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本实用新型公开了一种白带分析仪，包括样本传送装置，所述样本传送装置固定白带样本并将白带样本送到后续工位；稀释搅拌装置，所述稀释搅拌装置向白带样本中加入稀释液，并对白带样本进行搅拌混匀；吸样装置，所述吸样装置从白带样本中抽取稀释后的样本液；检测单元，所述检测单元与所述吸样装置管道连接，样本液在显微镜下进行检测；自动控制器，所述自动控制器分别与所述稀释搅拌装置、吸样装置和检测单元连接；还包括清洗装置和废液区，所述吸样装置从所述清洗装置中抽取清洗液，清洗液经管道、物理检测单元进入废液区；所述检测单元的化学检测单元可以检测多个项目。本实用新型可对标本自动进行定量稀释及检测，完全在较为密闭的管道中进行，减少了与空气接触的环节，降低了对环境和实验室的污染，并且可连续自动检测，提高了工作效率。
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本发明公开了一种方坯中心宏观偏析分析方法，属于冶金分析技术领域。该方法包括：在方坯连铸坯上以与中心纵截面呈夹角的垂直面进行取样、试样加工、低倍检验、钻削化学分析，本发明创造性地将与中心纵截面呈一定夹角的垂直切样方法应用到方坯连铸坯中心宏观偏析分析过程的制样方法中，能够减小因切样位置因素导致铸坯中心偏析分析结果的偏差，提高了铸坯中心偏析情况分析的准确率，为铸坯质量的监测或工艺的改进提供准确的参考信息。
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本发明公开了一种陶瓷3D隧式分析模块，具体的为从下往上为在外在压力下依次贴合的阀动片、下定片和上定片，上定片的下贴合面上设置有反应室，所述的下定片上设有使液体从外部进出下定片下贴合面的通道以及连通反应室的进液通孔，所述阀动片的上贴合面上设有可以连通所述通道与进液通孔的主连接槽。本发明的结构可将样品常量化学分析中的采样、进样、反应、检测、清洗等多种功能集成在一个通过自身结构连接的装置上，具有体积小、零部件少、试剂使用量少、体积小、检测速度快、能耗低、便于携带等多项优点。
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本实用新型公开了一种显微光谱分析成像系统，包括图像数据处理器以及分别与所述图像数据处理器连接的光学成像系统和光谱仪系统。本实用新型的有益效果：本实用新型的显微光谱分析成像系统通过将光学显微镜和光谱仪完美的结合在一起，从而使得本系统同时集成了显微镜和光谱仪的功能，进而使得本系统既可观测分析微纳材料表面的形貌结构，又可以同时检测微纳材料表面的光学性能特征，分析其化学成分。
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本发明涉及三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成三唑磷半抗原(见化学式)并与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物制备对三唑磷具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记所述抗体和半抗原。用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板,加入待测样品(或三唑磷标样)与酶标记物的混合液,三唑磷、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中三唑磷的含量成反比,据此建立三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相应试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境中残留三唑磷的快速检测。
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本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体,用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比,据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。
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本发明提供了一种家用蛋白分析仪搅拌系统及其搅拌方法，所述搅拌系统包括一反应杯、设置于反应杯上的试剂容纳腔及设置于试剂容纳腔一侧的驱动机构，所述试剂容纳腔包括试剂管及设置于试剂管内的搅拌组件，所述驱动机构与所述搅拌组件磁性连接，所述驱动机构运动，带动所述搅拌组件在所述试剂管内旋转。本发明的有益效果体现在：采用磁铁感应式旋转的混合方式，适用于家用蛋白分析仪，检测过程由将样本滴入混合试剂中到搅拌子开始旋转混合，搅拌杆部分呈螺旋状结构，且直接插入试剂里面，达到更好的混合效果，如此旋转速度快，能更好的进行混合，且更适用于搅拌粘稠的溶剂，同时避免了搅拌子与试剂发生其他化学反应，检测速度快且检测结果更准确。
