本公开提供了一种基于BP人工神经网络的近红外光谱糖度检测方法及系统,选取一定的同种类的水果,组成样本集,选取建模样本,将样本集随机分为校正集和预测集;采集所有校正集和预测集样本的原始近红外光谱,对光谱进行等区间划分,对各区间吸光度分别求和;利用化学分析法测定样本中糖度的含量;建立近红外光谱定量分析模型,使用BP神经网络构建校正集样本糖度含量与近红外特征光谱之间的定量校正模型;近红外定量分析模型测定预测集样本的糖度含量,将预测集样品的近红外光谱信息数据输入所述校正模型,得到预测集样本的糖度含量。
本发明公开了一种检测花生种子芥酸含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法,属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理,并用偏最小二乘法优化建立模型;反复采用内部交叉验证剔除奇异值,选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数,通过比较模型的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量,构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明的近红外光谱模型可使花生种子芥酸含量的检测简单易行、测定速度快且精度高,无需化学试剂,可为花生低芥酸育种提供技术指导。
本发明公开了一种检测肼的荧光探针,属于分析化学技术领域。该荧光探针以荧光素衍生物为母体,以乙酰基为开关,其化学结构通式如式()所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可以特异性与肼发生反应,脱除荧光素部分的乙酰基保护进而使荧光素部分与香豆素部分发生荧光共振能量转移从而释放波长更长的绿色荧光。该荧光探针在检测肼过程中不会受到其他具有亲核性化合物的干扰,对肼具有良好的选择性,能对活细胞中的肼进行准确检测。
本发明公开了一种烟草中新植二烯的提取纯化和检测方法及其应用。所述提取纯化方法:向烟草样品中加入分析纯二氯甲烷,超声提取,滤纸过滤,取一定量粗提液过硅胶柱进行初步的分离纯化,用石油醚洗脱,将洗脱液浓缩,用制备色谱进一步纯化、浓缩,并用色谱纯二氯甲烷反提得到新植二烯样品。本方法以初烤烟叶为原料直接进行提取,取材方便、廉价易得。与化学合成相比,本方法步骤少、操作简单,经分析检测,本发明制备得到的新植二烯纯度高达99.42%,远高于市面所售新植二烯纯度,且不含新植二烯二聚体,因此作为标准物质进行烟草香气物质及其前体物的定量分析时更为准确。
本发明公开了一种检测维生素C中脱氢维生素C的方法,属于分析化学领域;该方法采用液相色谱、HILIC亲合色谱柱,乙腈‑‑异丙醇‑水为流动相A相、乙腈‑水为流动相B相,梯度洗脱进行分析,本技术方案可以迅速、准确的分析出脱氢维生素C的含量,该方法的定量限可达0.38μg/ml,检测限为0.11μg/ml,同时该方法的平均回收率为100.5%,在0.38μg/ml~77.75μg/ml范围内,脱氢VC浓度与峰面积呈良好的线性关系;本发明公开的液相方法也可以应用于维生素C药品、注射用复方维生素(3)及复方维生素(13)注射液稳定性、降解等维生素质量研究。
本实用新型公开了一种SF6综合检测仪,其在箱体的外部设置有进气口,并在箱体内部设置SO2传感器以及硫化氢传感器和CO传感器和氟化氢传感器以及最后的气流量传感器皆为电化学传感器来检测进入箱体内部的气体中是否含有以上气体成分,通过以上气体含量可判定SF6是否被电解或者存在化学分解,以此来确保SF6作为中、高压绝缘气体是否稳定,本实用新型结构设计新颖简单,使用方便,可以很直观的检测出气体中以上组份的含量并作出分析,判断SF6电气设备是否安全,是一种理想的SF6综合检测仪。
