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本发明公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置及方法，该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置，所述取样针安装在位移装置上，所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔，所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。该方法包含样本吸取、R1反应，添加R2、比色分析和洗针等步骤。本发明多个试剂腔并连的试剂条结构，可以简化检测流程，并使自动分析仪结构紧凑，可靠性高，提高了小批量样本的检测速度。
本发明属于分析检测技术领域，公开了一种基于Ti3C2的电化学生物传感器测定过氧化氢的方法，包括：构建生物复合材料HRP@Ti3C2/Nafion：以pH值为7～7.4的PBS缓冲溶液为反应溶剂，将Ti3C2纳米材料与HRP、Nafion共孵育；电极的修饰：将HRP@Ti3C2/Nafion滴涂到玻碳电极表面，制得改性玻碳电极；构建电化学生物传感器：向待测溶液中加入不同浓度的过氧化氢，使用改性玻碳电极测定过氧化氢的DPV信号，建立标准曲线；样品检测：测得未知浓度的过氧化氢样品DPV信号，代入标准曲线得到样品中过氧化氢的浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测过氧化氢。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21，检测限低至0.3fM。与传统方法相比，本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低，操作简便灵活，试剂用量小，灵敏度高，背景信号小等优点，有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
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本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
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本发明涉及一种基于Bi4O5I2的均相阴极光电化学检测玉米赤霉烯酮的新方法，属于分析检测领域。用Bi4O5I2修饰的ITO电极作为工作电极，利用玉米赤霉烯酮与核酸适配体的识别反应所释放的阿霉素(Dox)或道诺霉素(DM)作为信号分子，进一步结合核酸链置换反应(SDA)以实现信号放大，构建了一种无酶、非固定、非标记的均相阴极光电化学检测方法。该方法检测原理新颖、操作简便、灵敏度高、选择性好，可以成功用于玉米赤霉烯酮的检测，线性范围为1.0×10‑5‑30nmol/L，检测限为3.03fmol/L。
本发明属于分析检测技术领域，涉及一种用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法。该方法包括经金电极预处理、金纳米粒自组装修饰电极制备、分子印记自组装溶液配制、电聚合反应和模板分子洗脱等步骤而制得分子印记膜电化学传感器（MIES）。该方法具有综合电化学传感器与金纳米粒掺杂的印记聚合物的优点，构筑用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器，不但提高了电化学传感器的选择性，而且响应快速、稳定性和耐受性好，可实现对生物样品中多巴胺的高效、灵敏和实时检测。本发明对临床诊断、病理学研究、生物化学进步、神经化学发展等具有重要意义。
一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的金黄色葡萄球菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在金黄色葡萄球菌存在时，Cu2+被细菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与金黄色葡萄球菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与金黄色葡萄球菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现金黄色葡萄球菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对金黄色葡萄球菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
本发明公开了一种基于双极电极阵列的可视化电化学发光传感器检测葡萄糖的方法，属于生物传感器技术领域。本发明基于葡萄糖氧化酶/碳纳米管/壳聚糖修饰电极、双极电极及微流控芯片技术，利用电化学发光成像来实现葡萄糖的可视化检测。由于双极电极是一种不需要外部电接触即可在其末端发生电化学反应的导电材料，这种特性使其便于进行大量阵列分析，利于大批量生产，从而降低检测成本。采用的电化学发光成像技术具有灵敏度高、光路简单等优点，用于葡萄糖的可视化检测，方法简便、结果直观。
本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种基于磁性生物复合材料与铅离子依赖性DNA酶的电化学生物传感器检测凝血酶的方法。该方法包括：a)构建磁性生物复合材料Fe3O4@Au‑S1/S2；b)铅离子依赖性DNA酶的酶切辅助；c)电化学生物传感器的构建：向步骤b)得到的反应物中加入亚甲蓝MB，孵育反应得到样品，将样品通过磁性诱导吸附到磁性玻碳电极表面，测定MB的DPV信号，建立标准曲线；d)样品检测：将凝血酶样品，按上述方法检测，测得DPV信号，代入标准曲线得到样品中的凝血酶浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测凝血酶，克服了现有检测方法灵敏度低，检测耗时，成本过高以及步骤繁琐的缺点。