本发明公开了基于聚胸腺嘧啶为模板生成铜纳米粒子的高灵敏DNA荧光分析方法。将捕获DNA的3’端固定到磁珠表面，与目标DNA片段杂交后，在末端脱氧核苷酸转移酶的催化作用下，对目标DNA的3’端进行加尾，生成聚胸腺嘧啶，铜离子可以与聚胸腺嘧啶相互作用，抗化学酸钠将二价铜还原成一价铜，一价铜再歧化形成铜纳米粒子附着在目标DNA的聚胸腺嘧啶模板上，铜纳米粒子具有良好的荧光特性，荧光强度与目标DNA的杂交情况相关，通过荧光分析的方法可以实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
本发明涉及固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n=1-5)并与蛋白质共价偶联合成人工抗原,以人工抗原免疫动物制备对克百威具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记半抗原。用所述抗体包被微孔板,加入待测样品(或克百威标样)与酶标半抗原的混合液,克百威、酶标半抗原与包被在微孔表面的抗体发生竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中克百威的含量成反比,据此建立固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境等样本中残留克百威的快速检测。
本发明公开了一种利用近红外光谱技术快速分析混合制浆木材树种比例的方法。该方法适用于检测两种不同木材混合制浆时各材种所占的质量分数，同时结合近红外技术快速无损分析的优势从而能够实现对制浆材材种信息的在线分析和过程控制。其方法为(1)将属于不同树种的纯种制浆木片粉碎并筛分出过20目筛的木粉，(2)将两种木粉按一定比例混合均匀配制成一系列标样并采集其近红外光谱，(3)利用化学计量学方法将标样的树种质量分数信息与其近红外光谱数据关联起来建立数学预测模型，(4)采用建立的数学预测模型对未知混合比例的样品近红外光谱数据进行分析，从而快速、准确地确定未知样品中各树种所占比例信息。
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本发明属于化学药物分析领域，具体公开了一种取代丁烯酰胺原料及制剂产品的杂质及其分析方法。采用本发明的方法可以有效的检测取代丁烯酰胺原料药及制剂中的各有关物质，异构体、降解杂质及其他杂质与取代丁烯酰胺均可以有效分离，其杂质的分离度与取代丁烯酰胺大于1.5。利用本发明的方法可以快速准确地进行取代丁烯酰胺原料药及制剂的有关物质定量分析，保证取代丁烯酰胺原料药及制剂的质量可控。
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本发明涉及一种化学药物的分析检测方法，具体地说是一种非诺贝酸的高效液相色谱分析检测方法。本发明的液相方法可以应用于非诺贝酸和以非诺贝酸为主药成分的药物制剂的生产、检验和贮存过程中的质量控制。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对脱硫石膏中硫酸钙和亚硫酸钙的检测分析方法。具体方法为：取一份石膏溶于水中，加入适量的HCl并加热搅拌，冷却至室温定容后即可在特定波长处用ICP检测硫酸根的含量，将其换算成石膏中硫酸钙的含量；另取一份石膏，加入H2O2对石膏内亚硫酸根氧化，使其亚硫酸钙全部变为硫酸钙，然后加入HCl加热搅拌，冷却定容后用ICP测定总的硫酸根；根据差量可计算出石膏内硫酸钙的含量。本发明无需繁琐的试剂滴定，适用范围广，操作简便，干扰小，线性范围宽，分析精度高。
本发明公开了一种基于统计策略的沉积物中有机污染物非靶向分析方法，属于环境分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：a)对沉积物处理后的目标液进行分析检测；b)将沉积物分为两种不同组，利用统计学分析方法筛选出不同组沉积物间显著性差异的特征响应峰，再进行结构鉴定。首先提取一级响应峰，利用独立样本的非参数检验，筛选出不同组间显著性差异的响应峰；再计算响应峰的分子式，并通过数据库搜寻可能结构式。最后对可能结构式进行碎片模拟计算，当所有碎片均与二级质谱图匹配时，将其作为候选结构式。该方法可以在大量未知样本存在的条件下快速有效的分析出不同年代或区域沉积物样品间的浓度存在差异性的物质，利于推广。
