本发明公开了一种高时空分辨率CO2通量反演系统及方法,包括输入模块、排放源诊断模块、大气化学传输模式、集合平方根滤波同化单元,根据先验通量、集合预报CO2浓度场和先前M‑1天中每天同一时刻CO2通量的集合平均分析场建立排放源诊断模型,得到集合预报通量;将集合预报通量和CO2集合浓度分析场作为大气化学传输模式的输入场得到CO2集合浓度预报场;将CO2集合浓度预报场、CO2集合通量预报场、观测变量和观测站点上的CO2集合浓度预报场输入到集合平方根滤波同化模型中进行反演,本发明不仅估算精度高、而且有效地解决了先验源低估的问题,同时降低了通量的不确定性。
本发明公开了一种聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法,其步骤为:超声下,采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液;加入PDDA到悬浮液中搅拌均匀,继续加入FeCl2·4H2O搅拌均匀;将上述混合物与NH3·H2O混合后立即进行水热反应,其中,氧化石墨和NH3·H2O的比为1 : 1~1 : 5 mg/μl;反应温度为160~200 ℃;洗涤、干燥后即得到所述的传感材料,该纳米复合传感材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长,氧化石墨烯同步还原与聚合物包覆功能化技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效,易于大量制备,特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。
本发明公开了一种钴/石墨烯复合催化剂,制备方法及其应用。该催化剂通过水热法制备晶型为面心立方的钴与石墨烯的复合催化剂,通过X‑射线衍射和透射电子显微镜技术分析,钴单质呈面心立方晶相,并较均匀地分散在石墨烯片层上。液体核磁测试数据表明在0.1M的NaHCO3的电解液中,电解电位‑1.8V下的还原产物是乙醇。在长达15小时的控制电位电解实验中,呈现出较高的还原能力及较高的稳定性,电流密度基本维持在16.2mA·cm‑2。相比于密排六方的钴单质,其还原能力有过之而无不及,且还原产物是具有更高商业价值的乙醇。对于电化学还原二氧化碳来说,该材料在还原制备碳氢燃料方面有着举足轻重的价值。
本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法,将蜂蜜样品,过滤后用重水配置溶液;加入含3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液,混合,调整pH为2.5‑4.0,经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱;含有1H 化学位移δ 为2.98±0.02‑0.05ppm、2.93±0.02‑0.05ppm、2.82±0.02‑0.05ppm和2.78±0.02‑0.05ppm的四个单峰,且四个单峰相对峰强度为1 : 1.7 : 1.7 : 1,相对强度误差范围不超过10%时,则可判断该样品中掺入了大米糖浆,否则没有,本方法可短时间内分析大量样品,快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了大米糖浆。
本发明公开了一种在紫外光激发下实现近红外发光的钼酸盐材料及其制备和应用,属于固体发光材料领域。材料的化学通式为R2-2xYb2xZr3Mo9O36,其中,R为稀土离子Er3+、Eu3+、La3+、Y3+、Ce3+、Tm3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+、Tb3+、Dy3+、Ho3+、Lu3+中的一种,x为Yb3+掺杂的摩尔百分数,0.0001≤x<1.0。本发明公开的材料能被200~450纳米的紫外光有效激发而发射900~1100纳米的近红外光,能解决太阳光与太阳能电池硅片之间的光谱失配问题,可作为硅基太阳能电池用稀土光转换材料。所述的近红外发光材料还可用于防伪标记、食品和医药领域的分析测定等。