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本发明涉及一种利用瞬态吸收光谱技术检测碳纳米管光化学活性的方法，属于碳纳米管光化学活性检测领域。该方法包括以下步骤：a.制备碳纳米管水溶液，碳纳米管水溶液经过超声波处理，静置后取碳纳米管水溶液的上层清液为检测对象；b.利用激光闪光光解仪对碳纳米管水溶液在光照条件下的光化学性质进行解析；c.利用脉冲辐解装置对步骤b中激光闪光光解仪得到的碳纳米管瞬态吸收谱进行特征峰的验证分析。本发明的检测方法针对碳纳米管这种特殊的碳基纳米材料可以简便、可靠的检测出其在水溶液中的光化学活性粒子，对外界环境的干扰不敏感，前期也不需要对碳纳米管样品进行过多的修饰和处理。
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本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，具体的说是一种微流控化学发光检测芯片，包括不低于八个具有相同结构并可以同时对至少八个样本进行检测的检测单元，每个检测单元可以独立的对血液样本进行检测，能以全血样本直接进样(不需额外的样本前处理)，即可由本发明达到全血分离、定量血浆传送、混合、培育、清洗等免疫反应步骤；本发明的有益效果是：1、可直接使用全血、血清、血浆样本，无需进行样本前处理；2、可处理高血容比/红细胞增多症的样本(血浆/血清：20%、血球：80%)；3、藉由微流控芯片设计，可将复杂的免疫操纵步骤进行整合简化；4、仅需少量液体(数十微升)，清洗次数最多只需要2次；5、可快速完成化学发光检测。
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一种高通量电致化学发光水质检测装置，其目的在于通过搭建封闭光路系统，包括电化学设备单元、ECL辐射产生单元、光谱检测单元、数据处理控制单元；将含有ECL性质的物质及其共反应剂放入印刷电极内，装置启动后印刷电极表面产生ECL辐射，同时通过TTL信号触发CCD光栅光谱仪同步启动，ECL信号由聚光透镜和狭缝导入到光谱仪中，避免荧光等杂散背景信号的干扰，实现了对弱光学信号的捕捉，从而实现对水体中重金属离子的高灵敏检测，提高ECL信号采集的效率，提高其分析灵敏度，提高对弱信号的检测能力，拓展ECL的应用范围，实现高通量检测，以实现不同条件下ECL的光谱定量分析。
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本发明属于光电化学以及分析检测技术领域，涉及一种检测恩诺沙星的光电化学适配体传感器的制备方法和用途。步骤包括：通过溶剂热法制备硫化的LDH/g‑CN复合材料，然后制备硫化LDH/g‑CN‑ITO电极；最后制备硫化LDH/g‑CN‑aptamer‑ITO电极；本发明所制备的复合材料具有高效光吸收能力以及快速的电荷传输/分离能力，探索了其优越的光电性能，拓宽了LDH基材料在光电领域的应用，同时也促进了类石墨相氮化碳基异质结在光电检测领域的发展。制备的光电化学适配体传感器检测恩诺沙星时，检测限达到0.34fmol/L，具有较高的检测灵敏度和选择性、成本消耗低、便携性和小型化等优点。
本发明公开了一种基于双极电极阵列‑微流控芯片的可视化电化学发光传感器检测乳酸的方法，属于生物传感器技术领域。本发明基于乳酸氧化酶/碳纳米管/壳聚糖修饰电极、双极电极及微流控芯片技术，利用电化学发光成像来实现乳酸的可视化检测。由于双极电极是一种不需要外部电接触即可在其末端发生电化学反应的导电材料，这种特性使其便于进行大量阵列分析，利于大批量生产，从而降低检测成本。采用的电化学发光成像技术具有灵敏度高、光路简单等优点，用于乳酸的可视化检测，方法简便、结果直观。
本发明公开了一种纳米磁微粒化学发光法定量检测血清总IgE的试剂盒及方法，所述试剂盒包括的试剂有：生物素标记的鼠抗人IgE抗体溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液、IgE校准品、IgE质控品，采用此试剂盒对待测血清的总IgE进行纳米磁微粒化学发光法定量检测。通过上述方式，本发明在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有高比表面积和磁分离作用的纳米磁微粒作为固相载体，从而提高抗体/抗原包被量的同时，简化了反应过程中的清洗步骤，加快了检测的速度。
本发明属于生物传感检测领域，涉及一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法。本发明基于GO、CQDs和NCQDs等不同碳基纳米材料对羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)/三丙胺体系不同的猝灭性能，开发了一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法，因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了双放大电化学发光适配体传感方法的选择性，降低了与Pb2+同时存在的其它离子的干扰，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，且选择性好。
本发明提出一种基于脂质体包封的溴化铯铅钙钛矿纳米晶体(CsPbBr3NCs)用于成孔毒素的电化学和荧光双信号检测方法，包括高产率CsPbBr3NCs的制备、CsPbBr3NCs@PL的制备、电化学传感器的构建与测量、荧光检测等步骤。本发明利用CsPbBr3NCs@PL固有的荧光和电化学性能，构建出的双信号传感器灵敏度高、成本低、分析结果可信，整个检测流程快速简单，在批量样本中的成孔毒素检测有潜在的应用价值。
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本发明属于食品品质安全检测技术领域，具体涉及一种奶粉中微量元素的电化学检测装置的构建方法及其应用；步骤主要包括基于棒状MOF探针的制备和集成式电化学检测装置的构建；基于棒状MOF探针的制备，实现了高吸附容量、多表面活性位点的MOF仿生酶在电化学检测中的应用，其具有更强的电流信号、更精确的测定结果的优势；集成式电化学检测装置的构建，实现了电化学DNA传感器微纳化以及传感器与检测电路的集成化，具有操作简便、便携、能够对微量元素进行实时微区定量分析的优势。
