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本发明涉及一种细胞角蛋白19片段的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂：生物素标记的CYFRA21‑1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CYFRA21‑1抗体溶液、CYFRA21‑1校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明公开了一种防护涂料中化学物质向涉水管材迁移的快速检测方法，包括：(1)密封涉水管材的制备；(2)待测试件的制备：所述待测试件包括空白试件和迁移试件；选取部分步骤(1)制备的密封涉水管材作为空白试件；选取部分步骤(1)制备的密封涉水管材作为迁移试件，所述迁移试件通过将防护涂料涂覆于所述密封涉水管材除堵头之外的部位而制成；(3)迁移实验：将步骤(2)制备的待测试件分别置于相同的迁移实验条件下进行迁移实验；(4)分析检测，包括对防护涂料、管内气体、冲洗液和管壁的检测；本发明方法简单快捷，测试周期短，准确度高，适用于在实际工程检测和涉水产品的安全卫生和使用功能等方面。
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本实用新型提供了一种移液结构及均相化学发光检测仪，涉及化学发光免疫分析的技术领域。移液结构包括支架、第一方向运动组件、第二方向运动组件和移液组件；第一方向运动组件设置在支架上，第二方向运动组件设置在第一方向运动组件上，移液组件设置在第二方向运动组件上。均相化学发光检测仪包括移液结构。达到了使用效果好的技术效果。
本发明公开一种基于鲁米诺和联吡啶钌的电位分辨电致化学发光检测方法，以鲁米诺和联吡啶钌为发光探针，在检测时，以ITO电极作为发光检测的工作电极、银-氯化银电极作为参比电极以及铂电极作为对电极，由0.6V扫描至0.0V，检测来自鲁米诺的发光信号；向检测体系中加入过硫酸根和过量的鲁米诺，由0.0V扫描至-1.0V，检测来自联吡啶钌的发光信号。本发明还提出一种简单、有效、可同时检测两种细胞表面癌症标志物的检测方法。通过双标记和电位分辨的方法可以实现对细胞表面两种抗原的一步分析检测，且排除了不同电位下信号的相互干扰，成功实现了细胞表面癌胚抗原和甲胎蛋白抗原的同时检测。
本发明涉及免疫检测技术领域，提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，包括制备抗体包被；对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；加入试剂盒SA-HRP中；用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析。本发明有效解决了工艺繁复，不利于操作，灵敏度低的问题。
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本发明公开一种基于未知输入观测器的二级化学反应器故障检测方法，根据质量守恒原理构造二级化学反应器模型；考虑时滞、干扰、不确定性和故障的情况，给出系统状态方程的一般表达式；设计未知输入观测器，给出误差动态方程；当不确定项等于零时，得到参考残差模型，给出其渐进稳定且同时具有较佳鲁棒性以及敏感性的充分条件，得出参考残差模型参数；给出系统渐进稳定的充分条件，构造增广系统，并给出其渐进稳定的充分条件，得出未知输入观测器以及实际参考残差模型参数；设计评价函数、阈值，并给出故障决策逻辑。本发明中设计的故障检测方法，对未知输入具有鲁棒性，对故障也具有较高的敏感性，能够实现对二级化学反应器系统的故障检测。
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本发明属于分析检测领域，涉及一种基于钨酸铋的均相阳极光电化学检测黄曲霉毒素的方法。采用钨酸铋修饰的ITO电极作为光电阳极，信号分子(亚甲基蓝或硫磺素T)能够作为电子供体增大阳极光电流。在均相溶液中，结合黄曲霉毒素与适配体的识别反应所介导的滚环扩增(RCA)反应与信号分子特异性嵌入G‑四链体的特性，构建了信号“增强型”检测平台。该发明对黄曲霉毒素的检测灵敏度很高，线性范围为0.01‑10000pg/mL，检测限低至2.6fg/mL。与传统方法相比，本发明所提出的方法成本低，操作简便(无需标记及生物分子的电极固定)，试剂用量小，实用性强，有望成为检测黄曲霉毒素的高效方法之一。
本发明公开了一种磁微粒化学发光法检测高尔基体蛋白73的试剂盒及制备方法。属于免疫分析技术领域。试剂盒包括：链霉亲和素包被的磁微粒悬浮溶液，生物素化标记GP73抗体溶液、碱性磷酸酶标记高尔基体蛋白73抗体溶液、校准品、洗液和底物溶液。本发明避免组织学检测需取得病理标本，对未取得癌组织病理的患者就无法判断其GP73状态，也难以多次检测的问题。利用血清学检测具有方便、可重复测量、定量、客观以及可以实时检测等特点。反应时间短，避免了放射性污染，简化了实验操作流程，生物素与链霉亲和素之间的结合具有极高的亲和力，其反应呈高度专一性。因此，在提高灵敏度的同时，并不增加非特异性干扰。