本发明公开了一种可以实现紫外光转换发射近红外光的材料及其制备方法和应用,该材料的化学式为La7-7xYb7xMo7O30,其中:x为Yb3+掺杂的摩尔百分数,0.0001≤x≤0.4,且在250纳米~400纳米的紫外光有效激发下,可以发射900纳米~1100纳米的近红外光;能通过高温固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法制得,具有紫外至可见光区的宽谱带激发、强近红外发射等优点,可以有效解决太阳光与太阳能电池之间的光谱失配问题,从而提高电池的光电转化效率和性能稳定性,不仅可以作为硅基太阳能电池用光转换材料,还可用于食品、医药、石油化工等诸多行业产品的分析测定领域。
本发明为了解决困扰学术界已久的如何将蛋白质分子不失活地且永久地结合到金属上、而且还能一步到位地将蛋白质分子固定于任何探测器金属表面或独立寻址电极上的难题,提供了一种蛋白质芯片的制备方法,通过采用原位电化学组合合成方法和独立寻址的微电极阵列技术,使带有生物活性单元的苯胺衍生物单体以活性自由基聚合方式与溶液中的苯胺共聚于电极上,一步直接在电极上原位生成具有生物活性并导电的电极覆盖物,并在仿生条件下使接有多种蛋白质的卵白素与其牢固结合从而制得蛋白质芯片。本发明为无标记的分析方法奠定了基础,使批量制作蛋白质芯片真正成为可能,第一次从可操作层面上提供了自动化生产蛋白质芯片的可能性并且具有很高的重现性。
本发明公开了一种环境水体污染实时精准溯源预警方法及其系统,包括,对化学需氧量、五日生化需氧量、总氮、氨氮、总磷等水质指标超标的水体区域进行调查,在可能存在的污染点源、水体内各监测点位布局采样并设置对照组;利用色谱质谱联用技术策略分析采集的水样,获得水样水质指纹信息;比较对照组与水体内各监测点位水样,得到水体标志物信息;结合筛选策略分析水体标志物与水样水质指纹的关联性,若关联性越强,则锁定水体标志物,找到污染点源;利用预警指数算法构建综合预警模型对污染点源的水质进行预测预警。本发明能够准确获得水体中有机污染物的组成及成分化学信息,并将其与区域内的污染排放点源精准对应。
本实用新型公开了一种反应杯架运载模块,用于进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置;反应杯架从反应杯架进载装置转运至反应杯架传送装置,通过反应杯架传送装置将反应杯架传送至预定位置;且反应杯架进载装置中,还设置有监测所述反应杯架运动位置的对射传感器和进载漫反射传感器。能够全自动完成进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置,对射传感器和进载漫反射传感器用于对反应杯架运动位置的监测,反应杯架放入反应杯架进载装置时,对射传感器监测到信号,反应杯架进载装置的电机启动;反应杯架进载到位后进载漫反射传感器监测到信号变化,传输指令,对反应杯架进行下一步动作。
本发明为一种厚朴酚的合成方法。选用相对廉价的对溴苯酚、氯甲基甲醚和稀丙基溴为主要原料,经过羟基保护、格式反应,生成中间产品对稀丙基苯酚;将对稀丙基苯酚溶解于溶剂中,在加入氧化催化剂及通入空气或氧气的条件下,进行氧化偶联反应,合成得到厚朴酚;本发明的特征在于采用的氧化催化剂为氯化二[羟基·四甲基乙二胺合铜(I)],其分子式为[Cu(OH)/TMEDA]2Cl2,能使对稀丙基苯酚成功有效地进行氧化偶联反应,可有效解决化学合成厚朴酚难于工业化生产的难题,合成得到厚朴酚产品的总产率可达到50%左右。本发明具有合成工艺简单、高产率、低成本的优势,便于工业化生产。所得厚朴酚的合成产品经红外和高效液相分析测试,与从植物中提取的厚朴酚产品的测试结果比较,结构相近或相同。
本发明公开了一种基于web页面关键字的即时援助搜索系统,包括以下各子系统:即时搜索系统:用于提供IE浏览器快速检索入口;统一搜索系统:用于实现对检索词进行检索,检索资源结果分类展示,检索资源访问跳转等服务;个性化辅助学习系统:用于对学员个性化学习行为进行分析,进行个性化学习资源推送等服务。本发明针对企业网络远程培训,提供一种基于web页面关键字的即时援助搜索的系统和方法,允许用户通过IE浏览器选择检索词进行快速检索,解决学员使用搜索引擎步骤繁琐等问题。本系统和方法的运用,将突破学员使用搜索引擎步骤繁琐的限制,大大拓展网络远程培训系统应用的深度和广度,产生较高的社会经济价值。
本发明公开了一种确定铬酸根在土壤固和/或液相中分配浓度的方法及应用,属于土壤污染分析方法领域。本发明是一种基于铬酸根在水溶液中化学平衡和在土壤固和/或液相中分配平衡的表面配合模型计算方法,采用针铁矿来代表土壤中的各种铁氧化物,同时考虑土壤中可溶性PO43?的竞争影响,构建一个热力学平衡模型对Cr(VI)的吸附分配行为进行预测,可以有效预测Cr(VI)在土壤上的吸附行为,为土壤重金属生态风险评价和土壤污染治理提供参考。