本发明公开了一种通过引入吗啉寡核苷酸来对特异性DNA片段进行检测的高灵敏度、高选择性的荧光分析方法。将共价连接到硅基芯片表面的吗啉寡核苷酸作为捕获探针，与DNA片段杂交后，利用过渡金属离子的配位化学作用，将罗丹明B配位到DNA骨架上，通过荧光分析的方法实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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本发明公开了一种储能电站电池的失效分析方法及装置，包括以下步骤：(1)对储能电池的状态进行在线评估，利用数据驱动模型分析储能电池单体各项参数健康度；(2)当至少一个参数的健康度低于设定的阈值时，通过电化学机理模型对该储能电池单体进行发热特性分析，根据分析结果对其进行容量校正和主动均衡；(3)若经过步骤(2)处理之后，仍检测到储能电站继续发出在线告警信号，则将劣化储能电池单体拆除；(4)离线诊断，找出电池失效原因。本发明将状态在线评估与性能离线诊断相结合，通过状态在线评估半定量分析电池单体失效的可能性，通过性能离线诊断定量检测电池失效程度，建立储能电站电池失效分析方法。
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本实用新型公开了一种试纸的输送和分析装置，包括试纸传输机构、试纸颜色分析机构及控制器；所述的试纸传输机构包括用于输送试纸的第一传送带（2）及第一驱动机构（5），所述的第一驱动机构（5）驱动所述的第一传送带（2）运行，所述的试纸颜色分析机构设于所述的第一传送带（2）的上方，该试纸颜色分析机构用于对第一传送带（2）上的试纸进行颜色检测；所述的试纸传输机构和试纸颜色分析机构均与所述的控制器电性连接。该装置能精准、快速地传输和检测干化学试纸。
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本发明公开了一种理化试验装置及分析方法，包括理化试验台主体、工作台、底柜、清洗池、支架、放置台、顶柜、垃圾箱组件、吸尘组件、水龙头和照明灯珠，理化试验台主体的底端外壁上分布设置有底柜，理化试验台主体位于底柜顶端的外壁上设置有工作台；该发明在传统的试验台基础上设置底柜、放置台和顶柜实现试验过程中的物理测量工具和化学试验过程中的设备和试剂瓶的分类放置，利于后期的取拿，利于后期化学实验设备使用后的清洗；通过垃圾箱组件和吸尘组件的设置，实现试验台表面灰尘的自动清除，后期试验后期垃圾的投放收集，其中对理化试验装置的分析方法进行严格规范，保证了理化试验的检测结果。
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本发明公开了一种移动式取样分析装置，从样水进口包括依次串联高温一次阀、高压过滤器、冷却装置、减压装置、压力表到机械式超温关断阀，机械式超温关断阀并联两路管道，一路为稳流泄压阀，稳流泄压阀管道设有温度计，输出至排放容器，并联的另一路管道至测量管道，测量管道上依次分别串联仪表阀、流量计和交换柱，交换柱再串联检测仪表；检测仪表输出亦至排放容器。主要用于核电厂和火电厂炉内水汽取样采样分析。装置可测量任何一个水汽样品的参数，移动时方便省力，接管装、拆速可靠，包括样品冷却器、减压装置、移动电源、化学分析仪表、样品超温保护系统及控制设备等。
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本发明公开了一种程序化可穿戴汗液生化分析设备及其使用方法。属于可穿戴传感器领域，包括可穿戴传感器，所述可穿戴传感器由热响应水凝胶、传感器、液体微通道、加热器和外接的检测电路构成；当可穿戴传感器贴覆于人体表面时，热响应水凝胶可以吸收汗液，然后通过加热使得热响应水凝胶发生收缩以释放汗液或者化学试剂，以用于生物分析。本发明不仅可以程序化地进行单步骤的汗液生化分析，还可以通过加热不同的热响应水凝胶，进行多步骤的复杂生化分析。汗液采集和分析可以在日常状态下完成，无需任何外部刺激出汗(如热或运动)，对日常生活无干扰，可应用于检测汗液中多种具有临床诊断价值的目标，具有良好的临床诊断的应用价值。
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本实用新型公开了一种含镍水质自动分析系统，包括：含镍水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含镍水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一混合瓶；且所述混合瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的镍成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含镍水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述混合瓶又连接到一冷却显色瓶，且该冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
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本实用新型涉及一种利用化学方法检测水质的仪器,尤其涉及一种由PLC控制的检测水体中总磷含量的自动分析仪器,它包括PLC自动控制与数据处理部分、采样部分、定量加液部分、消解部分、混合冷却显色部分和光电比色检测部分,上述各部分的协调工作都由PLC自动控制与数据处理部分统一控制。本实用新型采用的分析方法完全符合国家标准GB11893-89的规定,测数据准确可靠,大大减轻了环境监测人员的工作量,为保证江河湖泊等各种地表水以及工业、生活等各种排放水的在线连续自动监测提供了可靠仪器和有力保证,有利于广大人民的用水安全和环境保护。