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本发明公开了一种防伪化学纤维的检测方法，包括：1）取样，将取得的防伪化学纤维的样品加入混合酸溶液中，得预混料；2）将预混料进行消解处理，对消解过后的溶液进行赶酸处理，定容，得定容溶液；3）将定容溶液进行元素定量分析；防伪化学纤维的原料包括选自包含第一防伪追踪剂的元素母液或包括第一防伪追踪剂的元素母粒，两者分别由至少两种金属氧化物构成，控制各种金属氧化物所含有的金属元素含量之间具有固定的投料质量比例，金属氧化物为氧化钡、氧化锌、三氧化钼、二氧化锆、三氧化二铝、氧化钙、氧化锶、二氧化锗或五氧化二钒；本发明针对特定防伪化学纤维设计，针对性强，酸性溶液配方独特不易被破解，可增强防伪化学纤维的防伪力度。
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本发明涉及地下水原位修复技术领域，提供一种地下水原位修复化学氧化修复用检测装置，包括支撑架、支撑板和升降板，支撑架两侧底部的两端均设置有支撑结构，支撑架的内部设置有升降板，升降板的底端安装有驱动电机，且驱动电机的底端安装有连接轴，连接轴的底端安装有钻杆，连接轴的内部设置有拆装结构，支撑架的一侧安装有支撑板。本发明通过在水质分析仪顶端安装的太阳能板，太阳能板吸收太阳光，利用光伏控制器将光能转化为电能，将电能存储在蓄电池内，供本装置使用，达到节约资源的目的，防护壳可起到一定的防护作用，避免因外力的碰撞而导致水质分析仪损坏的现象，同时水质分析仪的热量可由散热口散发出去。
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本实用新型涉及一种金属材料化学成分检测装置，其特征在于：包括底座、回转台、滑杆和检测机构，所述底座的中心处嵌设有伺服电机，所述底座的上方设有回转台，在所述回转台在底部中心处通过一传动轴与伺服电机传动连接，所述回转台的上表面开设有放置槽；所述底座的上表面两侧对称固定有滑杆，所述检测机构置于回转台上方，且检测机构两侧对应滑杆对称设有套管，所述检测机构通过套管滑动套接于滑杆上。使用本实用新型能够对待测金属材料物件起到全面完善的保护效果，防止外界影响因素接触到待测金属材料而导致金属材料检测分析的准确性，从而有效的提高了检测装置的实际使用效果。
一种基于多壁碳纳米管和金纳米颗粒信号放大的乳酸脱氢酶电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：依次将多壁碳纳米管、金纳米颗粒及乳酸脱氢酶抗体修饰于玻碳电极表面，当乳酸脱氢酶出现时会与抗体结合，随后固定在电极表面的乳酸脱氢酶会催化底物溶液中的乳酸氧化生成丙酮酸，经差分脉冲伏安法测定电流强度得到乳酸脱氢酶浓度和电流强度之间的线性方程，通过计算即可实现乳酸脱氢酶的灵敏检测。本发明提供了一种乳酸脱氢酶的快速、灵敏检测方法，具有良好的应用价值，便于推广。
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基于多巴胺与氧化石墨烯的原位氧化还原反应，建立了一种快速简便测定多巴胺的光电化学分析法。在弱碱性电解液中，多巴胺能与氧化石墨烯发生氧化还原反应，其中氧化石墨烯被还原，多巴胺被氧化形成的聚合物可作为电子受体吸附在修饰有还原氧化石墨烯的电极上，引起阴极光电流的增大，光电流增大程度与被测物多巴胺的含量呈线性关系，因此所制备的无标记型光电化学传感器不仅实现了对氧化石墨烯的简便、绿色还原，同时实现了对多巴胺的快速、简便和灵敏测定，因其特定的氧化还原反应，该方法仪器简单、环保无毒、选择性高，并成功应用于人体尿液中多巴胺的检测。
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本实用新型公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置，该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置，所述取样针安装在位移装置上，所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔，所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。本实用新型多个试剂腔并连的试剂条结构，可以简化检测流程，并使自动分析仪结构紧凑，可靠性高，提高了小批量样本的检测速度。
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本发明涉及了一种基于酶纳米反应器的内分泌干扰物电化学检测法。本发明利用功能化的二氧化硅作为模板，通过疏水性‑疏水性作用将氧化石墨烯与之混合，冷冻，煅烧得到石墨烯泡沫，同时利用静电吸附和共价键法将活性酶固定在石墨烯泡沫(NGF)孔从而构建CYP3A4/PNGF酶反应器。发展出一种具有成本低、操作简单、方便快捷的特点的电化学分析法。本发明使用的酶反应器可调控孔径，通过安培法可以快速、准确地测定内分泌干扰物的代谢行为，方法灵敏度高、稳定性好，适宜推广应用。