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本发明公开了一种基于强化学习的Java反序列化漏洞检测系统及方法，包括：漏洞数据采集；构建序列化感知的代码属性图SCPG，挖掘潜在漏洞调用链；利用强化学习对模糊测试的种子调度过程进行建模，训练模糊决策模型；对待检测的JAVA文件进行静态分析，构建序列化感知的代码属性图SCPG并识别潜在漏洞调用链，使用模糊决策模型对潜在漏洞调用链进行验证，输出存在利用风险的反序列化漏洞调用链。本发明可以一定程度上解决传统JAVA反序列化漏洞调用链挖掘方法中人工开销大、精度不高的问题；并且相较于基于变量可控性分析的JAVA反序列化漏洞调用链自动挖掘方法，本发明可以通过模糊测试对挖掘得到的潜在漏洞调用链进行验证，使得实际应用领域更广、精度更高。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是均相化学发光法检测犬总甲状腺素的试剂盒；包括甲状腺素系列标准品、抗体包被反应板、化学发光底物液，用辣根过氧化酶HPR标记的甲状腺素抗原溶液，所述化学发光底物液包括溶液A和溶液B，其中溶液A为Tris‑HCl缓冲液0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为5.0mg/ml的鲁米诺和终浓度为0.3mg/ml的对碘苯酚，溶液B为pH值为4.8的磷酸盐缓冲液PBS 0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为120mg/ml的过氧化氢，本发明中的试剂盒，可以实现快速检测，稳定无污染，试剂盒组成简单，操作方便，检测结果稳定可靠。
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本发明提供了一种均相化学发光检测仪，涉及化学发光免疫分析技术领域。化学发光检测仪包括底座，底座上设置有用于承载Tip头单臂模块和取杯单臂模块的支架，以使取杯单臂模块能够将反应杯加载模块内的反应杯移送至孵育盘模块内，并使Tip头单臂模块能够在Tip头加载模块上更换Tip头，并将加载模块内的样本移送至孵育盘模块内的反应杯内；试剂臂模块设置在试剂盘模块与孵育盘模块之间，以使试剂臂模块能够将试剂盘模块内的试剂移送至孵育盘模块内的反应杯内；反应杯抓手模块位于孵育盘模块与检测模块之间，以使反应杯抓手模块能够将混合试剂与样本的反应杯移送至检测模块内进行检测。模块间的精密配合达到了检测效率高的技术效果。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需要稀释直接反应检测，反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
本发明属于生物传感检测领域，涉及一种检测Pb2+的羧基配体诱导的湮灭型比率电化学发光适配体传感方法。本发明以具有强阴‑阳极信号强度的羧基三联吡啶钌作为发光体，利用Pb2+适配体和其互补DNA的杂交作用以固定羧基三联吡啶钌的共振能量转移受体金纳米粒子，开发了一种检测Pb2+的湮灭型比率电化学发光适配体检测方法，因为结合具有优异湮灭性能的羧基三联吡啶钌和其在阴阳极可区分的共振能量转移受体金纳米粒子，提高了湮灭型比率电化学发光法的可靠性；因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了电化学发光法的选择性，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，选择性好，且可靠性高。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理，在特定波长激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽，操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1‑fPL抗体1偶联物、DNA2‑fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补；本发明中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本发明中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。
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本发明属于电化学发光分析测试技术领域，具体涉及一种检测三聚氰胺的电化学方法，以聚磺基水杨酸‑三联吡啶钌修饰的玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系进行检测。本发明的有益效果是，利用磺基水杨酸电聚合膜优异的吸附性能，固定三联吡啶钌并对三聚氰胺产生吸附，检测不同三聚氰胺浓度下修饰电极的电化学发光强度，从而在乳制品中选择性检测三聚氰胺，与其他检测方法相比，其简单快速、易操作，用于实际样品乳制品中三聚氰胺的测定，本测试方法具有较高的灵敏度、较好的选择性。
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本发明涉及一种糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA50抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA50抗体溶液、CA50校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
本发明属于分析化学领域，涉及一种检测汞离子的水溶性糖类荧光化学传感器、制备方法及其应用。该化学传感器化学式如下I式所示。合成的水溶性糖类荧光化学传感器具有高选择性，高灵敏度，在纯水中的检测限为10-6。当待检测样品中含有汞离子，传感器中的荧光配体与汞离子结合后会使溶液的颜色由橘黄色变为红色，以用肉眼观察到很明显的颜色变化，不需要借助于仪器设备，具有高选择性，高灵敏度性，特别适用于现场实时检测。
本发明涉及一种聚吡咯-F127纳米复合材料及其应用，该材料可直接应用于全血检测的电化学传感器。本发明制备出具有良好血液相容性的聚吡咯-F127纳米复合材料并将其修饰在电极表面，设计出新颖的能够直接检测全血中葡萄糖浓度的电化学传感器，实现了纳米复合材料生化分析方面的应用以及生物传感器全血检测技术。该方法避免了血液中常见干扰物质的影响，具有检测范围宽，重现性好，结果准确等优点，同时全血检测避免了血液的处理以及较长的分析时间，具有一定的临床应用价值。
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