶存在下，标记适体与溶菌酶结合，再将溶菌酶-标记适体作用后的溶液与碳纳米粒子修饰磁珠混合，磁性分离后上清液在H2O2和Co2+存在下产生化学发光，从而实现了溶菌酶的检测。本发明方法简单、成本低。
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本发明涉及海底热液冷泉观测潜标水下控制系统及相关观测方法，属于海洋观测技术领域。本发明解决目前无法对热液冷泉喷口的物理、化学特性进行海上实际观测的问题。本发明包括主控芯片、无线定位模块、电源模块、声通信模块、声信标模块、液压控制模块、抛载控制模块、微结构测量模块和CTD模块；各模块与主控芯片相连接。通过初始化；各模块启动，测量周围参量，存储数据并实时传输；控制潜标下潜、定深、上浮；回收潜标等步骤控制潜标实现海底热液冷泉观测。本发明能够对热液或者冷泉喷口区进行温度、盐度和深度等物理场结构测量，同时能够对潜标的工作状态进行实时监控，并实时调整潜标的任务规划。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及纳氏试剂分光光度法测定空气中氨氮含量的方法，包括样品的采集、吸收液的配制、纳氏试剂的配制、标准溶液的配制、空白对照溶液及样品溶液的处理、绘制标准曲线和样品测定；解决了纳氏试剂显色能力弱或不显色的问题，配制纳氏试剂过程中，易于控制卤化汞的量，并且显色效果明显，显色能力增强，扩大了纳氏试剂成分的范围。
本发明涉及一种婴幼儿乳粉中1，3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯的含量测定方法，属于化学分析技术领域，该方法包括如下步骤，S1：制备混合标准溶液；S2：制备试样溶液；S3：在规定的色谱条件下，取混合标准溶液和试样溶液各1μL，分别注入气相色谱仪，记录所得的混合标准溶液中组分峰面积和试样溶液中组分的峰面积；S4：1，3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯含量计算公式如下：本发明操作简单、准确可靠，可准确测定婴幼儿乳粉中1，3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯的含量，具有规范化、准确化程度高，受环境变化影响小的特点。
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本发明公开了一种可调式对称多通道导流冲刷腐蚀测试系统及测试方法。可调式对称多通道导流冲刷腐蚀测试系统，包括气体瓶、溶液箱、离心泵、冲刷流道、电化学工作站，溶液箱内设有冷却盘管，冲刷流道上设有冲刷流体入口和冲刷流体出口，冲刷流道内设有可动的导流板，冲刷流道的流道壁上设置有两个相对于导流板的轴线中心对称的试样安装口，气体瓶的出气口通过连接管路与溶液箱连通，冲刷流道的冲刷流体出口通过回流管路与溶液箱连接，离心泵的输入口通过连接管路与溶液箱连接，离心泵的输出口通过连接管路分别与冲刷流道的冲刷流体入口和回流管路连接，两个安装在所述试样安装口内的试样上的电极分别通过电极导线与所述电化学工作站上相应的电极接线连接。
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本发明公开了一种新型测量甲醛含量的方法，包括下列步骤：使用大气采样器采集10ml大气样品；将大气样品使用索氏脂肪提取器以甲基丙烯酸叔丁酯作萃取溶剂连续萃取；使用活性炭作为净化吸附剂装柱，装柱后先用茶多酚对吸附剂预淋洗；将步骤（2）中的萃取液上柱后使用洗脱液浓缩至1-2mL，置于零度下的环境中避光保存2-3小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
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