本发明提供了一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法,属于生物化学和分子生物学领域。乙酰辅酶A羧化酶活性检测的原理主要是通过酶促反应体系中丙二酸单酰辅酶A或ADP浓度的变化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用,以及受到ATP酶的潜在影响,存在安全性、特异性差等问题。本方法的特征在于制备含有乙酰辅酶A羧化酶的蛋白制品或样品上清液后,与乙酰辅酶A、ATP及NaHCO3等构成体外反应系统,再通过酶联免疫吸附分析的方法检测一定时间内丙二酸单酰辅酶A浓度的变化,从而计算样品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特异性高、易操作,适用于各种生物样品中乙酰辅酶A羧化酶活性的分析。
本发明是属于碳纤维前驱体检测领域,尤其涉及一种检测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量的方法,该方法在特定的条件下采集已知分子量丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱,对采集到近红外光谱进行特定的处理,使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量与近红外光谱的关联模型,再使用相同的条件采集待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱,将待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱代入上述关联模型,关联模型可快速计算出待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的分子量,无需使用任何化学试剂对样品进行前处理,绿色环保高效、样品分析速度快、样品无损、重复性好。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种基于发卡错配循环放大技术检测DNA的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸,得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs,以探针DNA修饰LumAuNPs,得化学发光探针;然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA,在目标物DNA存在时,捕获DNA的发卡结构被打开,并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下,通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面;经过磁分离后,再加入羟胺‑O‑磺酸,以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系,进行化学发光测定,根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
本实用新型涉及环保技术领域,特别是一种医院环境自动检测综合管理及报警系统。包括控制中心工业计算机、分基站工业计算机、在线监测传感器,其特征在于:所述的控制中心工业计算机与分基站工业计算机通过光纤网络连接,每个分基站工业计算机通过串行接口连接模数转换模块,该模数转换模块连接一在线监测传感器,在线监测传感器包含水体物理参数传感器、大气污染物分析仪及在线水体流量计。该设备根据计算机系统检测的特点和环境参数的特性,实时地既能测出各种参数、又能测出各种化学含量,既能测出各种化学物质浓度、又能给出各种污染物总量。
本发明属于药物技术领域,具体涉及一种治疗银屑病的中药复方制剂的检测方法。在同一色谱条件下同时对落新妇苷和黄杞苷进行含量测定,并且以落新妇苷为参照,对相关成分进行定性分析。本发明简便、快捷、准确,通过化学特征图谱的表达方式有效检测产品所含物质群的化学特征,防止假冒产品,提高了对药品质量的有效控制,确保用药安全。