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本发明公开了一种针对足部的危险化学物品探测功能的检测仪，包括检测仪本体和托架，所述检测仪本体滑动安装于托架内，且检测仪本体两侧均设置有调节组件，所述托架底部销接有底座，所述底座上滑动安装有齿条，所述齿条顶端滑动安装于托架底部，所述底座上表面固定安装有电机，所述电机的输出轴端固定安装有齿轮，所述齿轮和齿条啮合设置，所述调节组件包括螺杆，所述螺杆螺纹连接于托架内，所述检测仪本体两侧均设置有垫板，所述垫板滑动安装于托架内，所述托架内位于检测仪本体下方设置有微动开关，所述微动开关和电机电性连接，不仅可以知晓检测者是否配合检测，且到达一定角度后，二次踩踏微动开关，控制角度后，完成检测。
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本实用新型涉及磁微粒化学发光法检测技术领域，提供一种磁微粒化学发光法检测试剂存量监测装置。包括底盒，底盒的底部设有多组传感器，传感器的顶端支撑有支撑板，底盒的底部开设有通槽，通槽与内壳的内部连通，内壳的内部中间固定有液阀，液阀的顶端连接有插管，液阀的底部连接有出液管，插管的另一端穿过内壳和支撑板后露出于支撑板，支撑板的顶端放置有倒置的试剂瓶，试剂瓶的开口塞有瓶塞，插管可以穿透瓶塞进入试剂瓶，内壳的内部还固定有线路板，传感器与线路板电性连接。本实用新型具有压力传感器实时监测试剂瓶重量的变化，试剂瓶放置过程中还可连接液阀，同时具有试剂存量实时监测的功能，还具有自动控制试剂流通的功能。
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本发明公开了一种用于化学教育的台式微检测核磁共振波谱仪，采用无源永磁材料实现无消耗型磁体的结构设计。采用6根圆柱型磁棒构成环形磁体，参考磁体的几何中心，相邻磁棒之间的夹角为60度，磁棒直径10mm，环形磁体直径100mm。克服了现有技术中超导磁体和鸟笼型射频线圈存在的缺点，解决了两个技术问题，1.降低磁体设计的复杂程度，并将超低温磁场环境营造条件提升到普通室温条件；2.克服核磁共振检测信号灵敏度低的固有缺陷，将分析试验的消耗时间从数小时缩短到几分钟。
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本发明涉及分析检测领域，尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型，制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤：(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建；应用本检测模型来检测T4 PNK，无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高，且线性范围宽(5.0×10‑4～10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
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本发明涉及一种用于化学发光免疫检测的磁颗粒试剂及试剂盒，所述磁颗粒试剂包含有0.5‑1.5mg/mL链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁颗粒、0.5‑5mg/mL蛋白、0.5‑10mg/mL氯乙酰胺类蛋白保护剂、1‑10mg/mL防腐剂、5‑10mg/mL多羟基化合物、1‑5mg/mL表面活性剂的缓冲液，所述多羟基化合物为多元醇或多糖，所述表面活性剂为Brij35、TX‑100、平平加O‑20中的至少一种，本发明的磁颗粒试剂可使磁颗粒长期稳定、均匀地分散，且在高温等不利环境下能保存链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体以及蛋白的活性和稳定性，使化学发光免疫分析的化学发光值大，重复性好，背景值小。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明公开了一种检测农药辛硫磷的电化学方法。所述方法是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N,N-二甲基甲酰胺中，把分散液直接滴涂到玻碳电极表面，晾干制得所需电化学修饰电极。本发明构建的氮掺杂石墨烯修饰的玻碳电极对辛硫磷具有良好的电催化性能、快速的电流响应、高的灵敏度、低的检测限、良好的重现性和稳定性等特点，而且制备成本低廉、操作简易、选择性强和环境友好等优点。制备的氮掺杂石墨烯修饰电极在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金电极,参比电极,对电极在检测池中将金电极表面氧化成三氧化二金,然后将其浸入Β-D-葡萄糖溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金薄膜,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0ΜM-10.0ΜM)和0.1MM抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生氧化还原反应,得到氧化峰电流值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本发明方法在薄膜表面富集铅,提高了响应信号,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。
