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本发明公开了一种以葱为原料微波制备荧光碳点的方法，涉及荧光纳米材料的制备领域，取一根葱，用粉碎机将其粉碎，称取一定量粉碎的葱置于烧杯中，在微波炉中微波反应一段时间，获得的产物加入50-300mL去离子水磁力搅拌8min，然后进行超声处理，得到分散均匀的悬浊液，悬浊液经离心提取上清液，将获得的上清液透析，用滤膜过滤，旋转蒸发浓缩得到浓缩碳量子点溶液，然后于-50℃下冷冻干燥最终得到碳量子点固体粉末。本发明的反应原料无需添加任何化学试剂，仅以葱为原料，原料广泛易得，制备方法简单，且制得的荧光碳点水溶性好稳定性高，可应用于生物成像及分析检测等领域。
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本发明涉及一种BiOCl‑KIT‑6BiOCl‑KIT‑6复合材料及其制备方法和用途，属于光催化材料技术和环境卫生分析领域。本发明使用的材料是由介孔氧化硅KIT‑6和BiOCl通过水热合成方法原位复合的新型环境友好型材料，记为BiOCl‑KIT‑6，其制备方法包括以介孔氧化硅KIT‑6的合成和在KIT‑6表面原位合成BiOCl，得到具有串状特殊结构的复合材料，提高了光催化活性和电化学活性，在降解有机染料和检测重金属方面有很大的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种LDHs改性整体柱的制备方法及改性整体柱的应用，其以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，环己醇和十二醇为二元致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，将烷基化改性的层状双氢氧化物掺杂在聚合液中，采用原位聚合的方法得到层状双氢氧化物改性的聚合物整体柱。将该整体柱作为固相微萃取材料与高效液相色谱法联用用于水样中阴离子染料的富集和检测。该整体柱具有高灵敏度、高样品通量、低样品消耗以及较宽的适用范围和较强的抗基体干扰能力等优点。
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本发明涉及一种电中性均配环金属铱配合物及其合成方法，该配合物中铱三价正离子中心原子与单阴离子碳氮双齿配体通过共价键和配位键结合形成中性稳定结构配合物，可生物偶联的连接基团通过柔性碳链与磷光发光体连接。本发明还涉及所述电中性均配环金属铱配合物作为磷光标记物标记生物分子的应用及标记方法。相对非中性环金属铱配合物，本发明的电中性配合物具有更优异的化学稳定性和更高的发光效率，作为标记物对被标记物种的影响相对较低。这些中性磷光环金属铱配合物标记分子可满足发光信号为检测模式的高灵敏度、高重现性生物分析方法(如蛋白标记)的需求。
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本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
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本发明涉及一种连铸拉坯速度与钢水过热度匹配的自动控制方法，属于炼钢连铸技术领域；本发明包括以下步骤，步骤1：按炉次取钢水样，进行化学分析出钢水样的实际成分数据；步骤2：实时检测中间包钢水的浇铸温度；步骤3：根据钢水的液相线温度和所述浇铸温度计算出精确的钢水实时过热度；步骤4：确立各钢种在不同过热度浇铸条件下的最大连铸拉速基准值；步骤5：根据过热度和最大连铸拉速基准值来决定拉速；本发明能有效避免铸坯拉漏事故，实现最大产能的稳定生产，还能够实现自动浇钢控制，推动连铸智能制造技术的发展。
本发明公开了Mllt11基因在制备胶质瘤药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明利用免疫组织化学技术检测胶质瘤中Mllt11的表达情况，并统计分析Mllt11蛋白在增生脑组织及各级别胶质瘤组织中的差异表达情况与患者临床特征和患者生存时间之间的关系，结果提示Mllt11的表达在胶质瘤组织中明显低于正常组织，在高级别胶质瘤中的表达显著低于低级别胶质瘤，且在胶质瘤患者中，经过统计Mllt11高表达组患者的总体生存时间长，预后较好。因此Mllt11可以作为胶质瘤细胞基因诊疗的一个靶点，在制备胶质瘤诊断试剂盒和治疗胶质瘤的药物中将具有广泛的应用。
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本发明是捕获白细胞的微流体装置及其制造方法，其结构包括样品信道和支撑主体，样品信道内壁上沉积有若干岛型微纳米金结构。其制造方法，包括：一、微流体通道的制作；二、纳米金岛的生成；三、纳米金岛的生物功能化修饰。本发明的优点：样品信道通过化学修饰使其表面具有微纳米结构，强化细胞表面接触能力，信道表面生物功能化，通过简易特异性生物功能化修饰，可在短时间内在目标样品中以不伤害细胞生物特征的方式有效减少白细胞数量约45％，同时保证了目标细胞活性和目标细胞纯度，且通过大量减低样品中白细胞数量，使后续少量细胞纯化芯片更容易发挥效用，提升了少量细胞纯化效率，大大提升后续分子分析可行性，满足后续各种基因检测需求。
