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本发明将炔烃与小分子化学药进行连接,形成一种“炔烃-小分子化学药”标记探针,然后将这种标记探针直接与蛋白芯片共孵育,经过与BODIPY-FL(一种荧光染料)的叠氮化合物反应后而结合在一起,经过洗涤后,根据检测蛋白芯片上的炔烃标记探针和BODIPY-FL链霉亲合素结合来确定药物与芯片上固定的蛋白质之间特异性的结合位点(即靶点),进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找小分子化学药以及对细胞产生药效的靶蛋白,可为高通量地筛选小分子化学药新药提供高效的技术手段。
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本发明在线式非甲烷总烃分析系统，包括十通阀，通过十通阀的控制，使十通阀的不同通路连通配合件，即可使分析系统处于不同的模式；本发明能够可将甲烷和非甲烷烃类的混合气中的非甲烷烃类氧化成二氧化碳和水，同时保留甲烷不被氧化掉；采用化学反应的方法将样气中的非甲烷烃类物质进行氧化分解，使得样气经过该分离柱之后只剩下甲烷一种挥发性有机气体，不需要增加反吹功能即可快速进行分析测试，降低系统的复杂程度，从而降低整个产品的制造成本。
本发明提供了一种半导体晶圆制造晶体管栅极硅氧化层失效的综合分析方法，所述综合分析方法包括：（Ⅰ）采用电测量分析方法对存在栅极硅氧化层失效的样品进行失效定位；（Ⅱ）采用化学分析方法对样品进行失效机理模型判断，判断确定栅极硅氧化层的失效原因是杂质污染，还是等离子体诱导损伤；（Ⅲ）如果失效机理模型是杂质污染，则采用飞行时间二次离子质谱对有栅极硅氧化层失效的样品进行污染元素定性探查；随后通过动态二次离子质谱对探查到的的污染元素进行精准定量测量。本发明采用更多的分析技术、仪器和方法联合应用于失效分析，能够快速准确地确定晶体管栅极硅氧化层的失效机理和模型，以便失效分析工程师提供更精准的分析报告。
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本发明公开一种基于三电极体系的商用锂离子电池电极退化分析方法，具体方法为：1)基于商用三电极装置，选取合适的电极材料，制作三电极电池；2)对三电极电池进行循环性能和电化学阻抗谱测试，并同步监测电池正、负极电压及阻抗；3)构建电池电压、负极电压和电池容量的关系模型，根据电池电压分析锂沉积发生时间；4)计算不同扫描频率下单电极与电池阻抗幅值的相关系数，分别选取单电极与电池阻抗幅值相关系数最高的两个频率作为阻抗特征频率，通过监测该频率下的电池阻抗，分析各电极阻抗变化趋势。本发明提供了一种新的商用锂离子电池电极分析方法，基于三电极体系建立电池外特征和电极退化行为的关系模型，实现电极在线退化分析。
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本实用新型涉及用于沉积物中碳酸盐含量分析的一种仪器,特别是一种应用库仑法设计的一种碳酸钙含量自动分析仪。它包括化学反应、电子控制电路和计算机处理三部分组成,化学反应部分包括气泵、携带气体洗气装置、酸液注入器、样品反应器及吸收电解池,携带气体洗气装置通过管路输出至一个三通接头的一个口,酸液注入器通过管路输出至三通的另一个口,三通的第三个口通过管路导入样品反应器,样品反应器出口通过管路导入透明吸收电解池的阴极室,在阴极室外的两对侧分别设置光源和光电探测器,光电探测器输出接电子控制电路再接计算机处理显示并打印样品分析结果。
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本发明公开了一种分析四妙丸治疗痛风性关节炎作用机制的方法，包括以下步骤：四妙丸活性成分筛选，活性成分靶点预测及疾病靶点搜集，构建可视化网络，对GO和KEGG富集分析。本发明利用网络药理学的相关知识探究四妙丸治疗痛风性关节炎的有效成分和作用机制。综合利用TCMSP、PharmMapper和DisGeNET等在线数据库搜集四妙丸的有效化学成分及疾病相关靶点信息，通过Cytoscape软件构建四妙丸治疗痛风性关节炎的“化合物‑靶点‑疾病”网络图；网络分析获得四妙丸子治疗痛风性关节炎的43个有效化学成分和217个靶点；GO功能和KEGG通路富集分析表明四妙丸治疗痛风性关节炎可能涉及细胞对激素刺激的反应等14条生物过程，以及关节炎、通风癌等20条KEGG通路。
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本申请公开一种炉前铁水碳硅含量在线分析仪，其包括用于盛放铁水试样的样杯、用于测量样杯中铁水温度的测温传感器、信号分析处理模块以及分析结果输出模块；信号处理模块由依次连接的信号放大电路、A/D转换电路和处理器组成；测温传感器将测得的温度信号传输至信号放大电路；信号放大电路将放大后的信号输出至A/D转换电路，A/D转换电路再将模数转换后的信号输出至处理器；处理器对接收到的信号进行分析处理，并将得到的结果通过分析结果输出模块进行输出。本申请可根据铁水在样杯中的冷却曲线上的特征值变化来定量的计算铁水的化学成分；或利用凝固热效应参数来定性地评价铸铁的石墨形态和凝固质量，测试速度快、工作稳定可靠。