本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法，1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA)；2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液；3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面，采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后，制得电化学发光适体传感器；4)制备OTA和切刻内切酶的混合液，将混合液滴加到传感器表面，并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测；5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，极大地降低了OTA的检测成本，具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
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一次性碳基血糖电化学检测芯片的制备及电化学检测方法涉及一次性碳基血糖检测芯片的制备,并结合电化学分析的优点及酶电极的高选择性、高灵敏度,实现血液中葡萄糖浓度的快速检测。芯片的制备方法为:1)选用PVC材料作为基质,在其上刻出轨道,刷上银浆作导电用;2)将用聚乙烯醇、超细石墨粉、纤维素二醋酸盐制成的石墨墨水印刷在上述的银浆轨道上,形成印刷碳电极;3)将碳电极用硅胶橡皮层覆盖;4)将PVA水溶液与葡萄糖氧化酶或葡萄糖氧化酶和二茂铁酸的混合物共混,并点在上述印刷碳电极表面,制成印刷碳电极;5)采用聚乙烯醇(PVA)作为膜基底材料,通过与酶及电子传递媒介体共混,利用点样技术及紫外光固化技术将酶固定在碳电极表面。
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本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法，属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极，以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子，将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放，构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性，线性范围为0.005‑10nmol/L，检测限为2.0pmol/L。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于丝网印刷电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法；首先将金电极用三氧化二铝粉末打磨，经乙醇和水中超声、干燥，得到处理后的金电极；将Fc标记的Hg2+适配体(Fc‑apt)修饰到处理后的金电极表面，记为Fc‑apt/AuE；然后在其表面修饰MCH，在室温下自然晾干，记为MCH/Fc‑apt/AuE；最后用静电场装置对Hg2+进行孵育，施加0.5～2.5V电压使Hg2+预富集，施加‑0.5～‑2.5V电压使电极表面达到自清洁的效果。本发明制备的电化学生物传感器具有快速检测、预富集、高灵敏度、自清洁等优点为一体检测Hg2+的传感器，用于对实际样品灵敏、快速的分析。
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本发明涉及一种快速检测EGCG的电化学传感器的电聚合制备方法，涉及农产品活性成分分析检测领域技术。该方法主要包括：玻碳电极的预处理、玻碳电极表面的电聚合成膜、模板分子的洗脱，即得到EGCG分子印迹膜修饰电极；结合电化学工作站该传感器可用于含有EGCG真实样品的快速检测。本发明具有如下优点：选择性高，操作效率高，传感器的稳定性好，可以循环使用，成本低廉、适合快速、实时、现场检测。本发明适用于茶及其制品中主要活性成分EGCG含量的快速检测以及茶或茶制品的品质评价。?
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