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本发明公开了一种乳腺癌分子探针，由信号组件和亲和组件构成，其特征在于其亲和组件是对乳腺癌干细胞靶点特异性结合的组件；信号组件是由近红外荧光信号单元和磁共振信号单元组成。其制备方法为：采用化学共价偶联方法将信号功能单元与乳腺癌干细胞的特异性表面标志物单克隆抗体偶联，再经过纯化。本发明是对乳腺癌干细胞多靶点特异结合的分子探针，通过该分子探针能够解决对乳腺癌干细胞的在体检测和定量分析，为实体肿瘤干细胞成像诊断和靶向治疗疗效评估新策略提供依据，为肿瘤早期诊断和分级提供“新模式”，为肿瘤治疗提供精确信息和评估方法，并为进一步解决复发、转移问题垫定诊断信息基础。
本发明公开了一种PIVKA‑II抗原表位肽、抗PIVKA‑II单克隆抗体及其应用，本发明中的抗原表位肽基于在PIVKA‑II N末端特异性序列的基础上添加了特定亲水序列，增强了PIVKA‑II抗原决定簇的暴露性。基于上述抗原表位肽，本发明中的单克隆抗能准确识别结合PIVKA‑II，而对凝血酶原无结合，具有良好的稳定性能，可作为诊断试剂的关键性原材料；本发明也提供了使用上述单克隆抗体的PIVKA‑Ⅱ化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法。
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本发明公开了在Genbank中搜集肺炎支原体基因的序列，建立肺炎支原体的基因数据，并且利用计算机软件对其进行分析，获得肺炎支原体粘附蛋白P1(GenBank:AF286371.1)和粘附蛋白P30(GenBank:EF614306.1)最具有检测活性的区段，P1基因的第252位氨基酸～第355位氨基酸(P1A)，第898位氨基酸～第953位氨基酸(P1B)，第1274位氨基酸～第1362位氨基酸(P1C)，第1589位氨基酸～第1627位氨基酸(P1D)，P30片段为肺炎支原体粘附蛋白P30的第174位氨基酸～第274位氨基酸，通过连接肽GSGSGS串联起来，串联顺序从C端到N端依次为P1A片段‑第一连接肽‑P1B片段‑第二连接肽‑P1C‑第三连接肽‑P1C‑第四连接肽‑P1D‑第五连接肽‑‑P30片段，对应的核酸序列通过化学合成的方法获得。
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一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成的盐晶及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成盐的，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、核磁氢谱(H‑NMR)差示扫描量热(DSC)等分析方法检测为阿格列汀与一系列4位取代的苯甲酸形成了摩尔比例为1：1的盐。由于阿格列汀是一种水溶性差的药物，选择适当的盐型，将会给药物化学和制剂科学提供一个新的发展方向，使其有机会改变药物分子本身的特性，并开发出具有良好生物利用度、稳定性、可制造性和患者依从性的理想剂型。
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本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法，将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理；再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿，用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照，获得整体组织各层的细胞分布图像，进行细胞立体分布的观察，再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据，重建细胞组织的三维模型，观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布，再利用Imaris Bitplane Spot检测分析，计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性，而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高，细胞的数目统计结果更准确。