本发明公开了一种真实用户智能感知系统中用例的智能策略抓取方法,包括:分析真实用户智能感知系统中云端生成的和本地服务器已有的金融用例类型和数量,对用例的异构性进行分析;计算得到需要传输的用例类型和每个用例类型的数量;构建用例传输模型,对真实用户智能感知系统中的用例的端端传输和端云传输进行分析,计算得到云端和本地服务器之间的用例传输耗费时间,以及本地服务器和测试机之间的用例传输耗费时间;构建端云协同的用例调度模型,确定强化学习要素和奖励更新方式;根据强化学习策略,确定真实用户智能感知系统中基于强化学习的智能策略抓取方法。本发明能够实现高效的用例抓取,提高用户的服务体验。
本发明涉及一种基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型的构建方法,具体包括以下步骤:S1选取通信网络的固定时间段的数据作为输入数据;S2对输入数据进行预处理,获得预处理数据;对预处理数据进行切片划分为N个区域,从而获得N个特征矩阵;S3将所述N个特征矩阵分别输入神经网络中进行训练,训练完成后输出故障预测数据;再将N个特征矩阵按照时间顺序分别输入基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型进行训练,输出模型,并结合故障预测数据进行预警分析,获得预警分析结果。该构建方法通过深度强化学习方法,建立通信网故障预警模型,实现通信网故障智能预警,提升电力通信运维智能化水平。
一种地铁杂散电流腐蚀动态模拟实验系统,上端开口的腐蚀箱中装有土壤介质;工作电极、参比电极、石墨电极、温湿度传感器均埋设在土壤介质中;可控直流电源的正负极分别通过开关A和B与工作电极和石墨电极连接,可控直流电源的负极与参比电极连接;可控直流电源与电化学分析仪连接;电化学分析仪与参比电极连接;毛细管插装于土壤介质中;毛细管的上端通过供水管路与智能水泵的出水口连接;计算机通过模拟量输入输出模块与可控直流电源连接,通过采集卡分别与温湿度传感器连接,计算机与智能水泵和电化学分析仪连接;开关电源与模拟量输入输出模块连接。该实验台能够真实地模拟实际情况的杂散电流的腐蚀现象,能便于有效测量杂散电流的电化学腐蚀特性。
本发明的基于微分几何反馈控制的水样COD浓度非线性解耦控制方法,包括如下步骤:S1,建立化学需氧量模型qCOD=F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)并输入模型约束量;S2,分析化学需氧量模型qCOD=F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)特性,根据非线性系统F的雅可比矩阵是否满秩,判断系统是否能够使用微分几何反馈控制方法;雅可比矩阵满秩,即符合相对阶,可以使用微分几何反馈控制方法;S3,如果非线性系统F满足相对阶的条件,求取微分几何反馈控制的反馈变换矩阵φ;S4,将反馈变换矩阵φ进行矩阵变换;S5,在新的域中进行测量数据的处理;S6,将新域中得到的结果再反变换到实际测量域中来。本发明专利针对系统描述函数F的非线性特性,将微分几何反馈控制分析方法应用到测量系统的输入输出分析中。
本发明公开了环境介质有机提取物同步纯化并逐级分离的方法,属于环境分析领域。其步骤为:水样通过滤膜的悬浮物保存,将固体样品冷冻干燥后研磨或粉碎并过筛,得到固相样品;过滤后的水样进行富集,萃取完毕后,真空干燥,有机溶剂洗脱固相萃取柱,洗脱液浓缩;过筛后的非生物样品的固相样品进行索氏提取,提取液浓缩定容;生物样品,用有机提取物先富集,再利用GPC除大分子有机物及色素,最后富集;取弗罗里硅土干燥,将步骤(2)浓缩得到的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离,有机溶剂连续洗脱,将流出液收集并浓缩,分别用于化学分析与毒性测试。本发明采用原理相同的提取、纯化方法应用于不同的环境介质,能有效的进行混合体系有机提取物浓度及毒性的比照。