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一种利用数据评估的中草药药理评估分析系统，它涉及一种评估分析系统，具体涉及一种中草药药理评估分析系统，它包含数据库构建模块、活性化合物筛选模块、靶点预测模块和靶点网络模块，数据库构建模块通过数据库技术从TCMSP和TCMID及其他中草药数据库中采集相关的中草药信息数据，活性化合物筛选模块用于筛选中草药复方中具体的具有药理作用的化学成分，筛选方法采用类药性评价方法，靶点预测模块用于对处理后的数据来预测中草药与疾病的共同靶点和预测中草药有效成分与疾病的共同靶点，靶点网络模块为基于对数据处理后的中药、中药有效成分、疾病靶点、中药靶点及其他相关信息，建立的中药、中药有效成分、疾病靶点和中药靶点之间的网络联系图。
一种温控负荷集群特性分析方法、系统、设备及可读存储介质，方法包括基于预先建立的空调负荷热力学模型，构建温控负荷数值计算模型，并设计温控负荷集群控制器，构建温控负荷集群仿真环境；选取温控负荷集群的观测数据构成观测向量，设计温控负荷集群调节特性分析的动作向量以及奖励函数，构建温控负荷集群可调特征分析学习环境；采用深度强化学习算法，依据观测向量，通过策略神经网络生成可调度范围，在可调度范围之内，将决策结果与学习环境交互，获得动作经验，更新策略神经网络；利用训练好的温控负荷集群特征分析神经网络进行温控负荷集群特性分析。本发明采用模型、数据双驱动，实现利用部分温控负荷设备的量测数据分析整体可调节特性。
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本发明涉及一种刚玉粉末的粉末压片XRFS分析方法。其技术方案是：在刚玉粉末中加入实验室三级用水，搅拌，沉降；按沉降层面分三次取出，分别过滤和干燥，得到不同粒级的上、中和下层粉末，用压片法分别制得XRFS分析用样片，再依次用XRFS仪测量，得到各层粉分析样片中待测组分的显示含量；然后将与三层粉同粒级的校正样品分别用压片法制得XRFS三层粉校正样片，测量三层粉校正样片中待测组分的显示含量，用湿法化学分析测得的相应的校正值计算校正系数；然后计算得到三层粉分析样片中待测组分的实际含量，进一步得到所述刚玉粉末已测组分的实际含量。本发明具有操作简单、成本低、废弃物少和样品污染小的特点。
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基于图像技术的比色成分分析方法及其装置,涉及化学分析领域中的分析方法和装置,其特点是通过对被测物质颜色图像的采集和分析,根据物质浓度与颜色值成线性关系原理测定待测浓度,其测量装置包括不透光的测量室和其内部的流通池、光源、图像传感器以及图像处理设备等,设备结构简单,抗干扰能力强,可广泛应用于环境监测、临床化验、水质分析、冶金、农林等多个领域,应用前景广阔。
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本发明涉及一种岩心含水分析方法,具体地说是用于钻井勘探岩心的分析,属于油气地质技术领域。其主要取岩心样品破碎后放入测试筒内;在测试筒内加入去离子水淹没岩心样品;将所述的测试筒密闭,在常温下浸泡,采用测试仪器确定测试筒内浸泡液的矿化度值K测。本发明采用电导率探测技术,通过给出的岩心含水饱和度分析步骤和计算公式,简化分析过程,只用较少的仪器设备就可以快速得出岩心含水饱和度;化学试剂用量少、无毒,对操作人员无侵害,不需特殊防护,环境无污染;分析迅速,样品分析仅需一套设备;计算方法简单,对操作、应用人员无特别要求;可以满足钻探现场岩心含水快速分析的需要。
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本发明公开了一种对植物纤维进行纤维级分和纤维束含量分析的方法。本发明分析步骤包括纤维样品制样、脱水干燥、筛分分级、纤维束分析等步骤，特别适合于含有一定量纤维束的纤维样品的分析。本发明具有实施容易、可操作性强、方便快捷和适应性广的特点，既可以用于测纤维束含量高纤维样品(例如农业秸秆育秧盘用纤维浆料、人造板和纸浆模塑等用纤维样品)，也可以用于分析化学浆、机械浆和化学机械浆，具有普遍适用的特点。应用本发明中的方法，可同时分析出植物纤维级分组份长度分布和纤维束数据，填补了现有测试手段在干燥状态无法对含有纤维束的纤维样品进行分析的空白。
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一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt－cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL－15Rα的固相放射性受配体结合的分析。