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本发明公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统及其分选方法，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本发明所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本发明建立一种基于金银纳米组装体的藻毒素比率拉曼传感器，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括提供一种具有可控间隙的Au@gap@AgAu核壳纳米粒子的简便合成方法，通过控制酸度可以得到具有不同间隙大小的Au@gap@AgAu核壳纳米结构，分析该结构的拉曼信号放大强度，并基于核酸适配体制备Au@gap@AgAu核壳纳米粒子‑氧化石墨烯/四氧化三铁纳米组装体，以氧化石墨烯/四氧化三铁纳米复合物的拉曼信号作为参比信号，构建藻毒素快速、简便、高灵敏的比率拉曼传感检测器。
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本发明涉及一种基于液体微米马达的微反应器，包括螺吡喃的硅油溶液以及悬浮于其中的至少两个微米马达，螺吡喃的硅油溶液中还包括有机溶剂，微米马达由光源驱动，微米马达由不溶于油的含水液滴组成，微米马达呈液滴状，微米马达的粒径为100‑1000μm。本发明还提供了其制备方法，包括以下步骤：将螺吡喃溶于有机溶剂，得到有机溶液；将有机溶液与硅油混合，得到螺吡喃的硅油溶液；将不溶于油的含水液滴加入螺吡喃的硅油溶液中，得到基于液体微米马达的微反应器。本发明还公开了上述基于液体微米马达的微反应器在分析化学反应中的应用。本发明的微反应器用光源替代了微通道，通过调节光源的强度，还可以控制液体马达的运动方向和速度，以达到检测的目的。
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本发明公开了一种Ni基MOFs碳化萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成Ni‑MOF‑74涂层、填充、碳化；所述应用为建立水体中硫醇类嗅味污染物的分析方法，具体为：将Ni基MOFs碳化萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好，线性范围宽。因此，本发明用于检测污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明公开了一种双酚A的吸附材料及制备方法及其应用，属于材料合成领域和分析检测领域。所述的双酚A的吸附材料是将石墨烯/聚苯胺/聚氨基苄醇复合材料、FeCl3和醋酸钠溶于含有1～5个碳原子的醇中并超声处理，之后在高压反应釜中进行反应，即可得到用于吸附双酚A的磁性材料。本发明制备的磁性亲水平衡型的嵌段共聚石墨烯复合材料化学性能稳定，比表面积大，吸附性能强。
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本发明公开了一种碳化Zn基MOFs萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成ZIF‑8涂层、碳化；所述应用为：建立一种水体中芳香族嗅味污染物的分析方法，具体为：将碳化的Zn基MOFs萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好。因此，本发明用于检测污染水体中的芳香族嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明一种人腺病毒五个血清型通用抗原表位融合蛋白及其制备、应用，涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，比较筛选出同源性较高的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的融合蛋白，全长411个氨基酸，选择原核偏爱的密码子，化学合成该融合蛋白的全长基因，利用基因工程技术表达制备该融合蛋白。表达的融合蛋白可用于HAdV疫苗、抗体或抗原检测试剂的研制等。
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一种优质草莓的品质保障及品种鉴定方法，属于生物技术领域。通过HPLC-MS和GC-MS测定不同品种草莓的酚类及风味物质，建立化学指纹图谱数据库；通过ORAC方法测定各品种草莓的总抗氧化活性；应用RFLP、RAPD、SSR方法，结合花色苷和多酚合成途径中的关键酶基因，分析草莓种质遗传多样性；建立不同草莓品种的化学指纹图谱和生物活性信息的谱效关系，分析草莓遗传基础与功能品质性状之间的关系。通过化学指纹图谱、有效性评价、遗传多样性分析，结合谱效关系的研究选定优质草莓品种，并进行真实性鉴定，建立科学可靠、统一规范的草莓品质评价体系，为草莓的质量控制提供技术支撑和科学依据。