本申请属于中药指纹图谱分析领域,具体涉及一种芪龙胶囊指纹图谱结合液质联用的检测方法及其应用。本申请提出了一种芪龙胶囊的指纹图谱建立方法,及通过指纹图谱及黄芪甲苷的检测对芪龙胶囊进行质量控制的方法。本申请中通过高效液相建立指纹图谱,通过高效液相分离,得到15个共有峰,可从整体上反应芪龙胶囊的质量状况。该构建方法操作简单,稳定可靠,精密度高,分离度好,指纹图谱的稳定性和重现性较好,且信息量大,避免了因只测定一、两个化学成分而判定制剂整体质量的片面性,又减少了为质量达标而人为处理的可能性,通过对多个批次的样品进行系统分析,能更加全面、科学评价芪龙胶囊的质量,从而使产品的质量和疗效得到保证。
本发明提供了一种快速同时检测蔬菜水果中百菌清及其代谢物的LCMSMS方法,包括:步骤(1)试样的称取;步骤(2)试样的提取;步骤(3)标准曲线的配制;步骤(4)测定和结果计算。通过本发明的技术方案,克服了百菌清标准品容易降解的问题;建立了采用硫酸酸化——乙腈提取或者磷酸酸化——乙腈提取的分散固相萃取前处理方法,以及大气压化学离子化液相色谱‑三重四极杆串联质谱检测方法,可以同时检测蔬菜水果中百菌清和代谢物4‑羟基百菌清。回收率和相对标准偏差均符合GB 27404的相关规定,方法的回收率和精密度均满足痕量分析的要求,该方法简单快速,适合蔬菜水果中百菌清和4‑羟基百菌清的快速同时分析。
本发明属于电化学和分析化学领域,本发明的目的在于提供一种基于原位重组酶聚合酶扩增光致电化学生物传感器检测CVB3的方法。利用重组酶聚合酶扩增,将扩增产物原位连接到电极上,扩增产物上的生物素与溶液中的链霉亲和素标记的碱性磷酸酯酶作用,碱性磷酸酯酶再催化溶液中的底物对氨基苯基磷酸单钠水解生成游离的电子供体对氨基苯酚,对氨基苯酚增强修饰电极的光致电化学反应从而产生增强的光电信号,实现对CVB3的检测,该方法具有高的灵敏度,方法简单。
本发明属于除碳器检测技术领域,具体涉及一种检测除碳器除二氧化碳效率的方法。本方法首先采集水样,其次取出水样中溶解的气体,然后用气相色谱仪分离检测,通过计算得到水中二氧化碳的含量。相较于现有技术,本发明可以通过精密度色谱仪自动化减少人为操作误差,有效减少了系统误差和偶然误差,很好地实现了从滴定分析到色谱分析的转型,同时节省了化学药品,方案合理,原理简单,容易实现,费用低廉。
本发明属于分析化学技术领域,公开一种用于检测酪氨酸酶的比率型荧光探针Y‑AuNCs@YCY的制备方法及应用。该发明合成了一种金纳米簇Y‑AuNCs,并将其与三肽YCY结合制备成Y‑AuNCs@YCY。可根据所述Y‑AuNCs@YCY在420nm和780nm处荧光强度比率值的变化来实现溶液中酪氨酸酶浓度的检测,且该比率值的变化与酪氨酸酶的浓度在一定范围内具有良好的线性关系,可以实现对酪氨酸酶浓度的准确定量分析。该比率型荧光探针制备方法简单、灵敏度高、检测下限低、对酪氨酸酶的选择性极高,此外,两个特征发射强度的波长相差很大,可以有效避免样品及设备带来的背景误差,具有推广和应用价值。
本发明公开了一种检测花生种子维生素E含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法,属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理,并用偏最小二乘法优化建立模型;反复采用内部交叉验证剔除奇异点,选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数,通过比较样品预测值与化学值的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量,构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明所构建的花生种子维生素E含量近红外模型R2较高,RMSECV较小,预测效果较好,为培育高维生素E花生品种提供了新的选择手段。
本发明提供了一种同时检测两种环境雌激素的传感器的制备方法及应用,属于纳米功能材料、环境检测、生物免疫技术和电化学分析领域。将Pt杂化的SBA-15纳米复合材料标记二抗,通过测定材料对底液中过氧化氢的催化性能,制备一种双通道印刷电极电化学免疫传感器,实现对两种环境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同时检测。本发明制备简单、加工方便、便于携带;该检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性好。