本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种计算化学药物中有关物质含量的HPLC‑ELSD双校正因子法。本发明特别针对大多数无紫外吸收的热稳定化学药物，采用HPLC‑ELSD，即高效液相色谱和通用型检测器蒸发光散射检测器相结合的技术，可达到快速有效的检测，不受流动相梯度的影响。根据标准曲线方程，用本发明的双校正因子主成分自身对照法，即同时对斜率k和截距b进行校正，不仅能精确的计算出化学药物中有关物质的百分含量，还可以减少杂质对照品的使用量，操作简单，经济实用，准确可靠，可通用于所有化学药物中有关物质含量的计算。
本发明属于制药领域,涉及中药注射剂的成分分析与质量控制。本发明提供了一种新的基于LC/MS-IT-TOF的中药注射剂复杂成分分析方法,步骤如下:1.采用一定方法从中药注射剂中提取全成分;2.应用LC/MS-IT-TOF,在一定色谱质谱条件下,进行正负离子全扫描得到总离子流色谱图(TIC);3.从TIC中寻找、确定具有适宜强度的主要离子峰,即主要成分;4.通过碰撞诱导解离得到各主要成分的多级质谱数据;5.基于精确分子量,在一定误差范围内预测分子离子和碎片离子的化学式;6.通过数据库搜索得到各预测化学式的所有可能结构,即待选结构;7.从待选结构中挑选出能够产生所有相应碎片离子的结构,即确证结构。
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本实用新型涉及微波热解技术领域，特指一种微波热重反应分析系统。所述分析系统包括热电偶温度传感器、重力传感器、控制电路、显示模块、化学反应体系物料热解部分、附属部分、磁控管和计算机。本实用新型微波功率可调，高精度测量物料微波热解过程中反应温度和重量变化数据，对物料微波热解反应进行热重分析和反应动力学分析，外接化学反应模块可实现产物冷凝分离，催化剂重整提质，也可外接其他分析仪器实现对物料热解反应的机理分析。
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本发明公开了一种半导体芯片的失效分析方法，包括：切割半导体芯片制备具有横截面的样品；对样品的衡截面进行研磨抛光、水洗并干燥样品；配置化学染色液；将抛光好的样品放入所述化学染色液中进行染色处理；对染色处理后的样品进行清洗并干燥样品；将样品放置在扫描电镜中进行检查并进行显微摄影，进行失效分析。本发明在对样品进行研磨抛光之后，还采用化学染色液对样品表面进行化学处理，最后才使用扫描电子显微镜对掺杂物分布和结面轮廓进行二维描述，并且能够以较高的空间分辨率精确描绘掺杂剖面，从而可以对样品的失效节点进行详细而准确的分析。
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本发明涉及一种钢中铌相的定量分析方法。屑状钢铁试样用卤素-有机溶剂在室温下超声快速溶解，固溶铌溶解在卤素-有机溶剂的溶液中，而碳化铌和氮化铌等保留在残渣中。过滤残渣，滤液经水浴蒸干，加混合酸处理后，得第一溶液；用强碱溶液分解残渣中氮化铌，过滤后，得第二溶液；用混合酸分解剩余残渣中碳化铌，得第三溶液。各溶液中的铌含量用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定，然后换算成相应各铌相的含量。本发明用卤素-有机溶剂提取析出相，保留了各析出相的原貌；配制的校准溶液与试样溶液基体相近，消除了基体效应；解决了化学分析操作繁琐、分析速度慢的问题，具有简单快速、准确度和精密度高等优点。
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本实用新型适用于水体监测设备技术领域，提供了一种对水体进行自动采样分析的系统，水体分析装置对水体采样装置采取的水样进行分析，分析结果显示装置对水体分析装置分析的结果进行显示，终端控制模块具有采样控制、配水控制、清洗控制，以及GPS数据采集、水质监测数据采集和数据传输控制功能，迅速、简便的测定技术和监测系统，能及时、全面掌握蓝藻水情，为各级政府、研究机构提供及时的数据和情报，水体分析装置采用无需化学试剂、多组分同时测定的光谱分析方法监测水质参数，为水环境预警及政府决策提供快速形象的数据和报告，提高了对蓝藻预警监测的能力和水平，可全面了解水体中氮磷污染的水平和分布，具有一定的科学意义和应用价值。
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一种多金属元素分析的控制方法,对5-16通道的多金属元素分析的控制,并按下述顺序进行元素分析:先自动化学反应仪自动测量:1)分放:将被分析样品的溶液排入反应器;2)一加:将第一种试剂加入反应器;3)加热:对反应器中的溶液进行加热;4)二加:将第二种试剂加入反应器;5)搅拌:将氧气自动吹入反应器;6)溶放:将反应器中的溶液同时放入相应的5只测量器中,达到自动浓度比色;7)一清:将氧气压出蒸馏水进入分液器,完成自动清洗5只定容球,达到干净整洁;达到干净整洁;反应完成后进行自动测量:利用比耳定律和最小二乘法进行计算和回归运算,确立元素分析工作曲线。校正时所有测量通道同时进行清洗。