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本实用新型公开了液相色谱仪柱温箱控温系统，涉及化学分析检测技术领域。液相色谱仪柱温箱控温系统，包括液相色谱柱、恒温箱和换热部，液相色谱柱安装在恒温箱内，恒温箱的长边对应的一面上设有换热部，换热部包括至少两个换热装置，换热装置包括半导体制冷片和散热器，半导体制冷片一面贴附恒温箱，半导体制冷片另一面贴附散热器，恒温箱内设有温度传感器。通过反向通过电流，还可以使得半导体制冷片对恒温箱进行降温的操作，进一步的通过温度传感器的设置，使得恒温箱内的温度可以实现实时测量，进而可以控制半导体制冷片进行制冷或者制热，从而控制恒温箱的温度在一个精确的范围内。
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本实用新型公开了具有循环风道的柱温箱，涉及化学分析检测技术领域。包括液相色谱柱、封闭循环风道和换热装置，液相色谱柱置于封闭循环风道内，封闭循环风道的两个风口分别正对液相色谱柱的两端，换热装置放置在风道的外侧并贴近风道，换热装置为半导体制冷片，风道内设有温度传感器，温度传感器放置在液相色谱柱处。通过温度传感器的设置，使得封闭循环风道内的气体内的温度可以实现实时测量，进而可以控制半导体制冷片进行制冷或者制热，从而控制封闭循环风道内的气体的温度在一个精确的范围内，通过风道中的受热或受冷的气体包裹液相色谱柱的设置，使得液相色谱柱的整体的受热受冷均衡且稳定，保证整根液相色谱柱的温度一致。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于银离子识别的方酸菁探针及其制备方法和应用。将化合物5、六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷(PyBop)和N，N‑二异丙基乙胺(DIPEA)的混合物在二氯甲烷中室温搅拌，一段时间后加入预先制备的带有硫醚，酯基的化合物4搅拌反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对银离子的检测。
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本发明公开了一种双水相气浮溶剂浮选分离/富集痕量氯霉素的方法，属于分析化学领域。本发明是以小分子醇为浮选剂，以无机盐作为分相的盐析剂，以一定流速的氮气浮选一定时间后，移取上层有机相，用高效液相检测法在波长276nm处测定氯霉素含量。本发明集小分子醇双水相萃取优点(样品易分离、操作简单、适用于极性和弱极性及非极性物质的分离/富集等)和气浮浮选优点(高富集倍数、高选择性、有机溶剂用量少、适合大剂量样品分离/富集等)于一体，改变了有机溶剂只能浮选非极性物质的局限性，富集倍数高、选择性好。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了一种巨大儿辅助诊断标志物及其应用。该标志物为烟酰胺和柠檬酸的组合，可用于制备巨大儿诊断或监测试剂盒。该标志物对巨大儿具有较好的辅助诊断作用，能减少检测成本，降低病人的经济负担，利于临床推广使用。
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本发明涉及一种危险废物配伍方法，它包括：S1，一级配伍，根据厂内已有危险废物筛选并引进市场上的危险废物；S2，二级配伍，将厂区内的危险废物根据化学特性和物理形状储存在不同库房，对危险废物进行分析检测，测得危险废物的热值、水分、卤素含量以及金属盐含量；S3，三级配伍，在料坑中通过破碎、混匀，实现危险废物的均化。从客户市场、厂区内库存以及焚烧料坑三个方面进行“三级配伍”，达到精细化控制的目的，同时保证危险废物合理、安全、规范处置，处置后烟气达标排放。同时节约助燃燃料、保护耐火材料、延长焚烧设施的使用寿命、降低运营成本。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了十二烷酸和前列腺素E2组合作为巨大儿辅助诊断标志物及其应用，该标志物为孕期血清代谢小分子十二烷酸和前列腺素E2。该标志物采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，具有较好的灵敏度和特异度，能够用于巨大儿的早期诊断或监测，具有较好的临床应用推广价值。
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本发明涉及化学分析测试技术领域, 特别是一种苯并吲哚方酸菁比色探针、制备方法及应用，该比色探针结构式如下：本发明的探针的合成方法较为简单，反应条件容易控制，产物具有优良的光学性能和光稳定性；在对Fe3+和Cu2+识别过程中，颜色变化特征明显；加入其它离子后，本发明的探针不受干扰，可与多离子共存，对Fe3+和Cu2+有良好的选择性，可广泛用于检测植物、人体细胞及环境污水中的Fe3+和Cu2+。
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