循环流化床锅炉燃烧优化与诊断方法采集、整理循环流化床锅炉的床温、床压、负荷、效率、给煤量、石灰石给料量、一次风量、一次风压、上二次风量与风压、下二次风量与风压、氧量、引风量、排渣量、NOX、SOX等运行数据,建立神经网络模型,作为优化调整和诊断的依据;利用循环流化床锅炉的设计值、运行实测值、燃料化学分析值等现场数据计算锅炉效率,作为优化调整和诊断的依据;建立燃烧工况优化调整的判断准则并提出相应的解决方案,可在循环流化床锅炉偏离最优燃烧工况时进行调整优化;建立运行异常的判断准则并提出其解决方案,对优化调整后仍得不到解决的问题进行诊断分析;总结了常见的事故现象并提出其处理策略,进行事故处理指导。
一种微量试液的搅拌控制装置,涉及电化学实验或测试领域,本方案将一个由第一电机和电解池的固定座组成的搅拌机构与一个由第二电机、丝杆螺母传动结构和电极固定架组成的复合电极插入定位机构进行组合,其中,搅拌机构可带动电解池作水平转动,电解池通过摩擦力带动微量试液旋转;复合电极插入定位机构可夹持复合电极进行上、下移动并插入电解池中实现定位,从而解决电化学分析的测定和研究中,对微量试液进行搅拌,以及将小型复合电极自动插入小电解池中并自动准确定位的问题。另外,本装置还可以与电化学分析测定装置通过联动开关实现联动,使测定过程与搅拌试液实现自动化。
本发明公开了一种快速表征堆肥腐熟度的方法,属于固体有机废弃物处理领域。收集1g样品,制备得到堆肥水萃液,测定堆肥水萃液的DOC,并稀释到DOC<10mg/L,采集稀释后水萃液的三维荧光光谱EEM谱图,采用DOMFluor工具包在Matlab?7.0软件上对采集到的EEM谱图代入数据库进行平行因子分析,确定激发/发射波长为(230,330)/410和(220,280)/340的2个组分的得分数,再将所得得分数乘以样品稀释倍数后代入堆肥腐熟度判别关系式,即可用于表征堆肥腐熟度。本方法可以快速、价廉地监测堆肥腐熟度。同时该方法分析堆肥腐熟度时不需要化学试剂,仅需过滤或稀释等简单的预处理程序。
本发明公开了一种基于数据挖掘技术的地铁杂散电流腐蚀特征信息的提取方法,包括以下步骤:1、地铁现场关键数据采集:现场周围土壤电阻率、轨地过渡电阻、钢轨纵向电阻的测量,土壤离子成分分析;2、地铁现场关键数据等效化处理;3、实验室环境电化学腐蚀模拟;4、实验数据挖掘,腐蚀特征信息提取;5、根据腐蚀特征信息评估杂散电流腐蚀危险性。本发明能够借助数据挖掘技术,在获得地铁现场必要数据的情况下提取杂散电流电化学腐蚀特征信息,根据腐蚀特征信息评估杂散电流腐蚀危险性,预测未来埋地金属的腐蚀程度和使用寿命。
本发明提供了利用蚯蚓生物标志物诊断土壤污染状况的方法,属于土壤污染监测与控制技术领域。该方法以人工养殖蚯蚓为标准试验动物,以氧自由基、丙二醛含量、蛋白质羰基含量以及还原型谷胱甘肽-氧化型谷胱甘肽比例4种氧化损伤测试指标为诊断土壤污染的生物标志物,以清洁人工土壤为标准土壤,通过分析清洁人工土壤和供试土壤培养一定时间后蚯蚓体内4种氧化损伤指标的差异,可快速灵敏地诊断供试土壤污染状况。本发明可用于全面诊断土壤污染状况和健康程度,该方法对土壤中的痕量污染物有很好的敏感性,可作为土壤污染早期预警的监测方法。与化学分析方法相对,本发明具有操作简单,成本低廉的特点。
本发明提供了一种基于荧光光谱积分比值判定有色可溶性有机物来源的方法,测定湖泊有色可溶性有机物三维荧光光谱后,采用腐殖酸C峰光谱积分值与类色氨酸T峰光谱积分值的比值IC:IT来对有色可溶性有机物来源进行区分,IC:IT< 5为内源主导;5≤IC:IT≤20为外源主导;IC:IT> 20为强烈外源作用。本发明方法无需添加化学试剂,也不需要进行繁琐的传统化学指标的测定和三维荧光组分平行因子分析等复杂计算,只需测定有色可溶性有机物在几个常用波段范围内的荧光强度,即可实现内陆水体有色可溶性有机物来源的快速评价和划分,可操作性强,易于推广并与国内外同行研究结果作对比,同时也容易改装为在线或原位监测荧光探头,因而具有重要而广泛的应用价值。
本发明涉及一种智能化的工业废水处理系统,包括:PH值监测器(1)、化学成分分析仪(2)、废水控制终端(3)、服务器端(4)、电控曝气池(5);本系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的废水PH值以及化学组分,然后将监测数据反馈至服务器端,由服务器端汇总各工厂的废水监测数据,其次基于大数据分析及处理技术,将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略,通过数控技术驱动废水控制终端按设定策略进行排污,驱动电控曝气池运转,将酸性废水与碱性废水互相中和,充分利用酸、碱废水相互中和,达到以废治废的目的;同时本发明还基于区块链技术实现监测数据的交互,提高了数据的安全性。