本发明公开了一种发酵液中硫酸软骨素类多糖含量的定量检测方法,属于分析检测领域。该方法是以硫酸软骨素C为标准样品,将酶解法与蒽酮‑硫酸法相结合,酶解前通过超滤去除发酵液中小分子杂质,再用硫酸软骨素裂解酶将硫酸软骨素类多糖酶解为寡糖,再通过超滤去除大分子杂质,得到的过滤液使用蒽酮‑硫酸法测定糖含量。该方法偶联了酶专一性分解硫酸软骨素类多糖的化学分析方法,只需通过两个步骤,即可将复杂成份中造成定量干扰的小分子、大分子杂质去除,结合蒽酮‑硫酸法可以简便、准确的测定复杂培养液中的硫酸软骨素类多糖含量。
本发明涉及一种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜的制备方法,属于材料科学及分析检测领域。该方法首先将胶体光子晶体分散于含有可物理交联的聚合物溶液中,通过冷冻‑解冻的方式达到将光子晶体半固定于物理交联的物理聚合水凝胶中的目的,然后再固定于另一种化学交联的水凝胶中并同时通过反应引入铍离子识别单元,最后加热去除物理交联的水凝胶,仅存化学交联水凝胶。由于铍离子与其识别单元的作用会引起水凝胶体积变化,同时带动光子晶体微球间距的变化,根据布拉格衍射定律导致光子晶体水凝胶薄膜颜色变化以及反射峰发生位移进而确定溶液中所含铍离子浓度。这种具有铍离子可视化检测功能的智能光子晶体水凝胶薄膜检测铍离子的方法具有灵敏度高、特异性强、操作简易、成本低廉、观测准确等优点。
本发明属于分析化学检测领域,具体涉及一种BC-02的液相色谱检测方法。选用A相为甲醇-水、B相为乙腈-水-TFA-TEA作为流动相;通过恰当比例调节,既可满足BC-02与相邻杂质峰分离度的要求,也可使主要降解产物羟甲基5-Fu和5-Fu得到很好的分离度。在同一色谱条件下,不仅能够快速检测BC-02的含量,还可同时检测与BC-02结构相似的杂质及BC-02的异构体,确定了合适的样品溶液浓度,能够降低检测下限,在检测目标浓度较低时也能很好地进行定量分析,使该检测方法更具有实际应用价值,且方法简单、易操作,辅助试剂价廉易得,检测结果真实可靠,是一种快速、准确的定量检测方法。
本发明涉及一种血液白细胞检测装置和方法。白细胞在人体内担任着重要作用,白细胞总数及分类计数对很多疾病的诊断具有一定的意义。常见的白细胞检查方法往往要综合两种或多种检测原理,组合电学、光学、细胞化学等技术,其检查过程较为复杂。本发明提供一种过程简易的血液白细胞检查装置和方法对白细胞总数进行分析,通过对鞘液稀释后的血液进行激光散射,仅需采集0°方向的散射光,通过对散射后的光线阴影进行分析对比,判定白细胞的数量和大小是否出现异常。
本发明公开了一种基于PNA作为中和剂置换法构建电化学生物传感器灵敏检测ATP的方法。在修饰金纳米薄层的纸基电化学传感器上,巯基化ATP‑结合适配体探针先与中和剂PNA结合,在复合物与ATP结合以后,通过检测电流的变化实现ATP的定量分析。本方法包括电极的预处理—修饰捕获探针—修饰中和剂肽核酸—修饰目标检测物ATP—实验方法与参数—ATP检测线测定六个步骤。本方法高灵敏度定量检测ATP,成本低,应用广泛。
本发明公开了一种快速检测长牡蛎糖原和蛋白质含量的方法,一种快速检测长牡蛎糖原和蛋白质含量的方法,首先对待测样品进行匀浆处理,然后进行近红外光谱数据采集,最后与预先建立的长牡蛎糖原和蛋白质含量近红外模型进行比对,从而获取待测样品的测量值。本发明在对长牡蛎糖原和蛋白质含量分析过程,具有检验速度快、无需使用化学试剂、实验成本低、且对环境无污染的特点。长牡蛎糖原和蛋白质含量快速检测方法的建立,对开展长牡蛎肉质分析、肉质性状选育、育种世代的鉴定及种质资源评价都有非常重要的意义。
本发明涉及纳米催化、环境保护、分析化学领域,具体包括一种快速检测农药的试纸条。在试纸条上原位生成具有仿过氧化物酶活性的四氧化三铁纳米粒子并修饰上乙酰胆碱酯酶、胆碱氧化酶,当有机磷农药存在时,会不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱水解生成的胆碱的量降低,导致通过级联反应生成的过氧化氢减少,显色底物显色变浅。而且,通过试纸的层析现象可排除样品中其他物质的干扰。通过手机拍照及手机软件分析可实现对乙酰胆碱的便捷定量检测。本发明可用于农药残留分析、生物医药、环境监测等领域。