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本发明涉及一种全自动多通道电池质谱分析系统，包括：多个电池测试盒，容纳多个被测电池；多通道电池测试系统，用于分别独立控制各个被测电池的工作参数及测试被测电池的电化学参数；气体输送控制系统包括：控制处理器和输送系统，控制处理器控制输送系统，用以接通或关断一个电池测试盒与质谱分析模块之间的连接，或者标准气体与质谱分析模块之间的连接，或者接入或断开所述真空泵与所述输送系统的连接；质谱分析模块包括：过滤器，用于对通过输送系统送入质谱分析仪的气体进行过滤；冷阱，用于对过滤后的气体进行冷却；质谱分析仪，用于对输送系统中的气体进行质谱分析检测；真空泵，用于将电池质谱分析系统中的气体排出。
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基于代谢分析及酶调控的微生物生长状态估计方法，属于工业微生物制造过程监测技术及应用领域，涉及一种将代谢分析、酶调控与先进测量方式相结合的微生物生长过程状态估计方法，由模型建立、测量方案构建、线性化环节、基于模型的滤波组成。首先进行细胞代谢途径分析和简化，并引入酶调控机制，建立描述微生物生长代谢状态的数学模型；然后通过近红外光谱、吸光度检测构建过程测量方程；在此基础上应用线性化处理，给出基于数学模型的状态估计方法；用于实现反映微生物生长状态的发酵产物浓度、底物浓度和生物量的估计。该方法适用于微生物代谢网络及化学计量学矩阵已知的酶促反应过程。
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一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法，涉及化学材料的浓度检测技术，先以有机溶剂配置不同浓度的1-氨基蒽醌标准溶液，分别进行液相色谱分析，取得1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线；再将待测的1-氨基蒽醌峰溶液分别进行液相色谱分析，取得待测1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积；最后从1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积所对应的浓度值。本发明方法准确、重现性好、灵敏度高，缩短检测时间，提高检测效率。
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本发明属于分析化学领域，特别涉及一种畜牧盐矿物质营养舔砖中各元素含量的检测分析方法。具体方法为：将舔砖敲成碎块状，放入高速粉碎机中粉碎，再用HCl+H2O2体系对粉碎后的舔砖进一步溶解、酸化氧化，再配制成两种不同浓度的储备液，分别用于对“微量元素和重金属元素”和“常量元素”的检测；设定不同元素的特征波长，校准ICP光谱仪，设置好参数条件，通过检测器在各离子的特征波长处测量出它们的强度，根据标准曲线来确定元素浓度和发射强度之间的关系，从而测得各元素的量。本发明无需繁琐的灼烧破坏及微波消解，适用范围广。可多元素同时高效检测，操作简便，分析精度高。
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本申请公开了应用于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域的一种定量滴样的免疫荧光定量分析仪及其使用方法，该分析仪本体和使用方法通过饱和导通件和封闭滑片的配合，实现对分析试纸吸附饱和度的感应来精确控制样液滴加的量，在分析试纸饱和后立刻发出感应信号，不仅能够有效控制滴样的充足性，有效避免捕捉反应线反应的不充分，提高捕捉反应线显色的真实性，还能够通过与封闭滑片的配合降低分析试纸的过饱和率，有效避免过多样液余量对捕捉反应线显色的影响，进而有效提高了分析仪本体的检测精度，降低多次检测的误差性，提高数据判断的可靠性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种原位电离质谱系统及分析方法。该原位电离质谱系统包括电离装置、质谱装置以及设置在二者之间的样品平台，该样品平台包括样品板和固定装置，样品板用于承托待测样品，固定装置用于固定样品板并能使样品板在水平方向上移动。本发明的原位电离质谱系统不仅能够连续多次测样，而且还可适用于不同形状和大小的样品，具有检测效率高、普适性好的优点。并且本发明通过在电离装置的气流出口处设置限流件，可将电离装置产生的亚稳态粒子流集中引到待测样品表面，提高样品表面分析的分辨率；通过将质谱装置的入口传输管设置成具有不同角度的弯管，由此可将离子化后的待测化合物高效传输到质谱装置中进行实时分析。
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