本发明公开了一种基于核磁共振技术用于荆条蜜、油菜蜜和洋槐蜜的鉴别方法,将蜂蜜样品,过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液;加入浓度为0.5‑2.0 mol/L的磷酸盐缓冲溶液,其中,磷酸盐缓冲溶液中含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠,混合,调整pH为2.5‑4.0,经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱;分析蜂蜜样品标记物化学位移,1H化学位移δ为7.0ppm~7.5ppm的偏差△δ在0.02‑0.05ppm范围以内为荆条蜜,否则为油菜蜜或者洋槐蜜。本方法可短时间内分析大量样品,快速鉴别出分荆条蜜与油菜蜜和洋槐蜜。
本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入木薯糖浆的核磁共振波谱方法,将蜂蜜样品,过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液;加入含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液,混合,调整pH为2.5‑4.0,经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱;分析蜂蜜样品标记物化学位移,含有1H化学位移δ为2.65ppm±0.02‑0.05ppm和2.09ppm±0.02‑0.05ppm的两个单峰,则可判断该样品中掺入了木薯糖浆,否则没有,本方法可短时间内分析大量样品,快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了木薯糖浆。
本发明采用超临界水合成法和化学气相冷凝沉积法制备粉末催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1);采用浸渍烘焙法制备复合多孔纳米催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)-硅锌分子筛;并制备了新型光电极Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)。对这三种新材料进行表征:通过透射电镜进行组织形貌分析,结果表明催化剂颗粒形状不规则,平均粒径为150nm;通过X射线衍射仪进行物相分析,结果表明Nd2CoNbO7为单相,结晶度较高;通过X射线光电子能谱,探讨上述催化剂表面的化学形态和微区元素组成及电子层结构特征;通过紫外可见漫反射光谱仪测定Nd2CoNbO7的特征吸收边,获得其带隙宽度为2.412eV。最后,使用上述催化剂分解水制氢以及可见光下催化降解水体中的有机污染物微囊藻毒素、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。实验结果表明本项目制取的催化剂催化效果良好。
本发明公开了一种无试剂安培免疫传感器的制备方法和在免疫分析中的应用,其制备步骤是将待测抗原溶解在缓冲溶液中,对载体表面进行预处理并在其表面滴涂上述溶液,悬于金属烷氧基化合物的液面上方,密闭此体系恒温水浴可获得免疫传感器。对待测抗原测定条件进行优化,然后进行一系列的处理可得到待测抗原的测定标准曲线,以及通过电化学信号的降低,在测定标准曲线上可查出相应浓度。此方法无需向待测样品溶液中加入媒介体或其它试剂,避免了媒介体等对电极的污染,简化了分析体系,分析反应也可一步完成,具有很好的精确性、重复性和稳定性。
本发明涉一种高强度长寿命齿条钢,该钢经淬火和低温回火处理后,抗拉强度Rm≥1650MPa,对称拉压疲劳强度σ‑1≥750MPa。通过检验化学元素对抗拉强度、冲击韧性的贡献进行大量数据回归分析,重新设计化学成分使齿条钢的抗拉强度和疲劳强度获得显著的提高,按质量百分比计%包括C0.22~0.32、Si0.17~0.37、Mn0.55~1.55、P≤0.015、S≤0.030、Cr0.60~1.65、Mo0.15~0.45、Ni0.65~1.65、Cu0.02~0.25、Al0.02~0.035、Nb0.01~0.06、B0.0003~0.0006。
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