本专利公开了一种基于连接环介导等温扩增法快速检测肿瘤相关microRNA的方法,涉及电化学传感器检测技术领域。在修饰链霉亲和素标记金纳米粒子薄层的纸基电化学传感器上,利用microRNA逆转录出的cDNA可以特异性识别发卡探针H1、发卡探针H2茎的突出端,从而在连接酶的作用下形成环介导等温扩增技术的基础结构,然后在生物素标记的引物FP、二茂铁标记的引物BP的特异性识别下进行反应放大,根据生物素与链霉亲和素的特异性结合将信号固定在电极上,通过检测电流的变化实现microRNA的定量分析。本方法包括电极的预处理—探针预变性—microRNA逆转录—连接环介导扩增反应—实验方法与参数—microRNA检测线测定六个步骤,操作简便快速,省时省力,成本低,高灵敏度定量检测microRNA。
本发明涉及食品安全化学分析技术领域,尤其是涉及一种中链甘油三酯的气质检测方法,包括以下步骤:S1.样品液的制备:取样品加入正庚烷,进行冷冻离心处理,取上清液过滤;S2.空白试验:除不加样品外,处理方法同步骤S1;S3.标准液的制备:取辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯标准品,配制成不同浓度的混合标准液;S4.检测分析:对样品液、空白液和不同浓度的混合标准液进行检测,保留时间定性,外标法定量。本发明采用气相色谱‑质谱联用仪,操作简单、实用性强,样品无需经过水解、衍生化、酯化等繁琐步骤,实现了中链甘油三酯的非衍生化检测,且结果准确,重现性好,解决了现有检测方法准确度和重现性低的问题。
本发明属于分析化学领域,尤其涉及一种检测浆板中二氯甲烷抽出物含量的方法。该方法包括以下步骤:将待测浆板放置在恒温恒湿的环境下平衡水分,随后对其进行近红外光谱检测,根据近红外光谱检测结果和预先建立的浆板中二氯甲烷抽出物含量与浆板近红外光谱对应关系的数学模型,计算得到待测浆板中二氯甲烷抽出物含量。本发明提供的方法基于浆板中DCM抽出物的特征基团可以被近红外光谱激发进行倍频或合频振动产生近红外图谱的特性,利用近红外技术和化学计量学原理,建立了浆板中DCM抽出物含量与浆板近红外图谱的数学模型;在此基础上,仅需要通过对浆板进行近红外光谱检测,就可以实现对检测浆板中DCM抽出物含量的快速、精准检测。
本专利公开了一种利用整合式装置检测食物中的鼠伤寒沙门氏菌的方法,涉及核酸检测领域。整合式装置是由磁板、纸电极芯片和粘贴膜构成的多层板状结构,通过滑动中间磁板的方式实现样本、纯化缓冲液和扩增试剂的连续引入,嵌入磁板中的FTA卡用来从细菌中提取核酸并作为后续等温反应的反应室。该方法利用这个整合式装置完成鼠伤寒沙门氏菌核酸提取、等温扩增和电化学检测的核酸检测步骤,避免了传统方法的繁琐复杂的操作步骤和对精密仪器的需求,快速、灵敏的实现了对蛋清、饮用水和牛奶样品中的鼠伤寒沙门氏菌的检测,具有快速、便捷、低成本、高效灵敏等分析性能,对食品安全安全分析具有潜在的应用价值。
本发明涉及分析化学检测技术领域,特别涉及一种地塞米松的快速检测方法,取待测样品,加入盐酸溶液,振摇,再加乙酸乙酯,振摇,离心或静置使分层;取离心液或上层溶液,加入氢氧化钠溶液,振摇,离心或静置使分层;将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上,滴加氯化三苯四氮唑试液,混合均匀,滴加供试品溶液,观察颜色变化。本发明方法操作简便,分析成本低;排除相关因素的干扰,更有利于对溶液颜色的观察,所用提取液、洗涤液、萃取液、检测剂的专属性强,通过提取、洗涤、萃取过程中三次利用不同物质溶解性差异分离除去干扰物质,使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速,现象明显,适用于现场快速检测。
中冶有色为您提供最新的山东有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!