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本发明公开了一种基于循环水药剂聚合物活性分析的水质在线监控装置，包括核心控制单元，样品分析单元，试剂取样单元，动力驱动单元。核心控制单元内设有核心控制器和GPRS远程监控模块；样品分析单元包括化学反应模块，光学测量模块，样品取样模块。化学反应模块含有反应比色杯，比色杯底设有排液阀；光学测量模块包含光源发射和接收装置。样品取样模块包含取样阀，取样阀下设有定量装置。试剂取样单元包括多位阀，分析试剂A、分析试剂B、清洗液、标准液和排气通道；动力驱动单元包含动力驱动泵。多位阀，取样阀，排液阀，光学测量模块，动力驱动泵，电联核心控制器。试剂取样单元与样品分析单元通过多位阀连接。
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本发明公开了一种连续的或非连续的生理参数分析系统。该系统包括用于感测被分析物的植入式传感器电极、内部发射器以及外部处理器。内部发射器包含能提供一个连续变化直流电压的电压源和信号测量、分析、处理、传输的模块。外部处理器能对数据进行储存、分析、处理，以及包括了其他生理参数监测功能。还包括了一个将传感器电极与电压源连接的连接装置以及对连接装置电阻进行分析的方法。施加的连续电压能导致一种或多种生物体内组织液中的化学物质产生一个或多个电化学反应。本发明系统可实现连续或非连续对生物体生理参数进行监测，结果准确，方便，适合产业化。
一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS?1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL?25mmol/L硼砂-10mmol/L?SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x-525878，相关系数r2=?0.9909。与HPLC相比，胶束毛细管电动色谱的主要优点是分离效率高，其效率可达到500000理论塔板数/m，是HPLC的10倍；另一个优点是速度快，样品用量和试剂消耗少，可降低运行成本。
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本实用新型公开了干式血尿生化分析仪可调控的LED电流增益控制装置，包含中央处理器、SC620模块以及电流增益控制模块，所述中央处理器通过I2C接口与SC620模块相连，SC620模块与电流增益控制模块连接，电流增益控制模块与LED灯控制连接，LED灯与蓝色校准条相对，蓝色校准条通过光电传感器接至中央处理器。中央处理器通过I2C接口方式精准控制SC620模块以及电流增益控制模块的电流输出，同时可单独控制8路LED灯；通过电流增益的调节，输出电流可从31.25μA至25mA，依据生化检测中化学反应的要求，更好的控制了LED灯的亮度和稳定性。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用反相高效液相色谱二极管阵列检测快速测定沙棘中儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素、山奈酚和异鼠李素成分含量的方法。该方法将沙棘黄酮主成分标准品或提取物以甲醇稀释，以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，采用甲醇‑水(酸性)为流动相并进行等度洗脱，在各黄酮吸收波长下记录色谱图。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，以甲醇‑水(酸性)为流动相，可以定量测定沙棘黄酮提取物中几乎全部黄酮苷元成分，各成分基本实现基线分离，可以有效实现对沙棘黄酮提取物的精确质控。本发明方法专属性强，灵敏度高，准确性好。
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本发明公开一种基于双极电极细胞表面聚糖原位电致荧光成像分析方法；本方法步骤如下：1）制备双极电极微流控芯片；2）制备Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针；3）在双极电极的阳极通道中原位孵育HepG2细胞，加入半乳糖氧化酶将细胞表面半乳糖上的羟基氧化为醛基，苯胺催化生物素酰肼反应形成腙复合物，以亲和素为桥梁，和Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针结合；4）双极电极的阴极池加入刃天青分子，在2.4 V电位下，阳极引入的Fc被氧化，阴极刃天青被还原为高荧光的试卤灵，通过阴极的荧光强度定量检测阳极细胞表面半乳糖表达水平；本发明利用了温和的酶氧化法避免了荧光标记或质谱法对细胞的损伤，结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号，实现了高分辨的荧光成像。
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